• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    聚丙烯基石墨導電復合材料研究進展

    2012-01-28 00:47:45何小芳賀超峰劉玉飛曹新鑫
    中國塑料 2012年5期
    關(guān)鍵詞:極板碳納米管聚丙烯

    何小芳,賀超峰,劉玉飛,張 崇,曹新鑫,2*

    (1.河南理工大學材料科學與工程學院,河南焦作454000;2.河北大學化學與環(huán)境科學學院,河北保定071000)

    聚丙烯基石墨導電復合材料研究進展

    何小芳1,賀超峰1,劉玉飛1,張 崇1,曹新鑫1,2*

    (1.河南理工大學材料科學與工程學院,河南焦作454000;2.河北大學化學與環(huán)境科學學院,河北保定071000)

    闡述了國內(nèi)外聚丙烯基石墨導電復合材料制備方法的研究現(xiàn)狀,以及石墨類型、界面相容劑和加工條件等因素對復合材料性能的影響,介紹了聚丙烯基石墨導電復合材料在制備雙極板方面的應用進展,并對其發(fā)展前景進行了展望。

    聚丙烯;石墨;導電復合材料;制備方法;界面相容劑;加工條件

    0 前言

    聚合物導電復合材料擁有低逾滲值,良好的加工性能和力學性能,近年來在電磁屏蔽材料、抗靜電材料、壓敏材料和氣敏材料等領(lǐng)域廣泛應用[1]。石墨是一種自然界廣泛存在的天然礦物,層間靠類似金屬鍵的離域π鍵和范德華力連接,層間距離為0.335nm,這種結(jié)構(gòu)特征使石墨具有金屬光澤和接近金屬的電導率,其室溫下體積電導率約為2.5×103S/cm[2]。相對于其他填料而言,石墨具有較好的導電性和耐腐蝕性,現(xiàn)成為導電填充物的首選[3-4]。聚丙烯擁有低廉的價格,良好的加工性能,被廣泛地用于制備聚合物復合材料中。本文介紹了國內(nèi)外聚丙烯基石墨導電復合材料制備方法的研究現(xiàn)狀,以及石墨類型、界面相容劑和加工條件等因素對復合材料性能的影響。

    1 聚丙烯基石墨導電復合材料制備方法

    聚丙烯基石墨導電復合材料的制備方法主要有熔融混合法、溶液插層法、超聲粉化法等,其中熔融混合方法由于操作簡單,并且和注射成型等加工工藝相兼容,目前被廣泛應用。但是熔融混合過程中石墨和聚丙烯無法混合均勻,導致逾滲值較高。溶液插層法制備的聚丙烯基石墨導電復合材料雖然逾滲值較低,但是溶液插層法需要大量的有機溶劑,不利于環(huán)境保護,并且石墨聚丙烯的層間復合很難取得。超聲粉化法操作簡便、高效、無污染,溶劑可完全回收,可廣泛應用。

    1.1 熔融混合技術(shù)

    熔融混合技術(shù)是目前制備聚合物復合材料的常用方法[5-7],具體的方法為將填料分散在聚合物熔體中,然后通過機械共混的方式使導電填料與聚合物熔體進行納米復合。該法的局限性在于納米粉體粒子小、表面能高、相對密度低,聚丙烯熔體黏度大,難于實現(xiàn)納米粉體在聚合物基體中的納米分散。影響這種技術(shù)復合效果的因素包括石墨納米粉體的粒徑大小和表面活性及其粒子間的物理作用力、納米粒子與聚合物分子間的作用力、聚合物的相疇和復合工藝等??刹扇〉募夹g(shù)措施包括:加入分散劑或偶聯(lián)劑[6]、溶液混合或乳液混合等。

    1.2 溶液插層技術(shù)

    聚合物大分子鏈在溶液中借助于溶劑而進入片狀無機物片層之間,然后揮發(fā)除去溶劑。具體方法為將聚合物加入事先配制好的膨脹石墨溶劑懸浮分散液中,加熱至回流狀態(tài),隨后向此混合溶液中加入沉淀劑,經(jīng)洗滌、抽濾和干燥得到聚合物溶液插層復合材料。再將所制得復合材料通過常用的塑料成型方法制出各種復合材料試樣[8]。

    王文嬪等[9]利用溶液插層復合技術(shù)制備了以聚丙烯和馬來酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)為母體材料,鱗片石墨為導電填料的導電復合材料。實驗過程為將一定量的鱗片石墨、聚丙烯、PP-g-MAH和二甲苯置于三頸瓶中充分攪拌后,加熱至回流溫度,持續(xù)回流一段時間后,用溶劑將產(chǎn)物析出、抽濾,真空干燥,得到疏松狀的溶液插層復合材料。將上述復合材料熱壓成型,得到導電復合材料的板材。

    1.3 超聲粉化法

    對于極性高分子,可以將其溶于一定的溶劑,然后在溶劑中加入膨脹石墨,利用超聲充分處理后,脫去溶劑即可制備出導電復合材料[5,10]。目前超聲粉化法為許多研究者所采用[11-12]。

    Kyriaki等[4]在室溫下使用聲波降解處理片狀脫落石墨1h,使其充分分散在異丙醇中,然后將聚丙烯粉末加入溶液中,聲波降解持續(xù)0.5h,最后在80℃下將溶劑充分蒸發(fā),得到被納米石墨包裹的聚丙烯粉末。然后利用噴射或壓縮成型,制成聚丙烯基石墨導電復合材料。該方法的最大優(yōu)點是分解了納米石墨中的團聚物,納米石墨有效地包裹在聚丙烯上,并且增大了石墨納米片狀結(jié)構(gòu)在最后復合材料中保存的可能性,應當被廣泛應用。

