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    PET/碳納米管共混物的研究進(jìn)展

    2012-03-25 11:18:50武榮瑞
    合成纖維工業(yè) 2012年6期
    關(guān)鍵詞:官能導(dǎo)電性官能團(tuán)

    武榮瑞

    (北京服裝學(xué)院,北京100029)

    碳納米管(CNTs)具有典型的層狀中空結(jié)構(gòu)特征,主要由呈六邊形排列的碳原子構(gòu)成數(shù)層到數(shù)十層的同軸圓管。層與層之間保持固定的距離,約為0.34 nm,直徑為2~20 nm。CNTs按照石墨烯片的層數(shù)分類(lèi)可分為單壁碳納米管(SWCNTs)和多壁碳納米管(MWCNTs),多壁管在開(kāi)始形成的時(shí)候,層與層之間很容易成為陷阱中心而捕獲各種缺陷,因而多壁管的管壁上通常布滿(mǎn)小洞樣的缺陷。與多壁管相比,單壁管是由單層圓柱型石墨層構(gòu)成,其直徑大小的分布范圍小,缺陷少,具有更高的均勻一致性。由于聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)和CNTs的共混復(fù)合能有效改善PET的力學(xué)和導(dǎo)電等性能,因此這類(lèi)研究具有很好的應(yīng)用前景。PET和CNTs的共混復(fù)合可采用熔融共混方法[1-6],也可用原位聚合方法[7-9]。

    1 未官能化CNTs和官能化CNTs

    用于和PET共混復(fù)合的CNTs可以是未官能化的[1-9],也可以是官能化的[10-19],所謂官能化就是對(duì)CNTs表面進(jìn)行化學(xué)改性處理,使其產(chǎn)生某些官能團(tuán),最簡(jiǎn)單的改性方法是使CNTs表面產(chǎn)生羧基[10-13],表示為 CNTs—COOH。

    通過(guò)CNTs—COOH得到的CNTs官能化產(chǎn)物的研究情況見(jiàn)表1。

    表1 通過(guò)CNTs—COOH的CNTs官能化產(chǎn)物Tab.1 Functionalized CNTs products of CNTs—COOH

    圖1MWCNTs和PEG的反應(yīng)產(chǎn)物Fig.1 Reaction product of MWCNTs with PEG

    J.Y.Kim 等[10]將 CNTs用體積比為 1/3 濃HNO3和濃H2SO4在80℃和4 h條件下進(jìn)行超聲處理,CNTs表面產(chǎn)生羧基,D.H.Shin 等[11]制備MWCNTs—COOH是采用同樣的酸對(duì)MWCNTs進(jìn)行處理,但超聲1 h并100℃回流30 min,回流時(shí)間比超聲處理時(shí)間更為重要。通過(guò)MWCNTs—COOH引入不同基團(tuán),這些基團(tuán)中只含元素碳、氫、氧[14-15,19],除 碳、氫、氧 外 還 有 氮[16-17]和磷[18]。

    2 未官能化CNFs和官能化CNTs的性能

    2.1 分散性

    紅外光譜分析指出CNTs—COOH中的羧基和PET中酯基上的羰基存在氫鍵作用,從而改善了CNTs在PET母體中的分散性[10]。但 CNTs—COOH的添加量過(guò)多時(shí)也會(huì)出現(xiàn)凝聚現(xiàn)象[13]。

    除了 CNTs—COOH,其他 PET/官能化 CNTs的共混物的相容性也均得到較明顯的改善。由圖2可見(jiàn),共混物中MWCNTs的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%時(shí),PET/MWCNTs—COOCOCH3在 PET中的分散性不僅優(yōu)于PET/未官能化MWCNTs,也優(yōu)于PET/MWCNTs—COOH,作者認(rèn)為在原位聚合中由于官能化的MWCNTs含有—COOH和—COOCOCH3,可以和 PET產(chǎn)生反應(yīng),有效地改善了CNTs和PET的相容性。

