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      選擇性催化還原煙氣脫硝技術在漳山發(fā)電有限責任公司的應用

      2012-04-24 06:55:28肖瑞崗王治虎
      綜合智慧能源 2012年6期
      關鍵詞:氫銨預熱器氨氣

      肖瑞崗,王治虎

      (漳山發(fā)電有限責任公司,山西 長治 046021)

      0 引言

      隨著環(huán)保要求的不斷提高以及環(huán)保新技術的發(fā)展,GB 13223—2003《火電廠大氣污染物排放標準》已經不能適應新形勢下的環(huán)保要求。新國標GB 13223—2011《火電廠大氣污染物排放標準》已于2012年1月1日實施,新標準中NOx排放值要求更為苛刻,原來沒有煙氣脫硝處理裝置或僅僅依靠低氮燃燒技術降低NOx排放量的電力企業(yè),NOx排放已經不能滿足要求。在這種情況下,煙氣脫硝就成為各大電廠降低NOx排放的手段。

      1 煙氣脫硝技術

      1.1 煙氣脫氮技術

      煙氣中的氮氧化物主要包括燃料型、熱力型和快速型3種,其中燃料型占75% ~90%。目前常用的煙氣脫氮技術主要分為2大類:燃燒控制技術和煙氣脫硝技術。燃燒控制技術主要包括燃燒優(yōu)化、調整;低過量空氣燃燒技術;空氣分級燃燒;燃料分級燃燒;煙氣再循環(huán);低NOx燃燒器。煙氣脫硝技術主要有選擇性非催化還原煙氣脫硝技術(SNCR)和選擇性催化還原煙氣脫硝技術(SCR)。

      1.2 選擇性催化還原法基本原理

      將氨氣與空氣的混合氣體噴入溫度為320~420℃的煙氣中,在催化劑(通常為V2O5)的作用下,NH3被吸附到催化劑活性(V5+)位上并被催化劑中的V=O鍵激活,被激活的N—H鍵具有較強的還原能力,能夠將煙氣中的氮氧化物還原為無毒的N2和H2O,達到脫除氮氧化物的目的。

      主要反應式為

      2 SCR煙氣脫硝技術的實際應用

      2.1 漳山發(fā)電有限責任公司脫硝工藝概況

      漳山發(fā)電有限責任公司(以下簡稱漳山發(fā)電公司)二期2×600 MW機組煙氣脫硝采用的是選擇性催化還原脫硝技術,選用液氨為還原劑。在設計煤種、鍋爐最大連續(xù)蒸發(fā)量(BMCR)工況、處理100%煙氣量條件下按脫硝效率不小于90%設計。脫硝工藝流程如圖1所示。

      圖1 脫硝工藝流程

      儲氨罐中的液氨由氨蒸發(fā)器蒸發(fā)成氨氣,流量調節(jié)閥控制氨氣流量,氨氣/空氣混合器將氨氣與空氣按19∶1(體積比)的比例混合,混合氣體在氨噴射格柵處噴入煙道內與煙氣均勻混合,在催化劑處進行催化還原反應,去除煙氣中的氮氧化物。

      2.2 催化劑

      2.2.1 催化劑概況

      目前常用的催化劑有3種類型:蜂窩式、板式和波紋板式。漳山發(fā)電公司所用的催化劑為日本日立公司生產的板式催化劑,這種催化劑以二氧化鈦為基,占總質量的40% ~85%,以釩化合物為催化劑。漳山發(fā)電公司脫硝反應室分為左、右兩室,催化劑采用模塊化安裝,每個催化劑模塊規(guī)格為1440 mm×1 881 mm×948mm,質量為1300kg。每個催化反應室安裝156塊(共2層,每層寬度方向安裝13塊,長度方向安裝6塊)體積為313 m3的反應器。

      2.2.2 催化劑布置方式

      催化劑的布置方式主要分高含塵布置方式和低含塵布置方式。高含塵布置方式是催化劑布置在省煤器和空氣預熱器之間,這種布置方式的優(yōu)點是省煤器與空氣預熱器之間的煙氣溫度為300~400℃,催化劑在這個溫度范圍內有足夠的活性,因此,脫硝效率高;缺點是煙氣中所含的全部飛灰和SO2均要通過催化反應器,催化劑處于“不干凈”的工作條件下,飛灰中的 Na,Ca,Si,As等會使催化劑污染或中毒,從而降低催化劑的效能,使用壽命會受到影響。低含塵布置方式是催化劑布置在布袋除塵器和煙氣脫硫裝置之后,這種布置方式的優(yōu)點是催化劑處在干凈的煙氣之中,不用考慮空氣預熱器和催化劑堵塞;缺點是這個位置煙氣溫度低,需要設置煙氣換熱器(GGH)將煙氣溫度升高到300~400℃,以利于催化還原反應的進行。漳山發(fā)電公司根據自己的實際情況采用高含塵布置方式。

      2.3 脫硝裝置運行情況及存在的問題

      2.3.1 脫硝裝置運行情況

      漳山發(fā)電公司#4機組煙氣脫硝裝置2010年10月調試完成,邀請南京電力設備質量性能檢驗中心對#4機組做了脫硝性能試驗,結果顯示各項參數滿足設計要求。2011年4月和8月,#4機組和#3機組的煙氣脫硝系統(tǒng)分別通過了山西省環(huán)保廳的驗收,隨后2臺機組脫硝設施一直運行。氨氣的噴入量依據入口煙氣中NO的質量濃度和設定的出口煙氣中NO的質量濃度計算得出。設定出口煙氣中NO的質量濃度為100 mg/m3,依據入口、出口煙氣中NO的質量濃度差值與煙氣量計算出NO的總量,再乘以氨氮摩爾比(漳山發(fā)電公司的設計值為0.91),計算出所需氨氣總量,以此來控制氨氣流量調節(jié)閥。在正常運行期間,當入口NO的質量濃度小于400 mg/m3時,保障出口NO的質量濃度為100 mg/m3左右,液氨的平均消耗量約為200 kg/h。漳山發(fā)電公司某日的脫硝運行曲線如圖2所示。

      圖2 脫硝前、后NO的質量濃度(2011年9月)

      2.3.2 運行中存在的問題及建議

      2.3.2.1 催化劑及空氣預熱器的堵塞

      由于漳山發(fā)電公司的催化劑布置方式屬于高含塵布置,這個區(qū)域內含有大量的SO2和煙塵,催化劑可以將 SO2氧化成 SO3,SO3會與 NH3發(fā)生如下反應

      生成的硫酸銨、硫酸氫銨會腐蝕下游設備;同時,硫酸氫銨具有較強的黏性,會黏附煙氣中的灰塵沉積在催化劑和空氣預熱器上,造成催化劑和空氣預熱器的堵塞,降低鍋爐經濟性,嚴重時會導致停爐。

      要防止此類事故的發(fā)生,首先要嚴格控制氨氣逃逸率,漳山發(fā)電公司氨氣逃逸率設計值為0.003‰。影響氨氣逃逸率的主要因素有:設定的氨氣/氮氣摩爾比高、氨氣反應不完全、噴入的氨氣分布不均、催化劑老化、煙氣溫度低。

      如果設定的氨氣/氮氣摩爾比高,噴入的氨氣不能反應完全,未反應的氨氣就會逃逸,所以,設定合理的氨氣/氮氣摩爾比對控制氨氣逃逸率有非常重要的作用。漳山發(fā)電公司的氨氣/氮氣摩爾比設定值為0.91,經過性能測試,可以有效降低氨氣逃逸率。

      噴入煙道的氨氣分布不均會導致局部氨氣含量很高,造成氨氣大量逃逸。針對這種情況,漳山發(fā)電公司在每次啟爐前都要檢查氨氣噴射格柵、氨氣/空氣混合器,做氣流分布試驗,以保證氨氣能夠均勻噴入煙道與煙氣均勻混合。

      催化劑老化對氨氣逃逸率影響非常大,如果催化劑老化,噴入的氨氣不能被有效利用,就會造成氨氣逃逸。在正常情況下,催化劑的使用壽命一般為20000~24000 h,其老化進程相對緩慢,如果老化較快,要檢查工藝、煙氣成分等是否有問題。

      煙氣溫度對硫酸氫銨的生成有至關重要的影響。當煙氣溫度略低于硫酸氫銨的初始生成溫度時開始生成,當煙氣溫度低于硫酸氫銨初始生成溫度25℃時,硫酸氫銨生成反應可完成95%。漳山發(fā)電公司根據實際情況,一般要求控制煙氣溫度在320~400℃,當煙氣溫度低于350℃時停止噴氨氣。這是由于硫酸氫銨的形成是可逆的,當煙氣溫度超過350℃時,硫酸氫銨即可升華。

      2.3.2.2 催化劑中毒

      煙氣飛灰中存在的堿金屬、砷、CaO都是毒害催化劑的物質,沉積在催化劑上或與催化劑中的活性成分發(fā)生化學反應,會破壞催化劑的活性。

      堿金屬能夠與催化劑的活性成分直接發(fā)生反應,占據催化劑活性位,阻止氨在催化劑吸附,造成催化劑活性的損失,其中Na和K是最主要的2類。催化劑堿金屬中毒原理如圖3所示。

      圖3 催化劑堿金屬中毒原理

      砷中毒主要是由煙氣中的氣態(tài)As2O3引起的。當燃燒溫度高于1400℃時,煤中所含的As會氧化生成氣態(tài)As2O3滲透進催化劑并且覆蓋其活性部分。在采用飛灰循環(huán)的液態(tài)排渣爐中最容易發(fā)生砷中毒的現(xiàn)象,這主要是因為飛灰要被送回爐內回熔,吸附在飛灰上的As2O3也一同返回,造成了砷的集聚。催化劑砷中毒原理如圖4所示。

      圖4 催化劑砷中毒原理

      由于As2O3可以與游離氧化鈣反應生成砷酸鈣,對催化劑無副作用,因此,當燃用砷含量較高的煤時,可在煤中添加石灰石提高鈣含量,從而降低砷中毒。但加入石灰石過多又會引起CaO中毒,所以加入的量很難控制。

      CaO中毒是指煙氣中的CaO附著在催化劑表面,與煙氣中的SO3反應生成CaSO4,堵塞催化劑活性毛細孔,降低催化劑的活性。

      2.3.2.3 氨氣逃逸量的監(jiān)測

      氨氣逃逸量的控制是防止催化劑及空氣預熱器堵塞的關鍵,而且氨逃逸量的監(jiān)測需要有最快的響應速度,這樣才能在最短的時間里通過對氨逃逸量的監(jiān)測反饋控制氨的噴入量。電廠氨逃逸監(jiān)測點絕大部分都位于除塵器之前,此處粉塵的質量濃度達到幾千毫克每立方米,甚至幾十克每立方米(漳山發(fā)電公司催化劑監(jiān)測點煙塵的質量濃度為25~30 g/m3),在如此高的粉塵環(huán)境中,采用抽取式測量方法會有很大的維護量,并且抽取預處理系統(tǒng)延遲了響應時間,所以,一般采用光譜原理的插入式直接測量方法。但由于SCR煙氣脫硝技術要求的氨氣逃逸率一般都小于0.003‰(SNCR相對大一些,達0.010‰以上),這就要求氨氣檢測儀精度非常高。在如此惡劣的環(huán)境下要求很高的精度,這樣的分析儀要么達不到要求,要么很貴。漳山發(fā)電公司也存在氨氣逃逸量測量不準的問題,通常采取的辦法是降低氨氣/氮氣摩爾比,減少噴按量以降低氨氣逃逸量,當然這是以犧牲脫硝效率為代價的。

      3 結束語

      煙氣脫硝技術在新建電廠已經廣泛使用,老電廠的脫硝改造也勢在必行。在實際運行中如何保證脫硝系統(tǒng)運行安全,防止催化劑中毒和硫酸氫銨、硫酸銨對設備的腐蝕,提高脫硝效率,降低運行成本,有待于每個企業(yè)根據自己的實際情況去探索和實踐。

      [1]陳進生.火電廠煙氣脫硝技術——選擇性催化還原法[M].北京:中國電力出版社,2008.

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      [3]楊冬,徐鴻.SCR煙氣脫硝技術及其在燃煤電廠的應用[J].電力環(huán)境保護,2007(2):49 -51.

      [4]解永剛,錢海平,程慧.浙江國華寧海電廠#4機組煙氣脫硝工程簡介與總結[J].電站系統(tǒng)工程,2008(3):41-43.

      [5]馬雙忱,金鑫,孫云雪,等.SCR煙氣脫硝過程硫酸氫銨的生成機制與控制[J].熱力發(fā)電,2010(8):12-17.

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