    2 聚丙烯基石墨導電復合材料性能研究

    2.1 石墨類型對復合材料性能的影響

    不同大小、種類、縱橫比的石墨均可影響石墨在聚丙烯中的分散程度、微結(jié)構(gòu),進而影響復合材料的各種性能。膨脹石墨是一種優(yōu)良的導電填料,可以以納米級石墨片層形式分散復合到聚合物基體中,形成立體的納米導電網(wǎng)絡,能夠獲得較低逾滲值的復合材料[13-14],因而被廣泛應用于工業(yè)生產(chǎn)和科學研究。

    Kyriaki等[5]重點研究了2種不同大小的膨脹石墨xGnP-15和xGnP-1對復合材料的晶體結(jié)構(gòu)和電導率的影響。發(fā)現(xiàn)聚丙烯在膨脹石墨的單層表面成核,在低濃度時石墨對β-聚丙烯是一種有效的成核劑,可以引誘β-聚丙烯晶體的形成。增加了聚丙烯的結(jié)晶溫度和結(jié)晶速度。成核的晶體數(shù)目隨著石墨填充量的增加而增加,分別在xGnP-1和xGnP-15的含量為1%(體積分數(shù),下同)和10%時達到飽和。被石墨核化的聚丙烯晶體會破壞導電網(wǎng)絡,導致逾滲值增加。因此越多越小的晶體出現(xiàn),逾滲值越高。xGnP-1(10-6S/cm,0.1%)相對于xGnP-15(10-3S/cm,0.5%)擁有更低的逾滲值??梢酝ㄟ^控制石墨的填充量和縱橫比、聚丙烯的結(jié)晶條件來改變復合材料的電導率。

    Iswandi等[15]重點研究了不同大小的石墨對注射成型過程中顆粒流變能力和復合材料性能的影響,并對復合材料的流變能力、電導率、硬度進行了測量。結(jié)果表明,顆粒的流變能力基于顆粒的黏度和剪切速率。當混合3種導電石墨(40μm/100μm/150μm)時,取得最大電導率9.13S/cm,最大硬度34.3HV。當混合單一石墨時,150μm的石墨取得最大電導率49.2S/cm,100μm的石墨取得最大的硬度47.2HV。

    應宗榮等[6]利用熔融混合法制備了以膨脹石墨(膨脹后的石墨)和可膨脹石墨(膨脹前的石墨)為填料,兼具導電與阻燃性能的復合材料,重點研究了復合材料的導電性能和阻燃性能。測定了不同復合材料的體積電阻率,固定可膨脹石墨質(zhì)量分數(shù)為10%,當膨脹石墨質(zhì)量分數(shù)達到12%時,復合材料的導電網(wǎng)絡基本形成;固定膨脹石墨質(zhì)量分數(shù)為8%,當可膨脹石墨質(zhì)量分數(shù)達到25%時,復合材料的導電網(wǎng)絡也基本形成。并測定了不同復合材料的極限氧指數(shù),結(jié)果表明,膨脹石墨對于復合材料的阻燃性貢獻較小,阻燃效果主要靠可膨脹石墨起作用,當其含量達到一定值后阻燃性能變化不大。

    Tang等[16]制備了分別以鎳涂層石墨(NCG)和石墨為導電填料的復合材料,并比較了其物理性能、力學性能、熱性能和導電性能。結(jié)果表明,石墨顆粒相對于NCG顆粒更小,縱橫比更大。聚丙烯中引入NCG和石墨均降低了復合材料的拉伸強度、斷裂伸長率、熔體流動速率和熱膨脹系數(shù),并且電導率隨著導電填料含量的增加而增加。石墨導電復合材料展現(xiàn)出比NCG導電復合材料更高的拉伸性能和導電性能,兩者的逾滲行為分別出現(xiàn)在10%~20%之間和15%~25%之間。石墨比NCG更優(yōu)于在聚丙烯中做導電填料。

    Kyriaki[7]等利用熔融混合法制備了聚丙烯/膨脹石墨復合材料。重點研究了石墨的填充量和縱橫比對復合材料熱性能、流變性能等的影響,并與聚丙烯腈基碳纖維、炭黑、黏土進行了比較。結(jié)果表明,膨脹石墨不僅可以使復合材料變硬而且可以從兩個方向降低熱膨脹系數(shù),而定向纖維復合材料只能從一個方向減少。此外,高縱橫比的石墨即使在低填充量時也能有效地增加對氧氣的阻透性能,這至少同常用的黏土一樣有效。膨脹石墨增加了聚合物的熱導率,最大熱導率在xGnP-1體積分數(shù)為25%時取得。

    2.2 界面相容劑對復合材料的性能影響

    聚丙烯基石墨導電復合材料制備過程中最大的問題是石墨在聚丙烯中的分散性差,導致復合材料的逾滲值較高,在制備過程中引入界面相容劑可增加石墨和聚丙烯的界面反應[17],提高石墨在聚丙烯中的分散性,降低逾滲值。其中馬來酸酐(MAH)接枝的相容劑是目前增容效果顯著,應用較多的一種相容劑。

    Katbab等[18]加入界面相容劑PP-g-MAH于混合材料中,首次制備了熱塑性三元乙丙動態(tài)彈性體(TPV)(三元乙丙橡膠/聚丙烯)/石墨復合材料。導電填料分別使用了天然石墨、石墨插層復合物、膨脹石墨,并對復合材料的熔融流變性能、電導率、石墨的微觀結(jié)構(gòu)進行了研究和比較。掃描電子顯微鏡(SEM)和透射電子顯微鏡(TEM)觀察結(jié)果表明,TPV/PP-g-MAH/膨脹石墨結(jié)構(gòu)中石墨納米層的分散性最好。TPV/PP-g-MAH/膨脹石墨展現(xiàn)了更低的逾滲值,膨脹石墨質(zhì)量分數(shù)為10%時電導率達到了10-5S/cm,比TPV/PP-g-MAH/天然石墨高出8個數(shù)量級。證實了PP-g-MAH加強了TPV和膨脹石墨表面的活性基團的相互作用,導致更多的石墨納米層生成,卻不能有效地增強石墨插層復合物的納米層分散到TPV中。

