• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    納濾技術(shù)濃縮純化玉米肽及對其醒酒活性的影響

    2011-10-26 03:37:38于國才黃文浩李江濤
    食品科學(xué) 2011年8期
    關(guān)鍵詞:納濾脫鹽傳質(zhì)

    于國才,何 慧*,靳 楨,黃文浩,李江濤

    (華中農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科學(xué)技術(shù)學(xué)院,湖北 武漢 430070)

    納濾技術(shù)濃縮純化玉米肽及對其醒酒活性的影響

    于國才,何 慧*,靳 楨,黃文浩,李江濤

    (華中農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科學(xué)技術(shù)學(xué)院,湖北 武漢 430070)

    探討納濾技術(shù)濃縮純化玉米肽的過程中肽的醒酒活性的變化。本研究選用截留分子質(zhì)量160D和360D的兩種納濾膜,對pH8.0玉米肽液(Mw<5kD)進(jìn)行濃縮純化,比較兩種膜對其中主要成分的傳質(zhì)效果,并進(jìn)一步探討透析過濾過程對玉米肽醒酒活性的影響。結(jié)果表明,玉米肽液濃縮過程中,相對于360D納濾膜,160D納濾膜對肽類、氨基酸和Na+均具有較低的傳質(zhì)效率,但其對玉米肽的截留率卻在88.80%以上,脫鹽效果與360D膜相當(dāng),經(jīng)3次透析后,脫鹽率達(dá)94.6%,且160D納濾膜在透析過程中很好地保持玉米肽對乙醇脫氫酶(ADH)的激活作用。結(jié)論:宜選用160D納濾膜對玉米肽液進(jìn)行濃縮純化,透析過濾3次。

    納濾;玉米肽;醒酒;透析;脫鹽;乙醇脫氫酶

    納濾是一種新型的膜分離技術(shù),其在有機(jī)化合物的分離中具有很強(qiáng)的優(yōu)勢,特別適合于分離熱敏性物質(zhì)如果汁、蛋白質(zhì)、多肽、氨基酸等,且對單價離子截留率很低[1],因此被廣泛應(yīng)用于食品工業(yè),尤其是飲料行業(yè)加工過程中料液的分級分離、濃縮和脫鹽等[2]。蛋白質(zhì)水解液成分相當(dāng)復(fù)雜,其中很多肽類或氨基酸分子質(zhì)量相近、性質(zhì)相似,有的僅是凈電荷數(shù)的不同。相對于超濾膜單純基于篩分原理進(jìn)行的分離而言,納濾膜技術(shù)對肽類和氨基酸的分級分離具有明顯的優(yōu)勢。納濾膜通過空間位阻和電荷效應(yīng)的共同作用可對溶液中的肽類和氨基酸進(jìn)行分離[3],對分子質(zhì)量200~1000D的化合物分離效果最好[4]。

    上世紀(jì)90年代末,Yamaguchi[5]對玉米肽的醒酒作用進(jìn)行研究,其后相關(guān)工作很少見文獻(xiàn)報道。本實(shí)驗(yàn)室曾對玉米醒酒肽進(jìn)行一系列的研究[6-7],并利用超濾技術(shù)對其進(jìn)行分級分離,確定分子質(zhì)量(Mw)<5kD的玉米肽級份為醒酒活性最高的級份[8]。本實(shí)驗(yàn)在此基礎(chǔ)上進(jìn)一步研究納濾技術(shù)對玉米醒酒肽濃縮脫鹽及其對活性的影響,為今后開發(fā)專一性的功能性玉米肽產(chǎn)品提供依據(jù),相關(guān)研究目前尚未見文獻(xiàn)報道。

    1 材料與方法

    1.1 材料、試劑與儀器

    玉米黃粉(corn gluten meal,CGM)(粗蛋白含量為58.84%) 正大集團(tuán)武漢分公司。

    Alcalase堿性內(nèi)切蛋白酶 (19.2 IU/g) 丹麥Novozymes公司;乙醇脫氫酶(alchol dehydrogenase,ADH)(451U/mg) 美國Sigma公司;氧化型輔酶Ⅰ(NAD+) 加拿大Bio Basic Inc公司。

    Prepscale切向流1.6L系統(tǒng)超濾設(shè)備及截留分子質(zhì)量5kD的再生纖維素卷式超濾膜(有效膜面積為0.09m2) 美國Minipore公司;實(shí)驗(yàn)室小型納濾膜設(shè)備LNG-NF-10、截留分子質(zhì)量為360D和160D的聚醚砜卷式膜(有效膜面積均為0.25m2) 上海朗極化工科技有限公司。

    1.2 方法

    1.2.1 玉米醒酒肽溶液的制備

    按文獻(xiàn)[7]方法從玉米黃粉中提取濃縮玉米蛋白→取濃縮蛋白粉適量→按1:25(g/mL)比例加水→沸水浴30min→冷卻→調(diào)pH值至8.0、溫度55℃→加入蛋白粉質(zhì)量的0.8%Alcalase堿性蛋白酶酶解5h(用1mol/L NaOH穩(wěn)定pH8.0) →沸水浴10min滅酶活→酶解液過5kD超濾膜→得到膜透過液。

    1.2.2 玉米醒酒肽溶液納濾純化中各指標(biāo)的測定

    上述5kD超濾膜透過液400mL定容至2L,在一定溫度,低壓條件下,分別測定玉米肽溶液過360D和160D納濾膜濃縮過程中,膜通量(flux,F(xiàn))和膜對肽的截留率(rejection rate,RR)、氨基酸的傳質(zhì)率(transmission rate,TR)。肽濃度的測定采用微量雙縮脲法[9],氨基酸質(zhì)量濃度的測定采用茚三酮法[10],Na+濃度的測定采用火焰光度法。

