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    骨代謝生化指標(biāo)測定在婦科臨床中的應(yīng)用

    2012-01-24 08:08:56曹彩橋
    中國醫(yī)藥指南 2012年15期
    關(guān)鍵詞:膠原骨密度生化

    曹彩橋

    (湖南省益陽市資陽區(qū)婦幼保健院,湖南 益陽 413001)

    骨代謝生化指標(biāo)測定在婦科臨床中的應(yīng)用

    曹彩橋

    (湖南省益陽市資陽區(qū)婦幼保健院,湖南 益陽 413001)

    目的 觀察骨代謝生化指標(biāo)在婦女絕經(jīng)前后的變化,探討其在婦科臨床中的應(yīng)用價值。方法 嚴(yán)格按照隨機(jī)化原則選擇絕經(jīng)前后的婦女各56例,運(yùn)用雙能X線吸收儀測量觀察者腰、髖部的骨密度(BMD),同時抽取靜脈血進(jìn)行骨代謝酶免疫生化指標(biāo)(血骨鈣素BGP、Ⅰ型前膠原羧基肽CICP、堿性磷酸酶ALP、鈣Ca、磷P、及Ca/Cr和HOP/Cr比值的測定,將兩組結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。結(jié)果 絕經(jīng)后組血骨鈣素低于絕經(jīng)前組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)、絕經(jīng)后組Ⅰ型前膠原羧基肽檢測結(jié)果顯著高于絕經(jīng)前組(P<0.01)、兩組骨密度檢測前后下降幅度差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)、Ca/Cr和HOP/Cr比值的測定兩組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義,相關(guān)性統(tǒng)計分析顯示同組內(nèi)BGP、CICP、ALP有相關(guān)性。結(jié)論 表明BGP、ALP、CICP能較好地反映絕經(jīng)后女性體內(nèi)雌激素量下降,導(dǎo)致骨吸收活躍的過程,而傳統(tǒng)上臨床使用的Ca/Cr和HOP/Cr比值則不能敏感的反映出此種變化,需要進(jìn)一步改進(jìn)。

    骨代謝;生化指標(biāo);婦科;骨密度(BMD);血骨鈣素BGP;Ⅰ型前膠原羧基肽CICP;堿性磷酸酶ALP;尿吡啶酚PYD

    多項臨床資料顯示,絕經(jīng)后女性患骨質(zhì)疏松的比例遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于絕經(jīng)前的女性。這是由于女性進(jìn)入更年期后,卵巢萎縮,導(dǎo)致雌激素水平、孕酮水平的不斷下降,從引起一系列生理、心理的變化,即使輕微的跌打損傷,也會給絕經(jīng)后的女性帶來巨大的骨折創(chuàng)傷。臨床上反映婦女體內(nèi)骨轉(zhuǎn)換變化的指標(biāo)較多,本文就對傳統(tǒng)的檢測方法與骨代謝酶免疫進(jìn)行比較,表明酶免疫生化指標(biāo)能更好得反映婦女體內(nèi)的骨吸收過程,而為臨床帶來更大的便利?,F(xiàn)對具體過程報道如下。

    表1 兩組骨生化指標(biāo)及骨密度的均數(shù)分析

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    嚴(yán)格按照隨機(jī)化原則選擇絕經(jīng)前后的婦女各56例,對其進(jìn)行體格檢查,排除心、腎功能不全及服用雌、孕激素等可以引起骨代謝變化的藥物者,分為A(絕經(jīng)前組)、B(絕經(jīng)后組)兩組,A組觀察對象月經(jīng)周期正常,年齡分布為41~56歲,平均為(43±2)歲;B組對象絕經(jīng)(包括自然絕經(jīng)和手術(shù)絕經(jīng))時間>1年,年齡分布為48~60歲,平均為(57±4)歲。兩組觀察對象的基線信息經(jīng)調(diào)整后,差異不具有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 方法

    ①采用雙能X線吸收儀(美國NORLAND-XR-36型)測量所有研究對象的12~14腰椎、股骨頸和大轉(zhuǎn)子部位的骨密度BMD(g/cm2)[1];②所有對象接受檢查前禁食至少10h,次晨抽取5mL靜脈血,立即送檢,同時取空腹第二次小便10mL置于棕色瓶中保存在-20℃環(huán)境中等待檢測。檢測時間不超過3個月。③各項指標(biāo)的檢測:用酶免疫法測定BGP、ALP、CICP,所用藥盒為美國Metra公司生產(chǎn)[2],具體操作遵循說明書;Ca/Cr和HOP/Cr比值的檢測通過尿液標(biāo)本獲得[3]。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

