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    水溶液氯化法從銀電解陽極泥中回收鉑和鈀

    2011-09-28 08:22:40劉慶杰
    資源再生 2011年3期
    關鍵詞:水合肼氯化銨二氯

    □文/劉慶杰

    中冶葫蘆島有色金屬集團公司技術中心

    水溶液氯化法從銀電解陽極泥中回收鉑和鈀

    Recovering Platinum and Palladium from Silver Anode Slime Using Chlorination Process

    □文/劉慶杰

    中冶葫蘆島有色金屬集團公司技術中心

    本文介紹了從銀電解陽極泥中富集、提純鉑鈀的基本過程和技術經(jīng)濟指標,闡述了影響鉑、鈀回收率及質量的因素,并提出了解決的措施。

    鉑族元素在地殼中含量稀少,據(jù)統(tǒng)計,鉑在地殼中約占2ppm。鈀的含量更少,僅占0.1ppm。在自然界中,有色金屬的硫化物、砷化物和硫砷化合物是鉑族金屬的載體礦物。在銅鎳的硫化物中分布著世界97%的鉑族金屬。因此,鉑族元素主要在銅、鎳冶煉的過程中回收。在銅冶煉過程中,鉑族金屬元素如鉑、鈀和金銀一起富集在銅電解陽極泥中,銅陽極泥經(jīng)過硫酸化焙燒脫硒、酸浸脫銅、還原熔煉、氯化精煉、銀電解精煉提銀、氯化提金等工藝過程后,氯化提金后液經(jīng)鋅粉置換,鉑、鈀得到進一步富集,為鉑、鈀的提取創(chuàng)造了條件。

    一、鉑、鈀提取的工藝過程

    1. 鉑的提取

    從鉑、鈀精礦中分離和提純金屬鉑的工藝過程:鉑鈀精礦浸出;中和;氯化銨沉鉑;氯鉑酸銨焙燒;鉑粉的洗滌、干燥。鉑的提取工藝流程圖見圖1。

    (1)鉑、鈀精礦浸出

    金屬鉑的抗腐蝕性能很強,在不加熱的情況下,任何一種酸均不能使金屬鉑發(fā)生反應。在加熱狀態(tài)下,只有硫酸能輕微溶解鉑。在高溫狀態(tài)和氧化劑存在的條件下,鉑能與鹵化物發(fā)生絡合作用,促使鉑的溶解。鈀的抗腐蝕較差,當存在氯化絡合時,鈀的溶解變得非常容易。在鈀鉑渣浸出時,采用強氧化劑如氯氣或氯酸鈉。在鹽酸介質中和一定的溫度條件下使貴金屬金、鉑、鈀和其他金屬氧化溶解而進入溶液中,鉑鈀渣中的銀則生成氯化銀留在渣中,從而實現(xiàn)金鉑鈀與銀的分離。當浸出渣完全變白時,表明浸出已達終點,繼續(xù)保溫攪拌數(shù)小時,然后靜止沉降。用虹吸法將上清液由加料口吸出,浸出渣由放渣口排出,自然過濾。濾渣用鹽的溶液反復洗滌至無色,最大程度回收貴金屬。

    (2)中和

    金屬鉑抗腐蝕能力強,難于氧化溶解。在浸出的過程中需要在酸性介質和強氧化氣氛下,才能獲得較高的浸出率。氧化劑一般采用液氯和氯酸鈉。由于氯酸鈉是固體,使用方便。因此,一般使用氯酸鈉作氧化劑。氯酸鈉的氧化性強弱與介質的酸度有關,介質酸性越強氯酸鈉的氧化性越強,金屬鉑的浸出率越高。在整個浸出過程,保持較高的酸度有利于金屬鉑的浸出,而酸度高,對沉鉑造成不利的影響。在氯化銨沉鉑,需要將介質的酸度降至合理的范圍。降酸的方法是在一定溫度條件下,通過加入飽和氫氧化鈉溶液來實現(xiàn)的。中和后液自然過濾,濾渣用稀鹽酸水洗至無色。

    圖1 鉑提取工藝流程

    (3)氯化銨沉鉑

    氯化銨與氯鉑酸、氯亞鉑酸可以相互作用,生成氯鉑酸銨。氯鉑酸銨是一種淡黃色物質,僅能少量溶于熱水中,而在冷的氯化銨水溶液中的溶解度很小。而氯亞鈀酸銨很容易溶解在水中,從而實現(xiàn)鉑、鈀的分離。氯化銨沉鉑時,向中和后液中加入氯化銨固體,直到加入氯化銨后不再產(chǎn)生黃色沉淀為止。然后將料液冷卻至室溫后,自然過濾,濾渣用10%氯化銨溶液常溫洗滌2~3次,濾液和洗水富含鈀,作為回收鈀的原料。

    (4)氯鉑酸銨焙燒

    氯鉑酸銨焙燒分三個階段:第一階段升溫至390℃時恒溫2小時,此過程主要是為了脫除水分。第二階段在450℃時恒溫2小時,有大量的白煙和黃煙逸出。第三階段在750℃時恒溫3小時,生成灰色的海綿鉑。