    傳質(zhì)率(TR)= Cp/Cr

    截留率(RR)= 1- TR= 1-Cp/Cr

    體積濃縮倍數(shù)(VCF)=Vo/Vr

    Na+含量= WNa+/W肽= CNa+/C肽

    脫鹽率= 1-(Cr×Vr)/(Co×Vo)

    膜通量(F)=Vp/(T×A)

    式中:Co、Cp和Cr分別為原液、透過液和截留液中溶質(zhì)質(zhì)量濃度(mg/L);W為溶質(zhì)質(zhì)量/mg;Vo、Vp和Vr分別為原液、透過液和截留液體積/L;F為膜通量/(L/m2·h);T為操作時間/h;A為膜有效面積/m2。1.2.3 玉米醒酒肽的納濾透析純化

    采用透析過濾法對玉米肽液進(jìn)行進(jìn)一步純化,方法如下:將1.2.2節(jié)中制備的玉米肽液過納濾膜將其濃縮,使其體積濃縮倍數(shù)(volumetric concentration factor,VCF)為4,為第一次透析;再加入適量的去離子水使其與透析前的稀釋倍數(shù)相同,再進(jìn)行第2次透析,至體積濃縮倍數(shù)為4為第2次透析;如此重復(fù)透析5次,每次透析固定納濾壓力2bar,料液溫度(20±1)℃。取原始液及每次透析結(jié)束時的循環(huán)液各50mL,冷凍干燥,測定玉米肽凍干粉的各種活性指標(biāo)及Na+濃度。

    1.2.4 玉米肽對羥自由基(·OH)抑制率測定

    采用脫氧核糖-鐵體系法,測定各級份玉米肽對·OH的抑制率[11]。

    1.2.5 玉米肽對乙醇脫氫酶體外激活率的測定

    ADH活性的測定依據(jù)文獻(xiàn)[12]描述的方法進(jìn)行。1.5mL 32mmol/L pH8.8的磷酸鹽緩沖液,1.0mL 27 mmol/L NAD+溶液,0.5mL 體積分?jǐn)?shù)11.5% 乙醇溶液和 0.1mL 0.1mg/mL 玉米肽(corn peptides,CP)溶液混勻,25℃溫育5min后,加入0.1mL ADH(0.64μg/mL)。空白組以0.1mL H2O代替0.1mL CP,其他操作相同。搖勻后立即于340nm波長下測定其吸光度,每隔10s讀數(shù)一次,連續(xù)測定5min,取最初線性部分計算還原型輔酶Ⅰ(NADH)的生成量。

    ADH活力/(U/mL)=ΔA×V×DF/(6.22×0.1)

    ADH激活率/%= [(Up-Uc)/Uc]×100

    式中:ΔA為每分鐘吸光度增加的值;V為反應(yīng)總體積(mL);DF為稀釋倍數(shù);0.1為酶溶液的體積/mL;Up和Uc分別為玉米肽組和空白組的ADH活力;6.22為NADH在340nm的毫摩爾消光系數(shù)。

    1.2.6 統(tǒng)計分析

    采用SAS V8統(tǒng)計軟件,所有的數(shù)據(jù)都以x±s表示,組間t檢驗(yàn)對試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行顯著性分析。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 膜通量在玉米肽液納濾濃縮過程中的變化

    圖1 膜通量在玉米肽液納濾濃縮過程中的變化Fig.1 Change in membrane flux during filtration of corn protein hydrolysate through different NFMs

    如圖1 所示,隨著VCF的不斷增大,循環(huán)液的濃度不斷增加,膜污染的程度也不斷加大,造成了兩種納濾膜的膜通量均逐漸下降。在VCF為1~3之間變化時,360D納濾膜因?yàn)榫哂休^大的膜孔徑,膜通量要高于160D納濾膜的膜通量。后期當(dāng)VCF繼續(xù)增大時,循環(huán)液體積小于納濾設(shè)備的最小循環(huán)體積(約360mL)時,會有空氣進(jìn)入,導(dǎo)致兩者膜通量均較快地下降,并逐漸趨于一致。

    2.2 濃縮過程中納濾膜對玉米肽的截留率(RR)

    如圖2所示,相同條件下,160D納濾膜在玉米肽液濃縮過程中對肽的截留率始終高于360D的納濾膜。160D納濾膜,開始時對多肽的截留率為100%,隨后緩慢下降,最后穩(wěn)定于88.8%左右;360D納濾膜,由于孔徑較大,小分子質(zhì)量的多肽易透過膜,因此開始時,對肽的截留率只有53.9%,隨著小分子肽逐漸透過膜后,截留率逐漸上升,最后RR亦趨于穩(wěn)定,稍低于160D納濾膜。

    圖2 兩種納濾膜對玉米肽的截留率(RR)隨VCF的變化Fig.2 Plot of rejection rate of CPs against volume concentration factor

    2.3 濃縮過程中納濾膜對游離氨基酸的傳質(zhì)效果

    如圖3所示,相同條件下,360D納濾膜在玉米肽液濃縮過程中對氨基酸的傳質(zhì)率高于160D的納濾膜。在玉米肽液濃縮過程中,兩種膜對氨基酸的傳質(zhì)率(TR)基本趨勢均為緩慢下降。納濾過程中,濃縮效應(yīng)和透析效應(yīng)同時存在,傳質(zhì)率上升表明透析效應(yīng)占主導(dǎo)(如VCF在2~3.6之間),傳質(zhì)率下降表明濃縮效應(yīng)占主導(dǎo)(如VCF在3.6~5.5之間)。

