李佗 楊軍紅
(西部金屬材料股份有限公司理化檢驗中心陜西寶雞 721014)
次靈敏線火焰原子吸收光譜法測定鎳鎂合金中鎂
李佗 楊軍紅
(西部金屬材料股份有限公司理化檢驗中心陜西寶雞 721014)
以鎂的202.5nm次靈敏線為分析線,火焰原子吸收光譜法測定鎳鎂合金中的鎂含量。樣品以硝酸(1+1)溶解,采用氯化鍶為釋放劑,以消除共存元素的干擾。在優(yōu)化的實驗條件下,方法的相對標準偏差小于3%,樣品加標回收率為95.0%~105.5%。結果表明采用鎂的次靈敏線測定鎳鎂合金中的鎂含量,其精密度和準確度均能達到分析要求,可滿足日常檢測的需求。
次靈敏線;鎳鎂合金;鎂;原子吸收光譜法
鎳鎂合金具有高的電真空性能,耐腐蝕性好,可用作電子管氧化物陰極芯。因此準確測定其合金成分鎂的含量,具有非常重要的意義。
高含量鎂的測定一般用滴定法或電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-AES)。滴定法操作繁瑣,實驗周期長,工作效率較低,特別不適用于大批量樣品的測定;ICP-AES法雖具有線性范圍寬,靈敏度高,分析效率高的優(yōu)點,但其運行成本高,適合于大批量、多元素的測定。原子吸收光譜法作為一種選擇性高、分析速度快、便于操作的分析方法,已得到深入的研究,廣泛的開發(fā)和應用[1-2],尤其適用于小批量、單元素的測定。但鎂元素靈敏度高,其主靈敏線適用于低含量鎂的測定。而鎳鎂合金中鎂質量分數(shù)約在30%,若采用主靈敏線測定,由于線性范圍太窄使得稀釋倍數(shù)過大,影響分析結果的準確性。有文獻報道[3-5]采用鎂的次靈敏線可準確測定高含量鎂。采用鎂的次靈敏線測定了鎳鎂合金中的鎂含量,并與ICP-AES法進行了對比,結果表明其精密度和準確度均能達到分析要求,可滿足日常檢測的需求。
Z2300原子吸收分光光度計(日本日立公司),鎂空心陰極燈。
鎂標準儲備溶液(1g/L):稱取1.6583g于800℃灼燒至恒重的優(yōu)級純氧化鎂于燒杯中,加20mL水,慢慢加入HCl使之完全溶解,用HCl(5+95)移入1000mL聚乙烯容量瓶中,并稀釋至刻度,搖勻;純鎳(質量分數(shù)≥99.95%);氯化鍶(6%);硝酸;所用試劑均為分析純,試驗用水為二次去離子水。
分析線波長202.5nm,燈電流7.5mA,光譜通帶寬度1.3nm,燃燒器高度7.5mm,空氣流量15.0L/min,乙炔氣流量2.0L/min。
2.3.1 工作曲線
準確移取0、0.5、1.0、1.5、2.0mL鎂標準溶液于5個100mL容量瓶中,分別加入2mL硝酸(1+1)、1mL氯化鍶(6%)以水稀釋至刻度,搖勻。按儀器工作條件分別測定溶液吸收值,鎂濃度在0~20mg/L范圍內呈良好線性關系,相關系數(shù)為0.9994。
2.3.2 樣品測定
稱取0.1000g試樣于100mL燒杯中,加入10mL硝酸(1+1),于電熱板上加熱。待樣品溶解后,冷卻。轉入100mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。分取5mL于100mL容量瓶中,加2mL硝酸(1+1),2mL氯化鍶(6%),用水稀釋至刻度,搖勻,待分析用。按所確定儀器工作條件測定吸收值,由校準曲線求得樣品中鎂含量。
在空氣-乙炔火焰中,一些元素會對Mg產(chǎn)生化學干擾,如磷、鋁等元素,通常是在試液中加人釋放劑Sr2+、La3+加以消除[3]。選用Sr2+溶液做釋放劑進行考察。實驗考查了鍶鹽加入量的影響,結果如圖1所示。可以看出,加入1~5mL鍶鹽溶液,鎂的吸光度最大且穩(wěn)定,所以選擇最終的測定溶液中加入2mL氯化鍶(6%)。
圖1 氯化鍶用量對鎂吸光度的影響Figure 1.Effect of the amount of SrCl2on the absorbance of Mg.
