新型多功能二聚體他克林－6－阿魏酸在體外和體內(nèi)均能抑制淀粉樣β肽誘導(dǎo)的阿爾茨海默病相關(guān)病變

目前用于治療阿爾茨海默病(AD)的藥物大多遵循“一分子一靶點(diǎn)”的原則，但是由于AD是由多因素致病的，故這些藥物的治療效果并不明顯。

皮榮標(biāo)等基于AD可能存在膽堿能神經(jīng)功能不全和氧化應(yīng)激反應(yīng)的假說(shuō)，將治療AD的單體藥物他克林和阿魏酸聯(lián)合制成一種具有多種功效的合成藥物他克林－6－阿魏酸(T6FA)，該合成藥物在治療AD時(shí)表現(xiàn)出潛在的藥理活性。通過(guò)硫磺素T熒光法和透射電子顯微鏡觀察，他們發(fā)現(xiàn)T6FA在體外實(shí)驗(yàn)中可以顯著抑制A 1－40的自我聚集和乙酰膽堿酯酶(AchE)誘導(dǎo)的聚集。通過(guò)相差顯微鏡觀察和MTT法檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)T6FA可顯著降低PC12細(xì)胞與A 1－40共孵育后的細(xì)胞死亡率。對(duì)C57BL/6J小鼠腦室內(nèi)注射A 1－40模擬AD病變，證實(shí)T6FA能顯著提高乙酰膽堿轉(zhuǎn)移酶(ChAT)和超氧化物歧化酶(SOD)的活性，降低AchE活性和丙二醛(MDA)水平，從而明顯提高AD模型小鼠的認(rèn)知能力。

上述結(jié)果表明，T6FA具有“一分子多靶點(diǎn)”效應(yīng)，有望成為AD治療的候選藥物。