艾必燕,陳俊穎,鄧玉江,陳建康,楊 揚(yáng),米本中,黃文濤,樵星芳 (.重慶市中藥研究院,重慶400065;.解放軍第4醫(yī)院,重慶40000;.第三軍醫(yī)大學(xué)基礎(chǔ)部實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)教研室,重慶40008)
目前,C57BL6小鼠是常用的實(shí)驗(yàn)用小鼠品系,廣泛應(yīng)用于遺傳工程小鼠的研制,在解析基因功能、制備人類重大疾病模型的研究中具有重要作用。迄今為止,利用C57BL6小鼠建立的遺傳工程小鼠品系達(dá)到4 000余種[1]。南京大學(xué)國(guó)家遺傳工程小鼠資源庫總共收集了300余種,包括糖尿病、肥胖癥、心血管系統(tǒng)疾病等多種人類重大疾病,絕大部分小鼠品系是利用C57BL6小鼠品系研制的。病理組織學(xué)觀察是小鼠疾病模型診斷與判定的重要指標(biāo)。與數(shù)量繁多的來自C57BL6小鼠的遺傳工程小鼠品系相對(duì)應(yīng)的是正常C57BL6小鼠本身的組織與病理學(xué)背景不清楚,這為來自C57BL6小鼠品系的大量的遺傳工程小鼠的應(yīng)用造成了一定的障礙。鑒于此,本實(shí)驗(yàn)選取C57BL/6J小鼠作為實(shí)驗(yàn)對(duì)象,利用組織學(xué)技術(shù),對(duì)C57BL/6J小鼠的呼吸系統(tǒng)的組織學(xué)結(jié)構(gòu)特征進(jìn)行觀察,并系統(tǒng)比較其與人類呼吸系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)特征,為小鼠遺傳工程疾病模型研究與應(yīng)用提供資料。
從南京大學(xué)模式動(dòng)物研究所購得6周齡C57BL/6J小鼠20只,平均體重為17 g左右,其中雌性10只,雄性10只,在SPF級(jí)環(huán)境中飼養(yǎng),每籠2只,1雌1雄,自由飲水進(jìn)食,飼料采用SPF級(jí)全價(jià)營(yíng)養(yǎng)鼠飼料。動(dòng)物飼養(yǎng)籠具(籠內(nèi)空間142平方英寸)、飲水瓶定期消毒,所用墊料經(jīng)高壓滅菌,飼養(yǎng)房?jī)?nèi)定期紫外燈消毒。
用頸椎脫臼法處死小鼠。用固定板仰臥位固定。解剖和取材順序是先腹腔后胸腔。用手術(shù)剪沿腹部正中線剪開劍突至肛門之間的腹前壁,再沿最低位肋骨分別向左右兩側(cè)剪開側(cè)腹壁至脊柱兩旁,完全暴露胸腹腔器官。依次取出氣管、支氣管、肺等組織。取出的器官及組織立即分別裝入編好號(hào)碼的試管中,用10%中性緩沖福爾馬林固定。
1.3.1 脫水透明與石蠟包埋 將包好的各組織放入自動(dòng)脫水機(jī),經(jīng)過不同濃度的梯度酒精溶液脫水,酒精濃度分別為70%、80%、95%和100%。樣本脫水后經(jīng)二甲苯溶液浸泡透明,并放入石蠟中浸透。之后放入融化的液體石蠟中包埋。
1.3.2 切片與貼片 使用石蠟切片機(jī),調(diào)整切片刀平面與組織切面間呈15°左右的夾角進(jìn)行常規(guī)切片。切片完成后,將切片投入到48℃的溫水浴中,切片自然展平后,用涂有5%明膠水溶液的載玻片傾斜著插入水面撈取切片,使切片貼附在載玻片的合適位置,于室溫下放置一晝夜后使其徹底干燥。
常規(guī)進(jìn)行HE染色。首先梯度酒精溶液和蒸餾水對(duì)樣本進(jìn)行浸水處理,之后分別用蘇木精和伊紅染色液對(duì)切片進(jìn)行染色處理,再用梯度酒精溶液和無水乙醇對(duì)樣本進(jìn)行脫水處理。最后經(jīng)二甲苯溶液透明處理后,中性樹膠封固。
圖1 C57BL6小鼠呼吸系統(tǒng)組織切片(HE染色)
將每一張染好的切片分別在放大倍數(shù)為10×4倍、10×10倍、10×20倍、10×40倍的顯微鏡下觀察,然后在上述各倍數(shù)下用數(shù)碼相機(jī)照像采圖,再將圖片在計(jì)算機(jī)中對(duì)器官的組織進(jìn)行觀察、標(biāo)注。
小鼠呼吸系統(tǒng)組織學(xué)特征與人的不同主要在氣管腺,小鼠氣管腺分3種:漿液腺、粘液腺及混合腺,主要分布于粘膜固有層(圖1a、b)。人的氣管腺主要為混合腺,分布于粘膜下層。
2.2.1 肺部整體結(jié)構(gòu) 肺組織分實(shí)質(zhì)和間質(zhì)兩部分。實(shí)質(zhì)為肺內(nèi)支氣管的各級(jí)分支及其末端的大量肺泡;間質(zhì)是肺內(nèi)的結(jié)締組織、血管、淋巴管和神經(jīng)等(圖1c)。
2.2.2 肺導(dǎo)氣部 終末細(xì)支氣管,其上皮由兩種細(xì)胞組成,即纖毛細(xì)胞和無纖毛的克拉拉細(xì)胞(圖1d、e、f)。