    Excel建立數(shù)據(jù)庫,采用SPSS18.0統(tǒng)計學(xué)軟件分析,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗。計數(shù)資料采用率表示,進(jìn)行χ2檢驗。等級計量資料,采用非參數(shù)檢驗(Z檢驗)。相關(guān)分析采用直線相關(guān)解決。P<0.05為具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    檢測結(jié)果顯示:絕經(jīng)后組BGP低于絕經(jīng)前組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)、絕經(jīng)后組CICP檢測結(jié)果顯著高于絕經(jīng)前組(P<0.01)、兩組骨密度檢測前后下降幅度差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)、Ca/Cr和HOP/Cr比值的測定兩組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義,以上指標(biāo)的變化見表1。相關(guān)性統(tǒng)計分析顯示同組內(nèi)BGP、CICP、ALP有相關(guān)性,盡管r值較小,但由假設(shè)檢驗知其差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    3 討 論

    正常女性進(jìn)入圍絕經(jīng)期后,最常見的表現(xiàn)就是月經(jīng)紊亂,此期是女性后期生理、心理發(fā)生變化的一個極其重要的時期[4]。大多學(xué)者認(rèn)為始基卵泡或者卵母細(xì)胞的耗盡是導(dǎo)致絕經(jīng)的重要因素。在卵泡漸漸停止發(fā)育的同時,排卵的功能也逐漸下降直至喪失,伴隨而來的就是孕激素和雌激素的逐漸下降[5]。盡管絕經(jīng)后卵巢間質(zhì)和腎上腺皮質(zhì)尚能分泌雄激素(可轉(zhuǎn)化為雌激素),但其補(bǔ)充作用無法改變雌激素下降的大局[6]。雌激素下降對骨骼的一個極其重要的影響就是容易引起骨質(zhì)疏松,骨質(zhì)疏松的發(fā)病過程較為緩慢,多發(fā)生于老年人群中[7]。相關(guān)資料顯示,將近1/3的45歲以上婦女,均存在不同程度的骨質(zhì)疏松,>75歲的則患病率升至90%以上[8]。骨質(zhì)疏松常常表現(xiàn)為腰背痛、身長縮短、駝背以及骨折、呼吸功能下降,所引起的腰背痛在仰臥或者坐位時可有所緩解,站立時和夜間加重[9]。

    傳統(tǒng)的測量骨量變化的手段是骨密度測定法,骨密度測定具有簡單、快速、無創(chuàng)性等優(yōu)點,但其無法反應(yīng)整個機(jī)體的骨變化情況。而骨生化指標(biāo)能夠敏感地反應(yīng)骨代謝的各項生理活動,為臨床提供更多的信息。血骨鈣素是存在于骨組織里的非膠原性蛋白,由成骨細(xì)胞生成,可以直接反應(yīng)體內(nèi)成骨細(xì)胞的活動過程[10];Ⅰ型前膠原羧基肽CICP是Ⅰ型膠原在形成纖維的過程中被特定酶水解進(jìn)入血液中的成分,可以準(zhǔn)確地反映骨吸收的過程,并且能夠給測量Ⅰ型膠原的合成提供了一個特異性的指標(biāo)[11]。本研究資料分析表明,絕經(jīng)后婦女體內(nèi)的血骨鈣素BGP含量下降,低于絕經(jīng)前組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義,說明成骨細(xì)胞的活動減退,骨形成過程減弱;絕經(jīng)后Ⅰ型前膠原羧基肽CICP檢測結(jié)果顯著高于絕經(jīng)前組(P<0.01),說明骨吸收過程較為活躍。綜合可知,絕經(jīng)后婦女的骨形成過程減弱,骨吸收活動增加,引起骨量減少,導(dǎo)致骨質(zhì)疏松的發(fā)生。資料顯示Ca/Cr和HOP/Cr比值的測定兩組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義,說明此項評價指標(biāo)不敏感,在臨床上的使用價值有限,相關(guān)性統(tǒng)計分析顯示同組內(nèi)BGP、CICP、ALP的相關(guān)性有統(tǒng)計學(xué)差異,可見雖然各個指標(biāo)反映骨的不同變化,但其總體趨勢是一致的。綜上所述,血骨鈣素BGP、Ⅰ型前膠原羧基肽CICP、堿性磷酸酶ALP能較好地反映絕經(jīng)后女性體內(nèi)雌激素量下降,導(dǎo)致骨吸收活躍的過程,且操作簡便,無創(chuàng)傷,而傳統(tǒng)臨床使用的Ca/Cr和HOP/Cr比值則不能敏感的反映出此種變化,需要進(jìn)一步改進(jìn)。

