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    68例左側(cè)門脈高壓癥臨床分析

    2012-03-19 15:21:18朱洪怡霍繼榮
    關(guān)鍵詞:門脈門靜脈胰腺

    楚 毅,朱洪怡,霍繼榮

    中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院消化內(nèi)科,湖南長沙410011

    左側(cè)門脈高壓(left-side portal hypertension,LSPH/sinistral portal hypertension,SPH)又稱為區(qū)域性門脈高壓或局限性門脈高壓,是由脾靜脈阻塞導(dǎo)致的一類肝外型門脈高壓,在門脈高壓患者中極為少見。LSPH可發(fā)生于任何年齡,沒有明顯的性別差異。目前,該病被認(rèn)為是門脈高壓中唯一能治愈的一種。胰腺疾病極易引起脾靜脈的病理改變,因此,胰腺疾病是導(dǎo)致LSPH最常見的病因,國內(nèi)外報道基本一致。但LSPH病因多種多樣,非胰源性的病因也有很多,如腹腔淋巴瘤、腹腔內(nèi)腫瘤、腹膜后纖維化、脾動脈瘤壓迫脾靜脈、腹外傷和腹腔膿腫、脾臟及脾門淋巴結(jié)核等。孤立性胃底或食管下段靜脈曲張為LSPH臨床特點之一,但除此以外,其原發(fā)疾病的多樣化導(dǎo)致了臨床表現(xiàn)的多樣性。我們通過總結(jié)我院2006年4月-2011年4月共68例確診為LSPH病例的臨床特點,試圖進一步提高對該疾病的認(rèn)識,降低誤診率。

    1 材料與方法

    1.1 一般資料 收集我院2006年4月-2011年4月共68例左側(cè)門脈高壓的患者,平均年齡(42.56±16.485)歲,其中男 44 例(64.7%),平均年齡(43.27±17.694)歲,女 24 例(35.3%),平均年齡(41.25 ±14.654)歲;起病時間為7 d~21年。

    1.2 方法 回顧性分析我院2006年4月-2011年4月68例LSPH患者的臨床資料、實驗室檢查、特殊檢查、病因、治療及轉(zhuǎn)歸。

    2 結(jié)果

    2.1 臨床資料 68例左側(cè)門脈高壓的患者中出現(xiàn)上消化道出血癥狀38例(55.9%),出現(xiàn)腹痛36例(52.9%),兩者皆有12 例(17.6%),以發(fā)熱為主要癥狀4例(5.9%),以乏力納差為主要癥狀 2例(2.9%);體格檢查均發(fā)現(xiàn)脾臟增大。

    2.2 實驗室檢查 所有病例血常規(guī)檢查均有兩系或三系減低 RBC:(0.9~4.1)×1012/L;Hb:49~116 g/L;WBC:(1.2~4.1)×109/L;PLT:(24~112)×109/L;大便常規(guī):OB為陽性42例(61.8%);小便常規(guī)、肝腎功能基本正常;肝炎全套均為陰性。

    2.3 特殊檢查 68例患者均行B超、CT檢查,29例患者(42.6%)完善了MRI檢查,均發(fā)現(xiàn)脾臟增大;27例(39.7%)完善了血管造影檢查,63例(92.6%)患者完善了胃鏡檢查,結(jié)合以上檢查發(fā)現(xiàn)孤立性胃底靜脈曲張46例(67.6%),孤立性食管下段靜脈曲張18例(26.5%),兩者皆有 4 例(5.9%),發(fā)現(xiàn)脾靜脈阻塞47例(69.1%),門靜脈海綿樣變 7 例(10.3%),先天血管發(fā)育畸形2例(2.9%)。

