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    不同結(jié)構(gòu)破乳劑的改性研究*

    2012-02-07 15:16:30石斌龍張謀真郭力民劉啟瑞
    化學(xué)工程師 2012年9期
    關(guān)鍵詞:子長(zhǎng)掛壁乳狀液

    石斌龍,張謀真,程 蟬,郭力民,劉啟瑞

    (陜西省化學(xué)反應(yīng)工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,延安大學(xué) 化學(xué)與化工學(xué)院,陜西 延安 716000)

    從油井采出的原油一般都含有一定量以乳狀液形態(tài)存在的水,這給原油集輸、加工精煉等造成了不利的影響,因此,原油乳狀液在外輸之前,必須破乳脫水。但不同油田采出的原油含水量大小、乳狀液性狀差異很大,一種破乳劑難以解決所有問(wèn)題,有些原油難以用現(xiàn)有破乳劑及其復(fù)配物有效脫水[1-5]。因此,合成新型的脫水快、脫水率高、對(duì)不同原油適用性強(qiáng)的破乳劑成為目前油田化學(xué)研究的熱點(diǎn)。

    陜北石油貯量豐富,開(kāi)采歷史悠久。但是,針對(duì)陜北原油破乳劑的理論和實(shí)驗(yàn)研究相對(duì)較少。本文先合成聚醚醇破乳劑,再采用“換尾”的方法,即末端醚化法進(jìn)行改性,然后通過(guò)原油脫水實(shí)驗(yàn)篩選出對(duì)陜北原油較好的改性聚醚型破乳劑。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 材料、試劑和儀器

    原油取自陜北河莊坪和子長(zhǎng)。河莊坪原油密度906.6kg·m-3(20℃),水分 4.90%,凝點(diǎn) 12℃,含鹽量118mg·L-1,粘度 4.97mm2·s-1。子長(zhǎng)原油密度 871.6 kg·m-3(20℃),水分 2.40%,凝點(diǎn) 16℃,含鹽量 1067 mg·L-1,粘度 6.14 mm2·s-1。均屬于低硫中間 - 石蠟基原油。

    GL482、EG1362、EG1366 是以環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷為原料合成的嵌段聚醚醇,其末端的嵌段為親油段。

    GL482BE、EG1362BE、EG1366BE 為改性聚。

    JJ-2型組織搗碎勻漿機(jī)(最大轉(zhuǎn)速8000r·min-1常州國(guó)華儀器廠);HY-6型雙層多用振蕩器(最大振蕩速率250r·min-1,振幅40mm 常州國(guó)華儀器廠);GCF-0.5 L型高壓反應(yīng)釜(威海祥威化工機(jī)械廠);76-1型玻璃恒溫水?。?00 mm×300 mm上海標(biāo)本模型廠);65H型電動(dòng)攪拌機(jī)(上海標(biāo)本模型廠);HZ-D(Ⅲ)循環(huán)式真空泵(鞏義市英峪予華儀器廠);250mL三口燒瓶、油水分離器、恒壓漏斗、直型冷凝管等。

    1.2 聚醚醇的合成及改性

    1.2.1 聚醚醇的合成 將起始劑和催化劑KOH加入到高壓反應(yīng)釜。用N2充分吹掃管道和反應(yīng)釜,抽真空,重復(fù)3次。升溫至130℃,滴加定量環(huán)氧丙烷,反應(yīng)釜壓力低于0.5MPa,直至反應(yīng)完全。此后在120℃下滴加定量環(huán)氧乙烷,得二嵌段聚醚。重復(fù)上述步驟,可得三嵌段或多嵌段聚醚。

    聚醚醇的合成反應(yīng)式:

    1.2.2 聚醚醇的改性 在250mL三口燒瓶中加入定量聚醚醇、固體KOH、CaO,然后在95~1l0℃下反應(yīng)1~3h,劇烈攪拌。滴加C4H9Br,滴加完畢后繼續(xù)反應(yīng)一定時(shí)間得粗產(chǎn)品。向所得粗產(chǎn)品中加入適量蒸餾水和適量磷酸進(jìn)行水洗中和,在80~90℃下攪拌1h,維持75~85℃使反應(yīng)物靜置分層,分離水相,油層真空脫水,過(guò)濾除去固體雜質(zhì)得到改性聚醚產(chǎn)品[6-9]。反應(yīng)式如下:

    1.3 破乳劑脫水性能測(cè)試

    原油破乳脫水實(shí)驗(yàn)方法依據(jù)中華人民共和國(guó)石油天然氣行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SY/T5281-2000“原油破乳劑使用性能檢驗(yàn)方法(瓶試法)”進(jìn)行[10]。