    圖2 PET/MWCNTs共混物的掃描電鏡照片[14]Fig.2 SEM images of PET/MWCNTs composites

    S.J.Mun[18]將原位聚合得到的共混物制成纖維(拉伸倍數(shù)為1),通過(guò)SEM研究了不同添加量的官能化MWCNTs在PET中的分散性,結(jié)果指出,當(dāng)添加 MWCNTs—COOCH2CH2PR3質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.3%和0.5%時(shí),在PET中含有直徑較細(xì)的粒子,分別是20~40 nm和30~60 nm,而質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.5%時(shí),則已含有直徑80~120 nm的粒子,顯然,隨著MWCNTs—COOCH2CH2PR3添加量的增加,自身團(tuán)聚也加大,導(dǎo)致在PET母體中粒徑的增大。但當(dāng)拉伸倍數(shù)增加到很高時(shí),MWCNTs—COOCH2CH2PR3質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.5%的試樣,其粒徑可減小到100 nm以下。

    2.2 結(jié)晶性能

    在結(jié)晶性能方面,熔融共混法所制備PET/未官能化 CNTs 共混物[1-3,5-6]和原位聚合法所得PET/未官 能 化 MWCNTs[7-8]的 熔 融 結(jié) 晶 溫 度(Tmc)均上升,結(jié)晶也加快。本文只引用了3組數(shù)據(jù)[1-3],盡管實(shí)驗(yàn)條件不一樣,所得數(shù)據(jù)不可能相同,但其變化規(guī)律是相同的,見(jiàn)表2所示。

    表2 PET/未官能化CNTs的熔點(diǎn)(Tm)和TmcTab.2 Tmand Tmcof PET/non-functionalized CNTs

    圖3 PET/未官能化MWCNTs的X射線(xiàn)衍射光譜Fig.3 X-ray diffraction patterns of PET/nonfunctionalized MWCNTs composites

    從表2可看到,隨著CNTs量的增大,Tmc上升,而且當(dāng)CNTs添加量很小時(shí),Tmc增加幅度就已很大(如CNTs質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.03%時(shí)就可升高10 ℃[3]),隨著 CNTs添加量的加大,Tmc的增加幅度則緩慢。另外,等溫結(jié)晶動(dòng)力學(xué)的研究[3]指出,對(duì)比純PET,CNTs質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.03%時(shí),CNTs試樣的半結(jié)晶時(shí)間就降低了50%,結(jié)晶速度明顯加快。X射線(xiàn)衍射(XRD)測(cè)定[2]也顯示了共混物的結(jié)晶結(jié)構(gòu)。

    從圖3可看到,PET/未官能化MWCNTs試樣在2 θ為26°(002)出現(xiàn)了尖銳的峰,明顯強(qiáng)于純PET,當(dāng)MWCNTs質(zhì)量分?jǐn)?shù)從3%增加到15%時(shí),不僅峰的強(qiáng)度增大,而且出現(xiàn)了峰的聚集,強(qiáng)峰是共混物的結(jié)晶結(jié)構(gòu)和MWCNTs本身凝聚的共同作用的結(jié)果。

    PET/官能化CNTs的結(jié)晶性能的變化規(guī)律和PET/未官能化的 CNTs也很相同,Y.Wang 等[12]的差示掃描量熱(DSC)分析結(jié)果也同樣給出了隨著MWCNTs—COOH的添加量增加,PET/MWCNTs—COOH 的Tmc上升,J.Y.Kim 等[10]研究了PET/MWCNTs—COOH的非等溫結(jié)晶動(dòng)力學(xué),結(jié)果表明,MWCNTs—COOH發(fā)揮著有效的成核劑作用,從而增強(qiáng)了共混物的結(jié)晶。S.Yesil等[19]的研究指出,添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.5%的CNTs—PEG時(shí),PET/MWCNTs-PEG(400)的冷結(jié)晶溫度比PET下降13℃,PET/MWCNTs-PEG(1 000)的冷結(jié)晶溫度則下降15℃,這些共混物的結(jié)晶度均有著明顯的提高。H.J.Yoo等[17]研究不僅給出PET/官能化的MWCNTs的冷結(jié)晶溫度下降,Tm上升的規(guī)律,而且也給出了 XRD分析的驗(yàn)證(見(jiàn)圖3),圖3的各種 MWCNTs的質(zhì)量分?jǐn)?shù)均為3%,不同于MWCNTs質(zhì)量分?jǐn)?shù)3%到質(zhì)量分?jǐn)?shù)很大的15%的 PET/未官能化 MWCNTs的試樣[2],圖3的XRD分析很清晰,沒(méi)有峰的聚集。從圖3還可以看出,經(jīng)過(guò)驟冷的所有試樣PET,PET/未官能化 MWCNTs,PET/MWCNTs—COOH,PET/MWCNTs—CONHCH2R ,PET/MWCNTs—CONHR中只有純PET顯示出無(wú)定形結(jié)構(gòu),而其他試樣均為結(jié)晶結(jié)構(gòu),相對(duì)于晶面(010)、)、(100)2 θ分別為 17.4°,22.3°,25.7°。