    2.4 納濾膜對Na+的傳質(zhì)效果

    如圖4所示,相同條件下,360D納濾膜在玉米肽液濃縮過程中,對Na+的傳質(zhì)率始終高于160D的納濾膜。如圖5所示,濃縮過程中玉米肽中Na+的含量不斷下降。多次透析使Na+含量降得更低,且均隨透析次數(shù)的增加而逐漸下降,透析3次之后兩種膜截留產(chǎn)物中的Na+含量相近,脫鹽率在95%左右(圖6)。

    圖4 濃縮過程中兩種納濾膜對Na+的傳質(zhì)率Fig.4 Plot of transmission rate of Na+ against volume concentration factor

    圖5 玉米肽中Na+含量在濃縮過程中的變化Fig.5 Plot of Na+ content in CPs against volume concentration factor

    圖6 玉米肽中脫鹽率在透析過程的變化Fig.6 Effect of volume concentration factor on desalinization rate

    圖3 兩種納濾膜對游離氨基酸的傳質(zhì)率隨VCF的變化Fig.3 Plot of transmission rate of amino acids against volume concentration factor

    2.5 納濾加水透析過濾對玉米肽活性的影響

    2.5.1 玉米肽清除羥自由基能力

    乙醇在體內(nèi)代謝會產(chǎn)生·OH,是引起肝細(xì)胞損傷的重要誘因之一[13]。本實(shí)驗(yàn)室前期研究發(fā)現(xiàn),玉米肽醒酒能力與清除·OH能力之間存在一定關(guān)系[6-8]。隨著透析次數(shù)的增加,肽的純度不斷提高,玉米肽對·OH的半數(shù)抑制濃度(IC50)不斷降低(圖7)。對于360D納濾膜,相同的透析次數(shù),得到玉米肽對·OH抑制率的IC50比用160D納濾膜透析得到的產(chǎn)物更低。

    圖7 玉米肽對·OH抑制率(IC50)隨透析過濾次數(shù)的變化Fig.7 Effect of number of repeated dialysis on hydroxyl free radical scavenging ability of CPs

    2.5.2 玉米肽對乙醇脫氫酶(ADH)的激活作用

    本實(shí)驗(yàn)室前期研究發(fā)現(xiàn),玉米肽能夠直接激活小鼠體內(nèi)ADH活性[14],從而加速乙醇在體內(nèi)的代謝,并且可以用玉米肽對ADH的體外激活率作為衡量醒酒活性的主要指標(biāo)[7-8]。經(jīng)過透析過濾后,360D納濾膜透析過濾產(chǎn)物對ADH的激活率有一定程度的下降,其中透析5次時激活率與原液比顯著下降(P<0.05),而160D納濾膜透析產(chǎn)物對ADH的激活率基本沒有變化(圖8)。提示透過納濾膜的小分子質(zhì)量的玉米肽(<360D),如二肽、三肽等,對玉米肽激活A(yù)DH的貢獻(xiàn)較大。

    圖8 玉米肽對ADH激活率隨透析過濾次數(shù)的變化Fig.8 Effect of number of repeated dialysis on of ADH activating activity of CPs

    3 討 論

    3.1 兩種納濾膜濃縮純化玉米肽液的比較

    利用納濾膜技術(shù)分離和純化肽類和氨基酸所依據(jù)的理論基礎(chǔ)主要是Donnan 效應(yīng)和空間位阻效應(yīng)。膜表面通常帶有一定的電荷,離子與靜電膜的電荷相互作用稱為Donnan效應(yīng)。膜的分離選擇性由這兩種效應(yīng)共同決定,其中Donnan效應(yīng)又受溶液的pH值、離子強(qiáng)度、離子組成、多肽、氨基酸濃度以及膜表面電荷密度、電性等因素影響[3]。Pontalier[15]等研究截留分子質(zhì)量為100D和400D兩種聚砜膜的分離機(jī)理,認(rèn)為納濾膜的選擇截留性是幾種不同的物化機(jī)理共同作用的結(jié)果。對于100D的納濾膜,質(zhì)量傳遞以擴(kuò)散為主;而對400D納濾膜,則存在兩種分離機(jī)理:即大分子靠表面靜電和位阻的相互作用被截留,而體積小的弱荷電離子則可以進(jìn)入膜孔中靠表面力(靜電力和摩擦力)的作用得以分離。Garem等[4]考察兩種無機(jī)納濾膜對β-胰蛋白酶酪蛋白水解液所包含的十種多肽的納濾性能,結(jié)果表明離子強(qiáng)度和pH值將對分離起關(guān)鍵作用。在pH8.0時,由于分子質(zhì)量較大且負(fù)電荷的多肽分子在膜表面沉積,形成凝膠層,增強(qiáng)了膜表面的負(fù)電性,使在此pH值條件下帶正電的堿性多肽的傳質(zhì)率甚至達(dá)100%,其次為中性多肽,酸性多肽透過率最低。類似的pH12的氨基酸混合溶液,中性和堿性氨基酸傳質(zhì)率較高,酸性氨基酸的傳質(zhì)率則大大降低[16]。據(jù)此推測,在pH8.0條件下,分子質(zhì)量較大且?guī)ж?fù)電荷的玉米肽會在膜表面逐步沉積,形成凝膠層,使膜表面帶上負(fù)電荷,而且隨著濃縮過程的不斷進(jìn)行,表現(xiàn)為膜通量的不斷下降(圖1)。對于160D的納濾膜,空間位阻效應(yīng)起到主要作用,只有極少數(shù)的二肽及大部分的游離氨基酸可以透過膜,表現(xiàn)為對肽類高的截留率(88.80%)(圖2),對氨基酸透過率不及360D膜,且隨VCF的變大,傳質(zhì)率降到只有10.24%(圖3);而對于360D的納濾膜,Donnan 效應(yīng)發(fā)揮主導(dǎo)作用,帶有正電荷的小分子堿性的肽類及堿性氨基酸會首先透過納濾膜,表現(xiàn)為初期較低的肽截留率及較高的氨基酸透過率(圖2、3)。隨著透析的進(jìn)行,Mw>360D的多肽由于空間位阻效應(yīng)被完全截留,Mw<360D帶正電荷的多肽及氨基酸逐漸透過膜,而Mw<360D帶有負(fù)電荷的化合物則由于電負(fù)性膜的排斥作用,很難透過納濾膜。表現(xiàn)為后期較穩(wěn)定的且較高的肽截留率(85.20%以上)(圖 2)。