    2.4 病因 胰源性41例(60.3%),其中慢性胰腺炎最多,有18 例(26.5%);胰腺腫瘤10 例(14.7%),發(fā)生在胰尾 7例(10.3%),同時累積到胰體 3例(4.4%);胰腺假性囊腫6例(8.8%);急性重癥胰腺炎5例(7.4%);胰腺膿腫2例(2.9%);非胰源性27例(39.7%),其中左肝癌 9 例(13.2%),門靜脈海綿樣變7例(10.3%),脾膿腫 2 例(2.9%),副脾 2 例(2.9%),淋巴瘤 2 例(2.9%),先天血管發(fā)育畸形 2例(2.9%),醫(yī)源性 2 例(2.9%),Niemann-Pick 病 1例(1.5%)。

    2.5 治療及轉(zhuǎn)歸 本組病例行脾切除加斷流術(shù)49例(72.1%);行內(nèi)鏡下治療(包括胃底靜脈曲張組織膠注射術(shù)并或不并食管靜脈曲張?zhí)自g(shù))21例(30.9%);經(jīng)皮選擇性脾栓塞治療5例(7.4%),消化道出血復(fù)發(fā)4例(5.9%),均未行脾切除加斷流術(shù);死亡6例(8.8%),其中4 例(5.9%)因胰腺惡性腫瘤,1例(1.5%)因淋巴瘤惡化,1例(1.5%)因消化道大出血。

    3 討論

    左側(cè)門脈高壓(left-side portal hypertension,LSPH/sinistral portal hypertension,SPH)又稱為區(qū)域性門脈高壓或局限性門脈高壓,是由脾靜脈阻塞導(dǎo)致的一類肝外型門脈高壓,僅占門脈高壓患者的5%左右[1-3]。脾靜脈和腸系膜上靜脈兩個主要屬支匯合形成門靜脈,這兩個屬支分別接受其伴隨同名動脈的血流,脾動脈攜帶的血液通過脾靜脈、胃網(wǎng)膜靜脈、胃短靜脈和胃冠狀靜脈回流至門靜脈,稱為門靜脈系統(tǒng)的小循環(huán),脾靜脈是主要通道[4]。脾靜脈緊貼胰腺背面與脾動脈伴行走行于胰體尾的后方,因此胰腺疾病極易引起脾靜脈的病理改變。Singhal等[5]報道在胰腺炎和胰腺假性囊腫患者中,7%~20% 發(fā)生脾靜脈血栓。脾靜脈的梗阻導(dǎo)致門靜脈系統(tǒng)小循環(huán)壓力增高,其靜脈血流只有通過側(cè)支循環(huán)回流至門靜脈,而門靜脈壓力可以正常。Kamel等[6]報道了在左側(cè)門脈高壓癥中比較有臨床意義的側(cè)支循環(huán),其中經(jīng)胃短靜脈途徑最為重要,是形成孤立性胃底靜脈曲張的基礎(chǔ),也是最常見的代償途徑。

    LSPH可發(fā)生于任何年齡,沒有明顯的性別差異。Sutton等[7]于1970年總結(jié)分析了54例脾靜脈梗塞的患者后最早的系統(tǒng)的描述了該類病癥。目前,該病被認(rèn)為是門脈高壓中唯一能治愈的一種。LSPH病因多種多樣,但國內(nèi)外報道其主要的病因都大體一致。施寶民等[8]分析國內(nèi)10年60例區(qū)域性門脈高壓癥,胰源性占86.7%。張月寧等[9]報道59例LSPH 中由胰腺炎和胰腺腫瘤引起的分別為29例(49.2%)和20例(33.9%)。Moossa等[10]報道 144 例胰源性門靜脈高壓癥中由胰腺炎和胰腺腫瘤引起的占69%(100/144)。Madsen等[2]總結(jié)并分析了209例左側(cè)門脈高壓癥患者,胰腺炎占65%,胰腺腫瘤占18%,17%為其他疾病。非胰源性的病因有很多,如腹腔淋巴瘤、腹腔內(nèi)腫瘤、腹膜后纖維化、脾動脈瘤壓迫脾靜脈、腹外傷和腹腔膿腫等[2]。湯炳等[11-12]還分別報道了脾臟及脾門淋巴結(jié)核引起的左側(cè)門脈高壓癥。本組病例中,胰源性的疾病占60.3%(41/68),其中以慢性胰腺炎最多(26.5%);胰腺腫瘤占4.7%,都是發(fā)生在胰尾胰腺體,胰尾的最多(7/10);非胰源性的病例所占比例略高于國內(nèi)外報道,其原發(fā)疾病各種各樣,體現(xiàn)了其多樣性,其中左肝癌稍多見,占1/3(9/27),其余還有門靜脈海綿樣變、脾膿腫、副脾、淋巴瘤、先天血管發(fā)育畸形、醫(yī)源性、Niemann-Pick病也都可以導(dǎo)致LSPH的發(fā)生??梢?,只要在結(jié)構(gòu)上能夠累及到脾胃區(qū)門靜脈系統(tǒng)的疾病都有可能導(dǎo)致LSPH的發(fā)生。因此,臨床上遇到胰腺疾病的患者時我們要考慮到LSPH發(fā)生的可能,而在遇到LSPH患者時我們首先想到胰腺疾病的同時,也要考慮其他各種疾病的可能。

