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      熱灌注基礎(chǔ)上腹腔內(nèi)貝伐珠單抗聯(lián)合化療治療惡性腹水的臨床觀察

      2012-03-10 02:19:48孫君重
      山東醫(yī)藥 2012年20期
      關(guān)鍵詞:貝伐珠氟尿嘧啶腹水

      趙 輝,杜 楠,孫君重,付 艷,高 珂

      (解放軍總醫(yī)院第一附屬醫(yī)院,北京100048)

      目前,臨床上針對(duì)惡性腹水的治療多采取在全身治療的同時(shí)將腹水抽取或引流后腔內(nèi)應(yīng)用化療藥物或生物制劑的方法,但療效欠佳。近年來(lái),熱灌注治療聯(lián)合腔內(nèi)化療被證明對(duì)治療惡性腹水更為有效,但整體療效仍不理想。新的研究表明,血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(VEGF)在惡性腹水的形成中起到了十分重要的作用[1~6]。本研究在熱灌注的基礎(chǔ)上通過(guò)使用腹腔內(nèi)注射抗VEGF藥物貝伐珠單抗聯(lián)合腔內(nèi)化療,以期能夠有效地控制惡性腹水,減輕患者痛苦,改善患者的生活質(zhì)量。

      1 資料與方法

      1.1 臨床資料 收集2009年3月~2011年8月在我科治療的惡性腹水患者57例,均為晚期惡性腫瘤患者,并經(jīng)腹水脫落細(xì)胞學(xué)檢查證實(shí)為惡性腹腔積液。其中男27例、女30例,年齡40~82歲,隨機(jī)分為腔內(nèi)注射貝伐珠單抗聯(lián)合化療組(治療組)28例和單純腔內(nèi)化療組(對(duì)照組)29例,治療組男14例、女14例,年齡(52.2±11.3)歲,PS評(píng)分0分6例、1分13例、2分9例,臨床診斷膽管細(xì)胞癌1例、胃癌7例、肝細(xì)胞肝癌2例、大腸癌5例、卵巢癌10例、胰腺癌2例、腹腔肉瘤1例。對(duì)照組男13例、女16例,年齡(53.8±13.2)歲,PS評(píng)分0分6例、1分11例、2分12例,臨床診斷膽管細(xì)胞癌2例、胃癌9例、肝細(xì)胞肝癌3例、大腸癌5例、卵巢癌8例、胰腺癌2例、腹腔肉瘤0例。兩組患者一般資料具有可比性。

      1.2 治療方法 所有患者在B超定位后行腹腔穿刺置單腔中心靜脈導(dǎo)管,置管后盡可能引流盡腹水。研究使用腔內(nèi)腫瘤熱循環(huán)灌注機(jī)(國(guó)產(chǎn)),機(jī)器循環(huán)導(dǎo)管入口接中心靜脈導(dǎo)管,灌入1 500~3 000 mL 43~45℃ 0.9%生理鹽水。再次于超聲引導(dǎo)下于前次穿刺導(dǎo)管對(duì)側(cè)行腹腔穿刺引流,并留置軟管。機(jī)器循環(huán)導(dǎo)管出口接引流軟管。操作機(jī)器持續(xù)循環(huán)40 min以上,然后排盡灌注液。治療組患者使用貝伐珠單抗(安維汀)300 mg聯(lián)合氟尿嘧啶(5-FU)1 g溶于生理鹽水20 mL中,腹腔內(nèi)注入,肝素帽封管。所有患者在治療前30 min給予托烷司瓊5 mg靜脈注射預(yù)防嘔吐,囑患者每15 min緩慢變換體位1次,以利于藥物均勻分布整個(gè)腹腔,與腹膜廣泛接觸,發(fā)揮最佳療效,72 h后開放引流,每周用藥1次。詳細(xì)記錄用藥后的反應(yīng),每周復(fù)查血常規(guī)、B超,治療結(jié)束后復(fù)查肝腎功能,評(píng)價(jià)療效和毒副反應(yīng)。對(duì)照組除腔內(nèi)不加用貝伐珠單抗(安維汀)治療,其余治療方法同治療組。

      1.3 療效判定標(biāo)準(zhǔn)

      1.3.1 近期客觀療效 按照WHO標(biāo)準(zhǔn)判定,完全緩解(CR):積液完全消失,癥狀消失,無(wú)積液且穩(wěn)定4周以上;部分緩解(PR):積液減少50%,癥狀改善,殘留的積液觀察4周無(wú)增長(zhǎng);穩(wěn)定(SD):未達(dá)到以上指標(biāo),并且持續(xù)4周以上;進(jìn)展(PD):腹腔積液較原來(lái)增加,以CR+PR計(jì)算總有效率。

      1.3.2 生活質(zhì)量(QOL) 參照KPS評(píng)分變化,分為QOL改善(KPS評(píng)分增加≥10分)、QOL穩(wěn)定(KPS評(píng)分變化<10分)及QOL降低(KPS評(píng)分減少≥10分)。

