王 晶 ,王 江 ,張可喜 ,汪志芬 ,谷金翠 ,符 新
(1.中國熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院 橡膠研究所,海南 儋州 571737;2.海南大學(xué)a.材料與化工學(xué)院;b.機(jī)電工程學(xué)院,海南 ???570228)
近年來,聚乙烯醇、明膠、殼聚糖、淀粉因其特殊的性能,用于制備人工皮膚而引人格外關(guān)注。木薯淀粉廉價(jià)易得,可再生,可降解,污染小[1],但成膜后強(qiáng)度較小,韌性較差,限制了其應(yīng)用范圍,目前主要用于糖果業(yè)的可食性包裝膜[2,3];殼聚糖有良好的生物相容性、抗菌、止血、可降解、易加工等性能,廣泛用作纖維、膜材料及組織工程材料等[4-6];聚乙烯醇是一種無毒無刺激性的親水性人工合成高聚物,具有良好的力學(xué)性能、生物相容性和成膜性能;明膠具有生物可降解性、與生物組織有良好的相容性,在手術(shù)縫合線、傷口敷料、人工皮膚、骨組織工程支架材料等方面廣泛應(yīng)用[7-10]。
淀粉是主要農(nóng)產(chǎn)品之一,資源豐富,廉價(jià)易得,是一種能夠完全生物降解的材料。淀粉、殼聚糖、聚乙烯醇和明膠4組分共混膜的研究鮮見報(bào)道。本文將以上4種組分按照相同比例進(jìn)行共混,加入不同量的交聯(lián)劑,制得四元共混膜,探索不同交聯(lián)劑用量對共混膜性能的影響。
殼聚糖(CS)(BR,脫乙酰度≥95%,阿拉丁試劑有限公司);聚乙烯醇(PVA)(1750±50,CP,含量≥99.0%,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司);明膠(GEL)(C.P.國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司);木薯淀粉(cassava starch,簡稱CST海南省屯昌淀粉廠);乙酸(HAC)(A.R.含量≥99.5%),戊二醛,丙三醇均為分析純,廣州化學(xué)試劑廠生產(chǎn)。
將殼聚糖溶于1%乙酸水溶液中,加熱攪拌,配制成4%的殼聚糖溶液,靜置取上清液待用。取聚乙烯醇溶于95℃水中制成4%的聚乙烯醇溶液,靜置待用。將明膠加于水中,加熱攪拌,制得4%的明膠溶液,現(xiàn)配現(xiàn)用。取一定量的木薯淀粉加于水中,不斷攪拌,緩慢升溫至淀粉完全糊化,制得4%的淀粉糊化溶液。將上述殼聚糖、聚乙烯醇、明膠、木薯淀粉溶液按一定比例攪拌混合均勻,然后制備成淀粉-殼聚糖-聚乙烯醇-明膠共混膜。分別加入不同比例的戊二醛,攪拌均勻,澆注在玻璃板上,放入干燥箱干燥。
用TU-1901型紫外可見分光光度計(jì)對各種樣品的透光率進(jìn)行測試。將待測共混膜貼于比色皿外壁,將空白比色皿做參比,在300~800nm波長范圍內(nèi)用紫外可見分光光度計(jì)測定其透光性。
將試樣浸入蒸餾水中,室溫靜置48h,濾紙吸除表面水分,稱濕重,記為W1,用濾紙包裹,置于離心管中離心 15min(10000r·min-1),稱重記為 W2,再將其放入110℃烘干箱中,烘干4h,稱烘干后重量記為W0,則吸水率QD=[(W1-W0)/W0]×100%;保水率RH=[(W2-W0)/W0]×100%。
將不同樣品薄膜密封于裝有蒸餾水的稱量瓶瓶口,稱重得M0(g),室溫條件下靜置24h,稱重得M24(g),計(jì)算稱量瓶的內(nèi)切面積S(m2),則膜的透水汽率 RW=(M0-M24)/S。
使用廣州實(shí)驗(yàn)儀器廠XL-50A拉力試驗(yàn)機(jī)對復(fù)合材料的力學(xué)性能進(jìn)行測試。所制得的復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度(σ)、拉斷伸長率(ε)按照GB/T528-92標(biāo)準(zhǔn)測試,撕裂強(qiáng)度按照GB/T529-91標(biāo)準(zhǔn)測試。
圖1是交聯(lián)劑用量對共混膜拉伸強(qiáng)度的影響。
由圖1可知,隨著交聯(lián)劑的增加,共混膜的拉伸強(qiáng)度呈現(xiàn)先增加后減小的趨勢,未添加交聯(lián)劑時(shí),共混膜的拉伸強(qiáng)度是5.18MPa,在交聯(lián)劑用量為3%的時(shí)候達(dá)到最大值,為6.46MPa。
圖1 交聯(lián)劑用量對共混膜拉伸強(qiáng)度的影響Fig.1 Influence of dosage of the cross-linker on the tensible strength of blended membrane