2.2.3 肺呼吸部 呼吸性細(xì)支氣管是終末細(xì)支氣管的分支(圖1g、h),為導(dǎo)氣部過度到呼吸部的管道,其管壁不完整,出現(xiàn)少量肺泡開口,故有換氣功能。肺泡管見于相鄰肺泡開口之間的部分管壁上有許多開口,自身管壁的結(jié)構(gòu)很少。在切片上呈現(xiàn)一系列相鄰肺泡開口之間的結(jié)節(jié)狀膨大(圖1i、j)。肺泡為半球形的小囊,開口于肺泡囊。肺泡管或呼吸性細(xì)支氣管,是肺進(jìn)行氣體交換的主要部位,構(gòu)成肺的主要結(jié)構(gòu)。肺泡上皮有兩種細(xì)胞:Ⅰ型細(xì)胞和Ⅱ型細(xì)胞。Ⅰ型細(xì)胞:又稱扁平細(xì)胞,由于肺泡隔很薄,肺泡上皮與毛細(xì)血管內(nèi)皮緊密相貼,兩者的細(xì)胞核不易分辨,因此Ⅰ型細(xì)胞無法辨認(rèn)。Ⅱ型細(xì)胞:又叫分泌細(xì)胞,細(xì)胞核大,呈圓形,細(xì)胞頂部胞質(zhì)呈泡沫狀(圖1k)。在肺泡腔或肺泡隔內(nèi),還可以見到塵細(xì)胞,為含塵埃顆粒的巨噬細(xì)胞(圖1l)。
由于C57BL6是制備遺傳工程動(dòng)物模型的常用小鼠品系,已成功應(yīng)用于多種人類重大疾病模型的創(chuàng)制[2-6]。因此,為了方便比較正常小鼠的各個(gè)器官的組織形態(tài),我們選用C57BL/6J小鼠(該小鼠是1921年C.C.Little對(duì)Miss Abby Lathrop品系交配繁育而成,于1948年由Jackson實(shí)驗(yàn)室從Hall引入的6號(hào)系)作為實(shí)驗(yàn)對(duì)象。選取C57BL/6J小鼠的主要器官,利用組織切片技術(shù),通過取材、10%中性緩沖福爾馬林固定、脫水、包埋、常規(guī)HE染色,制作了1 589張切片。采用顯微鏡觀察、攝影、圖像采集和計(jì)算機(jī)圖像標(biāo)注,建立了相對(duì)系統(tǒng)的小鼠組織學(xué)圖譜。
由于要觀察正常健康小鼠的組織形態(tài),我們選取的小鼠都在生長(zhǎng)旺盛期。因此,所取材料的細(xì)胞都處于最佳生長(zhǎng)狀態(tài)。本文對(duì)小鼠的呼吸系統(tǒng)進(jìn)行了詳細(xì)的觀察與標(biāo)注,形成了較為系統(tǒng)的小鼠呼吸系統(tǒng)組織學(xué)圖譜。本實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),C57BL6小鼠的呼吸系統(tǒng)與人體呼吸系統(tǒng)的主要差異在于氣管腺。小鼠氣管腺分3種:漿液腺、粘液腺及混合腺,主要分布于粘膜固有層。人的氣管腺主要為混合腺,分布于粘膜下層。因此,在利用C57BL6小鼠制備呼吸系統(tǒng)疾病動(dòng)物模型時(shí),人與小鼠之間氣管腺的差異應(yīng)作為重要的診斷參考指標(biāo)。本實(shí)驗(yàn)還為小鼠應(yīng)用于呼吸系統(tǒng)疾病動(dòng)物模型的研制提供了較為系統(tǒng)的正常小鼠呼吸系統(tǒng)組織學(xué)圖譜。目前,該圖譜作為數(shù)據(jù)庫的一部分已于國(guó)際互聯(lián)網(wǎng)在線發(fā)布,為呼吸系統(tǒng)疾病小鼠模型的建立、診斷及應(yīng)用提供了有價(jià)值的參考。
[1]The Jackson Laboratory.JAX Mice and Services[DB/OL].http://jaxmice.jax.org/index.html.
[2]顏 偉,胡厚源,周 林,等.兩種LXR激動(dòng)劑對(duì)ApoE基因敲除小鼠動(dòng)脈粥樣硬化影響的對(duì)照研究[J].第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),2005,27 (5):381-3841.
[3]Plump AS,Smith JD,Hayek T,et al.Severe hypercholesterolemia and atherosclerosis in apolipoprotein E-deficientmice created by homologous recombination in ES cells[J].Cell,1992,71(2):343-353.
[4]Meilhac O,Ramachandran S,Chiang K,et al.Role of arterial wall antioxidant defense in beneficial effects of exercise on atherosclerosis in mice[J].Arterioscler Thromb Vasc Biol,2001,21(10):1681-1688.
[5]Napoli C,Williams Ignarro S,De Nigris F,et al.Long-term combined beneficial effects of physical training andmetabolic treatmenton atherosclerosis in hypercholesterolemic mice[J].Proc Natl Acad Sci USA,2004,101(23):8797-8802.
[6]Ramachandran S,Penumetcha M,Merchant NK,et al.Exercise reduces preexisting atherosclerotic lesions in LDL receptor knock outmice[J].Atherosclerosis,2005,178(1):33-38.