    自然冷卻后,將海綿鉑磨碎。由于經(jīng)過一次焙燒所得的海綿鉑雜質含量較高,必需進行提純。粗鉑的提純方法:將粗鉑進行氧化造液、中和、草酸除金、氯化銨沉鉑、焙燒等工序。為了獲得純度較高的鉑粉,需要反復進行提純操作。經(jīng)過3~4次提純操作,鉑粉的質量達到了國家2#鉑的標準。鉑精煉過程中典型的化學成份見表1。

    表1 鉑精煉過程中典型的化學成份 單位:g/l

    2. 主要經(jīng)濟技術指標

    鉑冶煉回收率90%;氯酸鈉:10~20 Kg /Kg.Pt;鹽酸:100~200 Kg / Kg.Pt;氯化銨:100~200 Kg /Kg.Pt;草酸:10~20 Kg /Kg.Pt;氫氧化納:50~100 Kg /Kg.Pt。

    二、鈀的提取

    1. 鈀提取的工藝過程

    從沉鉑后液中回收鈀的工藝流程:草酸除金;氨水絡合;酸沉;還原。鈀的提取工藝流程見圖2。

    (1)草酸除金

    沉鉑后液中,除富含鈀外,還含有一定數(shù)量的金。為了回收金,采用向溶液中加入還原劑使其從溶液中析出??梢允褂玫倪€原劑有:二氧化硫、氯化亞鐵、草酸。草酸的選擇性比較強,使用方便,還原產(chǎn)出的金粉質量較高,故多采用。

    (2)氨水絡合

    氨水絡合的目的是除去料液中的雜質,其作用原理與水解作業(yè)類似。料液中的雜質元素如Bi、Pb等生成相應的氫氧化物或堿式鹽沉淀,而料液中的鈀先生成肉紅色的沃凱連鹽沉淀,然后在氨水的作用下調整pH值在8~9,肉紅色沉淀溶解生成淺色的二氯四氨絡亞鈀溶液。若二氯四氨絡亞鈀中溶解雜質,顏色將由淺色變成綠藍色,雜質含量越多,溶液顏色越深。根據(jù)二氯四氨絡亞鈀溶液的深淺,就可以判斷溶液除雜質情況。一般情況,為獲得純凈的二氯四氨絡亞鈀溶液需要進行3~4次氨水絡合除雜質。

    圖2 鈀的提取工藝流程

    (3)酸化沉淀

    氨水絡合時料液中Pb2+、Bi3+的等雜質容易水解而被除去,而Ag+、Cd2+、Cu2+、Ni2+、Zn2+等與氨水的絡合能力較強,不能水解而被除去。料液中的銠、銥在氨水絡合時被還原成三價鹽,與鈀一起進入溶液中。這些雜質的存在能使海綿鈀的質量惡化,故須進一步除去這些雜質。酸化沉淀是在酸性條件下,二氯四氨絡亞鈀轉化成二氯二氨絡亞鈀黃色沉淀,而各種雜質仍留在溶液中。

    酸化沉淀時,氨絡合液中鈀濃度控制在80g/l,在常溫下邊攪拌邊加入12M鹽酸,鹽酸的加入速度不宜過快,量不宜過多,防止溫度升高。作業(yè)溫度升高過快,會使沉鈀不完全,影響鈀的直收率。酸沉作業(yè)完成后,自然過濾。濾渣用稀鹽酸溶液洗滌,再用氨水絡合、酸化沉淀。為了獲得質量好的海綿鈀,氨水絡合和酸化沉淀反復進行3~4次。

    (4)還原

    從精制的二氯二氨絡合亞鈀中制取海綿鈀通常采用兩種方法:(1)煅燒與氫還原,(2)水合肼還原。煅燒與氫還原是將精制的二氯二氨絡亞鈀烘干后,在馬弗爐中進行高溫煅燒,使其分解成氧化鈀。氧化鈀在高溫下,用氫氣還原成海綿鈀。水合肼還原法是將精制的二氯二氨絡亞鈀用氨水絡合溶解后,在50℃~60℃用水合肼直接還原成海綿鈀。

    由于水合肼還原的工藝過程簡單,省去了高溫煅燒、氫還原過程,故多被采用。在水合肼還原時,先將溶液加熱至50℃~60℃,然后在攪拌的情況下,緩緩地加入水合肼。當加入水合肼后,溶液不再產(chǎn)生氣體或溶液無色時,表明溶液中的鈀已被還原完全。

    自然過濾后,鈀粉經(jīng)去離子水洗至中性后,在烘箱內干燥。干燥溫度控制在90℃~120℃,干燥時間4小時。采用水合肼還原法產(chǎn)生的海綿鈀的質量達到了國家2#海綿鈀的質量標準。鈀精煉過程中典型的化學成份見表2。

    表2 鈀精煉過程中典型的化學成份 單位:g/l

    2. 主要經(jīng)濟技術指標

    鈀冶煉回收率95%;氯酸鈉:10~20 Kg /Kg.Pd;鹽酸:100~200 Kg /Kg.Pd;氨水:50~100 Kg/Kg.Pd;水合肼:4~5Kg/Kg.Pd;草酸:10~20Kg/Kg.Pd。