    綜合表1的數(shù)據(jù)、結(jié)晶速度結(jié)果[3]以及XRD測(cè)定[2,17],對(duì) PET/CNTs 的結(jié)晶可以作如下認(rèn)識(shí):CNTs在熔融的PET母體中起成核劑的作用,使熔融PET更易結(jié)晶,即在較高的溫度就開(kāi)始結(jié)晶,當(dāng)CNTs添加量較小時(shí),它們主要相互隔離地分散在PET母體中,能起著很好的成核劑的作用,當(dāng)CNTs量加大時(shí),會(huì)積聚在一起,結(jié)成網(wǎng)狀,就逐漸失去了相互隔離的粒子那樣強(qiáng)的成核作用,從而導(dǎo)致熔體結(jié)晶緩慢。

    聚對(duì)苯二甲酸丁二酯(PBT)/未官能化CNTs和聚對(duì)苯二甲酸丙二酯(PTT)/未官能化CNTs共混物的結(jié)晶性能變化也和PET/未官能化CNTs相同。A.S.de A.Prado 等[20]通過(guò)原位聚合制得了PBT/未官能化 SWCNTs和 PBT未官能化/MWCNTs的共混物,小角X射線(xiàn)衍射(SAXS)和廣角X射線(xiàn)衍射(WAXD)的研究結(jié)果指出,盡管SWCNTs分布在非晶相,但卻起著成核劑的作用,而MWCNTs則作用更強(qiáng),共混物的結(jié)晶度明顯高于純 PBT。A.Gupta等[21]研究了用共混法制得PTT/未官能化MWCNTs的非等溫和等溫結(jié)晶行為,結(jié)果指出,PTT/未官能化MWCNTs的球晶尺寸比PTT增大,而且形成的晶體更大更完整。

    2.3 熔點(diǎn)

    由表1可知,PET/未官能化的CNTs的共混物Tm均沒(méi)有較多變化。對(duì)于 PET/官能化的CNTs,研 究 表 明,PET/MWCNTs—COOH[10,13]及PET/MWCNTs—CONHCH2R 和 PET/MWCNTs—CONHR的Tm也變化不大[17]。但是在CNTs中引入較長(zhǎng)的分子時(shí),如文獻(xiàn)[19]所給出的結(jié)果,PET/MWCNTs—PEG的Tm是下降的:PET的Tm為254.4 ℃,而 PET/MWCNTs—PEG(400)為252.3℃,PET/MWCNTs—PEG(1 000)為250.4 ℃,雖然MWCNTs-PEG的添加量較小,質(zhì)量分?jǐn)?shù)只有0.5%,然而下降幅度卻很明顯,這是由于PEG分子和MWCNTs結(jié)合后,使MWCNTs—PEG具有長(zhǎng)的支鏈結(jié)構(gòu),導(dǎo)致與PET的相互作用力下降,從而Tm降低。然而共混物 PET/MWCNTs—COOCH2CH2PR3[18]的Tm是上升的,當(dāng)添加的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%時(shí),Tm就比PET提高了9℃,這是由于在原位聚合中引入于 MWCNTs的—COOCH2CH2PR3官能團(tuán)和PET產(chǎn)生了化學(xué)反應(yīng),甚至生成一些交聯(lián)結(jié)構(gòu),從而導(dǎo)致共混物的Tm上升。