    Hossein等[19]分別加入PP-g-MAH和馬來酸酐接枝三元乙丙橡膠(EPDM-g-MAH)作為界面相容劑來研究聚丙烯/膨脹石墨復合材料的界面相互作用和膨脹石墨納米薄片的分散狀況。通過SEM,TEM觀察和電導率的測定,發(fā)現(xiàn)逾滲值取決于聚丙烯和膨脹石墨的界面相互作用程度。PP-g-MAH引起聚丙烯和膨脹石墨之間高強度的界面作用,膨脹石墨納米層在聚合物基體中分散性更好,取得更大的電導率。EPDM-g-MAH引起分離的膨脹石墨團聚體的形成,減少了材料的電導率。在減少電阻率方面PP-g-MAH比EPDM-g-MAH更適合做相容劑。

    2.3 加工條件對復合材料性能的影響

    成型工藝中影響復合材料導電性能的因素主要有混合時間、成型溫度。不同的加工條件對復合材料性能的影響不同,針對不同的性能通常需要不同的加工條件?;旌蠒r間通常有一個最佳值,過長或過短都會導致復合材料的導電性能下降;選擇較高的成型溫度有利于導電填料的分散,獲取具有較好導電性能的復合材料,但過高溫度又會導致樹脂降解,嚴重影響其力學性能。

    Selamat[20]運用田口方法作為試驗設(shè)計,重點利用方差分析法通過改變壓縮成型過程中的成型溫度、壓縮負載、預熱時間、壓縮時間來最優(yōu)化復合材料的撓曲強度和導電性能,并得出了最優(yōu)化加工條件。針對不同性能的最優(yōu)化的參數(shù)可能不同,溫度和壓縮時間對電導率的影響分別占99.5%和95%,壓縮負載和預熱時間卻分別占1.03%和1.59%;4個參數(shù)對撓曲強度的影響均超過了90%。

    Park等[10]研究了直徑分別為1、15μm的膨脹石墨與不同牌號的聚丙烯制備的復合材料的力學、導電和加工性能。結(jié)果表明,牌號為SunAllomer PP-PM 900A(球狀)的聚丙烯/膨脹石墨復合材料的撓曲強度比牌號為Equistar-FP 809-00(粉末狀)和Basell-Pro-Fax 6301(片狀)的復合材料高,片狀聚丙烯復合材料和球狀聚丙烯復合材料的導電逾滲值只有0.6%(質(zhì)量分數(shù))。直徑為1μm的膨脹石墨填充質(zhì)量分數(shù)為6%時需要對注塑機進行優(yōu)化設(shè)置,越高填充量則需要越高的注射壓力和模具溫度以及更長混合時間,說明此時的復合材料需要更高要求的加工工藝來提高石墨在聚丙烯中的分散。

    3 聚丙烯基石墨導電復合材料的應用

    聚丙烯基石墨導電復合材料目前主要用于制作質(zhì)子交換膜燃料電池的雙極板的原料,雙極板被用來傳送燃料和生成的電子,因此雙極板要求必須具備較高的力學性能、電導率和耐腐蝕性[21-23]。目前利用石墨單一填料不能滿足要求,多種填料制備復合材料成為研究的重點。

    Dweiri等[8]為制備高電導率的雙極板材料,添加炭黑到聚丙烯/石墨復合材料中,利用熔融混合和溶液混合的方法分別制備了導電復合材料。制備雙極板導電材料的最佳填充質(zhì)量分數(shù)分別為25%的炭黑,55%的石墨和20%的聚丙烯,其電導率達到了35S/cm。添加聚丙胺到聚丙烯/石墨/炭黑中制備出的導電復合材料的電導率卻更低。熱重分析表明,這是由于在熔融混合時聚丙胺的熱穩(wěn)定性差導致的。

    Liao等[24]為制備質(zhì)量輕,性能好的雙極板材料,添加碳納米管到聚丙烯/石墨復合材料中,制備出聚丙烯/石墨/碳納米管復合材料。選擇3種不同結(jié)晶度的聚丙烯作為基體,研究了聚丙烯結(jié)晶度對碳納米管在聚丙烯中分散性的影響。結(jié)果表明,在低結(jié)晶度的聚丙烯復合材料中,碳納米管的分散性更好,復合材料的導電性能、力學性能和熱穩(wěn)定性能更好。碳納米管的填充量為8份時,撓曲強度和沖擊強度分別較傳統(tǒng)材料提高了37%和19%。

    Lee等[25]為制備高電導率和力學性能的雙極板材料,添加碳納米管和304不銹鋼到聚丙烯/石墨復合材料中,制備出304不銹鋼支撐的聚丙烯/石墨雙極板復合材料,并對其導電性能和力學性能進行了測試。結(jié)果表明,復合材料中碳納米管、石墨、聚丙烯的最佳填充質(zhì)量分數(shù)分別為1.2%、83%和17%。304不銹鋼支撐的聚丙烯/石墨雙極板復合材料的力學性能和電導率均高于聚丙烯/石墨復合材料,304不銹鋼的厚度從0.5mm增加到1mm時,復合材料的力學性能從35MPa增加到58MPa。聚丙烯/石墨雙極板材料和304不銹鋼支撐的聚丙烯/石墨雙極板材料的功率密度分別為968、877mW/cm2,表明304不銹鋼補充了聚丙烯/石墨復合材料的力學性能和功率密度。

