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      腮腺多形性腺瘤的MR診斷

      2012-01-12 01:33:10胡高軍張紅琴
      關(guān)鍵詞:多形性腮腺囊性

      胡高軍 張紅琴

      腮腺多形性腺瘤的MR診斷

      胡高軍 張紅琴

      腮腺腫瘤;腺瘤,多形性;磁共振成像

      【中國(guó)圖書(shū)資料分類法分類號(hào) 】R739.87;R730.42

      腮腺多形性腺瘤(pleomorphic adenoma of parotid, PAP)是最好發(fā)的腮腺良性腫瘤,約占腮腺腫瘤的85%[1]。以往應(yīng)用CT診斷PAP的報(bào)道居多[2,3],MR征象總結(jié)較少[4,5]。本文總結(jié)江蘇省丹陽(yáng)市人民醫(yī)院2007-01~2011-10經(jīng)手術(shù)及病理證實(shí)的19例PAP患者的MRI特征,以期提高M(jìn)R對(duì)本病的診斷及鑒別診斷價(jià)值。

      1 資料與方法

      1.1 研究對(duì)象 19例PAP患者,男8例,女11例;年齡23~74歲,平均(43±4)歲;病程4個(gè)月至30年。其中耳后無(wú)痛性腫塊15例,腫塊呈圓形或橢圓形,大小1.5~6.0cm,邊緣清晰,活動(dòng)度可,質(zhì)地中等或偏軟;耳后腫脹伴輕微疼痛感4例,觸診未觸及包塊。所有患者均無(wú)局部發(fā)熱,血常規(guī)、肝腎功能及腫瘤標(biāo)志物CEA、CA19-9、CA125等均正常。

      1.2 儀器與方法 19例患者均行MR平掃及增強(qiáng)掃描。采用Philips Achieva 1.5T雙梯度MR機(jī),頭頸16通道聯(lián)合線圈掃描,行常規(guī)軸位、冠狀位、矢狀位平掃及增強(qiáng)掃描,分別行T1WI、T2WI、STIR脂肪抑制及增強(qiáng)T1WI壓脂檢查,掃描參數(shù):T1WI:TR 400ms,TE 15ms;T2WI:TR 3000ms,TE 120ms;STIR:TR 3000ms,TI 70ms,TE 120ms。 層 厚 5mm,層間距5mm,視野180~220mm,矩陣256×512,NEX 2~3次。造影劑采用Gd-DTPA,劑量0.2ml/kg,行肘靜脈注射,注射速度2ml/s,8~15ms后行T1WI增強(qiáng)掃描,掃描參數(shù)同T1WI平掃。

      2 結(jié)果

      19例PAP患者中,17例單發(fā),其中右側(cè)6例,左側(cè)11例;2例雙側(cè)多發(fā),共發(fā)現(xiàn)29個(gè)病灶。發(fā)生于腮腺淺葉17例,深葉2例。MRI表現(xiàn):①實(shí)質(zhì)型,14例,腫塊呈圓形或類圓形,部分呈淺分葉狀,T1WI呈低信號(hào),T2WI及STIR呈等信號(hào),部分病灶T2WI見(jiàn)斑點(diǎn)狀高信號(hào),呈沙粒樣改變,增強(qiáng)后明顯強(qiáng)化,病灶邊緣光整,并見(jiàn)包膜形成,包膜完整或不完整(圖1、2),包膜T1WI呈低信號(hào),顯示不清;T2WI呈低信號(hào),增強(qiáng)后輕度強(qiáng)化。②囊實(shí)型,2例,病灶呈囊實(shí)性腫塊,T1WI呈等、低信號(hào),T2WI實(shí)性部分呈等信號(hào),囊性部分呈高信號(hào),增強(qiáng)后實(shí)性部分明顯強(qiáng)化,囊性部分無(wú)強(qiáng)化,腫塊邊緣光整,未見(jiàn)包膜形成(圖3、4)。③多發(fā)結(jié)節(jié)型,2例,表現(xiàn)為腮腺腫脹,內(nèi)見(jiàn)多發(fā)結(jié)節(jié),T1WI呈低信號(hào)或高信號(hào),T2WI呈高信號(hào),增強(qiáng)后邊緣輕度強(qiáng)化或明顯強(qiáng)化(圖5~7)。④假囊腫型,1例,病灶呈囊性,T1WI呈高信號(hào),T2WI呈高信號(hào),增強(qiáng)后未見(jiàn)明顯強(qiáng)化,病灶邊緣光整(圖8~10)。發(fā)生于深葉者見(jiàn)下頜后靜脈受壓變形。

