劉云霞
(錦州市農產品質量檢驗檢測中心,遼寧 錦州 121017)
組蛋白的聚丙烯酰胺凝膠電泳技術,應用于驗證和檢測試材的DNA導入情況,通過觀察導入后代與供體DNA的共同和差異譜帶,來篩選含供體特異DNA譜帶的導入后代。這項技術的研究是外源遺傳物質導入育種技術不可缺少的一部分。
錦269麥、95109麥、340玉米。
實驗采用無水乙酸鈉—冰乙酸系統(tǒng)進行電泳。
將試材種子浸泡2~4 h,按質量體積比1:2加入樣品提取液研磨,然后4000 r/min離心15 min,取上清液,100℃水浴3 min,置冰箱中備用。
2.2.1分離膠:18.6%Acr——Bis膠液3.0 mL;pH 3.0的 82%乙酸鹽緩沖溶液 9.0 mL;1%AP1.5 mL;0.5%VC-FeSO4溶液1.5 mL。
2.2.2濃縮膠:18.6%Acr——Bis膠液3.0 mL;pH 5.0的 82%乙酸鹽緩沖溶液 6.5 mL;10%AP 1.0 mL;TEMED 40.0 mL;水 5.5 mL。
用微量注射器每槽加入20 μL預冷樣品液,加入適量甲基綠溶液作為前沿指示劑,上加20 μL40%蔗糖溶液。
采用0.3%甘氨酸—乙酸緩沖液,20 mA電流下電泳3 h。
將凝膠在 200 μL、10%三氯乙酸染色液和 10 μL、1%考馬斯亮蘭R250染色劑中染色3 h以上。
將凝膠置清水中浸泡,背景漂白后觀察藍色譜帶。通過觀察譜帶,發(fā)現(xiàn)錦269麥譜帶中確有幾條特異性條帶出現(xiàn),并且其位點及分布與340玉米的譜帶相同,證明錦269麥中確有340玉米基因導入。
綜上所述,組蛋白的聚丙烯酰胺凝膠電泳法是外源DNA導入技術的間接驗證方法。它應用于導入后代重組個體的檢測,具有直觀、清晰、準確的特點。