中藥創(chuàng)新已迫在眉睫
日前在浙江省海寧市召開的 “2012創(chuàng)新中藥及植物藥國際高峰論壇”上提出 “做好傳統(tǒng)中藥產(chǎn)品的創(chuàng)新與現(xiàn)代化發(fā)展已迫在眉睫”的觀點。
參加論壇的業(yè)內(nèi)權(quán)威人士指出,“十二五”期間我國中藥、植物藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展有著前所未有的良好機遇,我國政府從政策上和經(jīng)濟投入上大力支持中藥創(chuàng)新,并為新藥注冊審評開辟了綠色通道;中藥企業(yè)年銷售超10億元的已達30家,中醫(yī)藥行業(yè)人才濟濟;國家已構(gòu)建起與國際接軌的中藥臨床試驗大平臺;國內(nèi)外中藥市場的剛性需求與臨床疾病對中醫(yī)藥的實際需求正在不斷增加。
但是,也要看到面臨著嚴峻的挑戰(zhàn):我國的中藥在全球醫(yī)藥市場銷售份額占有率低下;新藥研發(fā)前10名全是外企;日韓等國植物藥強勢進入,其市場占有率的份額不斷提升。這些挑戰(zhàn)還包括我國中藥生產(chǎn)開發(fā)自身面臨的挑戰(zhàn):經(jīng)典方挖掘日漸停滯,現(xiàn)代驗方開發(fā)乏力,對民間傳統(tǒng)驗方缺乏重視,中成藥市場良莠混雜,自然資源與環(huán)境的改變對中藥生產(chǎn)帶來不利影響,原有的中藥新藥研發(fā)模式落后,同時,對中藥、植物藥的研發(fā)指導(dǎo)和靶向目標(biāo)以及思維模式等方面,還不能適應(yīng)中藥、植物藥應(yīng)用的現(xiàn)代化、產(chǎn)業(yè)化、國際化進程。
與會人士尤其關(guān)注中藥創(chuàng)新中應(yīng)予重視的幾個問題:中藥材的質(zhì)量控制與資源管理,應(yīng)實行全程嚴格監(jiān)控。中醫(yī)藥是我國擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的優(yōu)勢領(lǐng)域,但我國中藥的國外專利申請只占0.3%,即99%以上的中藥沒有申請國際專利,為此要十分重視研究知識產(chǎn)權(quán)的保護。推進中藥、植物藥的科研,要堅持源于臨床需求和基于臨床、回饋臨床為導(dǎo)向的研發(fā)理念。
(信息來源:中國中醫(yī)藥報)