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    三維B片的工藝改進研究

    2011-10-26 03:44:36周國波陳茹芳張曉民廖朝逢
    中國實用醫(yī)藥 2011年23期
    關鍵詞:黏合劑輔料纖維素

    周國波 陳茹芳 張曉民 廖朝逢

    三維B片的工藝改進研究

    周國波 陳茹芳 張曉民 廖朝逢

    目的解決三維B片的裂片,崩解遲緩等質量問題。方法采用不同固有黏度和不同用量的HPMC,改變制備工藝制備三維B片。結果找到適合不同固有黏度的羥丙甲纖維素(HPMC)在生產中的使用濃度。結論制備三維B片應首先測出HPMC的固有黏度再考慮使用濃度。

    三維B片;工藝;羥丙甲纖維素(HPMC);濃度;黏度

    三維B片是促進人體神經(jīng)纖維的再生,恢復神經(jīng)功能,消除神經(jīng)炎癥的一種高級神經(jīng)營養(yǎng)劑。主要含高濃度的維生素B1、B6、B12,對因缺乏B族維生素所引起之神經(jīng)官能癥候群,包括糖尿性的,妊娠及病毒性感染(如感冒、腮腺炎、風疹等)后的多發(fā)性神經(jīng)炎均有效。主要用于三叉神經(jīng)痛、脊骨痛、坐骨神經(jīng)痛、周期性偏頭痛、周圍性面神經(jīng)麻痹、肢體麻木等癥、對消耗性疾病及其康復期可作輔助治療劑[1]。

    1 材料與儀器

    1.1 材料 維生素B1(湖北華中藥業(yè)有限公司);維生素B6(帝斯曼維生素有限公司);維生素B12(河北華榮制藥有限公司);淀粉(德峰淀粉廠);硬酯酸鎂(安徽山河藥用輔料有限公司);乳糖(新西蘭乳糖有限公司);低取代羥丙纖維素(L-HPC,西安惠安纖維素化工有限公司);羥丙甲纖維素(HPMC,西安惠安纖維素化工有限公司,批號1606A015; 1612A036;湖州展望化學藥業(yè)有限公司,批號040925);乙醇(順寧葡萄糖藥業(yè)有限公司)

    1.2 儀器 EDE3型電熱鼓風干燥箱(BINOER);FL-Ⅱ型熱風循環(huán)干燥柜(廣州雅達干燥設備廠);FR-200型電子天平(A&D company Limited)NDJ-1型旋轉式黏度計(上海萊盟機械有限公司);2B-1D智能崩解儀(天大天發(fā)科技有限公司); YD-20智能片劑硬度儀(天津大學無線電廠);LYK-160搖擺式顆粒機(丹東市制藥機械有限公司);HLSY-400型濕法混合顆粒機(上海信宜制藥機械廠);ZP-40旋轉式壓片機(上海信源制藥機械有限公司)。

    2 方法與結果

    2.1 藥物制備

    2.1.1 素片基本處方 維生素B1:100 g;維生素B6:100 g;維生素B12:0.2 g[1];輔料適量制成1000片。

    2.1.2 素片的制備 精密稱取主輔料混合均勻,用5%羥丙甲纖維素+50%乙醇液制粒,70℃~75℃干燥,加入硬脂酸鎂混勻壓片。每片含維生素B1100 mg,維生素B6100 mg,維生素B120.2 mg。

    2.1.3 粘合劑的配制 羥丙甲纖維素先用少量乙醇濕潤,待溶解后,再加入適量乙醇及純化水,邊加水邊攪拌,配成5%羥丙甲纖維素+50%乙醇液(羥丙甲纖維素溶解后用膠體磨研均勻)備用。

    2.2 測定方法

    2.2.1 黏度的測定 取HPMC適量,按干燥品計算,加90℃水制成2.0%(g/g)溶液,充分攪拌約10 min,置冰浴中冷卻,冷卻過程中繼續(xù)攪拌,逐去氣泡并調節(jié)重量;用NDJ-1型旋轉式黏度計1號轉子60轉/min,在(20±0.1)℃測定[2]。

    2.2.2 崩解時限檢查法 (中國藥典2005版二部附錄X A崩解時限檢查法)采用升降式崩解儀。將吊籃通過上端的不銹鋼軸懸掛與金屬支架上,浸入1000 ml燒杯中,并調節(jié)吊籃位置,其下降時篩網(wǎng)距燒杯底部25 mm,燒杯內盛有溫度371℃的水,并調節(jié)水位高度使吊籃上升使篩網(wǎng)在水面下15 mm處。取供試品6片,分別置于上述調籃的玻璃管中,啟動崩解儀進行檢查[2]。