      1.3.3 毒副反應(yīng) 藥物毒性反應(yīng)按照NCI CTC3.0標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià),分為0~Ⅳ度。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS11.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,組間比較采用方差分析,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。以P≤0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

      2 結(jié)果

      2.1 近期療效 57例患者均完成了1~3周的治療,治療組CR 17例(60.71%)、PR 7例(25.00%)、SD 3例(10.71%)、PD 1例(3.57%)、總有效率為85.71%(24/28),對(duì)照組分別為9例(31.03%)、8例(27.59%)、5例(17.24%)、7例(24.13%)和58.62% (17/29),治療組有效率高于對(duì)照組(P<0.05)。

      2.2 生活質(zhì)量 57例患者中,治療組QOL改善者為22例(78.57%),QOL穩(wěn)定者及QOL降低者分別為4例(14.29%)及2例(7.14%);對(duì)照組QOL改善者為13例(44.83%),QOL穩(wěn)定者及QOL降低者均為8例(27.59%)。治療組的生活質(zhì)量改善率高于對(duì)照組(P<0.05)。

      2.3 毒副反應(yīng) 全組患者的治療耐受性良好,僅有輕度惡心嘔吐和發(fā)熱,無(wú)Ⅲ、Ⅳ度毒性,無(wú)出血、蛋白尿、血栓等不良反應(yīng)。見表1。

      表1 腔內(nèi)貝伐珠單抗聯(lián)合化療與腔內(nèi)單純化療治療惡性腹水的毒副反應(yīng)[例(﹪)]

      3 討論

      惡性腹水是晚期惡性腫瘤患者的嚴(yán)重并發(fā)癥,臨床上患者一旦出現(xiàn)惡性腹水,即意味著病變已到晚期,研究數(shù)據(jù)表明50%左右的晚期或復(fù)發(fā)的惡性腫瘤患者可出現(xiàn)惡性腹腔積液[7]。盡管晚期腫瘤患者生存期有限,但成功的姑息治療可減少腹水生成,減輕腹脹、氣促,改善進(jìn)食,對(duì)提高患者的生存質(zhì)量具有積極作用。目前治療惡性腹水的方法較多,主要以局部治療為主,常采用反復(fù)穿刺抽液、腔內(nèi)置管引流聯(lián)合腔內(nèi)灌注藥物的方法,同時(shí)結(jié)合全身利尿、補(bǔ)充白蛋白、限制水鈉攝入、化療等綜合治療措施。腔內(nèi)灌注藥物目前臨床上應(yīng)用的主要分為抗腫瘤藥物(以化療藥物為主)、硬化劑及生物制劑、免疫調(diào)節(jié)劑等,抗腫瘤藥物包括順鉑、氟尿嘧啶、欖香烯等;硬化劑則有四環(huán)素、滑石粉等;生物制劑包括白細(xì)胞介素2、金葡素等。臨床治療上應(yīng)用更多的則是采用化療藥物如順鉑、氟尿嘧啶單藥治療或聯(lián)合生物制劑治療惡性腹水,結(jié)果顯示僅對(duì)部分患者有效。

      腹腔熱灌注治療惡性腹水近年來(lái)在臨床上應(yīng)用廣泛,其機(jī)理是主要是[8]:①高溫改變了毛細(xì)血管的血流灌注,因而改變了藥物在組織中的分布,使原有藥物達(dá)不到的地方藥物濃度增加;②高溫破壞腫瘤細(xì)胞的穩(wěn)定性,增加了細(xì)胞膜的通透性,使藥物容易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),增加細(xì)胞內(nèi)藥物濃度,同時(shí)使細(xì)胞膜的功能障礙、乏氧、無(wú)氧糖酵解進(jìn)一步增加,導(dǎo)致pH值降低,藥物在酸性環(huán)境中增加了活性,增強(qiáng)了滅活癌細(xì)胞效應(yīng);③高溫改變了化療藥物細(xì)胞毒性作用,在有效熱度下對(duì)藥物產(chǎn)生耐受的細(xì)胞,敏感性隨之增高,并可抑制熱休克蛋白的合成,阻止熱耐受發(fā)生。大量基礎(chǔ)及臨床研究證實(shí)腹腔熱灌注化療有局部高效藥代動(dòng)力學(xué)優(yōu)勢(shì)。

      近年來(lái)新的研究表明,VEGF水平升高、腫瘤新生血管生成及血管通透性增高等,是腫瘤浸潤(rùn)或轉(zhuǎn)移至腹膜后,導(dǎo)致惡性腹水形成的重要因素[1~6],其中VEGF通過(guò)與其受體KDR、Flt-1間相互作用發(fā)揮生物學(xué)活性,在惡性腹水形成的過(guò)程中起到了重要作用。惡性腹水中,VEGF濃度明顯升高,通過(guò)阻滯VEGF,可以減少腹水的形成[9]。有研究表明,口服VEGF受體抑制劑PTK787,50 mg/kg可抑制VEGF活性,降低血管通透性,進(jìn)而抑制惡性腹水的形成[10]。國(guó)內(nèi)亦有研究證實(shí),惡性腹水患者VEGF異常升高者達(dá)88.9%,經(jīng)抗VEGF抗體治療后,VEGF水平下降≥25%者較下降<25%者在療效、生活質(zhì)量改善方面均有明顯提高[11]。上述研究表明,VEGF對(duì)惡性腹水的形成起著重要的作用,因而抑制VEGF的活性可能對(duì)治療惡性腹水具有良好的療效。

