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      含F(xiàn)OX-7發(fā)射藥的燃燒性能

      2012-01-28 03:04:02劉國濤劉少武于慧芳張遠波
      火炸藥學報 2012年2期
      關(guān)鍵詞:燃速變化率炸藥

      劉國濤,劉少武,于慧芳,張遠波,魏 倫,韓 冰,劉 波

      (西安近代化學研究所,陜西 西安710065)

      引 言

      發(fā)射藥具有穩(wěn)定的燃燒性能是其應用于裝藥的先決條件。穩(wěn)定而有規(guī)律的燃燒可賦予發(fā)射藥優(yōu)良的內(nèi)彈道性能。硝胺發(fā)射藥具有能量高,爆溫相對較低的優(yōu)點,近年來在高能低易損發(fā)射藥中的應用研究取得很大的進展。1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯(FOX-7)自合成以來,憑借優(yōu)異的綜合性能受到研究人員的高度關(guān)注。它耐熱性能良好,能量密度高,感度低[1],為其在高能低敏感火炸藥中的應用奠定了基礎(chǔ)。目前,科研人員已經(jīng)開展了FOX-7在推進劑中的應用研究以及在混合炸藥中的安全性評估[2-5]。

      本實驗研究了含F(xiàn)OX-7三基發(fā)射藥的燃速、壓強指數(shù)、壓強變化率,為新型含能材料FOX-7在低敏感發(fā)射藥中的應用提供參考。

      1 實 驗

      1.1 實驗樣品

      發(fā)射藥的配方見表1。采用半溶劑法擠壓成型工藝制備18/1單孔管狀藥。濕烘驅(qū)溶、干烘驅(qū)水,階梯式升溫烘藥至其內(nèi)揮、水分均小于0.5%。

      表1 發(fā)射藥配方Table 1 Formulation of the propellants

      1.2 密閉爆發(fā)器實驗

      密閉爆發(fā)器燃燒室體積為100cm3,按照GJB770A-97703方法進行密閉爆發(fā)器實驗,發(fā)射藥的裝填密度為0.20g/cm3,點火壓強為10MPa,每個樣品的測試數(shù)據(jù)均為3個平行實驗的平均值。

      1.3 樣品密度測試

      密度測試采用液體靜力法,按GJB770B-2005-401.2方法執(zhí)行。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 FOX-7含量對發(fā)射藥燃速及燃氣生成率的影響

      圖1為5種樣品的p-t和u-t曲線。

      圖1 5種樣品的p-t和u-t曲線Fig.1 p-t and u-t curves of the five samples

      由圖1可知,1~5號樣品的p-t和u-t曲線光滑,說明發(fā)射藥燃燒穩(wěn)定。隨著FOX-7含量的增加,發(fā)射藥達到最大壓力及最大燃速所需的時間逐漸加大,并且燃速的最大值降低,即高FOX-7含量的發(fā)射藥點火難度增加,燃速降低。其原因主要是:(1)高FOX-7含量發(fā)射藥的具有更高的密度,1~5 號樣 品的密度分別為1.582、1.624、1.630、1.645和1.653g/cm3。由于發(fā)射藥密度的增加,相同加熱層體積的發(fā)射藥吸收更多的能量才能達到點火溫度,即達到點火溫度需要更多的時間,點火延滯期變長;(2)FOX-7 分子內(nèi)及分子間存在大量氫鍵,且在升溫過程中有轉(zhuǎn)晶行為[6]。當遇到外界熱刺激時,F(xiàn)OX-7由α相態(tài)向β相態(tài)轉(zhuǎn)變,消耗一定的熱能,而這個過程中FOX-7分子內(nèi)及分子間的氫鍵強度沒有明顯變化[7]。溫度繼續(xù)升高時,F(xiàn)OX-7開始熔化,但由于廣泛存在于分子間及分子內(nèi)的氫鍵存在,這個過程要消耗大量的熱量。因此,在燃燒開始階段,有大量FOX-7存在,表現(xiàn)為發(fā)射藥點火延遲時間增加,到達最大壓強及最大燃速的時間變長;在燃燒過程中,RDX 含量的相對減少及氫鍵解離對FOX-7燃燒反饋效果消弱的共同作用,延長了樣品燃燒達到最大壓強及最大燃速的時間;(3)在210~250℃范圍內(nèi),F(xiàn)OX-7的分解活化能為243.6kJ/mol,而此時RDX的熱分解活化能為147kJ/mol[8-9],隨著FOX-7含量的增加,RDX含量相應減少,這增加了高FOX-7含量發(fā)射藥分解放熱的難度。

