葛建國 (河南鄢陵縣人民醫(yī)院 461200)
7.1.1 2型糖尿病
[處方 5]
格列吡嗪控釋片 5mg 每天1次 早餐前口服
適應(yīng)證:非肥胖的2型糖尿病。
分析:格列吡嗪控釋片利用先進的控釋技術(shù),使格列吡嗪能保持24小時持續(xù)勻速地向胃腸道釋放而改變傳統(tǒng)的藥代動力學(xué),達到每天僅需1次服藥的目的,提高了患者的服藥依從性,有效控制全天血糖,安全性較好,從而明顯提高了治療效果。與格列吡嗪片比較,可顯著降低空腹血糖水平。格列吡嗪控釋片起始劑量為5mg/d,早餐前服用,若血糖控制不滿意,可逐漸增加劑量,每1~2周增加5mg/d,最大至15mg/d。應(yīng)整片吞服,不應(yīng)嚼碎或掰開服用。
[處方 6]
格列齊特緩釋片 30mg 每天1次 早餐前口服
適應(yīng)證:非肥胖的2型糖尿病。
分析:格列齊特除降糖外,還有降低血小板聚集性、降低血黏度、預(yù)防和治療糖尿病并發(fā)癥的作用。格列齊特緩釋片在口服1次后能夠有效控制24小時的血糖水平,尤其是白天血藥濃度高,可很好地控制血糖,而夜間血藥濃度相對較低,因此可降低夜間低血糖發(fā)生的可能性。首次劑量為30mg/d。如血糖水平滿意,可采用此劑量用作維持治療;如血糖水平不佳,劑量可逐次增至每日60mg、90mg或120mg,每次增量間隔至少1個月。格列齊特緩釋片每片30mg的降糖效果相當于格列齊特普通制劑80mg。
[處方 7]
格列美脲 2mg 每天1次 早飯前口服
適應(yīng)證:非肥胖的2型糖尿病。
分析:格列美脲具有雙重降糖機制,可生理性促進胰島素分泌,又能顯著改善胰島素抵抗;每天1次能有效控制空腹和餐后血糖,而且低血糖風險少,心血管安全性高,對體重影響甚微。起始劑量為1~2mg,每天1次,早餐時或第1次主餐時給藥。如有必要,可增加每日劑量,定期監(jiān)測血糖,每1~2周劑量上調(diào)不超過2mg。維持劑量是1~4mg,每天1次。
[處方 8]
消渴丸 10粒 每天3次 飯前口服
適應(yīng)證:非肥胖的2型糖尿病。
分析:消渴丸為中西藥復(fù)方制劑,成分為葛根、地黃、黃芪、天花粉、南五味子、山藥、玉米須、格列本脲(每10丸含有格列本脲2.5mg)。消渴丸既有整體調(diào)節(jié)、改善癥狀、作用持久的特點,又有降糖療效確切、起效迅速的特點。初服1次5丸,每天2~3次,飯前用溫開水送服。療效不滿意時,可從每次5丸遞增至10丸,每天3次。至療效滿意時,逐漸減少為每天2次的維持量。
注意事項:①嚴格掌握其適應(yīng)證,只適用于確診為2型糖尿病患者。②用法用量要得當,餐前服用可以使機體內(nèi)的血糖能長時間保持相對平穩(wěn)狀態(tài),更好地避免低血糖。應(yīng)從小劑量開始,緩慢加量,每天給藥不超過3次,避免晚間臨睡前服藥,禁止隨意增加藥量或給藥次數(shù)。③注意攝入碳水化合物減少的影響。對于攝入碳水化合物減少的患者,應(yīng)注意密切監(jiān)測血糖,必要時相應(yīng)減少消渴丸用量。④注意患者的肝腎功能狀況。肝腎功能不全者禁用消渴丸。對于輕度2型糖尿病的老年患者,消渴丸不宜做首選藥。