      圖1、2 患者男,43歲。左側(cè)腮腺淺葉見(jiàn)類圓形實(shí)性腫塊,T1WI(圖1)呈低信號(hào),T2WI(圖2)呈稍高信號(hào),內(nèi)見(jiàn)斑點(diǎn)狀高信號(hào),呈沙粒樣改變,邊緣見(jiàn)低信號(hào)包膜(箭),增強(qiáng)后明顯強(qiáng)化,內(nèi)側(cè)見(jiàn)流空的左側(cè)下頜后靜脈(箭頭)及中等信號(hào)的面神經(jīng)(箭),無(wú)受壓、包繞改變。圖3、4 患者女,38歲。左側(cè)腮腺淺葉見(jiàn)囊實(shí)性腫塊,邊緣呈淺分葉狀改變,T1WI(圖4)呈低信號(hào),T2WI(圖3)實(shí)性部分呈等信號(hào),囊性部分呈高信號(hào),增強(qiáng)后實(shí)性部分明顯強(qiáng)化,囊性部分無(wú)強(qiáng)化(箭)

      3 討論

      PAP組織起源復(fù)雜[1-3],現(xiàn)多認(rèn)為來(lái)自于閏管的腺上皮細(xì)胞及肌上皮細(xì)胞,其病理結(jié)構(gòu)復(fù)雜,瘤細(xì)胞排列方式多樣,腺上皮細(xì)胞呈腺管樣、條索樣、片狀或散在排列;肌上皮細(xì)胞為梭形或星形,可呈帶狀、束狀或漩渦狀排列。瘤體內(nèi)除上皮團(tuán)塊和腺管外,有時(shí)可見(jiàn)少量黏液樣組織和軟骨組織。由于瘤體成分復(fù)雜,故又稱為腮腺混合瘤。

      PAP生長(zhǎng)緩慢,病史一般較長(zhǎng),可達(dá)數(shù)月至數(shù)十年不等,本組病程最長(zhǎng)達(dá)30年。PAP多好發(fā)于中年女性,多無(wú)特異性臨床癥狀。發(fā)生于腮腺淺葉者多是以耳垂為中心生長(zhǎng)的無(wú)痛性腫塊,觸診呈圓形或類圓形,邊界清,質(zhì)地中等或軟,局部無(wú)發(fā)熱。發(fā)生于腮腺深葉者一般癥狀隱匿,生長(zhǎng)到一定程度,出現(xiàn)面神經(jīng)壓迫癥狀,患者自感面部疼痛。PAP多以手術(shù)切除為主,術(shù)前明確診斷,對(duì)制訂手術(shù)治療方案具有重要參考價(jià)值,可以避免發(fā)生嚴(yán)重的并發(fā)癥,同時(shí)也可避免發(fā)生穿刺導(dǎo)致腫瘤擴(kuò)散或種植的危險(xiǎn)。若手術(shù)切除徹底,基本不會(huì)復(fù)發(fā);若切除不徹底則容易復(fù)發(fā),且有發(fā)生惡變的可能。

      腮腺富含脂肪組織,在T1WI、T2WI均呈高信號(hào),在STIR脂肪抑制序列呈低信號(hào),形成良好的對(duì)比。下頜后靜脈為點(diǎn)狀流空信號(hào),而面神經(jīng)位于下頜后靜脈的外側(cè),呈中等信號(hào),容易區(qū)分。MR具有多參數(shù)、任意方位成像及軟組織分辨率高的特點(diǎn),可以清晰顯示腫瘤與正常腮腺之間的對(duì)比,以及與周?chē)Y(jié)構(gòu)的關(guān)系,尤其是流空的下頜后靜脈是否受壓包繞等改變,對(duì)手術(shù)能否完整切除腫瘤尤為重要。PAP多具有典型的MRI特征,以實(shí)質(zhì)性腫塊居多,內(nèi)見(jiàn)斑點(diǎn)狀囊變信號(hào),特別是在T2WI等信號(hào)腫塊中的斑點(diǎn)狀高信號(hào),呈沙粒樣改變,同時(shí)大多具有在T2WI序列形成的低信號(hào)包膜,兩者較具特征性,一般診斷較容易。PAP囊變少見(jiàn),而本研究發(fā)現(xiàn)PAP較容易囊變,可以部分囊變或完全囊變,形成囊性或囊實(shí)性病灶,可能與病灶長(zhǎng)期缺血有關(guān)。因此對(duì)于腮腺囊實(shí)性、多發(fā)結(jié)節(jié)、囊性腫瘤,結(jié)合病史,可初步診斷,若診斷困難,需結(jié)合病理檢查。