圖2是交聯(lián)劑用量對共混膜撕裂強(qiáng)度的影響。
圖2 交聯(lián)劑用量對共混膜撕裂強(qiáng)度的影響Fig.2 Influence of dosage of the cross-linker on the tear strength of blended membrane
由圖2可知,隨著交聯(lián)劑的加入,共混膜的撕裂強(qiáng)度先增加后降低。未添加交聯(lián)劑時(shí),共混膜的撕裂強(qiáng)度是14.20kN·m-1,當(dāng)交聯(lián)劑含量為3%時(shí),達(dá)到最大值,為 17.28kN·m-1。
圖3是交聯(lián)劑用量對共混膜扯斷伸長率的影響。
圖3 交聯(lián)劑劑用量對共混膜扯斷伸長率的影響Fig.3 Influence of dosage of the cross-linker on the elongation at break of blended membrane
由圖3可知,未添加交聯(lián)劑時(shí),共混膜的扯斷伸長率是75%,隨著交聯(lián)劑含量的增加,共混膜的扯斷伸長率隨其下降。
由圖1~3可見,交聯(lián)劑用量對共混膜的力學(xué)性能有較大的影響。在共混膜中加入戊二醛交聯(lián)劑,戊二醛與共混膜中的CS、PVA、CST和GEL的基團(tuán)發(fā)生交聯(lián)作用,使各組分之間通過戊二醛的作用交聯(lián)成網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),改善了共混膜的內(nèi)聚強(qiáng)度,從而提高了共混膜的拉伸強(qiáng)度和撕裂強(qiáng)度[11],但是當(dāng)戊二醛加入量超過3%后,共混膜的拉伸強(qiáng)度和撕裂強(qiáng)度有一定程度的降低。當(dāng)交聯(lián)劑用量為3%時(shí),共混膜具有較好的綜合力學(xué)性能。
圖4是交聯(lián)劑用量對共混膜透水汽性的影響。
圖4 交聯(lián)劑用量對共混膜透水汽性的影響Fig.4 Influence of dosage of the cross-linker on the waterretaining property of blended membrane
由圖4可知,未添加交聯(lián)劑時(shí),共混膜的透水汽性為301.27g·m-2,隨著交聯(lián)劑用量的增加,共混膜透水汽性隨之增加,當(dāng)達(dá)到一定數(shù)值以后,又隨交聯(lián)劑的增加而下降,但均高于未添加交聯(lián)劑的透水汽性。共混膜的透水汽性在交聯(lián)劑用量為3%時(shí)取得最大值,為 351.20g·m-2。
共混膜的透光率(T)通常作為判斷共混物各組分之間相容性好壞的一個(gè)輔助手段[12]。相容性越好,則透光率越大;若共混膜中的各組分相容性很差,則在兩相界面上會(huì)由于光的散射或者反射而使共混膜的透光率很低。圖5是交聯(lián)劑用量對共混膜透光性的影響。
圖5 交聯(lián)劑用量對共混膜透光性的影響Fig.5 Influence of dosage of the cross-linker on the transparency of blended membrane
由圖5可以看出,未添加交聯(lián)劑的共混膜的透光率為83.56%,加入交聯(lián)劑以后,共混膜的透光率有所提高。當(dāng)交聯(lián)劑用量為1%時(shí),共混膜的透光率達(dá)到90.23%,當(dāng)用量超過1%后,共混膜的透光率隨之降低。在共混膜中加入了交聯(lián)劑,使共混膜中的CS、CST、PVA和GEL分子鏈產(chǎn)生一定程度的交聯(lián),形成一定程度的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),影響了大分子鏈的有序性,破壞了大分子鏈之間的氫鍵的相互作用,使共混膜的結(jié)晶結(jié)構(gòu)降低,增大了共混膜的大分子鏈的自由體積,使分子鏈之間的排列較為松散,分子之間產(chǎn)生較大的空隙,導(dǎo)致共混膜的透光率增大,但當(dāng)交聯(lián)劑用量超過1%以后,共混膜的透光率反而降低。
圖6是交聯(lián)劑用量對共混膜吸水率保水率的影響。
