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      水化治療對腎功能不全患者血尿酸水平的影響

      2012-01-26 07:59:36柯媛媛岑錦明楊希立許兆延
      重慶醫(yī)學(xué) 2012年16期
      關(guān)鍵詞:高尿酸血尿酸痛風(fēng)

      柯媛媛,岑錦明,楊希立,許兆延

      (廣東省佛山市第一人民醫(yī)院心內(nèi)科 528000)

      水化治療對腎功能不全患者血尿酸水平的影響

      柯媛媛,岑錦明,楊希立,許兆延

      (廣東省佛山市第一人民醫(yī)院心內(nèi)科 528000)

      目的探討水化治療對輕度腎功能不全患者冠狀動脈介入治療后的血尿酸水平的影響?方法 對擬行冠狀動脈造影檢查的患者,測定血尿酸?肌酐水平,根據(jù)患者血肌酐水平,分為腎功能正常組?腎功能輕度異常組?共入選348例患者,其中腎功能正常組295例,腎功能輕度異常組53例?所有入選患者均行冠狀動脈造影,冠狀動脈狹窄大于70%的患者行冠狀動脈內(nèi)支架植入術(shù),對腎功能輕度異常組術(shù)前12h及術(shù)后24h行水化治療,水化后復(fù)查血尿酸?肌酐水平?結(jié)果冠心病與非冠心病患者血尿酸水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),腎功能輕度異常組手術(shù)前后血肌酐水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),而腎功能輕度異常組術(shù)后血尿酸水平較術(shù)前下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)?結(jié)論對腎功能輕度異?;颊邍g(shù)期行水化治療,可安全耐受冠狀動脈內(nèi)介入治療,水化治療可能降低腎功能不全患者血尿酸水平?

      尿酸;肌酐;水化;腎功能不全

      對比劑腎病(contrast-induced nephropathy,CIN)是對比劑應(yīng)用過程中重要的并發(fā)癥,是目前繼手術(shù)和低血壓之后醫(yī)源性急性腎功能不全的第3位原因,而原有腎功能障礙是CIN的最主要危險(xiǎn)因素[1-2]?在冠心病患者中合并輕度腎功能不全(mild renal insufficiency,MRI)相當(dāng)普遍,接受造影檢查和介入手術(shù)的患者也不斷增加,所以CIN也引起了大家的重視?許多研究證實(shí)水化治療可以減少CIN的發(fā)生,本研究也發(fā)現(xiàn)對于輕度腎功能不全的患者,冠狀動脈介入治療前后進(jìn)行水化治療,不會引起腎功能惡化?同時(shí)也發(fā)現(xiàn)一個(gè)有趣的現(xiàn)象,水化治療可以降低血尿酸水平,是否可將水化治療用于急性痛風(fēng)的治療,尤其是合并腎功能不全的患者,值得進(jìn)一步探討?現(xiàn)就水化治療對輕度腎功能不全患者介入手術(shù)前后血尿酸及肌酐(creatinine,Cr)水平的影響報(bào)道如下?

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 入選2010年4月至2011年6月于佛山市第一人民醫(yī)院心內(nèi)科住院,根據(jù)胸痛癥狀?心電圖?運(yùn)動平板?心臟發(fā)射型計(jì)算機(jī)斷層儀(emission computerized tomography,ECT)或冠狀動脈CT,疑診為冠心病的患者,行冠狀動脈造影檢查,冠狀動脈病變狹窄在70%以上的患者進(jìn)一步行冠狀動脈內(nèi)支架植入術(shù),所有患者術(shù)前均檢查腎功能?血尿酸水平?對腎功能輕度異常(Cr>131μmol/L)的患者術(shù)前12h?術(shù)后24h行水化治療(生理鹽水以1mL?kg?-1?h-1的速度持續(xù)靜滴),水化治療后檢測血肌酐?尿酸水平?共入選病例348例,冠心病患者206例,非冠心病患者142例;其中,腎功能正常組295例(男152例,女143例),腎功能輕度異常組53例(男28例,女25例)?除外有自身免疫性疾病?惡性腫瘤?肝功能異常?腎功能明顯異常(Cr>210μmol/L)?系統(tǒng)性炎癥疾病?近6個(gè)月內(nèi)有手術(shù)或外傷史,近1個(gè)月有活動性出血?心功能不全(紐約心臟學(xué)會心功能Ⅲ級及以上)?急性心肌梗死的患者?

      1.2 方法

      1.2.1 標(biāo)本采集及測定 所有患者于入院后次日清晨采肘靜脈血,檢測血肌酐(采用苦味酸法檢測,參考值62~115μmol/L)?尿酸水平(采用尿酸酶比色法測定,參考值208~428μmol/L)?根據(jù)血肌酐水平分為腎功能輕度異常組(131μmol/LCr210μmol/L)?腎 功 能 正 常 組 (Cr120μmol/L)?對腎功能輕度異常組手術(shù)前12h及術(shù)后24h行水化治療(生理鹽水以1mL?kg-1?h-1的速度持續(xù)靜滴)?水化治療結(jié)束后復(fù)查血尿酸?肌酐水平?

