鮮曉梅
[摘要] 目的 對(duì)阿立哌唑治療兒童精神病的藥物安全性進(jìn)行評(píng)價(jià)研究。 方法 抽取本院104例兒童精神病患者分成研究組和對(duì)照組,兩組患者同時(shí)給予基礎(chǔ)治療,基礎(chǔ)治療基礎(chǔ)上給予研究組患兒口服阿立哌唑治療,給予對(duì)照組患兒口服氯氮平治療。 結(jié)果 研究組患者應(yīng)用阿立哌唑?qū)和癫∵M(jìn)行治療所達(dá)到的總有效率明顯高于對(duì)照組的治療效果,且研究組患者的無(wú)效人數(shù)明顯低于對(duì)照組患者。 結(jié)論 阿立哌唑具有較高的安全性以及耐受性,可提高兒童精神病患者的依從性,更適合兒童精神病患者,值得臨床推廣應(yīng)用。
[關(guān)鍵詞] 阿立哌唑;兒童精神病
[中圖分類號(hào)] R749.3[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B[文章編號(hào)] 1673-9701(2012)21-0151-02兒童精神病是指兒童發(fā)生嚴(yán)重的病態(tài)心理狀態(tài)或精神障礙,患者主要的臨床表現(xiàn)為知覺(jué)、思維以及情感的障礙,與周圍人的關(guān)系不正常以及發(fā)生不適當(dāng)?shù)男袨楸憩F(xiàn)等。一般來(lái)說(shuō),兒童精神病患者并不多見(jiàn),發(fā)病率約為兒童總數(shù)的0.006%,且多發(fā)于2~11歲[1]。阿立哌唑是第二代抗精神病類藥物,具有較高的療效,且安全性和耐受性較好,對(duì)精神分裂癥疾病的療效和安全性已經(jīng)得到臨床證實(shí),是新型非典型抗精神病藥物[2,3]。本文對(duì)我院2009年1月1日~2011年12月31日前來(lái)就診的104例兒童精神病患者進(jìn)行對(duì)比治療,并對(duì)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,對(duì)比應(yīng)用阿立哌唑與其他藥物治療兒童精神病的療效,確定應(yīng)用阿立哌唑治療兒童精神病的臨床效果,現(xiàn)報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取我院自2009年1月1日~2011年12月31日前來(lái)就診的104例兒童精神病患者進(jìn)行對(duì)比治療,其中男49例,女55例,年齡3~14歲,病程2個(gè)月~3年。所有患者均符合中國(guó)精神疾病分類和診斷標(biāo)準(zhǔn)第三版關(guān)于分裂樣精神病、精神分裂癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],被確診為兒童精神病患者。將104例患者隨機(jī)平均分為兩組進(jìn)行不同方法的治療,即研究組與對(duì)照組各52例。兩組患者在性別、年齡、病程、教育背景以及成長(zhǎng)經(jīng)歷等方面差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05)。
1.2 方法
所有患者均在進(jìn)行研究治療前停止服用一切相關(guān)藥物1周。研究組與對(duì)照組兒童精神病患者同時(shí)給予相同的基礎(chǔ)治療與護(hù)理,研究組兒童精神病患者給予口服上海中西制藥有限公司生產(chǎn)的阿立哌唑片進(jìn)行治療(國(guó)藥準(zhǔn)字H20041507),劑量為每天2.5 mg,后逐漸增加劑量至每天10 mg。給予對(duì)照組兒童精神病患者口服氯氮平治療,劑量為每天25 mg,后逐漸增加劑量至每天100~150 mg。研究組與對(duì)照組患者分別進(jìn)行治療8周,觀察并記錄兩組患者的療效以及發(fā)生的不良反應(yīng),并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。
1.3 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
對(duì)兩組患兒在治療前后均進(jìn)行PANSS評(píng)分測(cè)定,以治療后PANSS評(píng)分降低≥60%為顯效;≥40%同時(shí)<60%為有效;<40%為無(wú)效。有效率+顯效率=總有效率。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
所有數(shù)據(jù)采用χ2檢驗(yàn),P < 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 安全性
