西安市第九醫(yī)院感染性疾病科(西安710054) 張 晨
慢性乙型肝炎(Chronic hepatitis B,CHB)中約50%~75%的患者有活躍的HBV病毒復制和肝臟炎癥改變,部分慢性肝炎可進展為肝硬化、肝衰竭或原發(fā)性肝癌。本院近年應用新一代核苷類藥物拉夫米定與中藥金水寶治療CHB取得了一定的臨床療效,現(xiàn)報告如下。
1 一般資料 我院近年收治的慢性乙型肝炎患者124例,慢性乙型肝炎診斷標準[1]。入選標準:乙肝表面抗原HbeAg陽性,HBV DNA陽性,水平≥10萬copies/ml;血清谷丙轉氨酶(ALT)水平在正常范圍的2~10倍范圍。排除標準:合并丙肝、酒精肝等其它慢性肝臟疾病、自身免疫性肝病、藥物引起的肝臟疾病,以及在三個月內接受過核苷類、干擾素、中藥或其它類藥物治療的患者。124例患者隨機分為治療組與對照組,兩組基線資料比較無顯著差異(P>0.05),見表1。
表1 兩組一般資料比較
2 方 法 兩組患者均給予常規(guī)治療,如臥床休息、維持水電解質平衡、補充維生素和營養(yǎng)、補充白蛋白、積極防治并發(fā)癥。治療組口服拉米夫定(葛蘭素史克制藥公司)100mg/次,1次/d;對照組口服金水寶膠囊(江西濟民可信公司)6粒/次,3次/d。兩組均以3個月為一療程。比較兩組血清HBV DNA水平,陰轉率,AST、ALT、白蛋白(ALB)、凝血酶原活動度(PTA)改善情況及兩組不良反應發(fā)生情況。
3 統(tǒng)計學方法 使用SPSS 17.0軟件進行分析,計量資料比較采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗。
1 HBV DNA水平,HBV DNA、HbeAg陰轉率情況:兩組治療3個月后 ,HBV DNA水平均顯著降低,治療組降低水平顯著高于對照組(P<0.05)。治療組HBV DNA、HbeAg陰轉率顯著好于對照組(P<0.05)。
表2 兩組治療3個月后HBV DNA水平,HBV DNA、HbeAg陰轉率情況
2 生化指標改善:治療3個月后,治療組在AST、ALT、ALB、PTA等生化指標的改善情況方面,均好于對照組(P<0.05)。
表3 兩組治療后生化指標比較(±s)
表3 兩組治療后生化指標比較(±s)
同對照組相比,*P>0.05
組 別 AST(U/L) ALT(U/L) ALB(g/L) PTA(%)治療組(n=68) 37.17±10.85﹡ 67.43±18.75﹡ 38.2±10.3﹡ 62.16±8.31﹡03對照組(n=56) 58.26±11.34 85.17±15.73 30.1±11.6 35.26±6.
3 不良反應發(fā)生率:對照組出現(xiàn)輕微發(fā)熱2例,胃腸道反應1例,治療組出現(xiàn)胃腸道反應1例,兩組均未發(fā)生嚴重不良反應(P>0.05)。
HBV感染慢性化是引起慢性肝炎的始發(fā)因素和發(fā)展為肝硬化、肝衰竭主要原因,HBV感染的分為免疫耐受期、免疫清除期、非活動性復制期和再活動期四個期。不同時期均表現(xiàn)為人體血清HbeAg和HBeAg檢測為陽性,HBV DNA水平及ALT檢測值異常升高。乙肝病毒感染是重型肝炎的初期階段,機體對HBV的細胞免疫應答過強可導致慢性重型肝炎,而HBV在肝細胞內持續(xù)復制,又促進了機體的細胞免疫應答過程。抗病毒治療可使HBV復制迅速受到抑制,減少肝細胞間的相互傳播,減少肝細胞的損傷和抑制其炎性過程,現(xiàn)已成為抑制CHB進展的有效手段。
拉米夫定核苷類藥物,近年廣泛應用于抗HBV[2],其在細胞內可被轉化成具有抗病毒活性的三磷酸鹽,以環(huán)腺苷磷酸形式通過HBV多聚酶嵌入到病毒DNA中,導致DNA鏈合成中止,迅速抑制HBV病毒復制[3]。本文對照組在常規(guī)治療的基礎上單獨應用拉米夫定,對于抑制HBV復制,降低HBV DNA水平,提高DNA、HbeAg陰轉率和改善各項生化指標均有一定的臨床療效,但拉夫米定長期應用會導致耐藥性,HBV復制增加及肝內炎癥加重。
中醫(yī)理論認為,肝炎時由于熱毒內蘊、瘀血內阻,導致血瘀血熱、毒瘀互結,而反應在身體內毒素水平增高。而中醫(yī)治療的原則為清熱、涼血、活血,降低黃疸,近年來中西醫(yī)聯(lián)合治療慢性乙肝,取得了一定的效果。本組應用金水寶與拉夫米定聯(lián)合應用,對于降低HBV DNA水平,提高DNA、HbeAg陰轉率和改善各項生化指標,臨床療效均好于單獨應用拉夫米定。金水寶為冬蟲夏草人工菌粉制劑,其有效成分于天然冬蟲夏草相似,具有提高機體免疫力的作用[4]。蟲草素可刺激免疫活性細胞成熟、分化和增殖。使機體細胞免疫活性增強,可以減少或延緩此類藥物在抗病毒治療過程中出現(xiàn)的病毒變異、耐藥的現(xiàn)象,以及對機體的副反應,以提高抗病毒的療效。
考參文獻
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