      1.2.2 冠狀動脈介入手術(shù) 所有患者行冠狀動脈造影,采用Seldinger法穿刺橈動脈或股動脈,成功后分別行左?右冠狀動脈造影,使用非離子性造影劑(優(yōu)維顯370)?冠狀動脈狹窄超過50%診斷為冠心病,對冠狀動脈狹窄大于70%的患者進(jìn)一步行支架植入術(shù)?對比劑限量計(jì)算公式:5mL×體質(zhì)量(kg)/Scr(mg/dL)?

      表1 兩組患者一般資料比較(±s)

      表1 兩組患者一般資料比較(±s)

      性別(n) 血脂(mmol/L)組別 年齡(歲)男 女TC TG LDL-C HDL空腹血糖(mmol/L)尿酸(μmol/L)冠心病組 68.2±7.5 105 101 4.32±0.93 2.59±1.87 2.51±0.68 1.03±0.21 5.34±1.56 390.01±139.70非冠心病組 61.7±8.9 70 72 4.16±0.75 1.98±1.65 2.52±0.561.10±0.25 5.19±0.86 382.66±121.90

      1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,計(jì)量資料用±s表示?兩組間比較采用t檢驗(yàn),手術(shù)前后比較采用配對t檢驗(yàn)?以P0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義?

      2 結(jié) 果

      2.1 冠心病組與非冠心病組在發(fā)病年齡?性別?血糖?血脂?血尿酸方面比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)?見表1?

      2.2 腎功能輕度異常組較腎功能正常組血尿酸水平高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表2?

      表2 腎功能輕度異常組和腎功能正常組血肌酐?尿酸水平比較(±s)

      表2 腎功能輕度異常組和腎功能正常組血肌酐?尿酸水平比較(±s)

      #:P0.05,與腎功能正常組比較?

      組別 n 肌酐(μmol/L) 尿酸(μmol/L)腎功能正常組295 91.12±16.25 346.89±121.79腎功能輕度異常組 53 157.04±29.24# 439.42±133.92#

      2.3 腎功能輕度異常患者術(shù)后血肌酐水平較術(shù)前無進(jìn)行性升高,手術(shù)前后血肌酐比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);而水化后血尿酸水平較術(shù)前下降,血尿酸水平手術(shù)前后比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),見表3?

      表3 腎功能輕度異?;颊呤中g(shù)前后血尿酸?肌酐水平比較(±s)

      表3 腎功能輕度異常患者手術(shù)前后血尿酸?肌酐水平比較(±s)

      #:P0.05,與術(shù)前比較?

      腎功能輕度異?;颊?肌酐(μmol/L) 尿酸(μmol/L)冠脈造影術(shù)前157.04±29.24 439.42±133.92冠脈造影術(shù)(水化)后 156.42±28.07 358.19±85.12#

      3 討 論

      CIN的發(fā)生機(jī)制目前尚未完全明確,腎灌注減少?腎小管微栓塞形成?氧化應(yīng)激?對比劑腎臟滯留及對腎小管直接毒性作用被認(rèn)為是導(dǎo)致CIN的主要機(jī)制[3]?而CIN的相關(guān)危險(xiǎn)因素包括先存的腎功能不全?糖尿病?高齡?充血性心力衰竭?使用腎毒性藥物和對比劑的類型?劑量,其中原有腎功能不全是發(fā)生CIN的最重要獨(dú)立危險(xiǎn)因子[1,4]?預(yù)防CIN的措施包括水化治療?減少對比劑用量?選用非離子型對比劑及低滲對比劑?應(yīng)用抗氧化劑乙酰半胱氨酸?碳酸氫鹽?透析等[5]?但到目前為止,沒有任何一個(gè)藥物經(jīng)過權(quán)威機(jī)構(gòu)驗(yàn)證,可以降低CIN的發(fā)生?其中水化治療是公認(rèn)的有效預(yù)防CIN的最基本措施?水化可以增加腎血流量,減少腎血管收縮,減少對比劑在腎臟滯留時(shí)間,減少管型形成,從而降低CIN的發(fā)生?本研究也證實(shí)對于輕度腎功能不全患者介入治療前后行水化治療是安全有效的?