    [1] 林守清,秦明偉,田均平,等.正常中國婦女前臂骨量及骨代謝生化指標(biāo)及與丹麥婦女的比較[J].生殖醫(yī)學(xué)雜志,2007,6(3):131-132.

    [2] 張文平.體育鍛煉對絕經(jīng)期婦女雌激素、骨代謝和骨密度的影響[J].現(xiàn)代康復(fù),2009,4(9):1326-1328.

    [3] 李晶晶,曾定元,陳江鴻,等.圍生期孕婦骨量及骨代謝影響因素的臨床分析[J].實用婦產(chǎn)科雜志,2009,25(6):349-351.

    [4] 張清學(xué),鄺健全,呂超,等.絕經(jīng)前后婦女骨代謝生化指標(biāo)的臨床觀察[J].現(xiàn)代婦產(chǎn)科進(jìn)展,2000,9(4):258-259.

    [5] 劉思金,馬學(xué)軍,陳星飆,等.絕經(jīng)后女體育教師與非運(yùn)動老年女性骨密度和骨代謝生化標(biāo)志物的研究[J].中國運(yùn)動醫(yī)學(xué)雜志,2001,2(20):151-153.

    [6] 董杰,黃振武,李劍虹,等.絕經(jīng)婦女基因多態(tài)性與骨代謝相關(guān)性分析[J].中國公共衛(wèi)生,2006,22(5):543-545.

    [7] 陶耕,蔡俊峰,李永加,等.絕經(jīng)后婦女血清骨代謝生化指標(biāo)的變化及意義[J].福建醫(yī)藥雜志,2003,25(1):26-28.

    [8] 楊麗娜,呂宏偉,王軼婷,等.產(chǎn)后早期骨密度及骨代謝的變化[J].現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué),2010,37(20):3854-3855.

    [9] 袁敏敏,宋美芳,高怡,等.骨代謝生化指標(biāo)測定在婦科臨床中的應(yīng)用價值[J].中華檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2001,24(1):16-18.

    [10] 鄭崇武,王旭生,王素偉,等.產(chǎn)后婦女骨量和骨代謝生化指標(biāo)變化的研究[J].中國骨質(zhì)疏松雜志,2002,8(2):141-143.

    [11] 黃艷麗,李燕,曹淑梅,等.倍美力對絕經(jīng)后婦女骨代謝的影響[J].中國骨質(zhì)疏松雜志,1997,3(3):76-77.

    The Biochemical Indexes of Bone Metabolism in Gynecology

    CAO Cai-qiao
    (Ziyang Disttict Maternal and Child Health Hospital of Yiyang, Yiyang 413001, China)

    ObjectiveTo investigate the biochemical indices of bone metabolism in postmenopausal women.MethodsSelect 56 cases of pre-menopausal and post-menopausal women in strict accordance with the principle of randomization, and use dual energy X-ray absorptiometry to measure the observers'waists and hips bone mineral density (BMD) and measure the biochemical indexes like BGP, CICP, ALP, calcium Ca, P, and Ca/Cr and HOP/Cr ratio of the two groups.ResultsThe BGP of two groups has a statistically signi fi cant difference (P<0.05), post-menopausal group'sⅠ Procollagen C-peptide are signi fi cantly higher than the premenopausal group (P<0.01), the decline in bone mineral density of two groups was not statistically signi fi cant (P>0.05),Ca/Cr and HOP/Cr ratio between the two groups were no signi fi cant, BGP, CICP, the ALP related.ConclusionIt shows that BGP, ALP, CICP can better re fl ect the post-menopausal women's estrogen decline, and also can lead to bone's resorption and active process, while traditional clinical use of Ca/Cr and HOP/Cr ratio is not sensitive to re fl ect such changes.

    Bone metabolism; Biochemical indicators; Gynecology; BMD; BGP; CICP; ALP; PYD

    R589.5

    B

    1671-8194(2012)15-0076-02

    10.15912/j.cnki.gocm.2012.15.892

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