      PAP具有一定的臨床及MRI特征,需與腮腺腺淋巴瘤、腮腺癌及腮腺基底細(xì)胞瘤相鑒別。腮腺腺淋巴瘤起源于腮腺后下葉異位的上皮及淋巴組織,一般病程較短,臨床多有吸煙史,腫塊多呈類圓形,T1WI呈低信號(hào),T2WI呈高信號(hào),增強(qiáng)后輕度強(qiáng)化[4,5];而PAP病程較長(zhǎng),T1WI呈低信號(hào),T2WI呈等信號(hào),尤其T2WI呈斑點(diǎn)狀高信號(hào),呈沙粒樣改變,并有包膜形成,且強(qiáng)化特別明顯,具有特征性征象,兩者容易鑒別。腮腺癌具有惡性腫瘤生長(zhǎng)的特征[6],一般腫塊較大,質(zhì)地較硬,活動(dòng)度較差,邊緣不規(guī)則,囊變壞死多見(jiàn),容易侵犯周?chē)M織,易包繞下頜后靜脈及面神經(jīng),且淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移較多見(jiàn);而PAP一般較規(guī)則,質(zhì)地較軟或中等,無(wú)周?chē)Y(jié)構(gòu)侵犯及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。腮腺基底細(xì)胞瘤少見(jiàn)[7],T1WI呈中等信號(hào),T2WI呈高信號(hào),無(wú)包膜,增強(qiáng)后明顯強(qiáng)化,囊變少見(jiàn),而且CT增強(qiáng)發(fā)現(xiàn)基底細(xì)胞瘤具有增強(qiáng)后早期明顯強(qiáng)化、后期逐步消退的特點(diǎn);PAP則T1WI多呈低信號(hào),T2WI呈等信號(hào),低信號(hào)包膜多見(jiàn),病史較長(zhǎng),增強(qiáng)后呈中度強(qiáng)化或明顯強(qiáng)化,囊變多見(jiàn),且無(wú)基底細(xì)胞瘤CT早期強(qiáng)化明顯、后期消退的特征。

      PAP多具有典型的MRI特征,結(jié)合臨床病史較長(zhǎng),一般容易診斷,若征象不典型,尤其是腫瘤呈囊實(shí)性、囊性及多發(fā)結(jié)節(jié)時(shí),診斷較為困難,可能與本組樣本量少有關(guān),有待積累更多病例進(jìn)一步總結(jié)。

      [1]Redaelli de Zinis LO, Piccioni M, Antonelli AR, et al.Management and prognostic factors of recurrent pleomorphic adenoma of the parotid gland: personal experience and review of the literature. Eur Arch Otorhinolaryngol, 2008, 265(4): 447-452.

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      [4]劉焱, 李輝, 王姍姍. 腮腺病變的CT診斷及誤診分析.中國(guó)醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志, 2011, 19(1): 31-35.

      [5]Hatch RL, Shah S. Warthin tumor: a common, benign tumor presenting as a highly suspicious mass. J Am Board Fam Pract, 2005, 18(4): 320-322.

      [6]杜立新, 元建鵬, 關(guān)弘, 等. 腮腺惡性腫瘤的MRI診斷價(jià)值及其病理基礎(chǔ). 南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào), 2010, 30(5):1107-1110.

      [7]唐鳴, 嚴(yán)文洪, 趙霞, 等. 腮腺深葉基底細(xì)胞瘤的診斷與治療(附2例報(bào)告). 中國(guó)耳鼻咽喉顱底外科雜志, 2011,17(1): 25-28.

      10.3969/j.issn.1005-5185.2012.12.008

      江蘇省丹陽(yáng)市人民醫(yī)院 江蘇丹陽(yáng) 212300

      胡高軍 E-mail: joker222@sina.com

      2011-12-24

      2012-11-07

      (責(zé)任編輯 張春輝)

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