      高尿酸血癥常與傳統(tǒng)的代謝性心血管危險(xiǎn)因素高血壓?高脂血癥?2型糖尿病?肥胖?胰島素抵抗等伴發(fā),故一直被認(rèn)為是代謝異常的一種標(biāo)志?但近20年來10多項(xiàng)前瞻性大規(guī)模臨床研究,采用多因素回歸分析證實(shí)高尿酸血癥是心血管疾病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[6-7]?目前雖沒有循證證據(jù)顯示降低血尿酸水平可降低心血管事件風(fēng)險(xiǎn),但高尿酸血癥與血管?心臟?腎臟不良預(yù)后密切相關(guān),降低血尿酸治療有望成為一種心血管疾病防治的新途徑?尿酸是冠心病死亡的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,而且,心血管造影劑對存在左心室功能障礙的患者也增加血尿酸水平[8-10]?尿酸亦與腎臟關(guān)系密切,尿酸結(jié)晶沉積可導(dǎo)致腎小動脈和慢性間質(zhì)炎癥使腎損害加重,還可直接使腎小球入球小動脈發(fā)生微血管病變,導(dǎo)致慢性腎臟疾病[11-12]?由于無癥狀高尿酸血癥患者在發(fā)生痛風(fēng)之前往往不被重視,但高尿酸血癥與血管?心?腎不良預(yù)后密切相關(guān),因此,對存在心腦腎血管疾病合并高尿酸血癥的患者在痛風(fēng)發(fā)作前就應(yīng)積極干預(yù)?目前治療痛風(fēng)急性發(fā)作的藥物主要是非甾體類抗炎藥或秋水仙堿,而對于腎功能不全的患者,這兩種藥物均需要慎用或減量?無癥狀高尿酸血癥的治療,包括促尿酸排泄的藥物及抑制尿酸生成的藥物,丙磺舒?苯磺唑酮及苯溴香豆酮均屬促進(jìn)尿酸排泄的藥物,但當(dāng)尿中尿酸濃度高時(shí),促尿酸排泄藥是無效的或有害的?別嘌呤醇是目前唯一在臨床使用的黃嘌呤氧化酶抑制劑,能抑制尿酸的生成?它是治療慢性痛風(fēng)的首選用藥?但應(yīng)注意其有引起患者痛風(fēng)急性發(fā)作的可能,且在服用噻嗪類利尿劑的患者,別嘌呤醇的毒性增加?對腎功能衰竭和服用利尿劑患者,別嘌呤醇應(yīng)降低治療劑量,因此對高尿酸血癥或痛風(fēng)的合并腎功能不全患者進(jìn)行治療,均需考慮上述藥物的劑量?安全性及其他的藥物不良反應(yīng)?本研究發(fā)現(xiàn)水化治療可以降低血尿酸水平,且不會引起腎功能惡化,可能成為治療慢性腎功能不全合并高尿酸血癥或痛風(fēng)的一種新方法?推測其可能的機(jī)制為增加腎的血流量,減少腎血管收縮,促進(jìn)尿酸的排泄,減少尿酸在腎小管內(nèi)的沉積,從而減少管型及尿酸對腎間質(zhì)及腎血管的損害,使其可能成為治療高尿酸血癥或痛風(fēng)的一種安全有效的方法,尤其是對合并腎功能不全的患者?但本研究樣本量較少,關(guān)于此類的相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道也較少見,水化治療是否可以推廣應(yīng)用于腎功能不全合并高尿酸血癥或痛風(fēng)的治療還需要進(jìn)一步的臨床試驗(yàn)證實(shí)?

      [1] Persson PB,Tepel M.Contrast medium-induced nephropathy:the pathophysiology(Review)[J].Kidney Int Suppl,2006,69(2):S8-10.

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      Influence of hydration therapy to level of serum uric acid in patients with renal insufficiency

      ,,,
      (,,,528000,)

      ObjectiveTo investigate the influence of hydration therapy to the level of serum uric acid in the patients with mild renal insufficiency(MRI)who underwent percutaneous coronary intervention(PCI).MethodsThe levels of serum uric acid and creatinine were tested in the patients undergoing coronary arteriography(CAG).According to the level of serum creatinine,the patients were divided into two groups:the MRI group(n=53)and the normal renal function group(control group,n=295).The patients with coronary artery stenosis over 70%confirmed by CAG underwent PCI.The patients in the MRI group

      hydration therapy at 12hbefore procedure and at 24hafter CAG and PCI.The serum uric acid and creatinine were tested again after hydration.ResultsThe differences of the serum levels of uric acid between the coronary artery disease(CAD)patients and the non-CAD patients were not significant(P0.05),and the differences of the serum uric acid in the MRI group before and after the administration of CAG and PCI were not significant(P0.05).While the serum levels of uric acid in the MRI group were decreased after hydration,the difference was significant(P0.05).ConclusionThe patients with mild MRI can safely tolerate PCI if using hydration during perioperative period.Hydration can decrease the level of serum uric acid in the patients with MRI.

      uric acid;creatinine;hydration;renal insufficiency

      10.3969/j.issn.1671-8348.2012.16.012

      A

      1671-8348(2012)16-1593-02

      2011-09-18

      2011-12-20)

      ?臨床研究?

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