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      自組裝DL-纈氨酸銅電極的電化學(xué)研究

      2011-09-30 01:37:48文澤東
      當(dāng)代化工 2011年1期
      關(guān)鍵詞:纈氨酸緩沖溶液伏安

      文澤東

      (四川石化有限責(zé)任公司,四川 彭州 611900)

      自組裝DL-纈氨酸銅電極的電化學(xué)研究

      文澤東

      (四川石化有限責(zé)任公司,四川 彭州 611900)

      利用自組裝的方法制得了 DL-纈氨酸修飾銅電極,采用循環(huán)伏安法(CV)和交流阻抗譜(AC)探討了在銅電極上DL-纈氨酸自組裝膜在不同組裝時間的致密程度。結(jié)果表明,DL-纈氨酸在銅表面的空間構(gòu)象發(fā)生變化。并由實驗可知,組裝時間為8 h時,膜的致密性最好。

      自組裝膜;DL-纈氨酸;銅電極

      氨基酸是生物體的最基本物質(zhì),又因為其分子中含有氨基和羧基兩種官能團而具有許多獨特的性質(zhì)[1]。利用化學(xué)方法或電化學(xué)方法將氨基酸修飾到電極表面,在測定金屬離子,生物分子,有機污染物等方面顯示了其獨特的優(yōu)越性。制備單分子層的主要方法是共價鍵合法,吸附法,欠電位沉積法及LB膜法和 SA膜法。纈氨酸(Valine)是人體所需營養(yǎng)的 8種必須氨基酸之一,DL-纈氨酸(DL-Val)其性狀是,白色結(jié)晶或無色片狀結(jié)晶,不溶于普通中性溶劑。醫(yī)藥上用作制酸劑(胃酸過多癥)、肌肉營養(yǎng)失調(diào)治療劑、解毒劑等。亦為蘇氨酸等氨基酸的合成原料,還可用作香料。本實驗選用DL-纈氨酸制備自組裝膜,通過交流阻抗(AC)和循環(huán)伏安(CV)初步探索不同組裝時間的成膜情況。

      1 實驗部分

      1.1 試劑和溶液

      DL-纈氨酸, 純度≥98.5﹪,北京奧博生物技術(shù)有限責(zé)任公司,用水配制成10-3mol/L;KH2PO4,分析純,北京紅星化工廠;Na2HPO4,分析純,天津市化學(xué)試劑六廠。

      1.2 電化學(xué)儀器

      CHI660B電化學(xué)系統(tǒng),上海辰華儀器有限公司;飽和甘汞電極(SCE)為參比電極,鉑片為對電極。所有電化學(xué)測試均在三室電解池中進行。

      1.3 實驗方法

      1.3.1 銅電極的制備與溶液的配制

      選用直徑為5.8 mm的紫銅棒(純度99.9%)制作電極,電極周圍用環(huán)氧樹脂密封,僅有頂端接觸溶液[2]。用蒸餾水溶解配成0.001 mol/LDL-纈氨酸,用去離子水配制6 mol/L的硝酸溶液和pH=7.00的磷酸二氫鉀和磷酸氫二鈉緩沖溶液。

      1.3.2 DL-Val/Cu Films的制備

      將修飾銅電極在6 mol/L HNO3溶液中浸泡10 s,快速用蒸餾水清洗。最后迅速將銅電極置于DL-纈氨酸(c=10-3mol/L)溶液中進行自組裝[3]。組裝時間不同將形成不同的自組裝膜.成膜后用去離子水輕輕沖洗,然后浸在pH=7.00的磷酸二氫鉀和磷酸氫二鈉緩沖液中進行循環(huán)伏安(CV)和交流阻抗(EIS)測試。

      1.3.3 電極的測定

      將電極打磨好用3次蒸餾水立即沖洗后,然后在6 mol/L HNO3溶液中浸泡10 s,快速用蒸餾水浸泡后,將三電極體系插入含有 Na2HPO4-KH2PO4(pH=7.00)的緩沖溶液中,在0.2~0.4 V間以100 mV/s掃描速率進行循環(huán)伏安測定,記錄CV圖。交流阻抗譜測試選擇振幅為5 mV的正弦微擾信號,在1 Hz~100 KHz的頻率范圍內(nèi)自高頻向低頻范圍內(nèi)掃描。所有實驗均在室溫條件下進行。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 循環(huán)伏安測試

      將裸銅電極浸泡在 DL-纈氨酸溶液里分別達1,3,4,8,11,12,13 h后,取出進行循環(huán)伏安法。結(jié)果如圖1。

      圖1 DL-valine自組裝銅電極的循環(huán)伏安圖Fig. 1 Cyclic Volatonetry diagrams on copper electrodes covered DL-valine films

      如圖 1所示,隨著組裝時間的延長,峰電流先增高后減小再增高。修飾時間為1 , 3 h時,則因修飾時間太短,電極表面吸附的DL-纈氨酸未達到飽和,電極不穩(wěn)定,存在空隙,致使峰電流增高;修飾時間為12, 13 h時,峰電流明顯增大,可能由于以下2種原因: ① DL-纈氨酸大量吸附,尤其存在物理吸附,導(dǎo)致?lián)頂D、排斥,使膜致密性變差,存在空隙,使峰電流增大;② 修飾時間太長,致使 DL-纈氨酸的結(jié)構(gòu)變化,產(chǎn)生電化學(xué)行為,紊亂化自動發(fā)生,而使峰電流變大。修飾時間為4, 8 h時,峰電流較裸銅的減小,說明DL-纈氨酸在銅表面形成了一層較致密的薄膜,降低了電極表面和緩沖液間的電子轉(zhuǎn)移速率,因而DL-纈氨酸修飾層對電荷傳輸有阻礙作用,導(dǎo)致電流下降。且8 h時峰電流最小,可以初步推出8 h時膜的致密性較好,可通過交流阻抗譜進一步驗證。

      2.2 交流阻抗譜

      圖2表示DL-Val/Cu Films修飾電極和裸銅在pH=7.00緩沖溶液中的交流阻抗譜。修飾電極(a、b、c、d、e、f)和裸銅(g)的阻抗譜相比,在高頻區(qū),膜覆蓋電極的交流阻抗的半圓明顯增大,表明在銅表面上形成的自組裝膜導(dǎo)致電荷傳遞電阻增大,膜越致密阻抗譜半圓的半徑越大,電荷傳遞電阻越大。在pH=7.00的Na2HPO4-KH2PO4緩沖溶液中,DL-纈氨酸膜修飾銅電極較裸銅阻抗增大,即DL-纈氨酸修飾層對電荷傳輸有阻礙作用,并且膜的致密性越好阻抗越大。通過對 DL-Val/Cu Films修飾電極在不同組裝時間下的交流阻抗圖譜的半徑大小比較,可得出組裝時間為8 h時,阻抗越大,膜的致密性就越好。

      圖2 DL-valine自組裝銅電極交流阻抗圖Fig. 2 Nyquist impedance diagrams on copper electrodes covered with self-assembled films of DL-valine.

      3 結(jié) 論

      由循環(huán)伏安(CV)圖和交流阻抗圖譜(AC)綜合分析,組裝時間為8 h的修飾電極的峰電流較裸銅的最低,而阻抗半徑最大,說明8 h為最佳組裝時間,裸銅電極表面可形成穩(wěn)定的單分子膜,有效的降低了電極表面和緩沖溶液的電子轉(zhuǎn)移速率,使膜的致密性增強。

      [1] 古練權(quán),許家喜,段玉峰.生物化學(xué)[M].北京:高等教育出版社,2000:33.

      [2] 王春濤,陳慎豪,牛林,等.咔唑和硫醇混合自組裝緩蝕功能膜的電化學(xué)研究[J].山東大學(xué)學(xué)報(理科版),2002,37(6):532-537.

      [3] 王春濤,陳慎豪,趙世勇,等.烯丙基硫脲和十二烷基硫醇對銅的緩蝕作用[J].化學(xué)學(xué)報,2003,2(61):151-155.

      DL-valine Self-Assembled Monolayers on Copper Electrode

      WEN Ze-dong
      (Sichuan Petrochemical Company, Sichuan, Sichuan Pengzhou, 611900,China)

      The self-assembly method was used to process DL-valine monolayer modified copper electrode. Compact degree of the DL-Valine film on copper electrode at different times was investigated by using cyclic voltammetry (CV)and electrochemical impedance spectroscopy (AC ).The results show that spatial conformation of DL-valine in the copper surface has changed. According to the experiment,when the assembly time is 8 h, the packing density is best.

      Self-assembled monolayers; DL-valine; Copper electrode

      TQ 035

      A

      1671-0460(2011)01-0036-02

      2010-10-26

      文澤東(1983-),男,四川達州人,工程師,2006年畢業(yè)于遼寧石油化工大學(xué)應(yīng)用化學(xué)系,現(xiàn)在四川石化有限責(zé)任公司從事分析測試方面的研究工作。E-mail:rogerdking@163.com。

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