    三、問題探討

    1. 鉑的直收率低

    鉑鈀渣經(jīng)氧化浸出后,溶液中鉑的含量在0.26~1.778g/l之間波動,加入氯化銨后,沉鉑后液中鉑的含量為0.088~0.14g/l,鉑的直收率為66.115%。造成鉑的直收率低的原因:一是鉑鈀渣中鉑的含量低,雜質含量高。為了獲得較好的浸出效果,液固比控得比較大,致使浸出后液中鉑含量濃度低,而在一定溫度條件下,沉鉑后液中鉑的濃度基本是一個定值。二是中和終點pH值控制不當,如pH值為1時,溶液中含鉑量為0.36g/l,而值為1.5時,溶液中含鉑量降至0.26g/l,鉑的水解達到27.78%。中和前液鉑的濃度越大,鉑的水解率越高。三是操作過程中洗滌次數(shù)多,洗水用量大,相應進入洗水中的鉑量增加。四是精煉次數(shù)多。進入中間物料中鉑量增加。

    為了獲得較高的鉑的直收率,可采取措施:(1)將鉑鈀浸出后液加熱濃縮,使溶液中含鉑量提高到5~10g/l。(2)嚴格控制中和終點pH值為1.0,若pH值過高,用鹽酸將溶液pH調至1.0。(3)適當?shù)販p少洗滌次數(shù),降低洗滌用水量,洗滌用水可重復使用。(4)嚴格控制精煉次數(shù)。

    2. 海綿鈀還原過程冒槽的原因及防止

    在進行鈀還原時,在50℃~60℃加入水合肼,起初反應不明顯,產(chǎn)生的氣體少,隨著水合肼加入量的增多,溶液劇烈反應,產(chǎn)生大量的氣泡。使溶液從反應罐中溢出。造成冒槽的原因:二氯四氨絡亞鈀與水合肼的反應是放熱反應,開始加入水合肼時,溶液溫度低,反應的速度慢,產(chǎn)生的氣體少。隨著反應的進行,反應生成熱使溶液溫度逐步升高。溫度越高,反應的速度越快,瞬間產(chǎn)生大量的氮氣,使溶液從反應罐中溢出。為了防止冒槽事故的發(fā)生,還原時溶液的溫度不宜過低,水合肼的加入速度不宜過快。當溶液溫度急劇升高,反應速度急劇增大時,應采取適當?shù)慕禍卮胧?/p>

    3. 酸度對沉鈀的影響

    酸化沉淀是向氨化后液中加入鹽酸來調節(jié)溶液的pH值,使二氯四氨絡亞鈀轉化二氯二氨絡亞鈀黃色沉淀,而各種雜質仍留在溶液中,達到除去雜質的目的。溶液pH值和溶液中鈀的濃度關系見表3。

    表3 溶液pH值和鈀的濃度關系

    表4 溶液溫度和鈀的濃度關系

    表3中數(shù)據(jù)表明:溶液中pH值越高,沉鈀后液中鈀的濃度越高,而溶液中pH值低于1.0時,溶液鈀的濃度成上升趨勢。因此,在沉鈀作業(yè)中,控制適當?shù)膒H值至關重要。生產(chǎn)資料表明,控制溶液pH值在1.0~1.5之間,可以獲得較好的沉鈀效果。

    4. 溫度對沉鈀的影響

    酸化沉淀時,隨著鹽酸的加入,如果鹽酸加入過快或者鹽酸過量太多,會使反應溫度有所升高,致使沉鈀不完全。溶液溫度和溶液中鈀的濃度關系見表4。

    表4中數(shù)據(jù)表明,溫度越高,沉鈀后液中鈀的濃度越高。由于沉鈀作業(yè)是放熱反應,加入鹽酸速度越快或鹽酸過量太多都會使反應產(chǎn)生的熱來不及釋放,而使溶液溫度升高,使二氯四氨絡亞鈀在溶液中的溶解度增大,使沉鈀后液的顏色由正常的淺黃色變成黃紅色,從而降低沉鈀效果。在沉淀作業(yè)中應在不斷攪拌的情況下,緩緩地加入鹽酸,并且嚴格控制溶液溫度。

    銀電解陽極泥經(jīng)氯化分金后,用鋅粉將溶液中鉑鈀置換富集在鉑鈀精礦中,從鉑鈀精礦中采用氯鉑酸銨焙燒法回收鉑和水合肼法回收鈀的特點:(1)工藝成熟可靠,操作過程簡單,海綿鉑和海綿鈀的質量容易控制。(2)酸化沉淀的溫度和pH值對沉鈀影響較大,為獲得較高的鈀直收率,應嚴格控制沉鈀過程的溫度和pH值。(3)溶液中鉑的濃度和鉑的精煉次數(shù)對鉑的直收率影響較大,在生產(chǎn)過程中應對鉑的濃度控制要適當,采用合理的生產(chǎn)過程。

    略)

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