    Hsiao等[26]以PP-g-MAH和多壁碳納米管為原料制備了多壁碳納米管/PP-g-MAH混合材料,并將其添加到聚丙烯/石墨復合材料中成功制備出聚丙烯/多壁碳納米管/PP-g-MAH納米復合材料。電導率和力學性能測試表明,分別添加質(zhì)量分數(shù)為1%、2%和4%的多壁碳納米管/PP-g-MAH到聚丙烯/石墨雙極板材料中,電導率分別提高了282%、425%和473%,力學性能分別提高了56.3%、68.5%和70.9%。聚丙烯/多壁碳納米管/PP-g-MAH雙極板的單電池性能測試表明,多壁碳納米管/PP-g-MAH填充質(zhì)量分數(shù)為4%時,取得最大電流密度和功率密度,分別為1.41A/cm2和0.586W/cm2。整體性能表明,聚丙烯/多壁碳納米管/PP-g-MAH雙極板表現(xiàn)優(yōu)異。

    Mahyoedin等[27]加入不同含量的炭黑到聚丙烯/炭黑復合材料中,重點研究了聚丙烯/炭黑/石墨雙極板復合材料的流變特性。在固體高填充的系統(tǒng)中,顆粒很容易形成團聚物,這快速增加了混合物的黏度和材料的可塑性,可能會導致最后產(chǎn)品中的晶格缺陷。用毛細管流變儀對復合材料流變性能進行測量的結(jié)果表明,添加炭黑增加了材料的黏度、表面能,降低了材料的流變性能。在注塑混合中可以通過增加混合物的均勻性來提高復合材料的電導率,并確定了炭黑的最合適的填充質(zhì)量分數(shù)為2%。

    4 結(jié)語

    采用石墨添加到聚丙烯中,可明顯改變其導電性能,但是目前實現(xiàn)復合材料的高電導率,往往需要較高的石墨填充量,這又會嚴重降低復合材料的力學性能。目前在聚合物中加入多種填料成為研究的重點,但是一般只是通過加入多種導電材料來增加導電性能,而對加入可增加聚合物力學性能的多填料的研究較少。此外,制備方法中還存在著混合不均勻等問題,如何最大程度地實現(xiàn)石墨的層間剝離與聚丙烯的納米復合,將成為制備高性能聚丙烯基石墨導電復合材料的關(guān)鍵。當然,這需要對聚合物復合材料導電機理進行更深入的研究。

    [1] A A Katbab,A N Hrymak,K Kasmadjian.Preparation of Interfacially Compatibilized PP-EPDM Thermoplastic Vulcanizate/Graphite Nanocomposites:Effects of Graphite Microstructure upon Morphology,Electrical Conductivity,and Melt Rheology[J].Journal of Applied Polymer Science,2008,107(5):3425-3433.

    [2] F Cosnier,A Celzard,G Furdin,et al.Hydrophobisation of Active Carbon Surface and Effect on the Adsorption of Water[J].Carbon,2005,43(12):2554-2563.

    [3] 許晶瑋,龐 浩,胡美龍,等.高分子/石墨復合材料的制備與導電性能的研究進展[J].化學通報,2007,70(8):577-581.

    Xu Jingwei,Pang Hao,Hu Meilong,et al.Progresses of Fabrications and Conduction Properties of the Polymer/Graphite Composites[J].Chemistry Online,2007,70(8):577-581.

    [4] Kyriaki Kalaitzidou,Hiroyuki Fukushima,Lawrence T Drzal.A New Compounding Method for Exfoliated Graphite-polypropylene Nanocomposites with Enhanced Flexural Properties and Lower Percolation Threshold[J].Composites Science and Technology,2007,67(10):2045-2051.

    [5] Kyriaki Kalaitzidon,Hiroyuki Fukushima,Per Askeland,et al.The Nucleating Effect of Exfoliated Graphite Nanoplatelets and Their Influence on the Crystal Structure and Electrical Conductivity of Polypropylene Nanocomposites[J].Journal of Materials Science,2008,43(8):2895-2907.

    [6] 應宗榮,胡 媛,陳 輝,等.聚丙烯/石墨復合材料的導電與阻燃性能研究[J].中國塑料,2006,20(11):63-65.

    Ying Zongrong,Hu Yuan,Chen Hui,et al.Electrical Conductivity and Flame-retardancy of Polypropylene/Graphite Composites[J].China Plastics,2006,20(11):63-65.

    [7] Kyriaki Kalaitzidou,Hiroyuki Fukushima,Lawrence T Drzal.Multifunctional Polypropylene Composites Produced by Incorporation of Exfoliated Graphite Nanoplatelets[J].Carbon,2007,45(7):1446-1452.

    [8] Radwan Dweiri,Jaafar Sahari.Electrical Properties of Carbon-based Polypropylene Composites for Bipolar Plates in Polymer Electrolyte Membrane Fuel Cell(PEMFC)[J].Journal of Power Sources,2007,171(2):424-432.

    [9] 王文嬪,王金海,王樹博,等.全釩氧化還原液流電池復合雙極板制備與性能[J].化工學報,2011,62(1):204-207.

    Wang Wenbin,Wang Jinhai,Wang Shubo,et al.Properties of Conductive Bipolar Plate for All-vanadium Redox Flow Battery[J].Journal of Chemical Industry and Engineering,2011,62(1):204-207.

    [10] Hwan-Man Park,Hiriaki Kalaitzidou,Hiroyuki Fukushima,et al,Exfoliated Graphite Nanoplatelet(xGnP)/Polypropylene Nanocomposites[C]//7th Annual Automotive Composites Conference and Exhibition.United states:SPE Automotive and Composites Divisions,2007:314-322.