    2 結(jié)果與討論

    河莊坪原油脫水溫度為55℃、破乳劑加量為100mg·L-1、脫水時(shí)間為6h;子長(zhǎng)原油脫水溫度為65℃、破乳劑加量為200mg·L-1、脫水時(shí)間為6h。改性所得聚醚破乳劑脫水實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表1、2。

    表1 改性聚醚破乳劑對(duì)河莊坪原油的脫水率Tab.1 Dehydration rate of crude oil of the modified polyether demulsifiers for Hezhuangping

    表2 改性聚醚破乳劑對(duì)子長(zhǎng)原油的脫水率Tab.2 Dehydration rate of crude oil of the modified polyether demulsifiers for Zichang

    由表1可知,對(duì)于河莊坪原油,改性聚醚和聚醚醇相比,改性聚醚GL482BE和EG1366BE脫水速度快、水色清、油水界面齊、不掛壁,脫水率最高,分別達(dá)到98.7%和97.8%;改性聚醚EG1362BE雖然脫水率不及聚醚醇,但使得脫出水清,不掛壁。

    子長(zhǎng)原油在脫水溫度為55℃、破乳劑加量為100mg·L-1、脫水時(shí)間為6h條件下基本不能脫水,將溫度提高到65℃、破乳劑加量提高到200mg·L-1時(shí)才能脫水。這與子長(zhǎng)原油含鹽量、粘度、凝點(diǎn)相對(duì)較高,破乳劑加入后降粘效果差等因素有關(guān)。

    由表2可知,對(duì)于子長(zhǎng)原油,聚醚醇本身的脫水能力較差,但改性后卻可以顯著提高脫水率。改性聚醚與聚醚醇相比,改性聚醚EG1362BE、EG1366BE脫水速度快、改善了脫出水水質(zhì),脫水率最高,分別達(dá)到93.4%、91.4%;GL482BE雖然提高了脫水速度、脫水率,改善了脫出水水質(zhì),但其脫水率還是不高。

    3 結(jié)論

    (1)對(duì)于河莊坪原油,在55℃,破乳劑總用量100mg·L-1,脫水時(shí)間6h,改性聚醚GL482BE和EG1366BE脫水速度快、水色清、油水界面齊、不掛壁、脫水率均高于相應(yīng)的聚醚醇,脫水率分別達(dá)到98.7%和97.8%。

    (2)對(duì)子長(zhǎng)原油,在65℃,破乳劑總用量200 mg·L-,脫水時(shí)間 6 h,EG1362BE、EG1366BE 脫出水清、不掛壁、油水界面齊、無(wú)中間層、脫水速度快、脫水率分別為93.4%和91.4%。

    (3)EG1366BE對(duì)河莊坪和子長(zhǎng)原油脫水速度快、脫出水清、油水界面齊,脫水率高,分別為97.8%和91.4%;對(duì)不同原油的適應(yīng)性強(qiáng),通用性好。

    [1]趙福麟.乳化原油破乳劑[J].石油大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),1994,18(增刊):104-113.

    [2]楊小莉,陸婉珍.有關(guān)原油乳狀液穩(wěn)定性研究[J].油田化學(xué),1998,15(1):87-96.

    [3]張謀真,郭立民,劉啟瑞,等.陜北原油破乳劑與添加劑復(fù)配研究[J].延安大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2002,21(4):49-51.

    [4]張謀真,郭立民,劉啟瑞,等.長(zhǎng)慶油田陜北區(qū)原油破乳劑的篩選和復(fù)配[J].油田化學(xué),2003,20(1):232-234.

    [5]孫春柳,曲延明,劉衛(wèi)東,等.不同結(jié)構(gòu)破乳劑對(duì)原油乳狀液的適用性研究[J].石油與天然氣化工,2009,38(6):1-3.

    [6]焦宇.雙烷基EO/PO共聚醚的合成與表征[D].鄭州大學(xué)碩士學(xué)位論文,2006.3-102.

    [7]黃銀霞.聚醚封端方法探討[J].金陵石油化工,1992,11(4):15-17.

    [8]言敏達(dá).功能性聚醚[J].日用化學(xué)品科學(xué),2000,23(增刊 1):180-183.

    [9]刑其毅,徐瑞英,周政,等.基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)(第二版)[M].北京:高等教育出版社,2000.

    [10]SY/T5281-2000,中華人民共和國(guó)石油天然氣行業(yè)標(biāo)準(zhǔn).原油破乳劑使用性能檢測(cè)(瓶試法)[S].

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