    在制備濃縮玉米蛋白時的鹽析步驟以及蛋白酶解過程需加入NaOH穩(wěn)定pH值,均會引入Na+,過高的鹽濃度對于玉米肽作為一種功能食品來講是不利的。納濾膜對單價鹽具有較低的截留率,適用于對溶液脫鹽[2]。納濾膜對Na+的傳質(zhì)主要是利用空間位阻效應(yīng),Na+的直徑要比160D納濾膜孔徑小,易透過膜,但是360D膜的孔徑更大,因此其Na+傳質(zhì)率要高于160D納濾膜(圖4)。經(jīng)過3次透析后,這種差別逐漸被掩蓋,脫鹽率在94%左右,透析5次脫鹽率上升為96%左右,并且由于混合肽液中存在-COO-,會與Na+以較強(qiáng)的靜電引力結(jié)合,故此條件下Na+并不可能被完全脫除(圖6)。3.2 納濾膜多次透析過濾玉米肽對其醒酒活性的影響

    本實(shí)驗(yàn)室前期研究結(jié)果顯示:玉米肽之所以能夠促進(jìn)酒精代謝和緩解由此引起的肝臟內(nèi)的氧化應(yīng)激,主要是因?yàn)樾》肿淤|(zhì)量的疏水性多肽對ADH的激活作

    用,而玉米肽的抗氧化作用同樣對緩解氧化應(yīng)激起到協(xié)同作用[14]。本研究中發(fā)現(xiàn)經(jīng)過納濾純化后,玉米肽清除·OH的能力增強(qiáng)了(圖7),并且隨著透析次數(shù)的增加而提高。但是,玉米肽對ADH的激活率卻下降了(圖8)。同時也注意到,與160D納濾后的玉米肽相比,360D納濾膜透析后的產(chǎn)物清除·OH的能力較未純化前提高更多,而對ADH的激活率卻降低得更多。這提示一些無法透過160D納濾膜,卻可以透過360D納濾膜的二肽、三肽等小分子量的玉米肽可能在激活A(yù)DH的方面起著很重要的作用,這與本室前期得出的“小分子質(zhì)量的疏水性多肽對ADH起主要激活作用“的結(jié)論是一致的。而分子質(zhì)量較大的玉米肽對于清除·OH的貢獻(xiàn)更大。此實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)一步佐證了筆者以前的結(jié)論[14]:即玉米肽的醒酒作用主要是通過低分子質(zhì)量的疏水性小肽對ADH的激活作用,而分子量較大的多肽清除·OH能力對醒酒活性的貢獻(xiàn)是起協(xié)同作用的。

    4 結(jié) 論

    4.1 在Mw<5kD玉米肽液濃縮過程中,360D納濾膜對玉米多肽、氨基酸及Na+均具有較高的傳質(zhì)率。當(dāng)溶液pH值偏離等電點(diǎn)時,納濾膜對帶電荷的氨基酸或多肽的截留率發(fā)生明顯變化,Donnan效應(yīng)發(fā)揮主導(dǎo)作用。

    4.2 160D納濾膜對玉米肽的截留率在88.80%以上,脫鹽效果與360D相當(dāng),多次透析純化仍較好地保持了玉米肽對ADH的激活作用。綜合考慮玉米肽活性保持、脫鹽及能耗,宜選用160D納濾膜對玉米肽液進(jìn)行濃縮,透析過濾次數(shù)以3次為宜,脫鹽率達(dá)94.6%。

    [1] LUO Jianquan, DING Luhui, CHEN Xiangrong, et al. Desalination of soy sauce by nanofiltration[J]. Separation and Purification Technology,2009, 66(3): 429-437.

    [2] 王薇, 杜啟云. 納濾膜分離技術(shù)及其進(jìn)展[J]. 工業(yè)水處理, 2004, 24(3): 5-8.

    [3] 管萍, 胡小玲, 范曉東, 等. 納濾膜分離技術(shù)分離純化多肽和氨基酸[J]. 化學(xué)通報, 2006, 69 (2): 91-94.

    [4] GAREM A, DAUFIN G, MAUBOIS J L, et al. Ionic interactions in nanofiltration of β-casein peptides [J]. Biotech Bioeng, 1998, 57(1):109-117.