    [11] Zunli Mo,Dandan Zuo,Hong Chen,et al.Synthesis of Graphite Nanosheets/AgCl/Polypyrrole Composites via Two-step Inverse Microemulsion Method[J].European Polymer Journal,2007,43(2):300-306.

    [12] W P Wang,C Y Pan,J S Wu.Electrical Properties of Expanded Graphite/Poly(styrene-co-acrylonitrile)Composites[J].Journal of Physics and Chemistry of Solids,2005,66(10):1695-1700.

    [13] Chen Guohua,Wu Dajun,Weng Wengui,et al.Preparation of Polymer/Graphite Conducting Nanocomposite by Intercalation Polymerization[J].Journal of Applied Polymer Science,2001,82(10):2506-2513.

    [14] Kyriaki Kalaitzidou.Exfoliated Graphite Nanoplatelets as Reinforcement for Multifunctional Polypropylene Nanocomposites[D].Michigan:Department of Chemical Engineering and Materials Science,Michigan State University,2006.

    [15] Iswandi,Jaafar Sahari,Abu Bakar Sulong.Effects of Different Particles Sizes of Graphite on the Engineering Properties of Graphites/Polypropylene Composites on Injection Molding Aplication[J].Composite Science and Technology,2011,471/472:109-104.

    [16] L S Tang,M Mariatti.Comparison on the Properties of Nickel-coated Graphite(NCG)and Graphite Particles as Conductive Fillers in Polypropylene(PP)Composites[J].Polymer-plastics Technology and Engineering,2009,48(6):614-620.

    [17] S Bazgir,A A Katbab,H Nazockdast.Silica-reinforced Dynamically Vulcanized Ethylene-propylene-diene Monomer/Polypropylene Thermoplastic Elastomers:Morphology,Rheology,and Dynamic Mechanical Properties[J].Journal of Applied Polymer Science,2004,92(3):2000-2007.

    [18] A A Katbab,A N Hrymak,K Kasmadjian.Preparation of Interfacially Compatibilized PP-EPDM Thermoplastic Vulcanizate/Graphite Nanocomposites:Effects of Graphite Microstructure upon Morphology,Electrical Conductivity,and Melt Rheology[J].Journal of Applied Polymer Science,2008,107:3425-3433.

    [19] Hossein Mirzazadeh,Ali A Katbab,Andrew N Hrymak.The Role of Interfacial Compatibilization upon the Microstructure and Electrical Conductivity Threshold in Polypropylene/Expanded Graphite Nanocomposites[J].Polymers for Advanced Technologies,2011,22(6):863-869.

    [20] Mohd Zulkefli Selamat,Jaafar Sahari,Norhamidi Muhamad,et al.Simultaneous Optimization for Multiple Responses on the Compression Moulding Parameters of Composite Graphite Polypropylene Using Taguchi Method[J].Composite Science and Technology,2011,471/472:361-366.

    [21] Renato A Antunes,Mara Cristina L Oliveira,Gerhard Ett,et al.Corrosion of Metal Bipolar Plates for PEM Fuel Cells:A Review[J].International Journal of Hydrogen Energy,2010,35(8):3632-3647.

    [22] Salwan S Dihrab,K Sopian,M A Alghoul,et al.Review of the Membrane and Bipolar Plates Materials for Conventional and Unitized Regenerative Fuel Cells[J].Renewable Sustainable Energy Reviews,2009,3(6/7):1663-1668.

    [23] H Tawflk,Y Hung,D Mahajan.Metal Bipolar Plates for PEM Fuel Cell—A Review[J].Journal of Power Sources,2007,163(2):755-767.

    [24] Shu-Hang Liao,Chuan-Yu Yen,Cheng-Chih Weng,et al.Preparation and Properties of Carbon Nanotube/Polypropylene Nanocomposite Bipolar Plates for Polymer Electrolyte Membrane Fuel Cells[J].Journal of Power Sources,2008,185(2):1225-1232.

    [25] Yang-Bok Lee,Choong-Hyun Lee,Kyung-Min Kim,et al.Preparation and Properties on the Graphite/Polypropylene Composite Bipolar Plates with a 304Stainless Steel by Compression Molding for PEM Fuel Cell[J].International Journal of Hydrogen Energy,2011,36:7621-7627.

    [26] Min-Chien Hsiao,Shu-Hang Liao,Yu-Feng Lin,et al.Polypropylene-grafted Multi-walled Carbon Nanotube Reinforced Polypropylene Composite Bipolar Plates in Polymer Electrolyte Membrane Fuel Cells[J].Energy &Environmental Science,2011,4(2):543-550.

    [27] Yovial Mahyoedin,Jaafar Sahari,Andanastuti Mukhtar,et al.Effect of Carbon Black Addition on the Rheology Properties of Electrically Conductive PP-graphite Composite[J].Advanced Materials Research,2011,233/235:3057-3063.

    Research Progress in Polypropylene/Graphite Conductive Composites

    HE Xiaofang1,HE Chaofeng1,LIU Yufei1,ZHANG Chong1,CAO Xinxin1,2*

    (1.School of Material Science and Engineering,Henan Polytechnic University,Jiaozuo 454000,China;2.College of Chemistry and Environmental Science,Hebei University,Baoding 071000,China)

    Research work on preparing methods of polypropylene/graphite conductive composites and effects of graphite types,compatibilizer,and processing conditions on the properties of the composites were summarized.The application of the composites in bipolar plates was also introduced.The possible direction about polypropylene/graphite conductive composites was pointed.

    polypropylene;graphite;conductive composite;preparing method;compatibilizer;processing condition

    TQ324.8

    A

    1001-9278(2012)05-0017-05

    2011-12-15

    *聯(lián)系人,cxxhxf@126.com

    (本文編輯:劉 學)