    2.4 流變性能

    PET/未官能化 MWCNTs[1,5]和 PET/未官能化SWCNTs[4]的流變研究均表明,熔體為非牛頓流體,在相同的測(cè)定條件下,其熔體黏度明顯高于純 PET。J.Y.Kim[1]指出,添加 MWCNTs后熔體黏度增加不僅是由于PET和MWCNTs存在相互作用,而且MWCNTs和MWCNTs之間存在自身的相互作用,導(dǎo)致MWCNTs的積聚,這種CNTs的積聚不僅對(duì)結(jié)晶性能產(chǎn)生影響,同樣對(duì)流變性能也造成影響。另外,隨著MWCNT添加量的增加,切力變稀行為也更加明顯[1,5]。

    PET/官能化的CNTs的流變性能和 PET/未官能化CNTs也是相同的,只是在變化程度上有區(qū)別。S.H.Jin[16]在265℃的條件下測(cè)定了 PET/CNTs的流變性能,結(jié)果見(jiàn)圖4。從圖4可看到,PET/官能化的 CNTs的熔體黏度高于 PET和PET/未官能化CNTs,且切力變稀也很顯著,而且PET/官能化MWCNTs比PET/未官能化MWCNTs更為顯著,合理的解釋是由于官能化MWCNTs中的官能團(tuán)和PET的反應(yīng)中部分產(chǎn)生了交聯(lián)結(jié)構(gòu)所致。

    圖4 PET/MWCNTs共混物的熔體黏度Fig.4 Melt viscosities of PET/MWCNTs blends

    2.5 熱穩(wěn)定性

    J.Y.Kim[1]等研究了 PET/未官能化 MWCNTs共混物的熱穩(wěn)定性,發(fā)現(xiàn)隨著MWCNTs添加量的增加,對(duì)比純PET,共混物的熱分解溫度逐漸升高,熱失重減少,所得數(shù)據(jù)見(jiàn)表3。

    表3 PET/未官能化MWCNTs共混物的熱穩(wěn)定性Tab.3 Thermal stability of PET/non-functionalized MWCNTs blends

    PET/官能化CNTs的熱穩(wěn)定性同樣也得到改善,H.J.Yoo等[17]測(cè)定了各種含質(zhì)量分?jǐn)?shù) 3%的官能化MWCNTs共混試樣的熱失重。結(jié)果表明,600℃的質(zhì)量保持率的順序是:PET/MWCNTs—CONHCH2R17.3%,PET/MWCNTs—CONHR 15.5%,PET/未官能化/MWCNTs 14.5%,PET 14.4%,PET/MWCNTs—COOH 12.2%。這是由于MWCNTs—CONHCH2R中是苯甲基,比MWCNTs—CONHR中苯基多一個(gè)—CH2—,所以熱穩(wěn)定性更好,而MWCNTs—COOH中存在羧基,易熱降解,因此熱穩(wěn)定性最差。S.J.Mun 等[18]的研究結(jié)果顯示,PET/MWCNTs—COOCH2CH2PR3共混物600℃時(shí)的質(zhì)量保持率比PET明顯提高,這是由于共混物中MWCNTs與含磷化合物結(jié)合對(duì)熱穩(wěn)定性的貢獻(xiàn)。

    2.6 導(dǎo)電和抗靜電性能

    S.Mazinani等[2]測(cè)定了用雙螺桿熔融共混制備的PET/未官能化MWCNTs纖維的導(dǎo)電率,結(jié)果表明,在MWCNTs的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1% ~7%中,2%時(shí)已具有很好的導(dǎo)電率,3%時(shí)獲得最高的導(dǎo)電率,再增加MWCNTs含量,導(dǎo)電率沒(méi)有更多的增加,由于隨著添加量的增加,MWCNTs產(chǎn)生了積聚并形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),從而對(duì)共混物導(dǎo)電性造成不利影響。研究還指出,無(wú)需增加MWCNTs的用量,只要增加拉伸倍數(shù),可使導(dǎo)電率得到進(jìn)一步的提高,由于MWCNTs在纖維拉伸過(guò)程中進(jìn)行有序排列,能更有效地提高共混物的導(dǎo)電性[2]。K.Anoop Anand等[4]測(cè)定了 PET/未官能化SWCNTs的導(dǎo)電性,得出了同樣的結(jié)果,即添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)2%SWCNTs的PET已具有良好的導(dǎo)電性。