    [5] YAMAGUCHI M, NISHIKORI F, YOSHIDA M, et a1. Water soluble vegetable oligopeptides: comparative study on alcohol metabolism and usly hypertensive rats[J] . Food Biochem, 1998, 22 (3): 227-244.

    [6] 隋玉杰, 何慧, 王進(jìn), 等. 中性蛋白酶及堿性蛋白酶制備玉米蛋白水解物的醒酒活性比較[J]. 中國糧油學(xué)報, 2006, 21(3): 102-106.

    [7] 隋玉杰, 何慧, 石燕玲, 等. 玉米肽的醒酒活性體外試驗(yàn)及其醒酒機(jī)理研究[J]. 中國糧油學(xué)報, 2008, 23(5): 54-58.

    [8] 于國才, 何慧, 曹汝鴿, 等. 超濾法制備高活性醒酒玉米肽以及pH值對超濾的影響[J]. 中國糧油學(xué)報, 2010, 25(8): 98-103.

    [9] 魯子賢. 蛋白質(zhì)和酶學(xué)研究方法: 第一冊[M].北京: 北京科學(xué)出版社, 1989: 3.

    [10] 李和生, 孫群, 趙世杰, 等. 植物生理生化實(shí)驗(yàn)原理與技術(shù)[M]. 北京:高等教育出版社, 2000: 192; 197.

    [11] HALLIWELL B, JOHN M, GUTTERIDE C, et al. The Deoxyribose method: a simple test tube assay for determination of rate constans for reactions of hydroxyl radicals [J]. Anal Biochem, 1987, 165(1): 215-219.

    [12] MADHUSUDHAN M C, RAGHAVARAO K S M S, SANJAY N.Integrated process for extraction and purification of alcohol dehydrogenase from Baker s yeast involving precipitation and aqueous two phase extraction[J]. Biochem Eng J, 2008, 38(3): 414-420.

    [13] REINKE L A. Spin trapping evidence for alcohol-associated oxidative stress[J]. Free Radical Biology & Medicine, 2002, 32(10): 953-957.

    [14] HE Hui, YU Guocai, GUO Hui. Corn peptides as alcohol metabolism stimulator and hepatoprotective agent[R]//BIT s 3rd Annual Protein and Peptide Conference Abstract Book. Beijing,China: BIT Life Sciences'3rd Annual Protein and Peptide Conference, Beijing, 2010: 460.

    [15] PONTALIER P Y, ISMAIL A, GHOUL M. Mechanisms for the selective rejection of solutes in nanofiltration membranes[J]. Separation and Purification Technology, 1997, 12(2): 175-181.

    [16] GAREM A, DAUFIN G, MAUBOIS J L, et al. Selective separation of amino acids with a charged inorganic nanofiltration membrane: effect of physicochemical parameters on selectivity[J]. Biotechnol. Bioeng, 1997,54(4): 291-302.

    Nanofiltration for Concentration and Purification of Corn Peptides and Their Effects on Antialcoholism Activity

    YU Guo-cai,HE Hui*,JIN Zhen,HUANG Wen-hao,LI Jiang-tao
    (College of Food Science and Technology, Huazhong Agricultural University, Wuhan 430070, China)

    Nanofiltration membranes (NFM) with molecular weight cut off (MWCO) 160 D and 360 D were used to concentrate and purify corn protein hydrolysate of MW < 5 kD at pH 8.0. The mass transfer efficiencies of peptides, amino acids and sodium ion (Na+) in concentration process and the changes in hydroxyl free radical scavenging activity and antialcoholism activity of corn peptides (CPs) in dialysis process were evaluated. The results showed that although 160 NFM exhibited lower transmission/rejection rates of CPs, amino acids and Na+as compared to 360 D NFM, the rejection rate of CPs by 160 D NFM was above 88.80% and it provided desalting effect similar to that of 360 D NFM and yielded a desalting efficiency of 94.6% after triple repeated dialysis. Moreover, the activating effect of corn peptides on alcohol dehydrogenase (ADH) was kept very well in 160 D NFM dialysis. In general, 160 D NFM is suitable to be used for the concentration and purification of corn protein hydrolysate and the number of repeated dialysis should be no more than 3.

    nanofiltration (NF);corn peptides;antialcoholism;dialysis;desalination;alcohol dehydrogenase (ADH)

    TS210.9

    A

    1002-6630(2011)08-0010-05

    2010-08-05

    國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(30972043);國家“863”計劃項(xiàng)目(2008AA10Z314)

