抗菌新藥Amadacycline的藥理學(xué)研究進(jìn)展

劉軍 謝敬東

抗生素耐藥現(xiàn)象已經(jīng)成為危害全球感染患者的一個重大難題，在過去的幾十年間，大量的抗菌藥物不斷的上市，以應(yīng)對耐藥菌群的出現(xiàn)，隨著超級細(xì)菌，即耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)的出現(xiàn)，解決細(xì)菌耐藥現(xiàn)象變得更為急迫。因此，各大制藥巨頭紛紛投入大量的精力開展針對MRSA的抗感染藥物的研究。比如輝瑞制藥有限公司于2000年推出了利奈唑胺，目前已經(jīng)廣泛應(yīng)用于臨床MRSA的治療。但利奈唑胺為窄譜抗生素，只對革蘭陽性菌起作用，尚不能用于其他菌群引起的感染。因此，研究具有新的作用機制、具有廣譜抗菌活性的藥物，有著非常重要的社會效益及經(jīng)濟效益。筆者通過分析2000～2010年P(guān)ubmed收錄的關(guān)于抗菌藥物的相關(guān)文獻(xiàn)，發(fā)現(xiàn)目前已經(jīng)有新的具有明顯特點的抗感染藥物處于臨床研究階段，現(xiàn)對其進(jìn)行綜述，以便廣大醫(yī)護(hù)人員更好地了解這個藥物，為將來的臨床治療提供更多的選擇依據(jù)。