    S.J.Mun 等[18]研 究 了 PET/MWCNTs—COOCH2CH2PR3共混纖維的導(dǎo)電性,纖維的拉伸倍數(shù) 為 1。結(jié) 果 指 出,隨 著 MWCNTs—COOCH2CH2PR3添加量為0.3%后再增加,共混復(fù)合纖維的導(dǎo)電性基本都處于一個(gè)數(shù)量級(jí),顯然,添加量增加導(dǎo)致積聚重疊成網(wǎng),不可能使共混物的導(dǎo)電性進(jìn)一步提高,這和文獻(xiàn)[2]中PET/未官能化CNTs導(dǎo)電性的變化規(guī)律是相同的。

    S.J.Mun 等[18]還研究了拉伸倍數(shù)對(duì)導(dǎo)電性的影響,結(jié)果表明,隨著拉伸倍數(shù)的增加,共混物的導(dǎo)電性沒(méi)有任何的變化,這說(shuō)明對(duì)比于PET/未官能化CNTs,在PET/官能化CNTs的體系中可產(chǎn)生更多更密集的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),以致使拉伸不可能對(duì)導(dǎo)電性造成影響。

    當(dāng)官能化CNTs的官能團(tuán)分子鏈變長(zhǎng)時(shí),PET/官能化CNTs的導(dǎo)電性甚至?xí)儔模踔恋陀诩?PET,S.Yesil[19]的研究結(jié)果顯示,將聚乙二醇(PEG)引入MWCNTs后,它和PET的共混物的電阻率比純 PET要高很多,而且,引入PEG(1 000)的要比引入PEG(400)的電阻率高更多,原因是不僅官能化的MWCNTs產(chǎn)生積聚,而且和PET產(chǎn)生反應(yīng),以至使導(dǎo)電的MWCNTs被PET母體包圍,從而不能發(fā)揮其導(dǎo)電的作用。

    Z.F.Li等[5]將 PET/未官能化 CNTs紡制成纖維,內(nèi)含有 0.6%CNTs,其拉伸強(qiáng)度 1.05 cN/dtex,伸長(zhǎng)267.71%,將此纖維和常規(guī)滌綸絲一起按質(zhì)量比1∶3織成的面料,面料具有優(yōu)良的抗靜電性。李健等[22]將CNTs和金屬氧化物分散在組裝好的聚醚酯中,然后和PET共混制成纖維,當(dāng)CNTs質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.18%,金屬氧化物質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%時(shí),纖維具有良好的導(dǎo)電性,體積比電阻可達(dá)108Ω·cm;如果沒(méi)有金屬氧化物,只是CNTs分散在聚醚酯中,和PET共混,可制成的抗靜電纖維,當(dāng)纖維含質(zhì)量分?jǐn)?shù)1%CNTs,0.8%聚醚酯時(shí),纖維體積比電阻可達(dá)1010Ω·cm。

    2.7 力學(xué)性能

    PET/未官能化CNTs共混物的機(jī)械性能得到提高[1-2,4,7,8]。J.Y.Kim[1]測(cè)試的共混物機(jī)械性能結(jié)果見(jiàn)圖5,強(qiáng)度和模量都隨著MWCNT添加量增加而增加,這是由于試樣在拉伸時(shí)MWCNTs在PET中進(jìn)行取向,排列規(guī)整,從而起到增強(qiáng)作用。

    圖5MWCNTs對(duì)PET/未官能化MWCNTs共混物拉伸強(qiáng)度和拉伸模量的影響Fig.5 Effect of MWCNTs on tensile strength and tensile modulus of PET/non-functionalized MWCNTs blends

    所有PET/官能化CNTs共混物的機(jī)械性能均得以明顯提高[10,13,14-19]。S.H.Jin 等[14]的研究表明,無(wú)論共混物的強(qiáng)度還是模量,其大小順序是:PET/MWCNTs—COOCOCH3> PET/MWCNTs—COOH>PET,文獻(xiàn)[16]也給出了同樣的規(guī)律,即:PET/MWCNTs—CONH—C10H20—NH2>PET/MWCNTs—COOH>PET,這是由于 MWCNTs上的官能團(tuán)和PET反應(yīng),使其在PET的分散性顯著提高,從而保證了這類(lèi)共混物具有很好的機(jī)械性能。然而隨著官能化CNTs的添加量的增加,共混物纖維的強(qiáng)度也逐漸下降[18],從表4可以看出這種變化結(jié)果。

    表4PET/MWCNTs—COOCH2CH2PR3共混物的力學(xué)性能Tab.4 Mechanical properties of PET/MWCNTs—COOCH2CH2PR3blend

    拉伸強(qiáng)度下降的原因是由于官能化的CNTs產(chǎn)生積聚所造成的。從表4還看到,隨著官能團(tuán)的CNTs含量增加導(dǎo)致CNTs的積聚對(duì)模量不產(chǎn)生影響。隨著官能團(tuán)的CNTs含量增加,拉伸強(qiáng)度下降、拉伸模量仍然上升的規(guī)律,同樣出現(xiàn)在文獻(xiàn)[14]和[16]的研究工作中。

    3 結(jié)語(yǔ)

    綜述了近年來(lái)PET和CNTs的共混物研究工作進(jìn)展,總結(jié)了以下規(guī)律:

    1)官能化CNTs比未官能化CNTs在PET中的分散性更好;2)無(wú)論是PET/未官能化CNTs還是PET/官能化CNTs相比PET,熔體結(jié)晶溫度均增高,并具有更高的結(jié)晶度;3)PET/未官能化CNTs的熔點(diǎn)變化不大,而PET/官能化CNTs的熔點(diǎn)的變化取決于化CNTs中引入的官能團(tuán)的化學(xué)結(jié)構(gòu);4)PET/官能化CNTs的熔體粘度不僅高于PET,并且也高于 PET/未官能化 CNTs,PET/官能化CNTs的切力變稀行為比PET/未官能化CNTs也更顯著;5)PET/未官能化CNTs和PET/官能化CNTs的熱穩(wěn)定性均比PET優(yōu)良,官能化CNTs的化學(xué)結(jié)構(gòu)對(duì)共混物的熱穩(wěn)定性有較大影響;6)在達(dá)到一定的CNTs含量時(shí),PET/未官能化CNTs和PET/官能化CNTs的導(dǎo)電性能均比PET明顯提高,但隨著CNTs含量的增加,導(dǎo)電性則不再改善,CNTs含有長(zhǎng)鏈分子的官能團(tuán)對(duì)PET/官能化CNTs的導(dǎo)電性產(chǎn)生副面影響;7)在添加一定量的CNTs時(shí),PET/未官能化 CNTs和 PET/官能化CNTs機(jī)械性能均得以增強(qiáng)。

    [1] Kim J Y,Park H S,Kim S H.Mutiwall-carbon-nanotube-reinforced poly(ethylene terephthalate)nanocomposites by melt compounding[J].J Appl Polym Sci,2007,103(3):1450 -1457.

    [2] Mazinani S,Ajji A,Dubois C.Structure and properties of meltspun PET/MWCNTs nanocomposite fibers[J].Polym Eng Sci,2010,50(10):1956 - 1968.

    [3] Anoop Anand K,Agarwal U S,Joseph R.Carbon nanotubes induced crystallization of poly(ethylene terephthalate)[J].Polymer,2006,47(11):3976 -3980.

    [4] Anoop Anand K,Agarwal U S,Joseph R.Carbon nanotubesreinforced PET nanocomposite by melt-compounding[J].J Appl Polym Sci,2007,104(5):3090 -3095.

    [5] Li Zhifei,Luo Guohua ,Wei Fie,et al.Microstructure of carbon nanotubes/PET conductive composites fibers and their properties[J].Comp Sci Tech,2006,66(7 - 8):1022 -1029.