    LSPH在臨床上并不罕見,但常常由于臨床醫(yī)生對于本病的認(rèn)識不足造成誤診和漏診。LSPH的臨床表現(xiàn)可分為兩個方面,一方面是原發(fā)疾病的表現(xiàn):如最常見的慢性胰腺炎的患者常有腹痛、血糖升高、脂肪瀉等表現(xiàn),有25% ~38%的患者以腹痛作為首發(fā)癥狀[2,13],本組病例中 52.9% 的患者有明顯的腹痛,與其原發(fā)疾病的表現(xiàn)相關(guān)。另一方面則為門脈高壓的表現(xiàn):孤立性胃底或食管下段靜脈曲張是其臨床特點之一。本組病例資料中,以孤立性胃底46例(67.6%)和食管下段18例(26.5%)靜脈曲張為主。一部分有癥狀的患者首要表現(xiàn)為急性或者慢性的消化道出血,即嘔血、黑便、貧血等。有報道稱LSPH患者中有消化道出血的可達 45% ~ 72%[2,14-15],本組病例 55.9%(38/68)的患者也出現(xiàn)了消化道出血的癥狀。導(dǎo)致消化道出血的原因多數(shù)是由于胃底或食管下段靜脈曲張破裂所致。也有研究發(fā)現(xiàn)另一部分有脾靜脈血栓的患者由于充分的側(cè)支循環(huán)減壓使得無明顯的曲張靜脈形成而不會出現(xiàn)胃腸道出血[2,14-15]。脾大是左側(cè)門脈高壓的另一重要表現(xiàn),報道稱約71%的患者可有脾大的表現(xiàn),其腫大程度可有很大不同,但是僅有一部分患者出現(xiàn)脾功能亢進表現(xiàn)[2]。而本組患者均有脾大的表現(xiàn),只是程度不同而已,說明脾大是LSPH的特點之一,而脾功能亢進的程度很可能與其原發(fā)病的特點、累及脾臟的程度及病情進展程度息息相關(guān)。由于肝功能基本正常,除非發(fā)生急性消化道出血用液體復(fù)蘇治療時導(dǎo)致稀釋性的低蛋白血癥,左側(cè)門脈高壓的患者很少出現(xiàn)腹水[14],本組病例中均未發(fā)現(xiàn)有明顯的腹水形成,這也是與肝硬化失代償期導(dǎo)致的門脈高壓、消化道出血鑒別的特點之一。

    B超、CT、MRI、血管造影術(shù)對于 LSPH的診斷各具特點。B超和CT檢查對發(fā)現(xiàn)脾靜脈血栓有一定的局限性,由于脾靜脈的解剖位置,B超對脾靜脈栓塞的診斷準(zhǔn)確率遠不如門靜脈血栓。MRI對于脾靜脈血栓(梗阻)診斷準(zhǔn)確率已超過B超和CT,在評估門脈系統(tǒng)診斷價值逐漸為臨床醫(yī)師所認(rèn)識。近年來,超聲內(nèi)鏡(ultrasonic endoscope,EUS)的廣泛應(yīng)用大大提高了脾靜脈阻塞的診斷準(zhǔn)確率,可高達91%[16]。不僅如此,EUS還能提高對LSPH原發(fā)疾病尤其是胰腺疾病的診斷,有報道稱超聲內(nèi)鏡對微小胰腺占位及血管侵犯的準(zhǔn)確率可達到94%和87%,其對于慢性胰腺炎的診斷準(zhǔn)確率也可達到84%[17]。本組病例就是根據(jù)患者的實際情況,結(jié)合應(yīng)用了以上檢查方法,迅速明確了LSPH及其原發(fā)疾病。

    LSPH的治療包括對于原發(fā)病的治療和門脈高壓的治療。治療門脈高壓又包括對于靜脈曲張和脾大脾亢的治療。對于靜脈曲張的治療方法包括使用生長抑素等藥物治療、內(nèi)鏡下套扎、內(nèi)鏡下注射組織粘合劑或硬化劑、TIPS術(shù)及脾切除加斷流術(shù)等;治療脾大脾亢主要是以脾切除手術(shù)治療為主,方法包括脾切除及側(cè)支斷流,手術(shù)治療的效果肯定。Moossa等[10]回顧了相關(guān)英文文獻,144例中行脾切除79例,術(shù)后病死率為8%,且死亡是由于其他非出血原因所致,73例脾切除術(shù)后患者隨訪11個月無再出血。但是,由于胰尾病變引起的LSPH,脾臟與周圍粘連嚴(yán)重,特別是胰腺術(shù)后發(fā)生的LSPH,加上患者急性上消化道大出血和重度貧血等因素,往往給手術(shù)帶來較大風(fēng)險,手術(shù)創(chuàng)傷大,脾切除后脾功能完全喪失[18]。目前,越來越多的醫(yī)院開展了經(jīng)皮選擇性脾栓塞等介入方法治療LSPH。余建明等[19]報道介入法斷流術(shù)在治療食管胃底靜脈曲張、緩解門脈壓以及部分脾動脈栓塞術(shù)(partial splenic artery embolization,PSAE)治療脾亢方面療效確切。雖然介入法創(chuàng)傷小,且可以保留部分脾臟功能,但是也存在徹底性不夠、需要重復(fù)進行、術(shù)后疼痛劇烈、反應(yīng)性胸腔積液、誤栓、異位栓塞、假性動脈瘤、脾膿腫、遲發(fā)性脾破裂、腹腔出血、膽汁性腹膜炎等并發(fā)癥[20-21]。Evans等[22]建議可以將脾動脈栓塞術(shù)用于那些行手術(shù)風(fēng)險大的患者,也有報道稱可將其用于脾切除手術(shù)之前的準(zhǔn)備,以減少手術(shù)中的出血量,降低手術(shù)風(fēng)險[23]。對于癌性左側(cè)門脈高壓癥或不能耐受手術(shù)的患者,出現(xiàn)脾功能亢進、出血、重度胃底靜脈曲張者可選擇脾動脈栓塞、內(nèi)鏡血管套扎或硬化劑治療等治療[24-26]。沈豐等[27]采用序貫應(yīng)用胃冠狀靜脈栓塞術(shù)、PSAE、腫瘤供血動脈灌注化療與經(jīng)皮左鎖骨下動脈導(dǎo)管藥盒系統(tǒng)植入術(shù)以及腫瘤供血動脈栓塞術(shù)等介入治療手段,取得較為滿意的治療效果。本組大部分病例都及時對其原發(fā)疾病進行了治療,同時根據(jù)情況接受了脾切除加斷流術(shù)(49/68),未發(fā)生或復(fù)發(fā)消化道出血,未經(jīng)手術(shù)治療的患者當(dāng)中有4例復(fù)發(fā)消化道出血,其中1例死亡,因此,脾切除加斷流術(shù)對于LSPH的治療效果明確。由于本組選擇介入治療的病例數(shù)少,暫且無法對介入治療進行全面評估,但是,隨著科技進步,越來越精細的儀器和方法會推進介入治療在LSPH中的應(yīng)用。死亡病例當(dāng)中,以惡性腫瘤為主要病因(5/6),良性疾病大多數(shù)轉(zhuǎn)歸較好,因此,LSPH的預(yù)后基本上決定于其原發(fā)疾病的性質(zhì)。

    總之,由于導(dǎo)致LSPH的病因很多,在臨床上往往容易誤導(dǎo)我們,但是只要抓住LSPH基本特點:孤立性靜脈曲張、脾亢脾大、肝功能正常,仔細尋找其原發(fā)疾病,診斷起來并非十分困難。治療上遵循個體化的治療原則,根據(jù)原發(fā)疾病的特點及患者的全身狀況,著重對原發(fā)疾病治療的基礎(chǔ)上選擇最適宜的對癥治療方法,以提高療效。

    [1] Belli L,Puttini M,Marni A.Extrahepatic portal obstruction:Clinical experience and surgical treatment in 105 patients[J].J Cardiovasc Surg(Torino),1980,21(4):439-448.

    [2] Madsen MS,Petersen TH,Sommer H.Segmental portal hypertension[J].Ann Surg,1986,204(1):72-77.

    [3] Mercado M A,Orozco H,Chan C,et al.Surgical treatment of non-cir-rhotic presinusoidal portal hypertension[J].Hepatogastroenterology,2004,51(60):1757-1760.

    [4] Pang ZZ,Gu FJ,He Q.Percutaneous selective splenic embolization for PSPH treatment-a case report [J].Guizhou Medical Journal,2007,31(3):260.

    龐尊中,顧福嘉,何強.經(jīng)皮選擇性脾栓塞治療胰源性區(qū)域性門脈高壓癥(附1例報告)[J].貴州醫(yī)藥,2007,31(3):260.

    [5] Singhal D,Kakodkar R,Soin AS,et al.Sinistral portal hypertension.A case report[J].JOP,2006,7(6):670-673.

    [6] Kamel IR,Lawler LP,Corl FM,et al.Patterns of collateral pathways in extrahepatic portal hypertension as demonstrated by multidetector row computed tomography and advanced image processing[J].J Comput Assist Tomogr,2004,28(4):469-477.

    [7] Sutton JP,Yarborough DY,Richards JT.Isolated splenic vein occlusion.Review of literature and report of an additional case[J].Arch Surg,1970,100(5):623-626.

    [8] Shi BM,Wang XY,Wang YL,et al.Diagnosis and treatment of sinistral portal hypertension[J].Chin J Hepatobiliary Surg,1999,5(1):53-54.

    施寶民,王秀艷,王亞力,等.區(qū)域性門靜脈高壓癥的診斷與治療[J].中華肝膽外科雜志,1999,5(1):53-54.

    [9] Zhang YN,Qian JM,Lu XH,et al.Pancreatic disease-associated portal hypertension:clinical analysis of 59 cases[J].Chin J Dig,2006,26(11):721-725.

    張月寧,錢家鳴,陸星華,等.胰腺疾病相關(guān)性門脈高壓癥59例臨床分析[J].中華消化雜志,2006,26(11):721-725.

    [10] Moossa AR,Gadd MA.Isolated splenic vein thrombosis[J].World J Surg,1985,9(3):384-390.

    [11] Tang B.A case of LSPH caused by spleen tuberculosis[J].J Clini Hepatol,2001,17(1):37.

    湯炳.脾結(jié)核引起左側(cè)門脈高壓癥1例[J].臨床肝膽病雜志,2001,17(1):37.

    [12] Zhang X,Tang CW.A case of LSPH caused by spleen hilus scrofula[J].ActaUniversitatisScientiae Medicinae Chongqiong, 1999, 24(3):314.

    張霞,唐承薇.脾門淋巴結(jié)核致左側(cè)門脈高壓1例報導(dǎo)[J].重慶醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,1999,24(3):314.

    [13] Koklu S,Yuksel O,Arhan M,et al.Report of 24 left-sided portal hypertension cases:a single-center prospective cohort study[J].Dig Dis Sci,2005,50(5):976-982.

    [14] Koklu S,Coban S,Yuksel O,et al.Left-sided portal hypertension[J].Dig Dis Sci,2007,52(5):1141-1149.

    [15] Ertugrul I,Koklu S,Basar O,et al.Thrombosis of the portal venous system:a prospective study [J].J Clin Gastroenterol,2008,42(7):835-838.

    [16] Wiersema MJ,Chak A,Kopecky KK,et al.Duplex Doppler endosonography in the diagnosis of splenic vein,portal vein,and portosystemic shunt thrombosis[J].Gastrointest Endosc,1995,42(1):19-26.

    [17] Zhang TP,Zhan HX,Zhao YP.Diagnosis and surgical treatment of pancreatic sinistral portal hypertension[J].Chinese Journal of Practical Surgery,2009,29(5):392-395.

    張?zhí)?,展翰翔,趙玉沛.胰源性門靜脈高壓癥的診斷及外科治療[J].中國實用外科雜志,2009,29(5):392-395.

    [18] Liu QD,Zhou NX,Zhang WZ,et al.Diagnosis and management of regional portal hypertension [J].Chin J Dig,2005,25(3):131-133.

    劉全達,周寧新,張文智,等.區(qū)域性門靜脈高壓癥的診治[J].中華消化雜志,2005,25(3):131-133.

    [19] Yu JM,F(xiàn)eng GS,Zeng J.DSA technique in double interventional therapy for portal hypertension[J].Radiologic Practice,2002,17(3):252-253.

    余建明,馮敢生,曾軍.雙介入法治療門脈高壓癥的數(shù)字成像技術(shù)[J].放射學(xué)實踐,2002,17(3):252-253.

    [20] Back LM,Bagwell CE,Greenbaum BH,et al.Hazards of splenic embolization[J].Clin Pediatr(Phila),1987,26(6):292-295.

    [21] Palsson B,Hallen M,F(xiàn)orsberg AM,et al.Partial splenic embolization:long-term outcome[J].Langenbecks Arch Surg,2003,387(11-12):421-426.

    [22] Evans GR,Yellin AE,Weaver FA,et al.Sinistral(left-sided)portal hypertension[J].Am Surg,1990,56(12):758-763.

    [23] Adams DB,Mauterer DJ,Vujic IJ,et al.Preoperative control of splenic artery inflow in patients with splenic venous occlusion[J].South Med J,1990,83(9):1021-1024.

    [24] Ryan BM,Stockbrugger RW,Ryan JM.A pathophysiologic,gastroenterologic,and radiologic approach to the management of gastric varices[J].Gastroenterology,2004,126(4):1175-1189.

    [25] Sasaki T,Hasegawa T,Kimura T,et al.Balloon-occluded retrograde transvenous obliteration performed in a pediatric patient with isolated gastric fundal varices[J].J Pediatr Surg,2004,39(1):130-132.

    [26] Spaander MC,Darwish Murad S,van Buuren HR,et al.Endoscopic treatment of esophagogastric variceal bleeding in patients with noncirrhotic extrahepatic portal vein thrombosis:a long-term follow-up study[J].Gastrointest Endosc,2008,67(6):821-827.

    [27] Shen F,Yuan Y,Xu HX,et al.Clinical observation of 12 carcinomatous LSPH cases treated by sequential interventional therapy[J].Journal of Clinical Medicine in Practice,2004,8(4):67-69.

    沈豐,袁燁,徐紅新,等.序貫介入治療癌性左側(cè)門脈高壓征12例臨床觀察[J].實用臨床醫(yī)藥雜志,2004,8(4):67-69.

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