    猜你喜歡
    極板碳納米管聚丙烯
    一種新型微球聚焦測量極板設(shè)計及應用*
    電容器與帶電粒子在電場中的運動測試題
    透明聚丙烯研究進展
    中國塑料(2016年10期)2016-06-27 06:35:14
    燃料電池雙極板制備工藝及其熱壓機設(shè)計研究
    碳納米管陣列/環(huán)氧樹脂的導熱導電性能
    聚賴氨酸/多壁碳納米管修飾電極測定大米中的鉛
    成核劑對聚丙烯釜壓發(fā)泡的影響
    中國塑料(2015年3期)2015-11-27 03:42:08
    拓撲缺陷對Armchair型小管徑多壁碳納米管輸運性質(zhì)的影響
    無鹵阻燃聚丙烯的研究進展
    中國塑料(2015年6期)2015-11-13 03:02:36
    一種新型聚丙烯成核劑的合成及表征
    中國塑料(2015年1期)2015-10-14 00:58:46
    一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 午夜免费鲁丝| 欧美性长视频在线观看| 久久人人97超碰香蕉20202| 考比视频在线观看| 日韩视频一区二区在线观看| 最黄视频免费看| 夫妻午夜视频| 下体分泌物呈黄色| 国产不卡一卡二| 俄罗斯特黄特色一大片| 欧美日韩福利视频一区二区| 精品国产乱子伦一区二区三区| 黄色成人免费大全| 久久狼人影院| 久久精品国产亚洲av高清一级| 老司机午夜十八禁免费视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 又紧又爽又黄一区二区| 欧美变态另类bdsm刘玥| 人成视频在线观看免费观看| 老司机福利观看| 香蕉久久夜色| 国产男靠女视频免费网站| 岛国毛片在线播放| 最黄视频免费看| 免费在线观看日本一区| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产一卡二卡三卡精品| 99riav亚洲国产免费| 午夜久久久在线观看| 99国产精品一区二区三区| 国产日韩欧美亚洲二区| 99精国产麻豆久久婷婷| 日本vs欧美在线观看视频| xxxhd国产人妻xxx| 美女视频免费永久观看网站| www.999成人在线观看| 99riav亚洲国产免费| av一本久久久久| 手机成人av网站| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 性少妇av在线| 三级毛片av免费| 精品人妻1区二区| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 中文字幕制服av| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产高清视频在线播放一区| 一二三四社区在线视频社区8| 一区二区三区精品91| 国产高清videossex| 国产精品99久久99久久久不卡| 美女午夜性视频免费| 黄频高清免费视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 在线 av 中文字幕| 男女无遮挡免费网站观看| 51午夜福利影视在线观看| 成人国语在线视频| 高清欧美精品videossex| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 最新在线观看一区二区三区| 99国产精品一区二区三区| 搡老岳熟女国产| 男女之事视频高清在线观看| 国产亚洲欧美精品永久| 一级a爱视频在线免费观看| h视频一区二区三区| 国产成人精品无人区| 777米奇影视久久| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产精品久久久av美女十八| 51午夜福利影视在线观看| 人妻久久中文字幕网| 国产精品熟女久久久久浪| 久久狼人影院| 丝袜人妻中文字幕| 精品少妇久久久久久888优播| 咕卡用的链子| 天天影视国产精品| 一级片免费观看大全| 午夜成年电影在线免费观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 免费人妻精品一区二区三区视频| 精品国产乱子伦一区二区三区| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产精品九九99| 国产国语露脸激情在线看| 午夜福利视频精品| 亚洲美女黄片视频| 亚洲七黄色美女视频| 国产亚洲欧美精品永久| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 精品国产一区二区久久| 一本大道久久a久久精品| 国产精品久久久av美女十八| 国产黄色免费在线视频| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 午夜福利在线免费观看网站| 国产97色在线日韩免费| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 久久中文看片网| 欧美成狂野欧美在线观看| 99精品在免费线老司机午夜| 国产在线一区二区三区精| 国产精品av久久久久免费| 亚洲成国产人片在线观看| 老司机亚洲免费影院| 久久亚洲精品不卡| 免费观看a级毛片全部| 国产成人精品久久二区二区免费| 国产野战对白在线观看| 母亲3免费完整高清在线观看| 黄色丝袜av网址大全| 动漫黄色视频在线观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲欧洲日产国产| 蜜桃国产av成人99| 黑丝袜美女国产一区| 中文字幕色久视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 十八禁网站网址无遮挡| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 在线 av 中文字幕| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 超碰成人久久| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产精品久久久久成人av| 欧美黑人精品巨大| 免费在线观看黄色视频的| 男男h啪啪无遮挡| 丝袜喷水一区| 日韩大码丰满熟妇| 国产成人免费无遮挡视频| 新久久久久国产一级毛片| cao死你这个sao货| 欧美中文综合在线视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲熟妇熟女久久| 国产成人免费观看mmmm| 黄色成人免费大全| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 精品国产乱码久久久久久小说| 午夜日韩欧美国产| 在线观看人妻少妇| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲成人手机| 国产淫语在线视频| 国产色视频综合| 精品高清国产在线一区| 男女无遮挡免费网站观看| 成人手机av| 男男h啪啪无遮挡| 99久久人妻综合| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 多毛熟女@视频| 国产亚洲av高清不卡| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲熟妇熟女久久| 大码成人一级视频| 成人av一区二区三区在线看| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 正在播放国产对白刺激| 老熟女久久久| 午夜福利在线观看吧| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 精品一区二区三区av网在线观看 | 最新的欧美精品一区二区| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 男女午夜视频在线观看| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 极品教师在线免费播放| 国产精品成人在线| 国产精品一区二区免费欧美| 成人精品一区二区免费| 亚洲第一av免费看| 日韩三级视频一区二区三区| av有码第一页| 国产欧美日韩一区二区精品| 看免费av毛片| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 