    于國才(1983—),男,碩士研究生,研究方向?yàn)槭称坊瘜W(xué)。E-mail:87283704@163.com

    *通信作者:何慧(1960—),女,教授,碩士,研究方向?yàn)槭称坊瘜W(xué)。E-mail:hehui@mail.hzau.edu.cn

    猜你喜歡
    納濾脫鹽傳質(zhì)
    高鹽廢水綠色脫鹽用于洗滌環(huán)氧樹脂的實(shí)驗(yàn)研究
    二醋酸纖維素脫鹽膜制備及耐污染性能研究
    能源工程(2021年5期)2021-11-20 05:50:48
    納濾技術(shù)在中藥制藥行業(yè)應(yīng)用中的研究進(jìn)展
    中成藥(2018年2期)2018-05-09 07:19:58
    基于調(diào)節(jié)解離狀態(tài)的丹參酚酸納濾分離機(jī)制
    中成藥(2017年12期)2018-01-19 02:06:36
    納濾-超濾聯(lián)用技術(shù)優(yōu)化新生化口服液制備工藝
    中成藥(2017年6期)2017-06-13 07:30:35
    氨基酸鹽吸收二氧化碳過程的傳質(zhì)特性
    原油脫鹽脫水操作優(yōu)化分析
    黃芪的有效成分提取與納濾提取應(yīng)用分析
    PTFE膜吸收CO2的工藝參數(shù)對傳質(zhì)性能的影響
    酸溶性三文魚皮膠原蛋白超濾脫鹽的研究
    亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产成人影院久久av| 俺也久久电影网| xxxwww97欧美| 日本在线视频免费播放| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 午夜两性在线视频| 久久精品人妻少妇| 美女黄网站色视频| 男女午夜视频在线观看| 亚洲无线在线观看| 久久久久九九精品影院| 日本三级黄在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 一本综合久久免费| 日韩欧美精品v在线| 精华霜和精华液先用哪个| 天堂√8在线中文| 嫩草影院精品99| 久久久色成人| 高清在线国产一区| 国产精品亚洲美女久久久| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 免费无遮挡裸体视频| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 网址你懂的国产日韩在线| 一本综合久久免费| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产一区在线观看成人免费| 亚洲精品在线美女| 在线播放无遮挡| 国产精品电影一区二区三区| 天堂影院成人在线观看| 美女高潮的动态| 麻豆国产av国片精品| av在线天堂中文字幕| av国产免费在线观看| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 国产精品永久免费网站| 欧美色视频一区免费| 99在线人妻在线中文字幕| 国产成人系列免费观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 99热6这里只有精品| 一进一出抽搐gif免费好疼| 精品久久久久久,| 在线免费观看的www视频| 天天添夜夜摸| 51国产日韩欧美| 色尼玛亚洲综合影院| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲国产高清在线一区二区三| 丁香欧美五月| 香蕉丝袜av| 日韩亚洲欧美综合| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 日韩成人在线观看一区二区三区| 成人特级av手机在线观看| 国产精华一区二区三区| 亚洲人成网站高清观看| 黄色日韩在线| 色综合亚洲欧美另类图片| 我要搜黄色片| 亚洲国产精品久久男人天堂| av福利片在线观看| 天堂动漫精品| 一本一本综合久久| 久久人妻av系列| 日本黄色视频三级网站网址| 宅男免费午夜| 免费观看的影片在线观看| 欧美中文综合在线视频| 黄色成人免费大全| 国产伦精品一区二区三区视频9 | eeuss影院久久| 国产黄色小视频在线观看| 精品熟女少妇八av免费久了| 成人一区二区视频在线观看| 午夜福利高清视频| 国产黄a三级三级三级人| 99riav亚洲国产免费| 国产综合懂色| 亚洲电影在线观看av| 草草在线视频免费看| 制服丝袜大香蕉在线| 很黄的视频免费| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 精品福利观看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 亚洲无线在线观看| 美女 人体艺术 gogo| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 深夜精品福利| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲av五月六月丁香网| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲av一区综合| 国内精品久久久久久久电影| 特级一级黄色大片| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 丝袜美腿在线中文| 99久国产av精品| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 白带黄色成豆腐渣| 国产精品一及| 麻豆国产av国片精品| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 身体一侧抽搐| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产成人a区在线观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产成年人精品一区二区| 国产亚洲av嫩草精品影院| 午夜久久久久精精品| 国产精品1区2区在线观看.| avwww免费| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 精品久久久久久久久久久久久| 国语自产精品视频在线第100页| 一a级毛片在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频| 欧美成人免费av一区二区三区| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 亚洲精品影视一区二区三区av| 色尼玛亚洲综合影院| 欧美区成人在线视频| 国产私拍福利视频在线观看| 精品一区二区三区视频在线 | 丰满乱子伦码专区| 少妇人妻精品综合一区二区 | 少妇的丰满在线观看| 国产熟女xx| 午夜福利18| 国产精品精品国产色婷婷| 国产视频内射| 婷婷亚洲欧美| 色综合亚洲欧美另类图片| 美女cb高潮喷水在线观看| 日本一本二区三区精品| 悠悠久久av| 国产一区二区激情短视频| 最后的刺客免费高清国语| 日韩大尺度精品在线看网址| 男人舔奶头视频| 最近视频中文字幕2019在线8| 午夜精品久久久久久毛片777| 成人欧美大片| 无遮挡黄片免费观看| 欧美日韩乱码在线| 亚洲av电影不卡..