圖6 交聯(lián)劑用量對共混膜吸水率保水率的影響Fig.6 Influence of dosage of the cross-linker on the water absorbability and water-retaining property of blended membrane
由圖6可知,未添加交聯(lián)劑時(shí),共混膜的吸水率(QD)為 487.94%,保水率(RH)為 344.68%,當(dāng)添加交聯(lián)劑以后,QD和RH的數(shù)值都有所下降,共混膜的吸水性和保水性降低。CS、CST、PVA和GEL都是親水性物質(zhì),分子鏈上的親水基團(tuán)可使共混膜具有較好的吸水性和保水性。在未加入交聯(lián)劑時(shí),共混膜大分子鏈之間通過氫鍵作用形成物理交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)分子鏈的運(yùn)動(dòng)能力較強(qiáng)。在水分子的作用下,分子鏈在向外張力的作用下,易于向外運(yùn)動(dòng),使共混膜的體積增加,共混膜吸收的水分較多,同時(shí)共混膜的親水基團(tuán)較多,對水分子的作用強(qiáng),使共混膜的保水性增強(qiáng)。但加入交聯(lián)劑后,交聯(lián)劑使共混膜各組分產(chǎn)生交聯(lián),使共混膜的交聯(lián)程度增加,分子鏈的運(yùn)動(dòng)能力降低,以及使共混膜的親水基團(tuán)數(shù)目減少,使共混膜的吸水率和保水率降低??梢娊宦?lián)劑的用量會(huì)影響共混膜的吸水保水性能。
共混膜的性能與交聯(lián)劑有關(guān)。在0%~5%的用量范圍內(nèi),隨著交聯(lián)劑用量的增加,共混膜的扯斷伸長率、吸水性和保水性隨之降低;共混膜的拉伸強(qiáng)度、撕裂強(qiáng)度、透水氣性和透光性先增加后減小。當(dāng)交聯(lián)劑用量為3%時(shí),共混膜的拉伸強(qiáng)度和撕裂強(qiáng)度較大,分別為6.46MPa和17.28kN·m-1;當(dāng)交聯(lián)劑用量為3%時(shí),共混膜的透水汽性較大,為351.20g·m-2;當(dāng)交聯(lián)劑用量為1%時(shí),共混膜的透光性較大,為90.23%。
[1]張俐娜.天然高分子改性材料及應(yīng)用[M].化學(xué)工業(yè)出版社,2006.4;216.
[2]胡新宇,李新華.可食性淀粉膜制備材料與工藝的研究[J].沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2000,31(3):267-271.
[3]周秋娟,張根義.可食性木薯淀粉成膜特性的研究[J].食品與發(fā)酵工業(yè),2006,32(12):52-55.
[4]胡巧玲,張中明,王曉麗,等.可吸收型甲殼素、殼聚糖生物醫(yī)用植入材料的研究[J].功能高分子學(xué)報(bào),2003,26(2):293-298.
[5]張步寧,崔英德,陳循軍.甲殼素/殼聚糖醫(yī)用敷料研究進(jìn)展[J].化工進(jìn)展,2008,27(4):520-525.
[6]沈丹,呂娟麗,孫慧萍.殼聚糖及其衍生物作為藥用輔料的研究進(jìn)展[J].解放軍藥學(xué)學(xué)報(bào),2010,26(3):255-257.
[7]鄒勇,李峰,陳立柱.膠原海綿的研究進(jìn)展[J].明膠科學(xué)與技術(shù),2005,6(2):57-62.
[8]曹成波,宋國棟,劉宗林,等.新型膠原基人工皮膚模型的建立[J].現(xiàn)代化工,2005,25(1):64-66.
[9]王曉敏,李旭東,張志斌.膠原-羥基磷灰石復(fù)合骨組織引導(dǎo)再生膜的制備及其性能研究[J].化學(xué)研究與應(yīng)用,2010,22(10):1300-1304.
[10]秦冬雨,王文祖.醫(yī)用縫合線的結(jié)構(gòu)與性能[J].產(chǎn)業(yè)用紡織品,2001,19(10):16-19.
[11]楊丹,劉毅,何蘭珍.甲殼素交聯(lián)改性制備超級(jí)保水凝膠[J].石油化工,2003,3(2):133.
[12]Weaver K D,Stoffer J O,Day D E.Preparation and properties of opticallytransparent,pressured-cured poly(methyl methacrylate)composites[J].Polym.Compos,1993,14:515-523.