午夜福利在线免费观看网站| 在线观看免费午夜福利视频| 在线观看免费高清a一片| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产高清激情床上av| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 亚洲欧美一区二区三区久久| 亚洲欧美色中文字幕在线| 中亚洲国语对白在线视频| 久久影院123| 国产一区二区三区视频了| 国产午夜精品久久久久久| 午夜精品久久久久久毛片777| 一区二区三区国产精品乱码| 男女午夜视频在线观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| av一本久久久久| 午夜两性在线视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 色婷婷av一区二区三区视频| www日本在线高清视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久午夜亚洲精品久久| 日日爽夜夜爽网站| 黄色片一级片一级黄色片| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲欧美色中文字幕在线| av网站免费在线观看视频| 国产精品久久电影中文字幕 | 午夜福利影视在线免费观看| 欧美av亚洲av综合av国产av| 精品免费久久久久久久清纯 | 精品一区二区三区av网在线观看 | 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 国产亚洲精品久久久久5区| 国产激情久久老熟女| 亚洲熟女毛片儿| 国产免费现黄频在线看| 亚洲免费av在线视频| 又黄又粗又硬又大视频| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产成人精品久久二区二区91| 亚洲国产欧美在线一区| 九色亚洲精品在线播放| av视频免费观看在线观看| 十八禁人妻一区二区| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲精品粉嫩美女一区| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | av视频免费观看在线观看| 欧美日韩成人在线一区二区| 人人澡人人妻人| 蜜桃国产av成人99| 黄色视频不卡| 中文字幕人妻熟女乱码| 午夜福利影视在线免费观看| 午夜福利欧美成人| 亚洲黑人精品在线| 十分钟在线观看高清视频www| 无限看片的www在线观看| 午夜福利欧美成人| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产av国产精品国产| 在线观看免费视频网站a站| 一区二区av电影网| 妹子高潮喷水视频| 一级,二级,三级黄色视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产不卡av网站在线观看| 十分钟在线观看高清视频www| 飞空精品影院首页| 久久九九热精品免费| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 五月开心婷婷网| 美女扒开内裤让男人捅视频| 天天影视国产精品| 首页视频小说图片口味搜索| 韩国精品一区二区三区| 香蕉国产在线看| 下体分泌物呈黄色| 最近最新中文字幕大全免费视频| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 99在线人妻在线中文字幕 | 国产精品一区二区精品视频观看| 精品免费久久久久久久清纯 | 国产男靠女视频免费网站| 成人黄色视频免费在线看| 激情在线观看视频在线高清 | 大码成人一级视频| 免费黄频网站在线观看国产| 久久这里只有精品19| 亚洲熟女毛片儿| 天天操日日干夜夜撸| 精品久久久精品久久久| 黑丝袜美女国产一区| 99精品在免费线老司机午夜| 老汉色av国产亚洲站长工具| 9色porny在线观看| 一进一出好大好爽视频| 高清av免费在线| 日本五十路高清| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲三区欧美一区| 欧美日韩成人在线一区二区| 日韩一区二区三区影片| 久久亚洲真实| 女性被躁到高潮视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 日本av手机在线免费观看| 国产欧美日韩一区二区三| 欧美一级毛片孕妇| 欧美在线黄色| 国产精品亚洲av一区麻豆| 欧美日韩黄片免| 亚洲国产欧美一区二区综合| 五月天丁香电影| 黑丝袜美女国产一区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 一二三四社区在线视频社区8| 欧美大码av| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 99久久人妻综合| 日韩有码中文字幕| 欧美日韩亚洲高清精品| 日韩有码中文字幕| 少妇粗大呻吟视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲全国av大片| 香蕉国产在线看| 成人特级黄色片久久久久久久 | 一本久久精品| 大陆偷拍与自拍| 色综合婷婷激情| 99在线人妻在线中文字幕 | 少妇粗大呻吟视频| 日本一区二区免费在线视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 99久久国产精品久久久| 中文字幕制服av| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产一区二区三区视频了| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产亚洲一区二区精品| 日本av免费视频播放| 国产日韩欧美视频二区| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲五月色婷婷综合| 中亚洲国语对白在线视频| 下体分泌物呈黄色| 1024视频免费在线观看| 老司机深夜福利视频在线观看| 欧美激情高清一区二区三区| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 日韩欧美免费精品| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲午夜理论影院| 免费观看人在逋| 丰满少妇做爰视频| 51午夜福利影视在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 性色av乱码一区二区三区2| 一区二区三区乱码不卡18| 露出奶头的视频| 国产免费视频播放在线视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 黄色怎么调成土黄色| 捣出白浆h1v1| 午夜福利视频精品| 国产精品av久久久久免费| 午夜福利影视在线免费观看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 成人免费观看视频高清| 午夜日韩欧美国产| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 日本欧美视频一区| 国产男女内射视频| 亚洲精品一二三| 搡老乐熟女国产| 久久天堂一区二区三区四区| 黑人欧美特级aaaaaa片| 十八禁网站网址无遮挡| 亚洲成人手机| 性色av乱码一区二区三区2| 欧美性长视频在线观看| 最近最新免费中文字幕在线| 一边摸一边做爽爽视频免费| 欧美乱妇无乱码| 国产一区二区三区视频了| 香蕉国产在线看| 欧美日韩亚洲高清精品| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲伊人色综图| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产精品久久久久久精品电影小说| 最近最新中文字幕大全免费视频| 美女国产高潮福利片在线看| 久久国产精品大桥未久av| 午夜免费鲁丝| 午夜福利在线免费观看网站| 国产精品熟女久久久久浪| 交换朋友夫妻互换小说| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 桃红色精品国产亚洲av| 丝袜在线中文字幕| 日本vs欧美在线观看视频| 少妇精品久久久久久久| 美女扒开内裤让男人捅视频| 黄片小视频在线播放| 丰满迷人的少妇在线观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 精品卡一卡二卡四卡免费| 免费观看人在逋| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲五月婷婷丁香| 大型黄色视频在线免费观看| 最新在线观看一区二区三区| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 色尼玛亚洲综合影院| 欧美午夜高清在线| 精品少妇久久久久久888优播| 国产精品.