在线观看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 99精品欧美一区二区三区四区| 久久久色成人| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 精品国产三级普通话版| 一边摸一边抽搐一进一小说| 免费观看精品视频网站| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 精品免费久久久久久久清纯| 久9热在线精品视频| 两人在一起打扑克的视频| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲片人在线观看| 日韩欧美精品免费久久 | 国产熟女xx| 日本与韩国留学比较| 欧美在线黄色| 久久亚洲精品不卡| 亚洲无线在线观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 成人欧美大片| av中文乱码字幕在线| 超碰av人人做人人爽久久 | netflix在线观看网站| 好男人电影高清在线观看| 国产真实伦视频高清在线观看 | 欧美大码av| 日韩免费av在线播放| 丰满人妻一区二区三区视频av | 可以在线观看毛片的网站| 国产精品综合久久久久久久免费| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产v大片淫在线免费观看| 激情在线观看视频在线高清| 亚洲激情在线av| 午夜激情欧美在线| 免费看光身美女| 亚洲精品成人久久久久久| 夜夜爽天天搞| 在线播放无遮挡| 五月伊人婷婷丁香| 午夜精品在线福利| www.999成人在线观看| 青草久久国产| 亚洲在线自拍视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 欧美国产日韩亚洲一区| 麻豆久久精品国产亚洲av| 色哟哟哟哟哟哟| 国产欧美日韩一区二区三| 精品欧美国产一区二区三| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 91av网一区二区| 中国美女看黄片| 亚洲自拍偷在线| avwww免费| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产在视频线在精品| 国产精品一区二区三区四区久久| 天天躁日日操中文字幕| 一级毛片女人18水好多| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲美女视频黄频| 免费在线观看亚洲国产| 欧美最新免费一区二区三区 | 免费看a级黄色片| 18禁美女被吸乳视频| 内地一区二区视频在线| 日本五十路高清| 国产精品久久久久久人妻精品电影| www国产在线视频色| 国产精品1区2区在线观看.| 天堂动漫精品| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 可以在线观看毛片的网站| 无遮挡黄片免费观看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 男女那种视频在线观看| 欧美三级亚洲精品| 18禁在线播放成人免费| 制服人妻中文乱码| 亚洲真实伦在线观看| 免费大片18禁| 麻豆一二三区av精品| 国产一区在线观看成人免费| 可以在线观看的亚洲视频| 国产亚洲精品av在线| 久久欧美精品欧美久久欧美| 69人妻影院| 国产综合懂色| av国产免费在线观看| 99riav亚洲国产免费| 日韩欧美在线乱码| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 免费看a级黄色片| 成年人黄色毛片网站| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 美女 人体艺术 gogo| 老司机在亚洲福利影院| 不卡一级毛片| 性色avwww在线观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 久久久久久久久大av| 偷拍熟女少妇极品色| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 成人欧美大片| 啦啦啦免费观看视频1| 午夜精品在线福利| 香蕉久久夜色| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 性欧美人与动物交配| 欧美区成人在线视频| 欧美性猛交黑人性爽| 亚洲不卡免费看| 精品国产亚洲在线| 丝袜美腿在线中文| 国产精品电影一区二区三区| www.色视频.com| 日本一二三区视频观看| 国产激情偷乱视频一区二区| 搡老岳熟女国产| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲国产精品合色在线| 少妇的逼好多水| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 老司机深夜福利视频在线观看| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 欧美成人免费av一区二区三区| 免费在线观看影片大全网站| a级毛片a级免费在线| 精品久久久久久久久久久久久| 此物有八面人人有两片| 久久九九热精品免费| 天堂网av新在线| 国产99白浆流出| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产精品久久电影中文字幕| 少妇熟女aⅴ在线视频| 色噜噜av男人的天堂激情| 欧美日韩一级在线毛片| h日本视频在线播放| 国产精品日韩av在线免费观看| 99热6这里只有精品| 全区人妻精品视频| 欧美zozozo另类| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产高清激情床上av| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 激情在线观看视频在线高清| 国产高清视频在线观看网站| 亚洲在线观看片| 在线观看一区二区三区| 两人在一起打扑克的视频| 欧美日韩综合久久久久久 | 国产精品亚洲美女久久久| 国产私拍福利视频在线观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 丝袜美腿在线中文| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 精品人妻一区二区三区麻豆 | 长腿黑丝高跟| 精品午夜福利视频在线观看一区| 成人国产一区最新在线观看| 精品久久久久久久末码| 又黄又爽又免费观看的视频| 深爱激情五月婷婷| 久久人妻av系列| www日本黄色视频网| 成人无遮挡网站| 欧美日本视频| www.999成人在线观看| 国产成人啪精品午夜网站| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 欧美大码av| 国产真人三级小视频在线观看| 两人在一起打扑克的视频| 日韩精品青青久久久久久| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产毛片a区久久久久| 美女黄网站色视频| 欧美黄色淫秽网站| 内射极品少妇av片p| 国产av不卡久久| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 日韩成人在线观看一区二区三区| 欧美中文日本在线观看视频| 老汉色∧v一级毛片| 桃红色精品国产亚洲av| 国产精品国产高清国产av| 香蕉av资源在线| 特大巨黑吊av在线直播| 又粗又爽又猛毛片免费看| 欧美日韩乱码在线| 欧美日韩国产亚洲二区| 嫩草影院精品99| 亚洲在线观看片| 色综合亚洲欧美另类图片| 中出人妻视频一区二区| 国产三级在线视频| 欧美中文日本在线观看视频| 男女午夜视频在线观看| bbb黄色大片| 99久久九九国产精品国产免费| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产激情欧美一区二区| 男女床上黄色一级片免费看| 脱女人内裤的视频| 亚洲av成人av| 国产色爽女视频免费观看| 18禁国产床啪视频网站| 级片在线观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 日韩欧美 国产精品| 一个人免费在线观看的高清视频| 免费人成在线观看视频色| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲不卡免费看| 99久久精品热视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 亚洲av五月六月丁香网| 一夜夜www| 色综合婷婷激情| 精品国产三级普通话版| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 国产精品一区二区免费欧美| 国产不卡一卡二| 国产美女午夜福利| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 男人和女人高潮做爰伦理| 18+在线观看网站| АⅤ资源中文在线天堂| 国产精品电影一区二区三区| АⅤ资源中文在线天堂| 脱女人内裤的视频| 99在线人妻在线中文字幕| 一本精品99久久精品77| 亚洲片人在线观看| 中出人妻视频一区二区| 免费看a级黄色片| 国产成人av教育| av在线蜜桃| 免费观看的影片在线观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 嫩草影院入口| 国产精品1区2区在线观看.