    2.2.3 硬度的測定法 采用智能片劑硬度測定儀,徑向加壓測定6片的硬度,取其平均值。

    2.3 試驗設計 為了保證三維B成品的質量符合中國藥典的要求。(根據(jù)2005年中國藥典的規(guī)定,薄膜衣片的崩解時間<30 min)[2]。對素片的質量制定了內部的標準。素片硬度要求>65(N),崩解時間<25(mins)。以下試驗方法是針對三維B片(素片)的處方工藝改進,主要是不同黏度黏合劑的使用濃度問題。

    2.3.1 處方設計 本片采用濕法造粒,因此需加入黏合劑[3],保持每片的載藥量,以黏合劑HPMC濃度和HPMC固有黏度[4]作為自變量,設計了18個處方變量(見表1),固定其他因素,調整其他輔料的量,保持片重,加入1%的硬脂酸鎂作為潤滑劑。壓片后進行硬度和崩解時間的檢驗,從而篩選出符合生產需要的處方。

    2.3.2 黏度與濃度關系 從表1可見,當溫度一定時,粘度隨濃度變化,濃度增加,粘度也隨之增加[5]。黏度與濃度大體上成指數(shù)比例關系;在生產使用中適合的黏度為0.2173pa.s,0.2105pa.s,0.2776pa.s。相信其適合黏度是一范圍值。

    表1 處方變量

    2.3.3 處方篩選 通過測定壓片后硬度和崩解時間,來判斷其壓片效果從而選擇適合不同固有黏度的羥丙甲纖維素(HPMC)在生產中的使用濃度。

    2.4 結果

    2.4.1 藥物硬度和崩解時間的測定 處方1,2,3,4,7,8,13,18因黏度遠不達使用要求,不能順利制粒、壓片,所以把處方1,2,3,4,7,8,13,18排除。其他處方藥物測得的硬度和崩解時間見如表2

    表2 藥物的硬度和崩解時間

    2.4.2 處方優(yōu)化 從內部的標準:素片硬度要求>65(N).崩解時間<25(mins)來分析,可以看出上表2處方中符合要求的有處方 6,10,15。處方 6的 HPMC固有黏度為0.0175pa.s,HPMC濃度為5.0%;處方10 HPMC固有黏度為0.0362pa.s,HPMC濃度為3.5%;處方15的HPMC固有黏度為0.0525pa.s;HPMC濃度為3.0%。所以處方中黏合劑的使用應根據(jù)高,中,低黏度確定為5.0%,3.5%,3.0%+50%乙醇液,再按照2.1.2的操作壓片。

    3 討論

    HPMC是一種水溶性的聚合物,能夠在冷水中溶解。有三種溶解方法:①取所需數(shù)量的熱水,放入容器中加熱至75℃以上,在慢慢攪拌下逐漸加入,逐漸被分散,形成均勻的漿,在攪拌下冷卻溶液。②或者將1/3或2/3的冷水加熱至75℃以上,加入纖維素,得到熱水漿料,再加入剩余量的冷水,保持攪拌,冷卻得到的混合物即成。③有機溶劑濕潤法:將HPMC用有機溶劑,如乙醇、乙二醇或油預先分散或濕潤,然后加水溶解,則此時HPMC也可以順利地溶解[6]。由于三種主藥均有引濕性,用水溶解HPMC,造成粘合劑中的水分向主藥轉移。而且,把HPMC直接加進水中,會產生凝聚。不僅溶解速度慢,而且容易產生小團,與輔料混合不均勻,影響崩解。不利于實際生產。所以,采用有機溶劑濕潤法,用適當比例(乙醇/水)有機溶劑系統(tǒng)進行潤濕和分散。粘度隨濃度變化,濃度增加,粘度也隨之增加。相同粘度級別的HPMC,在不同濃度下,跟不同濃度的乙醇混合,粘度也不同??筛鶕?jù)實際需要進行調整選擇[5]