      圖2為5種樣品的Γ-Ψ曲線。從圖2可以看出,1~5 號樣品的起始燃燒猛度均較低,但隨著FOX-7含量的增加,發(fā)射藥的起始燃燒猛度及漸增性均有降低的趨勢。這是因為,試驗所用樣品為單孔管狀藥,在燃燒過程中,發(fā)射藥按平行層燃燒,燃燒面積基本不變,理論上Γ-Ψ應為直線。但發(fā)射藥的燃速壓強指數(shù)大于1,導致燃氣生成率有增加的趨勢。而高FOX-7含量發(fā)射藥燃燒漸增性的降低,從側(cè)面說明隨著FOX-7含量的增加,發(fā)射藥的燃速壓強指數(shù)降低。

      圖2 5種樣品的Γ-Ψ 曲線Fig.2 Γ-Ψcurves of the five samples

      2.2 FOX-7含量對壓強變化率(dp/dt)的影響

      由圖3可以看出,隨著FOX-7含量的增加,發(fā)射藥達到最大壓強變化率的時間變長,即壓強變化率的增長速率變小,并且樣品壓強變化率的最大值顯著降低。1 和2 號樣品的壓強變化率最大值相近,3~5號樣品的壓強變化率最大值降低明顯。即發(fā)射藥中FOX-7質(zhì)量分數(shù)低于5%時,不能有效降低其壓強變化率;當FOX-7質(zhì)量分數(shù)大于15%時,密閉爆發(fā)器中發(fā)射藥燃氣的壓力變化率顯著降低。這說明隨著FOX-7質(zhì)量分數(shù)的增加,發(fā)射藥燃速對壓強變化的敏感性降低,發(fā)射藥在燃燒過程中壓強劇增的可能性降低,有利于發(fā)射藥的穩(wěn)定燃燒。

      圖3 5種樣品的dp/dt-t曲線Fig.3 dp/dt-t curves of the five samples

      2.3 FOX-7含量對壓強指數(shù)的影響

      表2為發(fā)射藥的密閉爆發(fā)器實驗結(jié)果,考慮到點火過程及藥型分裂后燃燒表面的影響,數(shù)據(jù)處理時,壓力的取值范圍為:Ψ為0.15時或其滯后的鄰近點對應的壓力為初始壓力,以dp/dt取最大值時對應的壓力為燃燒結(jié)束壓力,記作dptm。

      表2 發(fā)射藥密閉爆發(fā)器實驗結(jié)果Table 2 Experimental results of propellant obtained by closed bomb tests

      由表2可以看出,1~5號樣品在不同的壓強段具有不同的壓強指數(shù)和燃速系數(shù)。隨著FOX-7含量的增加,在50~100MPa及100~150MPa兩個壓強段的壓強指數(shù)變化不明顯,150~200MPa和200~dptmMPa兩個壓強段的壓強指數(shù)則顯著降低,整個燃燒過程的壓強指數(shù)逐漸降低。在50~dptmMPa范圍內(nèi),隨著壓強的增加,不同樣品的燃速系數(shù)均有增大的趨勢,壓強指數(shù)則顯著降低。隨著FOX-7含量的增加,相同壓強段的燃速系數(shù)大體呈降低趨勢。結(jié)合式(1)[10]可以看出,當壓強小于150MPa時,壓力對FOX-7、RDX 分解速度、燃燒速度的影響能力相當,改變樣品中FOX-7含量對樣品壓力指數(shù)的影響不大;當壓強大于150MPa 時,F(xiàn)OX-7燃速受壓強增長的影響弱于相同條件下對RDX 的影響,表現(xiàn)為FOX-7降低壓強指數(shù)的能力強于RDX,F(xiàn)OX-7引起壓強增長的速度遠大于對燃速增長的貢獻,發(fā)射藥的壓強指數(shù)顯著降低。綜合整個燃燒過程,增加樣品中FOX-7的含量可降低發(fā)射藥的壓力指數(shù)。

      3 結(jié) 論

      (1)含F(xiàn)OX-7 發(fā)射藥能夠穩(wěn)定燃燒。隨著FOX-7含量的增加,發(fā)射藥點火延滯時間增大,燃速及其增長速度均降低,達到最大燃速的時間增長。

      (2)當FOX-7質(zhì)量分數(shù)低于5%時,對發(fā)射藥燃燒時壓強變化率的影響不大;當其質(zhì)量分數(shù)超過15%時,可顯著降低發(fā)射藥壓強變化率的最大值及其增長速率;高FOX-7含量發(fā)射藥燃燒過程中壓強劇變的可能性變小,有利于其穩(wěn)定燃燒。

      (3)在50~150MPa,F(xiàn)OX-7改善發(fā)射藥壓強指數(shù)的能力不明顯;隨著燃燒壓力的增加,含F(xiàn)OX-7發(fā)射藥的壓力指數(shù)逐漸降低,尤其當燃燒壓力大于200MPa時,其燃速壓強指數(shù)顯著降低。隨著FOX-7含量的增加,發(fā)射藥的壓強指數(shù)及燃速系數(shù)均降低,有利于發(fā)射藥的穩(wěn)定燃燒。

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