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      超量服用復(fù)方氨酚烷胺片引起昏睡、心律失常、血壓升高1例

      2012-01-26 05:30:05吳樟樹吳萬初福建永安市市立醫(yī)院福建永安366000
      中國藥房 2012年10期
      關(guān)鍵詞:金剛烷胺那敏馬來酸

      吳樟樹,吳萬初,陳 倩(福建永安市市立醫(yī)院,福建永安 366000)

      新的藥品不良反應(yīng)(ADR),是指藥品說明書中未載明的ADR,或說明書中已雖有描述但ADR發(fā)生的性質(zhì)、程度、后果或者頻率與說明書描述不一致或者更嚴重的ADR。最近我院發(fā)現(xiàn)1例超量口服復(fù)方氨酚烷胺片引起昏睡、心律失常、血壓升高的新見ADR,現(xiàn)將其病程詳細報道如下,并進行了初步探討。

      患者,女,17歲,身高163 cm,體重60 kg,2010年11月17日因流涕、頭暈1周而一次性自服復(fù)方氨酚烷胺片4片,服藥約1 h后感頭暈加劇,伴乏力,即臥床休息,此后患者一直處于睡眠中,患者家屬呼喚后可簡單對答,但隨后便又入睡,且有時說夢話,無抽搐癥狀。因昏睡狀態(tài)持續(xù)約19 h,11月18日約17:30時患者家屬將其送至我院治療,隨后收治入院。入院后查體:體溫(T)37.2℃、心率(R)52次/min,心律不齊,可聞及早搏,呼吸(R)17次/min,血壓(BP)135/95 mmHg(1 mmHg=133.322 Pa)。心電圖檢查:竇性心動過緩;頻發(fā)多源性室性早搏(有的成對,有的呈二聯(lián)律,有短陣室性心動過速);Q-T延長(0.46 s)。既往史:既往體健,否認個人及家族心血管疾病史、藥物過敏史。

      入院后立即給予利多卡因注射液抗心律失常:先用50 mg靜脈推注,后用300 mg(加入0.9%氯化鈉注射液250 mL)每小時10 mL微量泵滴注;同時給予左卡尼汀注射液2 g(加入0.9%氯化鈉注射液250 mL)和環(huán)磷腺苷注射液90 mg(加入0.9%氯化鈉注射液250 mL)靜脈滴注營養(yǎng)心??;復(fù)方氨基酸注射液250 mL靜脈滴注等治療?;颊哂?1月19日凌晨約3∶00時清醒過來。查體:T 36.8℃、R 50次/min、R 18次/min、BP 108/67 mmHg。11月20日輔助檢查:心電圖:竇性心動過緩,心臟逆鐘轉(zhuǎn)向位。生化檢測:天門冬氨酸基轉(zhuǎn)移酶16 U·L-1、丙酸氨基轉(zhuǎn)移酶31 U·L-1、肌酸肌酶86 U·L-1、乳酸脫氫酶153 U·L-1、心肌酶譜和肌鈣蛋白Ⅰ未見明顯異常。11月21日11:50時的動態(tài)心電圖:竇性心動過緩+不齊。11月23日患者神智清楚,未見其他異常,經(jīng)患者申請、醫(yī)師同意給予辦理出院。

      根據(jù)ADR的關(guān)聯(lián)性評價,該患者出現(xiàn)昏睡前就服用了復(fù)方氨酚烷胺片(山西遠景康業(yè)制藥有限公司產(chǎn),批號:090908),有明顯的時間關(guān)系,并且不能用病情進展或其他影響解釋昏睡、心律失常、高血壓的發(fā)生,根據(jù)這些特點,盡管出于倫理因素不可再進行激惹試驗,筆者判定患者出現(xiàn)昏睡、心律失常、高血壓很可能是復(fù)方氨酚烷胺片引起的。

      復(fù)方氨酚烷胺片,主要成分是對乙酰氨基酚250 mg、鹽酸金剛烷胺100 mg、人工牛黃5 mg、咖啡因15 mg、馬來酸氯苯那敏2 mg,常用量為成人1片,q12h。國內(nèi)、外有多個文獻[1~3]中顯示其中的有效成分會引起昏睡、心律失常。患者的心肌酶譜和肌鈣蛋白Ⅰ檢測都未見明顯異常,排除了急性病毒性心肌炎引起患者心律失常的可能,說明患者的心律失常是由藥物引起的。

      金剛烷胺的常用量為200 mg·d-1或100 mg,q12h.;口服金剛烷胺后2~4 h血藥濃度達峰值,t1/2為11~15 h[1]。其常見的ADR有眩暈、神經(jīng)緊張、幻覺、譫語、乏力、惡心、上腹不適等中樞神經(jīng)系統(tǒng)和消化系統(tǒng)反應(yīng),藥物過量亦可引起精神錯亂、神經(jīng)性過敏、昏睡等中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性。其機制可能與使用金剛烷胺后中腦邊緣系統(tǒng)多巴胺含量突然增加,引起多巴胺與乙酰膽堿失衡有關(guān)[2]。

      馬來酸氯苯那敏是組胺H1受體阻滯藥,常用量為4 mg,q8h;常見ADR是中樞抑制,表現(xiàn)為安靜、嗜睡、精神活動或工作能力難以集中[3]。另外H1抗組胺藥引起心血管的問題,臨床上也較常見,輕者表現(xiàn)為Q-T間期延長,嚴重者則表現(xiàn)為室性心動過速,甚至心室纖顫[4]。臨床報道大多數(shù)是第2代H1抗組胺藥,少數(shù)是第1代H1抗組胺藥且與超量服用有關(guān),如韋建[5]1998年報告1例女性患者過量口服茶苯海明(含氨茶堿和苯海拉明)150 mg,心電圖顯示持續(xù)性室性心動過速,心率160次·min-1。

      咖啡因小劑量(50~200 mg)主要起振奮精神作用,大劑量(200~200 mg)直接興奮延髓呼吸中樞、血管運動中樞、興奮心臟以及擴張血管等作用,ADR主要是較大劑量時產(chǎn)生驚厥、激動、心悸等;人工牛黃常用量0.15~0.35 g,常見的ADR是惡心、腹瀉等消化系統(tǒng)癥狀;對乙酰氨基酚主要ADR是肝功能異常。綜上,說明患者產(chǎn)生昏睡、血壓升高、心律失常與人工牛黃、對乙酰氨基酚無關(guān)。

      筆者認為,患者昏睡與馬來酸氯苯那敏(8 mg/次)和金剛烷胺(400 mg/次)過量有關(guān);心律失??赡芘c過量使用馬來酸氯苯那敏有關(guān);血壓升高原因復(fù)雜,也可能與患者對咖啡因高敏有關(guān)。

      [1]何鴿飛,張順芝,何仲春.復(fù)方氨酚烷胺致精神癥狀1例.[J].藥物流行病學(xué)雜志,2007,16(2):120.

      [2]汪周兵.復(fù)方氨酚烷胺膠囊致類躁狂發(fā)作1例[J].臨床精神醫(yī)學(xué)雜志,2006,16(5):283.

      [3]陳新謙,金有豫,湯 光.新編藥物學(xué)[M].第16版.北京:人民衛(wèi)生出版社.2007:550.

      [4]劉 瑩,殷 敏,程雷蜷.H1抗組胺藥的心臟毒性[J].中華臨床免疫和變態(tài)反應(yīng)雜志,2009,3(4):196.

      [5]韋 建.口服過量茶苯海明致持續(xù)性室性心動過速[J].重慶醫(yī)學(xué),1998,27(6):372.

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