    羥丙甲基纖維素(HPMC)的用量不足或者濃度配比不當,容易造成制得的顆粒粘合力不夠或者產生的細粉過多,使填充在模孔內的容量不均[7]。同時,壓縮時空氣不能排出,解除壓力后,空氣體積膨脹而導致裂片。HPMC濃度大,容易導致顆粒變硬,需用較大的壓力。壓力越大,顆粒間的距離越近,產生的朔性形變越大,壓成的片劑硬度也越大,崩解時間延長。但當壓力超過一定范圍后,壓力對片劑硬度的影響減小,進而出現(xiàn)裂片。HPMC濃度低,制得顆粒硬度小,易受壓破碎,壓成片劑的孔隙和孔隙徑大,水分容易透入,崩解快,不過很容易發(fā)生裂片的現(xiàn)象;粘合劑(HPMC)濃度高,粘合力大,崩解時間延長。HPMC水溶液或醇溶液具有一定黏性,用它作黏合劑,能在顆粒表面形成一層膜,有利于藥物穩(wěn)定,特別適合與對不穩(wěn)定藥物作黏合劑[8]。而且HPMC具有表面活性,能有效地提高難溶性藥物的溶出,改善片劑質量。

    通過實驗優(yōu)化,在生產中要避免裂片和崩解遲緩的現(xiàn)象出現(xiàn),首先測出HPMC的固有黏度再考慮HPMC的使用濃度。要根據(jù)不同的黏度去使用不同的濃度。不可以盲目的按照原處方工藝去生產。一般藥廠生產中HPMC的固有黏度只有高(0.0525 pa.s),中(0.0362 pa.s),低(0.0175 pa.s)3種。HPMC固有黏度為0.0175 pa.s,HPMC濃度為5.0%; HPMC固有黏度為0.0362 pa.s,HPMC濃度為3.5%;HPMC固有黏度為0.0525 pa.s;HPMC濃度為3.0%。

    4 結束語

    藥用輔料是藥物制劑中的重要組成部分,在藥物制劑制備過程中有利于成品的加工;提高藥物制劑的穩(wěn)定性,生物利用度和患者的順應性;有助于從外觀鑒別制劑;改善藥物制劑在儲存或應用的安全性及有效性。在處方中主藥不變的情況下,合理的應用各種藥用輔料,使生產的藥物達到中國藥典的標準,更好地提高藥品的內在質量已經(jīng)是藥品生產中的關鍵問題[9]。

    [1]方新平.薄膜包衣法提高維樂生片質量穩(wěn)定性.廣東藥學,1999,9(4):36-37.

    [2]國家藥典委員會.中國藥典.2005版第二部附錄X.化學工業(yè)出版社,2005:71.

    [3]崔福德.藥劑學.人民衛(wèi)生出版社,2004:111-141.

    [4]Ranga KVR,Devi KP,Buri P.Influence of molecular size and water solubility of the solute on its release from sweling and erosion con-troled polymeric Inatrices.J Controlled Release,1990,12 (1):133.

    [5]R.C.羅.P.J.舍斯基.P.J瑋勒.鄭俊民主譯.藥用輔料手冊.原著第四版.北京:化學工業(yè)出版社,2005:335-347.

    [6]林東武,俞定,孫朝珊.藥用輔料羥丙基纖維素的應用.海峽藥學,2003,(1):1.[7]中國粉體網(wǎng).羥丙基甲基纖維素(HPMC).產品庫 .http://www.cnpowder.com.cn/products/ view.php?id=23769,2006,05.

    [8]單玉華.羥丙基甲基纖維素(HPMC)在片劑生產中的應用.齊魯藥事,2004,23(2):2.

    [9]R L Feller,M Wilt.Evaluation of cellulose ethers for con servation.Getty Conservation Institute,1990.

    ObjectiveTo solve the splitting and the disintegrating slowly of the Trivitaminns B tablets. Methods Adoption dissimilarity proper sticky the HPMC of degree and different dosage,the change making craft makes Trivitaminns B tablets.ResultsFind out an in keeping with dissimilarity proper sticky HPMC of degree was in the usage density in the production Conclusion Make the Trivitaminns B tablets proper sticky degree that should test to find out HPMC first then consider usage density.

    Trivitaminns B tablets;Craft;HPMC;Density;Sticky degree

    518101深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院

    三維B片是一種薄膜衣片,素片質量對成品的質量有較大的影響。在生產過程中,由于黏合劑使用時,不同黏度的羥丙甲纖維素(HPMC)都被配成5%的濃度使用,導致素片的硬度不夠或崩解遲緩,成品易出現(xiàn)裂片、崩解遲緩的質量問題。為了保證成品的質量,對素片在硬度和崩解時間方面作了一定控制標準。其中黏合劑羥丙甲纖維素(HPMC)是影響素片硬度和崩解時間的顯著因素。所以羥丙甲纖維素(HPMC)的正確使用是解決問題的關鍵,有利于提高素片的內在質量,減少返工率,提高產成品率,節(jié)約生產成本。

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