久久久| 精品久久久精品久久久| 啪啪无遮挡十八禁网站| 日韩中文字幕欧美一区二区| 精品熟女少妇八av免费久了| 免费看a级黄色片| 国产淫语在线视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产男女内射视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 国产99久久九九免费精品| 久久久水蜜桃国产精品网| 精品卡一卡二卡四卡免费| 黄频高清免费视频| 在线观看免费视频日本深夜| 久久久国产成人免费| 自线自在国产av| 亚洲精品乱久久久久久| 欧美黑人精品巨大| 看免费av毛片| 精品国产乱码久久久久久男人| 曰老女人黄片| 久久性视频一级片| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 两人在一起打扑克的视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产高清国产精品国产三级| 女人久久www免费人成看片| 无限看片的www在线观看| 一级片免费观看大全| 另类精品久久| e午夜精品久久久久久久| 亚洲第一av免费看| 久久热在线av| 在线天堂中文资源库| netflix在线观看网站| 性色av乱码一区二区三区2| 一二三四在线观看免费中文在| 久久精品亚洲av国产电影网| 成人国产一区最新在线观看| 日韩中文字幕视频在线看片| 黄片小视频在线播放| 真人做人爱边吃奶动态| 69av精品久久久久久 | 两人在一起打扑克的视频| avwww免费| 制服人妻中文乱码| 女人久久www免费人成看片| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 18在线观看网站| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 人妻久久中文字幕网| 亚洲第一青青草原| 精品国产国语对白av| 亚洲黑人精品在线| 少妇粗大呻吟视频| 大码成人一级视频| 欧美黑人欧美精品刺激| netflix在线观看网站| 欧美精品一区二区大全| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 久久久久视频综合| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产99久久九九免费精品| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 天堂8中文在线网| 露出奶头的视频| 欧美日韩精品网址| 在线观看免费午夜福利视频| 精品一区二区三卡| 精品一区二区三区av网在线观看 | 日日夜夜操网爽| 国产伦人伦偷精品视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲国产av新网站| 国产高清激情床上av| 亚洲色图综合在线观看| 51午夜福利影视在线观看| 天堂俺去俺来也www色官网| 热99re8久久精品国产| 国产真人三级小视频在线观看| 国产在线精品亚洲第一网站| 91av网站免费观看| 妹子高潮喷水视频| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产91精品成人一区二区三区 | 日韩人妻精品一区2区三区| 999精品在线视频| 最新在线观看一区二区三区| 免费在线观看完整版高清| 91九色精品人成在线观看| 亚洲av国产av综合av卡| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲精品国产一区二区精华液| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 亚洲情色 制服丝袜| www.999成人在线观看| 天堂8中文在线网| 国产在线视频一区二区| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 久久av网站| 淫妇啪啪啪对白视频| 欧美激情极品国产一区二区三区| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 中文字幕色久视频| 中文字幕人妻丝袜一区二区| av电影中文网址| 国产精品偷伦视频观看了| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 久久ye,这里只有精品| 天天添夜夜摸| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 人人妻人人澡人人看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 新久久久久国产一级毛片| av天堂久久9| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 少妇 在线观看| 午夜老司机福利片| 国产欧美日韩一区二区三| 黑人操中国人逼视频| 视频在线观看一区二区三区| av线在线观看网站| 在线播放国产精品三级| 成在线人永久免费视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产一卡二卡三卡精品| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 午夜福利视频在线观看免费| 国产在线精品亚洲第一网站| 久久精品国产亚洲av高清一级| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 多毛熟女@视频| 日韩视频一区二区在线观看| 国产亚洲一区二区精品| 老司机午夜福利在线观看视频 | 最新美女视频免费是黄的| 免费观看人在逋| 999精品在线视频| 2018国产大陆天天弄谢| 欧美激情极品国产一区二区三区| 国产精品1区2区在线观看. | 国产精品欧美亚洲77777| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 欧美日韩亚洲高清精品| 夫妻午夜视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 蜜桃国产av成人99| 亚洲国产中文字幕在线视频| 精品久久久久久久毛片微露脸| 成人特级黄色片久久久久久久 | av天堂在线播放| 久久午夜综合久久蜜桃| 18禁美女被吸乳视频| 999久久久国产精品视频| 国产人伦9x9x在线观看| 国产伦人伦偷精品视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 久久久久精品国产欧美久久久| 日韩欧美免费精品| 久久久久久久大尺度免费视频| www.熟女人妻精品国产| 国产亚洲精品久久久久5区| 久久久久久久大尺度免费视频| 欧美成人免费av一区二区三区 | 男女免费视频国产| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 国产精品欧美亚洲77777| 叶爱在线成人免费视频播放| 999久久久精品免费观看国产| 色综合欧美亚洲国产小说| 久久精品人人爽人人爽视色| 女同久久另类99精品国产91| 欧美一级毛片孕妇| 国产午夜精品久久久久久| 国产精品亚洲一级av第二区| 777米奇影视久久| 90打野战视频偷拍视频| 动漫黄色视频在线观看| 午夜久久久在线观看| 国产精品.久久久| 一区二区三区激情视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 日韩视频一区二区在线观看| 美女视频免费永久观看网站| 高清在线国产一区| 51午夜福利影视在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃|