張良良,戴 瑞,魏 莉
(石河子人民醫(yī)院,新疆 石河子 832000)
乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一,多發(fā)生于40~60歲女性,其發(fā)病率、死亡率在我國(guó)呈明顯上升趨勢(shì),且有城市化、年輕化、知識(shí)化趨勢(shì)[1]。乳腺癌的治療方法和預(yù)后主要取決于腫瘤的早期發(fā)現(xiàn)和早期診斷。目前超聲和鉬靶X線是早期診斷乳腺癌最常用的影像學(xué)手段,但兩者各有優(yōu)缺點(diǎn),在早期診斷乳腺癌方面均存在一定的漏診和誤診。研究顯示,乳腺影像報(bào)告與數(shù)據(jù)系統(tǒng)(BI-RADS)Ⅲ級(jí)病變可疑惡性的可能性<2%[2-4],對(duì)于此類患者乳腺腫塊的檢出及良惡性的診斷至關(guān)重要。本研究旨在回顧性分析BI-RADSⅢ~Ⅳ級(jí)乳腺病變的超聲、鉬靶X線診斷的影像表現(xiàn),評(píng)價(jià)兩種檢查方法對(duì)病灶的診斷價(jià)值,以提高乳腺癌的早期診斷。
收集2008年3月—2011年6月我院收治的115例女性乳腺腫塊患者,均經(jīng)術(shù)后病理證實(shí)為BI-RADSⅢ~Ⅳ級(jí)病變,并有完整的超聲、鉬靶X線及病理資料?;颊吣挲g23~67歲,平均(45.7±5.9)歲;臨床表現(xiàn):69例乳房脹痛,23例一側(cè)乳頭溢液;病程6月~2.5年,平均(1.1±0.3)年。
1.2.1 超聲檢查
使用GE LOGIQ 7彩色多普勒超聲診斷儀,探頭頻率8~10 MHz,患者取仰臥位,依次掃查乳腺4個(gè)象限,發(fā)現(xiàn)腫塊后仔細(xì)觀察腫塊的部位、形態(tài)、邊界、包膜、內(nèi)部回聲、有無后方衰減、側(cè)方聲影及鈣化點(diǎn),以彩色多普勒血流顯像(CDFI)觀察腫塊內(nèi)部及周邊血流信號(hào),應(yīng)用脈沖多普勒(PWD)測(cè)定血流速度(BFV)和阻力指數(shù)(RI)。采用Alder半定量分析法[5]對(duì)腫塊內(nèi)部血流進(jìn)行分級(jí):0級(jí):無血流;Ⅰ級(jí):少量血流,可見1~2處點(diǎn)狀血管;Ⅱ級(jí):中量血流,可見一條主要血管或同時(shí)可見幾條小血管;Ⅲ級(jí):豐富的血流,可見4條以上血管。
1.2.2 鉬靶X線檢查
使用GE公司Senographe DS乳腺鉬靶X線攝影機(jī),攝影條件:22~35 kV,30~300 mAs,全自動(dòng)曝光。患者充分暴露雙側(cè)乳房,雙臂放松自然垂于身體兩側(cè),立于檢查臺(tái)前,常規(guī)拍攝雙側(cè)乳腺軸位(CC)片和側(cè)斜位(MLO)片,必要時(shí)加拍側(cè)位和局部放大片。由2名放射診斷科醫(yī)師采用盲法進(jìn)行閱片,觀察乳腺類型,病灶形態(tài)、大小、邊緣情況,有無鈣化及鈣化大小、形態(tài)、數(shù)目、分布,乳頭,乳暈,皮膚改變,有無異常血管及腋窩淋巴結(jié)腫大等。
鉬靶X線診斷分級(jí)參照BI-RADS分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)[6]:Ⅰ級(jí)雙乳未見明顯異常:未見任何異常;Ⅱ級(jí)良性病變:乳腺內(nèi)淋巴結(jié),血管壁鈣化,形態(tài)呈圓形、橢圓形或分葉狀(≤3),邊緣光滑并伴良性鈣化的實(shí)質(zhì)性病變;Ⅲ級(jí)良性病變可能:無任何惡性特征的邊緣光滑不伴鈣化的實(shí)質(zhì)性病變,不對(duì)稱性密度增高,簇狀分布的圓點(diǎn)狀鈣化;Ⅳ級(jí)可疑惡性病變:出現(xiàn)1項(xiàng)或2項(xiàng)惡性特征的病變;Ⅴ級(jí)高度惡性病變:出現(xiàn)2項(xiàng)以上的惡性病灶特征的病變。
超聲診斷標(biāo)準(zhǔn)[7]:以腫塊形態(tài)邊緣及其后方有無衰減、內(nèi)部結(jié)構(gòu)回聲、鈣化點(diǎn)、病灶內(nèi)的血流信號(hào)等為主要表現(xiàn)。
采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析,率的比較采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
115例患者共發(fā)現(xiàn)139個(gè)腫塊,其中76個(gè)為BI-RADSⅢ級(jí),病理證實(shí)良性59個(gè)(77.63%),惡性17個(gè)(22.37%);63個(gè)為BI-RADSⅣ級(jí),病理證實(shí)良性9個(gè)(14.29%),惡性54個(gè)(85.71%)。良性病變大小平均(1.9±0.8)cm,其中纖維腺瘤46個(gè),纖維腺瘤伴間質(zhì)黏液變性3個(gè),乳腺腺病9個(gè),腺病瘤3個(gè),導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤7個(gè);惡性病變大小平均(2.4±1.3)cm,其中浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌50個(gè),導(dǎo)管內(nèi)癌8個(gè),浸潤(rùn)性小葉癌6個(gè),浸潤(rùn)性髓樣癌4個(gè),浸潤(rùn)性黏液癌2個(gè),其他1個(gè)。
本組患者中,鉬靶X線圖像主要表現(xiàn)為片狀致密影、結(jié)節(jié)狀影、腫塊影、鈣化影(圖1),其診斷陽(yáng)性率為78.42%(109/ 139);超聲圖像主要表現(xiàn)為卵圓形低回聲團(tuán)塊,中央部有沙粒樣鈣化(圖2),邊界清晰或不清,其診斷陽(yáng)性率為94.24%(131/139);而鉬靶X線與超聲聯(lián)合檢查對(duì)病灶的診斷陽(yáng)性率為97.12%(135/139),顯著高于二者單獨(dú)檢查的診斷陽(yáng)性率(P<0.05)。見表1。
以病理診斷結(jié)果作為對(duì)照,鉬靶X線診斷正確率為79.14%(110/139),超聲診斷正確率為70.50%(98/139),鉬靶X線與超聲聯(lián)合診斷正確率為92.81%(129/139),顯著高于超聲及鉬靶X線單獨(dú)檢查的診斷正確率(χ2=21.64,P<0.01);誤診率及漏診率顯著低于單獨(dú)檢查 (χ2=10.12,P<0.05;χ2= 13.57,P<0.05)。見表2。
BI-RADS分級(jí)是由美國(guó)放射學(xué)會(huì)于20世紀(jì)90年代提出的,其最早用于乳腺X線攝影對(duì)乳腺疾病的普查,幫助臨床醫(yī)生對(duì)病變處理方法作出合理的選擇。Kim等[8]結(jié)合乳腺鉬靶X線片證實(shí)BI-RADS評(píng)估乳腺超聲檢查結(jié)果可以預(yù)測(cè)惡變率。
目前鉬靶X線和超聲檢查是診斷乳腺疾病最有效、最經(jīng)濟(jì)的方法,也是檢出乳腺癌的主要影像學(xué)方法之一[9-10]。彩色多普勒超聲檢查操作簡(jiǎn)便、費(fèi)用經(jīng)濟(jì),無輻射性,不受腺體致密性的影響,能夠清晰顯示靠近胸壁的病灶的形態(tài)、大小及邊界,并能更好地顯示病灶的血供情況,已廣泛應(yīng)用于乳腺疾病的首選檢查,并在早期發(fā)現(xiàn)腫瘤、判斷性質(zhì)等方面發(fā)揮重要作用。本組115例139個(gè)腫塊中,超聲診斷病灶的陽(yáng)性率為94.24%(131/139),顯著高于鉬靶X線的診斷陽(yáng)性率為(78.42%,109/139)(P<0.05),與林僖等[11]的報(bào)道結(jié)果基本一致。但本組仍有11個(gè)病灶(7.91%)被超聲漏診,其可能原因是超聲無法對(duì)雙側(cè)乳腺進(jìn)行整體比較,范圍較為局限,加之對(duì)操作者依賴性強(qiáng),可能漏檢多發(fā)性病灶。
表1 超聲、鉬靶X線及二者聯(lián)合對(duì)乳腺腫塊的檢出情況
表2 超聲、鉬靶X線及二者聯(lián)合與病理結(jié)果的診斷符合率比較
微小鈣化指超聲圖像上≤1 mm的強(qiáng)回聲光點(diǎn),后方無回聲影或伴淡聲影,其在早期診斷乳腺癌中有重要意義。然而,超聲對(duì)微小鈣化灶的顯示效果不如鉬靶X線,其敏感性較鉬靶X線低。鉬靶X線主要通過檢出腫塊和鈣化灶,分析腫塊的形態(tài)、邊緣和鈣化灶的大小、形態(tài)、數(shù)目、分布以檢出惡性病變,其對(duì)乳腺癌的診斷基于病灶與周圍組織的密度差,病灶密度越高,惡性的可能性越大。同時(shí),鉬靶X線以其很高的密度分辨率成為判斷腺體內(nèi)鈣化灶的“金標(biāo)準(zhǔn)”[6]。與超聲相比,鉬靶X線的主要優(yōu)勢(shì)在于顯示小腫塊邊緣及形態(tài)方面特異性高,以及較好地顯示微小鈣化灶。唐黎之等[12]報(bào)道超聲檢查BI-RADSⅢ級(jí)病變的惡變率為1.64%,但40.9%的患者按照嚴(yán)格的乳腺疾病分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)被重新分為Ⅳ級(jí)。王海英等[13]報(bào)道超聲診斷乳腺微小鈣化灶的敏感性為69.4%,低于鉬靶X線的75.0%,而二者聯(lián)合應(yīng)用對(duì)乳腺微小鈣化灶的敏感性為90.5%。本研究中超聲僅檢出21個(gè)鈣化灶(56.76%),且多為較大鈣化灶,少于鉬靶X線檢出的28個(gè)鈣化灶(75.68%)(P<0.05),分析其可能原因是由于超聲檢查微小鈣化的強(qiáng)回聲與腺體內(nèi)的高回聲對(duì)比不明顯,導(dǎo)致微小鈣化灶不易觀察。然而,鉬靶X線對(duì)于密度相差不大的腺體軟組織的分辨率很低。
鉬靶X線聯(lián)合超聲檢查應(yīng)用于乳腺病變近年來逐漸受到重視[14-15],能夠大大提高早期乳腺癌的診斷準(zhǔn)確性。二者利用不同的成像原理,相互補(bǔ)充,能顯著提高乳腺病變?cè)\斷的檢出率和準(zhǔn)確性。本組115例139個(gè)腫塊中,超聲及鉬靶X線單獨(dú)診斷均有一定的誤診和漏診,其中超聲誤診率為13.67%(19/139),漏診率為15.83%(22/139);鉬靶X線誤診率為12.95%(18/139),漏診率為7.91%(11/139);而二者聯(lián)合診斷將誤診率和漏診率分別為2.88%(4/139)和4.32%(6/ 139),大大降低了單獨(dú)診斷的誤診率和漏診率(P<0.01)。
綜上所述,鉬靶X線聯(lián)合超聲檢查利用二者各自的影像學(xué)優(yōu)勢(shì),相互補(bǔ)充,能夠提高BI-RADSⅢ~Ⅳ級(jí)乳腺病變的檢出率及良惡性病變的準(zhǔn)確率。
[1]王深明,林穎.關(guān)注乳腺癌早期診斷和治療的進(jìn)展[J].中華實(shí)驗(yàn)外科雜志,2011,28(5):647-649.
[2]Dilhuydy MH.Breast imaging reporting and data system (BIRADS)or French“classification ACR”[J].Eur J Radiol,2007, 61(2):187-191.
[3]Burnside ES, Ochsner JE, Fowler KJ, et al. Use of microcalcification descriptors in BI-RADS 4th edition to stratify risk of malignancy[J].Radiology,2007,242(2):388-395.
[4]Raza S,Chikarmane SA,Neilsen SS,et al.BI-RADS 3,4,and 5 lesions:value of US in management follow-up and outcome[J]. Radiology,2008,248(3):773-781.
[5]榮雪余,姜玉新.超聲在乳腺腫瘤診斷中的作用[J].中華超聲影像學(xué)雜志,2000,9(5):317-318.
[6]李文英.超聲和鉬靶X線診斷乳腺癌的價(jià)值比較[D].上海:上海交通大學(xué),2008.
[7]袁士濤,趙朝華,鹿曉理,等.X線鉬靶、高頻超聲聯(lián)合應(yīng)用對(duì)早期乳腺癌的診斷價(jià)值[J].山東醫(yī)藥,2009,49(12):21-23.
[8]Kim EK,Ko KH,Oh KK,et al.Clinical application of the BIRADS final assessment to breast sonography in conjunction with mammography[J].AJR,2008,190(5):1209-1215.
[9]汪秀玲,吳笑松.各種影像檢查在乳腺癌診治中的應(yīng)用[J].中國(guó)介入影像與治療學(xué),2009,6(5):489-493.
[10]吳松松,陳亞青.乳腺癌超聲診斷進(jìn)展[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2006,22(4):623-626.
[11]林僖,王悅,李安華,等.鉬靶X射線檢查未見明確腫塊和超聲影像的對(duì)比分析[J].中國(guó)超聲診斷雜志,2005,6(8):573-575.
[12]唐黎之,王志剛,冉海濤,等.BI-RADS 3級(jí)乳腺病變的回顧性分析[J].中華超聲影像學(xué)雜志,2011,20(3):230-233.
[13]王海英,張華偉,李樂平,等.超聲與X線鉬靶攝影診斷乳腺微鈣化灶的對(duì)比研究[J].中國(guó)現(xiàn)代普通外科進(jìn)展,2008,11(5):376-379.
[14]宋燁,陳蘇寧.乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌的超聲表現(xiàn)與鉬靶X線攝影對(duì)比研究[J].腫瘤,2004,24(4):298-300.
[15]Berg WA,Blume JD,Cormack JB,et al.Combined screening with ultrasound and mammography vs mammography alone in women at elevated risk of breast cancer[J].JAMA,2008,299 (18):2151-2163.