祝玉華
(唐山師范學(xué)院 物理系,河北 唐山 063000)
制備方法和工藝是影響材料性能的重要因素。制備固體無(wú)機(jī)化學(xué)材料一般有兩種途徑,一種是傳統(tǒng)上用來(lái)制備陶瓷材料的高溫固相反映法,俗稱(chēng)陶瓷燒結(jié)法[1,2],其主要過(guò)程為樣品按比例充分混合后,在高溫下進(jìn)行熱處理,再經(jīng)過(guò)多次研磨和燒結(jié),以使充分反應(yīng),最終得到氧化物陶瓷。這種方法工藝簡(jiǎn)單,技術(shù)要求較低,適于工業(yè)生產(chǎn)中制備大量的樣品;但也存在熱處理溫度高、樣品結(jié)構(gòu)松散、均勻性差、樣品尺寸不易控制等明顯缺點(diǎn)。另一種方法是通過(guò)化學(xué)反應(yīng)制備材料,在溫度較低的環(huán)境中即可進(jìn)行,又成為“軟化學(xué)法”,溶膠-凝膠法(sol-gel)[3]是其中的一種。所謂溶膠-凝膠法,就是將所需要的原料按照化學(xué)計(jì)量比配成溶液,再在其混合溶液中加入一定量的絡(luò)合劑,在恒溫裝置中緩慢蒸發(fā)制得凝膠前驅(qū)物,經(jīng)熱處理后,除去其中的有機(jī)雜質(zhì),最后在高溫下燒結(jié)得到最終產(chǎn)物。采用溶膠-凝膠法制備磁電阻材料具有制備溫度低、粒徑容易控制、樣品純度高等優(yōu)點(diǎn)。本文采用溶膠-凝膠法(sol-gel)制備了CaMnO3納米微粒。
溶膠-凝膠法(sol-gel)是一種簡(jiǎn)單易行的化學(xué)制備方法,晶化溫度低,在合成小顆粒樣品方面具有得天獨(dú)厚的優(yōu)勢(shì)。工藝流程見(jiàn)下圖。
本文采用該方法制備了 CaMnO3納米微粒。所用試劑為:Mn(NO3)2、Ca(NO3)2·4H2O、檸檬酸和乙二醇。加入一定量的檸檬酸和乙二醇作為金屬離子絡(luò)合劑,可以防止金屬離子之間發(fā)生締合,從而達(dá)到使其均勻分散的目的。然后對(duì)得到的前驅(qū)物進(jìn)行熱處理,之后在高溫下進(jìn)行燒結(jié),最終得到的產(chǎn)物即為所需樣品。具體步驟為:
(1)按所需的名義組分將各種試劑配比稱(chēng)量。
(2)將稱(chēng)好的試劑放入燒杯中,然后加水100ml。
(3)加入一定量的檸檬酸和乙二醇作為金屬離子絡(luò)合劑,可以防止金屬離子之間發(fā)生締合,從而達(dá)到使其均勻分散的目的。
(4)混合溶液在磁力加熱攪拌器上連續(xù)攪拌1小時(shí)。
(5)將溶液保持溫度為98±2℃,不斷攪拌,成為凝膠后放入干燥箱,在100℃下烘干 14小時(shí),成為干膠后將溫度升至200℃,直至其成為炭狀。
(6)在600℃下燒6小時(shí),使有機(jī)物完全分解。
(7)分別在高溫下燒結(jié)得到所需樣品。
圖1 理想的CaMnO3晶格結(jié)構(gòu)示意圖
理想的ABO3型(A為稀土或堿金屬離子,B=Mn)鈣鈦礦為立方結(jié)構(gòu),所屬空間群為Pm3m。Mn離子位于立方晶胞的頂點(diǎn)上,A位于體心位置,O(氧離子)則位于棱邊的中心位置。顯然,B處于氧八面體的中心位置。如圖1所示。
圖2給出了CaMnO3納米微粒的X射線(xiàn)衍射譜全峰圖,圖3給出了CaMnO3納米微粒的粒徑計(jì)算所用峰位圖。它們高溫?zé)崽幚頃r(shí)間均為10小時(shí)。其中:譜線(xiàn)1為CaMnO3納米微粒樣品CMO2的X射線(xiàn)衍射圖譜,熱處理溫度為800℃;譜線(xiàn)2為CaMnO3納米微粒樣品CMO3的X射線(xiàn)衍射圖譜,熱處理溫度為900℃;譜線(xiàn)3為CaMnO3納米微粒樣品CMO4的X射線(xiàn)衍射圖譜。
圖2 CaMnO3納米微粒樣品CMO2(譜線(xiàn)1)、樣品CMO3(譜線(xiàn)2)、樣品CMO4(譜線(xiàn)3)的X射線(xiàn)衍射譜全峰圖
為立方結(jié)構(gòu)鈣鈦礦。
圖3 CaMnO3納米微粒樣品CMO2(譜線(xiàn)1)、樣品CMO3(譜線(xiàn)2)、樣品CMO4(譜線(xiàn)3)的粒徑計(jì)算所用峰位圖
表1給出了CaMnO3納米微粒的晶格常數(shù)和晶粒尺寸。
表1 CaMnO3納米微粒的晶格常數(shù)與晶粒粒徑的對(duì)照表
由表1可見(jiàn),對(duì)于CaMnO3納米微粒來(lái)說(shuō),晶格常數(shù)隨著晶粒線(xiàn)度的減小而減小。這與文獻(xiàn)[4]所得到的結(jié)果是一致的。