按照實驗方法分別測定不同酸度下鎂的吸光度值,如圖2所示??梢钥闯?,隨著酸度的增大,其吸光度隨之增大。這是由于在低酸度下,鎂發(fā)生水解導致其難以原子化的緣故。所以實驗選擇最終的測定溶液中加入2mL的硝酸(1+1)。
圖2 硝酸用量對鎂吸光度的影響Figure 2.Effect of the amount of HNO3on the absorbance of Mg.
燈電流的大小對光源輻射強度、空心陰極燈的壽命都有很大的影響。電流過低,雖然靈敏度有所提高,但信噪比穩(wěn)定性較差。電流過高,雖然可提高測定的穩(wěn)定性,但靈敏度較低[6]。因此必須選擇合適的燈電流,不但要考慮到靈敏度,又要保證測定的穩(wěn)定性。經(jīng)實驗研究,選擇燈電流為7.5mA。
為獲得高靈敏度,在測定中需調節(jié)燃氣與助燃氣的比例。在空氣流量15L/min不變的條件下,按照實驗方法分別測定了不同燃氣流量對鎂吸光度的影響,如圖3所示??梢婋S著燃氣流量的增加,鎂吸光度也增大。所以實驗選擇2.0L/min的燃氣流量。
鎳鎂合金中可能產(chǎn)生干擾的雜質主要有Fe、 Si、Cu、Al等雜質,這些雜質在合金中的質量分數(shù)遠小于1%。按實驗方法測定15mg/L鎂,分別加入0.5mg/LFe、Al、Si、Cu、K、Na、Ca、Cr、Co、Mn。結果表明,在相對誤差5%范圍內,對鎂的測定不產(chǎn)生干擾。
圖3 燃氣流量的影響Figure 3.Effect of C2H2flow on the absorbance of Mg.
按實驗方法操作,在樣品中加入不同量的標準溶液,進行回收率及精密度實驗,測定結果見表1。由表1可見,回收率在95.0%~105.5%,相對標準偏差(RSD)均小于3.0%。
表1 回收率及精密度試驗(n=5)Table 1 Recovery and precision tests mg/L
用AAS法和ICP-AES法對不同批次樣品進行測定,結果見表2。由表2可知,兩種方法的分析結果基本一致。
表2 樣品測定結果Table 2 Analytical results of the samples /%
采用火焰原子吸收光譜法快速測定鎳鎂合金中鎂的含量,具有靈敏度高、分析速度快等優(yōu)點。與ICP-AES法進行了比對,測定結果基本一致。方法簡單快速、數(shù)據(jù)可靠,為鎳鎂合金中鎂的測定提供了有效的途徑,達到了快速準確測定的目的。
[1]倪張林,湯富彬,屈明華,等.濕法消解-石墨爐原子吸收光譜法測定山茶油中的鎘[J].中國無機分析化學,2011,1(3):66-68.
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[3]胡珊玲,薛君,張小聯(lián).次靈敏線火焰原子吸收光譜法測定稀土-鎂中間合金中鎂[J].冶金分析,2009,29(5):77-80.
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[5]康澤彥.用次靈敏線原子吸收光譜法測定礦石中高含量氧化鎂[J].新疆有色金屬,2005,42-44.
[6]薛光榮.火焰原子吸收光譜法快速測定純鎳中鐵銅鎂錳鋅[J].上海有色金屬,2007,28(2):86-89.
Determination of Magnesium in Ni-Mg Alloy by Flame Atomic Absorption Spectrometry Using Hyposensitive Line
LI Tuo,YANG Junhong
(PhysicalandChemicalTestCenterforWesternMetalMaterialsCo.,LTD.Baoji,Shanxi721014,China)
The magnesium in Ni-Mg alloy was determined by flame atomic absorption spectrometry using the hyposensitive line of magnesium(202.5nm)as the analytical line.The sample was dissolved in HNO3(1+1).SrCl2was added as a releaser to the sample solution to eliminate the influence of the co-existing elements.Under the optimal condition,the relative standard deviation of this method is less than 3%and the rate of recovery is in the range of 95.0%~105.5%.The results show that by using the hyposensitive line of magnesium both accuracy and precision can meet the requirement for routine quantitative analysis of magnesium in Ni-Mg alloy.
hyposensitive line;Ni-Mg alloy;Mg;atomic absorption spectrometry
O657.31;TH744.12
A
2095-1035(2012)01-0067-03
10.3969/j.issn.2095-1035.2012.01.0016
2011-09-24
2011-12-30
李佗,男,工程師,主要從事金屬元素分析工作。E-mail:lit200504@sohu.com。