    [6] Tzavalas S,Mouzakis D,Drakonkis V,et al.Polyethylene terephthalate-mutiwall nanotubes nanocomposites:Effect of nanotubes on conformations,crystallinity and crystallization behavior of PET[J].J Polym Sci Part B:Polym Phys,2008,46(7):668-676.

    [7] 朱志國(guó),董振峰,黃秀琴,等.原位復(fù)合法制備多壁碳納米管/聚對(duì)苯二甲酸乙二酯復(fù)合物[J].合成纖維,2009,38(3):16-21.

    [8] Zhu Zhiguo,Wang Rui,Dong Zhenfeng,et al.Morphology,crystallization,and mechanical properties of poly(ethylene terephthalate)multiwalled carbon nanotubes composites[J].J Appl Polym Sci,2011,120(6):3460 -3468.

    [9] Atoniadis G,Paraskevopoulos K M,Bikiaris D,et al Melt crystallization mechanism of poly(ethylene terephthalate)/multwalled carbon nanotubes prepared by in situ polymerization[J].J Polym Sci Part B:Polym Phys,2009,47(15):1452 -1466.

    [10]Kim J Y,Choi H J,Kang C S,et al.Influence of modified cabron nanotube on physical properties and crystallization behavior of poly(ethylene terephthalate)nanocommposite[J].Polym Compos,2010,31(5):858 -869.

    [11]Shin D H,Yoon K H,Kwon O H,et al.Surface resistivity and rheological behaviors of carboxylated multiwall cabon nanotubefilled PET composite film[J].J Appl Polym Sci,2006,99(3):900-904.

    [12]Wang Yang,Deng Jinni,Wang Ke,et al.Morphology,crystallization,and mechanical properties of poly(ethylene terephthalate)/multiwall carbon nantube nanocomposites via in situ polymerization with very low content of multiwall cabon nanotubes[J].J Appl Polym Sci,2007,104(6):3695 - 3701.

    [13]劉培培,朱志國(guó),陳放,等.原位聚合法制備碳納米管/PET復(fù)合物及其性能研究[J]材料導(dǎo)報(bào),2010(專(zhuān)輯16):107-110.

    [14]Jin S H,Yoon K H,Park J B,et al.Properties of surface-modified multiwalled carbon nanotube filled poly(ethylene terephthalate)films[J].J Appl Polym Sci,2008,107(2):1163 -1168.

    [15]Shen Liming,Gao Xushan,Tong Yan,et al.Influence of different functionalized multiwall carbon nanotubes on the mechanical properties of poly(ethylene terephthalate)fibers[J].J Appl Polym Sci,2008,108(5):2865 -2871.

    [16]Jin S H,Park Y B,Yoon K H.Rheological and mechanical properties of surface modified multi-walled carbon nanotubefilled PET composite[J] .Compos Sci Tech,2007,67(15 -16):3434-3441.

    [17]Yoo H J,Jung Y C,Cho J W.Effect of interaction between poly(ethylene terephthalate)and carrbon nanotubes on the morphology and properties of their nanocomposites[J].J Polym sci Part B:Polym Phys,2008,46(9):900 -910.

    [18]Mun S J,Jung Y M,Kim J C,et al.Poly(ethylene terephthalate)nanocomposite fibers with functionalized multiwalled carbon nanotubus via in-situ polymerization[J].J Appl Polym Sci,2008,109(1):638 -646.

    [19]Yesil S,Bayram G.Poly(ethylene terephthalate)carbon nanotube composites prepared with chemically treated carbon nanotubes[J].Polym Eng Sci,2011,51(7):1286 - 1300.

    [20]Prado L A S de A,Kwiatkowska M,F(xiàn)unari S S,et al.Studies on morphology and interphase of poly(butylene terephthalate)carbon nanotubes nanocomposites[J].Polym Eng Sci,2010,50(8):1571-1576.

    [21]Gupta A,Choudhary V.Isothermal and non-Isothermal crystallization kinetics and morphology of poly(trimethylene terephthalate)/multiwalled carbon nanotube composites[J].Macromol Symp,2010,290(1):56 -69.

    [22]李健,高緒珊,童 儼.含碳納米管導(dǎo)電 PET纖維的研究[J].合成纖維工業(yè),2004,27(4):16 -18.

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