| 欧美在线一区亚洲| 婷婷亚洲欧美| or卡值多少钱| 欧美日韩国产亚洲二区| 日韩欧美免费精品| 欧美乱码精品一区二区三区| 宅男免费午夜| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产一区在线观看成人免费| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 午夜精品在线福利| 三级国产精品欧美在线观看| 久久久国产成人免费| 三级国产精品欧美在线观看| 性色avwww在线观看| 国产一级毛片七仙女欲春2| 午夜精品久久久久久毛片777| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 丰满的人妻完整版| 欧美最黄视频在线播放免费| 舔av片在线| 天天一区二区日本电影三级| 在线观看午夜福利视频| 国内精品美女久久久久久| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产三级在线视频| 亚洲国产精品久久男人天堂| 男女下面进入的视频免费午夜| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产日本99.免费观看| 亚洲精品亚洲一区二区| 老司机午夜十八禁免费视频| 欧美又色又爽又黄视频| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲欧美日韩高清专用| 精品电影一区二区在线| 可以在线观看的亚洲视频| 日韩免费av在线播放| 日韩有码中文字幕| 一区二区三区高清视频在线| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 亚洲人与动物交配视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 老鸭窝网址在线观看| 在线观看66精品国产| 18美女黄网站色大片免费观看| 欧美日韩国产亚洲二区| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 日本成人三级电影网站| 久久久久九九精品影院| 好男人电影高清在线观看| 在线看三级毛片| 午夜福利18| 成人鲁丝片一二三区免费| 精品国产三级普通话版| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲18禁久久av| 久久久久久久久中文| 久久久久久大精品| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 日本a在线网址| 亚洲成av人片在线播放无| 欧美日韩乱码在线| 99久久九九国产精品国产免费| 69人妻影院| 国产精品久久久久久久电影 | 白带黄色成豆腐渣| 日本a在线网址| 国产精品久久久久久久电影 | 亚洲人与动物交配视频| 大型黄色视频在线免费观看| 桃红色精品国产亚洲av| 国产精品98久久久久久宅男小说| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 欧美zozozo另类| 亚洲,欧美精品.| 国产精品久久久久久久久免 | 日韩欧美免费精品| www.熟女人妻精品国产| 国产成人系列免费观看| 亚洲欧美激情综合另类| av天堂中文字幕网| 日本与韩国留学比较| 九九热线精品视视频播放| 精品久久久久久久久久免费视频| 91av网一区二区| 在线观看日韩欧美| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 午夜亚洲福利在线播放| 国产亚洲精品av在线| 他把我摸到了高潮在线观看| 特大巨黑吊av在线直播| 久久国产乱子伦精品免费另类| 丝袜美腿在线中文| 亚洲成av人片在线播放无| 99精品欧美一区二区三区四区| 欧美国产日韩亚洲一区| eeuss影院久久| 久久久久性生活片| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 69av精品久久久久久| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲,欧美精品.| 欧美大码av| 国产高清激情床上av| 人妻久久中文字幕网| 神马国产精品三级电影在线观看| 男人和女人高潮做爰伦理| 欧美日韩国产亚洲二区| 色吧在线观看| 91麻豆av在线| 人人妻人人澡欧美一区二区| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲最大成人中文| 一夜夜www| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 日本精品一区二区三区蜜桃| 男女那种视频在线观看| 宅男免费午夜| 日本一本二区三区精品| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产色爽女视频免费观看| 精品国产美女av久久久久小说| 校园春色视频在线观看| 草草在线视频免费看| 成熟少妇高潮喷水视频| 啦啦啦免费观看视频1| www.熟女人妻精品国产| 国产精品久久久人人做人人爽| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产日本99.免费观看| 观看免费一级毛片| 91九色精品人成在线观看| 色综合站精品国产| svipshipincom国产片| 亚洲自拍偷在线| 色视频www国产| ponron亚洲| bbb黄色大片| 久久久久久人人人人人| 麻豆国产av国片精品| 成人国产一区最新在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产 | 久久久久久久久大av| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 午夜福利高清视频| 最近在线观看免费完整版| 在线天堂最新版资源| 国产亚洲av嫩草精品影院| 免费av不卡在线播放| 免费人成视频x8x8入口观看| 成人国产综合亚洲| 一个人免费在线观看的高清视频| 淫妇啪啪啪对白视频| 日韩欧美三级三区| 九色国产91popny在线| 精品国产美女av久久久久小说| 亚洲不卡免费看| 一进一出好大好爽视频| 欧美极品一区二区三区四区| 国产一区在线观看成人免费| 色av中文字幕| 国产免费av片在线观看野外av| 99热这里只有精品一区| 日韩欧美精品v在线| 99久国产av精品| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲人成电影免费在线| 日韩人妻高清精品专区| 操出白浆在线播放| 午夜影院日韩av| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产一区在线观看成人免费| 最近在线观看免费完整版| 国产男靠女视频免费网站| 最新在线观看一区二区三区| 午夜福利18| 午夜精品在线福利| 色老头精品视频在线观看| 有码 亚洲区| 国产激情偷乱视频一区二区| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产伦在线观看视频一区| 久久久精品欧美日韩精品| 久久久精品大字幕| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 香蕉久久夜色| 51午夜福利影视在线观看| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 日韩高清综合在线| 成人特级黄色片久久久久久久| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 久久国产精品影院| 成人午夜高清在线视频| netflix在线观看网站| 久久久久久久午夜电影| 亚洲无线观看免费| 国产精品女同一区二区软件 | 天堂影院成人在线观看| 亚洲精品日韩av片在线观看 | 国产欧美日韩一区二区精品|