⑤有效防治低血糖。藥物性低血糖關(guān)鍵在于預(yù)防。在消渴丸治療過程中,應(yīng)密切注意監(jiān)測血糖,尤其是治療初始的1周,如果血糖下降過低應(yīng)注意將藥物減量。治療中如果患者出現(xiàn)心悸、出汗、焦慮或昏迷等,應(yīng)立即想到低血糖反應(yīng)的可能性,給予相應(yīng)的處理。如果患者尚清醒可給予甜果汁、糖水或進食少量食物,昏迷時應(yīng)給予50%葡萄糖注射液靜脈注射,5%葡萄糖注射液持續(xù)滴注1~2天,血糖平穩(wěn)后方可停止。在用葡萄糖治療中,應(yīng)注意監(jiān)測血糖、尿酮體及血電解質(zhì)等指標,以防導(dǎo)致治療后高血糖和高滲昏迷。
[處方 9]
瑞格列奈 0.5mg 每天3次 飯前口服
適應(yīng)證:以餐后血糖升高為主的2型糖尿病。
分析:格列奈類藥物為非磺脲類促胰島素分泌劑,包括瑞格列奈、那格列奈和米格列奈。格列奈類藥物特點是起效快,服藥后立即可以進餐,在餐后1小時血糖高峰時,刺激分泌的胰島素也同時達到高峰,能有效地控制餐后高血糖。而且,該藥的作用時間短,當餐后2小時血糖下降后,該藥的作用已基本消失,此時胰島素分泌的量也相應(yīng)減少,這就避免了下餐前低血糖的發(fā)生。格列奈類藥物刺激胰島素的分泌近似生理性分泌,對避免高胰島素血癥有良好的作用。因此,從作用機制看,它更合乎人體的生理需求。本類藥物降低餐后血糖更明顯,可降低HbA1c 0.3%~1.5%。格列奈類藥物受腎功能影響小,老年糖尿病患者也可放心使用;服藥方式靈活,進餐前服藥,不進餐則不用服藥,對于進食不規(guī)律的患者尤其方便。適用于正常體重以餐后血糖升高為主的2型糖尿病患者,也可用于治療不能使用二甲雙胍的肥胖或超重的2型糖尿病患者。
格列奈類藥物的常見副作用是低血糖和體重增加,但低血糖的風險和程度較磺脲類藥物輕。妊娠及哺乳期婦女、12歲以下兒童、1型糖尿病、糖尿病酮癥酸中毒、嚴重肝腎功能不全患者禁用。
瑞格列奈起始劑量為0.5mg,餐前15分鐘內(nèi)服用,以后根據(jù)血糖每周或每兩周作調(diào)整。單次最大劑量為4mg。瑞格列奈主要通過肝臟代謝,僅不到8%經(jīng)腎臟清除,尤其適用于老年患者。
[處方 10]
阿卡波糖 50mg 每天3次 口服
適應(yīng)證:2型糖尿病以餐后血糖明顯升高患者。
分析:α -糖苷酶抑制劑包括阿卡波糖、伏格列波糖和米格列醇,主要通過選擇性抑制小腸刷狀緣中的α -糖苷酶,延緩糖類的消化,減慢其吸收,從而降低餐后的血糖升高,同時還能減輕餐后高胰島素血癥的發(fā)生,減輕餐后三酰甘油的升高,減少血糖波動。由于這種抑制作用是可逆的,所以碳水化合物向葡萄糖的轉(zhuǎn)化僅僅是推遲,而不是完全阻斷。餐后高血糖是中國成人糖代謝異常最常見的類型。α-糖苷酶抑制劑以其獨特的降糖機制,有效控制餐后血糖,可使糖化血紅蛋白(HbAlc)下降0.5%~0.8%,不增加體重,無繼發(fā)性失效現(xiàn)象,是一線治療用藥。阿卡波糖無論單用還是與其他口服降糖藥及胰島素聯(lián)合使用,均表現(xiàn)為有效、安全、全面降糖的特點,成為2型糖尿病全程治療之選。