      貝伐珠單抗(安維汀)是目前已在全球多個(gè)國(guó)家上市的用于多種腫瘤治療的一種安全有效的人源性單克隆抗VEGF抗體,它通過(guò)與VEGF特異性結(jié)合,阻止其與受體相互作用,導(dǎo)致腫瘤血管退化、存活的腫瘤血管正?;约澳[瘤新生和再生血管生成抑制等,從而達(dá)到持續(xù)抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移的治療目的?;谏鲜霰尘?,本研究采用在熱灌注的基礎(chǔ)上應(yīng)用貝伐珠單抗(安維汀)聯(lián)合氟尿嘧啶腔內(nèi)注射治療惡性腹水,并與在熱灌注的基礎(chǔ)上單純使用氟尿嘧啶腔內(nèi)注射進(jìn)行比較。結(jié)果顯示,貝伐珠單抗(安維汀)聯(lián)合氟尿嘧啶腔內(nèi)注射治療惡性腹水具有非常好的近期療效,有效率達(dá)85.7%,明顯優(yōu)于氟尿嘧啶單藥腔內(nèi)注射組58.6%,整體治療效果優(yōu)于氟尿嘧啶組。不良反應(yīng)方面,兩組患者均無(wú)嚴(yán)重的Ⅲ度、Ⅳ度不良反應(yīng),而在白細(xì)胞減少、消化道反應(yīng)(惡心、嘔吐)、乏力等不良反應(yīng)的發(fā)生率方面,兩組之間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

      綜上所述,在熱灌注的基礎(chǔ)上應(yīng)用貝伐珠單抗(安維汀)聯(lián)合氟尿嘧啶局部治療惡性腹水的治療,有較為明顯的近期療效,它可以有效減少腹腔積液量,從而改善患者的不適癥狀,提高其生活質(zhì)量。治療過(guò)程中,未發(fā)現(xiàn)其有嚴(yán)重的不良反應(yīng),具有良好的耐受性及安全性。它為惡性腹水的治療提供了一種新的思路和手段,值得進(jìn)一步研究探討。

      [1]Belotti D,Paganoni P,Manenti L,et al.Matrix metaloproteases (MMP9 and MMP2)induce the release of vascular endothelial growth factor(VEGF)by ovarian carcinoma cells[J].Cancer Res,2003,63(17):3224-3229.

      [2]Geva E,Jaffe RB.Role of vascular,endothelial growth factor in ovarian physiology and pathology[J].Fertil Steril,2000,74(3): 429-443.

      [3]Sartori S,Nielsen I,Tassinari D,et al.Evaluation of a standardized protocol of intracavitary recombinant interferon alpha-2b in the palliative t reatment of malignant peritoneac effusions.A prospective pilot study[J].Oncology,2001,61(3):192-196.

      [4]Tamsma JT,Keizer HJ,Mendeers AE.Pathogenesis of malignant ascites Starling's law of capillary hemodynamics revisited[J].Ann Oncol,2001,12(10):1353-1357.

      [5]Grove CS,Lee YC.Vascular endothelial growth factor the key mediator in pleural effusion formation[J].Curr Opin Pulm Med,2002,8(4):294-301.

      [6]Hasumi Y,Mizukahmi H,Umhe M,et al.Soluble FLT-1 expression suppresses carcinomatous ascites in nude mice bearing ovarian cancer[J].Cancer Res,2002,62(7):2019-2023.

      [7]Neragi M,Iandoab S.Malignant pleural effusion,current and evolving approaches for its diagnosis and management[J].LungCancer,2006,54(1):1-9.

      [8]羅京偉,熊京紅,徐國(guó)鎮(zhèn),等.射頻熱療加腹腔熱灌注化療治療晚期腹腔惡性腫瘤2例的近期療效分析[J].中華放射腫瘤學(xué)雜志,2002,11(2):122-125.

      [9]Verheul HM,Hoekman K,Joma AS,et al.Targeting vascular endothelial growth factor blockade:ascites and pleural effusion formation[J].Oncologist,2000,5(suppl):45-50.

      [10]Xu L,Yoneda J,Herrera C,et al.Inhibition of malignant ascites and growth of international joumal of oncology[J].Int J Oncol,2000,16(3):445-454.

      [11]何義富,孫玉蓓,陳健,等.腹腔內(nèi)應(yīng)用重組人血管內(nèi)皮抑制素聯(lián)合氟尿嘧啶治療惡性腹水的初步探討[J].臨床腫瘤學(xué)雜志,2009,14(3):252-255.

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