研究組患兒出現(xiàn)惡心不適2例,錐體外系反應(yīng)1例,頭疼1例,阿立哌唑組患兒不良反應(yīng)的發(fā)生率為7.7%;對(duì)照組患兒出現(xiàn)體重增加3例,心動(dòng)過(guò)速5例,頭疼2例,腹瀉1例,氯氮平組患兒不良反應(yīng)發(fā)生率為21.2%。兩組患兒差異顯著,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.01)。從嚴(yán)重程度進(jìn)行評(píng)定,阿立哌唑組患兒的不良反應(yīng)嚴(yán)重性多為輕度,幾乎沒(méi)有中毒情況。
2.2 臨床效果比較
根據(jù)陽(yáng)性與陰性癥狀量表,即PANSS量表[5]對(duì)104例患者通過(guò)不同方法治療后的結(jié)果進(jìn)行評(píng)定、判斷療效。痊愈:兒童精神病患者進(jìn)行治療后經(jīng)過(guò)PANSS量表評(píng)分降低不小于80%;顯效:兒童精神病患者進(jìn)行治療后經(jīng)過(guò)PANSS量表評(píng)分降低不小于60%;有效:兒童精神病患者進(jìn)行治療后經(jīng)過(guò)PANSS量表評(píng)分降低<60%但≥40%;無(wú)效:兒童精神病患者進(jìn)行治療后經(jīng)過(guò)PANSS量表評(píng)分降低小于40%。兒童精神病患者經(jīng)過(guò)治療的總有效率為有效率與顯效率的總和。研究組與對(duì)照組兒童精神病患者經(jīng)過(guò)不同方法治療后的結(jié)果比較情況,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05),見(jiàn)表1。
表1 兩組患者不同方法治療后的結(jié)果分析
由表1可知,研究組患者應(yīng)用阿立哌唑?qū)和癫∵M(jìn)行治療所達(dá)到的總有效率為94.23%,明顯高于對(duì)照組未使用阿立哌唑?qū)和癫』颊叩目傆行?6.92%。兩組患兒平均總有效率為85.60%,差異顯著(P < 0.01),具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。且研究組無(wú)效3例,明顯低于對(duì)照組無(wú)效12例。兩組患兒的比較結(jié)果差異顯著(P < 0.01)證明應(yīng)用阿立哌唑治療兒童精神病具有顯著的療效,值得臨床推廣應(yīng)用。
3 討論
兒童患精神病的原因有多種,包括理化生物性因素、遺傳因素、社會(huì)心理因素等。姚興軍[6]通過(guò)對(duì)患兒寄養(yǎng)子和雙生子、家族患病情況進(jìn)行分析研究,證實(shí)狂躁抑郁性精神病、精神分裂癥、癲癇、兒童孤僻癥等都有明顯遺傳傾向。除此之外,社會(huì)各種心理壓力、巨大的外界刺激等也都會(huì)引起兒童的生理、心理的應(yīng)激反應(yīng),從而引起兒童的精神障礙。無(wú)論是心理因素還是社會(huì)因素均同生物性因素一樣,可以改變正常機(jī)體的代謝,引起內(nèi)分泌系統(tǒng)與激素功能的變化,改變患兒內(nèi)臟和大腦皮層的生理機(jī)能,改變患兒機(jī)體免疫系統(tǒng)機(jī)能。阿立哌唑應(yīng)用于兒童精神病患者的治療原理為對(duì)患者的中腦至皮質(zhì)多巴胺能通路突觸前膜上5-HT2A受體以及中腦至邊緣多巴胺能通路D2受體具有阻斷作用,能夠抗精神病陰性癥狀以及精神病陽(yáng)性癥狀,并可對(duì)患者的認(rèn)知功能及精神障礙進(jìn)行改善,是一種多巴胺遞質(zhì)穩(wěn)定劑[7]。
綜上所述,應(yīng)用阿立哌唑治療兒童精神病可以達(dá)到較為滿意的結(jié)果,在用藥過(guò)程中每日給藥劑量較小,并且在阿立哌唑治療兒童精神病的過(guò)程中所有患者未發(fā)生嗜睡、閉經(jīng)以及體重增加等副作用,具有較高的安全性以及耐受性,提高了兒童精神病患者的依從性,更適合兒童精神病患者,值得臨床推廣應(yīng)用。
[參考文獻(xiàn)]
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[3]Shaun J,Vuk K,Ruoyan C,et al. The antipsychotic aripiprazole is a potent,partial agonistat the human 5-HT1A receptor[J]. European Journal of Pharmacology,2002,441: 137-140.
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(收稿日期:2012-03-31)