α-糖苷酶抑制劑可引起腹脹、肛門排氣增加,偶有腹瀉、腹痛。隨著治療時間的延長,多數(shù)患者胃腸道不適逐漸減弱,大多在2周后緩解,也有極少數(shù)患者因不能耐受而停藥。小劑量開始、緩慢增加劑量可減少藥物不良反應(yīng)的發(fā)生。單用α -糖苷酶抑制劑一般不會引起低血糖,但在與其他降糖藥、胰島素聯(lián)合應(yīng)用時,仍可能發(fā)生低血糖。此時,需使用葡萄糖或蜂蜜,而食用蔗糖或淀粉類食物糾正低血糖的效果差。腹股溝疝、腸梗阻、活動期消化性潰瘍、潰瘍性結(jié)腸炎、有明顯消化吸收障礙的胃腸功能紊亂患者禁用。由于該藥僅少量(1%~2%)被腸道吸收進入血液循環(huán),故無全身副作用,輕、中度肝腎功能不全者仍可服用。妊娠、哺乳期婦女及18歲以下青少年禁用。與消化酶制劑、抗酸藥、腸道吸附劑、考來烯胺合用,可減弱其降糖作用。
阿卡波糖主要抑制α -淀粉酶,作用于大分子多糖的消化過程。起始劑量為每次50mg,每天3次,用餐前即刻整片吞服或與前幾口食物一起咀嚼服用。以后逐漸增加至每次100mg,每天3次。
[處方 11]
伏格列波糖 0.2mg 每天3次 口服
適應(yīng)證:餐后血糖明顯升高的2型糖尿病。
分析:伏格列波糖能選擇性地抑制將雙糖分解為單糖的α-糖苷酶,對降低餐后血糖有明顯的作用。腸道副作用低于阿卡波糖。
[處方 12]
吡格列酮 15mg 每天1次 口服
適應(yīng)證:肥胖2型糖尿病不適宜應(yīng)用二甲雙胍者。
分析:噻唑烷二酮類(TZD)包括吡格列酮和羅格列酮,通過激活過氧化物酶增殖物激活受體γ(PPARγ)發(fā)揮作用。PPARγ廣泛分布于脂肪、 骨骼肌、肝臟等組織中,PPARγ被激活后通過降低肌肉和脂肪組織對胰島素的抵抗,增強這些組織對葡萄糖的攝取和利用,降低肝糖原的分解,抑制肝臟的糖異生作用,從而降低血糖,可以使HbA1c下降1.0%~1.5%。TZD不僅能控制血糖,還有助于降低血壓、糾正血脂紊亂及降低微量白蛋白尿,通過改善胰島素抵抗、保護β細胞功能,從而延緩糖尿病進程。一般2周以上開始起效,服藥4周以上達到充分的治療作用,降糖作用持久。
TZD單獨使用時不導(dǎo)致低血糖,但與胰島素或促胰島素分泌劑聯(lián)合使用時可增加發(fā)生低血糖的風險。常見副作用是體重增加和水腫,這種副作用在與胰島素聯(lián)合使用時表現(xiàn)更加明顯。TZD的使用還與骨折和心力衰竭風險增加相關(guān)。有心力衰竭(紐約心力衰竭分級Ⅱ級以上)的患者、有活動性肝病或丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶增高超過正常上限2.5倍的患者以及有嚴重骨質(zhì)疏松和骨折病史的患者禁用本類藥物。不推薦18歲以下患者服用本品。妊娠和哺乳期婦女應(yīng)避免服用。因羅格列酮的安全性尚存在爭議,其使用在我國受到較嚴格的限制。吡格列酮可能輕度增加膀胱癌的發(fā)生風險,膀胱癌患者、有膀胱癌病史的患者應(yīng)避免使用吡格列酮。
吡格列酮單藥治療,初始劑量可為15mg或30mg,每天1次。服藥與進餐無關(guān)。若血糖控制不滿意,可增加劑量為45mg,每天1次。