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      高鐵酸鉀氧化降解活性艷藍KN-R

      2011-09-26 00:37:06亮,學(xué)偉,春,麗,佳,
      關(guān)鍵詞:酸鉀脫色投加量

      孫 亮, 董 學(xué) 偉, 馬 春, 董 曉 麗, 李 佳, 鈕 娜

      ( 1.大連工業(yè)大學(xué) 化工與材料學(xué)院, 遼寧 大連 116034;2.大連交通大學(xué) 環(huán)境與化學(xué)工程學(xué)院, 遼寧 大連 116028 )

      0 引 言

      高鐵酸鉀是近年來備受矚目的新型高效多功能綠色水處理劑。它具有氧化、絮凝、吸附、殺菌、除臭等多種功能,并具有價格低廉、無二次污染等優(yōu)點,對毒性大、難生物降解的印染廢水處理具有較高的實際應(yīng)用價值[1]。高鐵酸鉀是一種含有FeO42-離子的化合物,中心原子Fe以六價存在[2]。高鐵酸鉀在pH為1~14都有較強的氧化性[3],可以有效地氧化、降解染料工業(yè)廢水中的多種有機物質(zhì)。更難能可貴的是,高鐵酸鉀中六價鐵還原后生成的Fe3+是一種絮凝劑,其水解產(chǎn)物Fe(OH)3具有很好的吸附作用[4]。近年來,采用高鐵酸鉀處理污染廢水已經(jīng)有較多的報道[5-6],而對于較難降解的染料廢水來說,研究的較少[7-8]。本文選用蒽醌染料活性艷藍KN-R作為研究對象,采用高鐵酸鉀氧化降解活性艷藍KN-R,為這種難生物降解的染料廢水的處理提供新的途徑,為工業(yè)化的實際運用奠定理論基礎(chǔ)。

      1 實 驗

      1.1 試劑和儀器

      高鐵酸鉀,西安天順精細化工廠;活性艷藍KN-R,市售;微波密封消解COD速測儀,汕頭市環(huán)海工程總公司制造;UV-VIS 8500紫外可見分光光度計。

      1.2 實驗方法

      在磁力攪拌的條件下投加一定量的高鐵酸鉀粉末于活性艷藍KN-R溶液中,用硫酸和氫氧化鈉溶液快速將反應(yīng)液調(diào)至所需酸度,持續(xù)反應(yīng)一定時間。為了終止反應(yīng),立刻用氫氧化鈉溶液將反應(yīng)液pH調(diào)至6~7左右,靜置2 min,以便盡可能發(fā)揮Fe3+的絮凝作用。離心除去反應(yīng)液中Fe(OH)3絮狀沉淀,對上清液進行各項分析。

      1.3 分析方法

      通過測定染料在其最大吸收波長處脫色前后的吸光度值A(chǔ)0和At,由公式t=(1-At/A0)×100%計算出脫色率。采用微波消解法測定COD去除率。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 pH對活性艷藍KN-R降解的影響

      取100 mL,80 mg/L的活性艷藍KN-R,依次用H2SO4和NaOH溶液調(diào)節(jié)pH分別為2.0、4.0、6.0、8.0、10.0、12.0,再分別加入0.08 g高鐵酸鉀進行反應(yīng)10 min。pH對活性艷藍KN-R去除率的影響如圖1所示。由圖1可見,當pH為4.0~10.0時,染料的脫色率可達到94%以上,而COD去除率可達到65%以上,pH為4.0時,活性艷藍KN-R表現(xiàn)出了最佳的去除效率。當pH為2.0和12.0時,染料的脫色率和COD去除率均較低。這可能是因為:高鐵酸鉀在pH低于2.0的酸性溶液中雖然氧化性增強,但是高鐵酸鉀不穩(wěn)定,易分解;而在pH高于12.0的堿性溶液中雖然高鐵酸根離子更穩(wěn)定,但其氧化能力降低。最佳反應(yīng)pH為4.0。

      圖1 pH對活性艷藍KN-R降解的影響

      2.2 反應(yīng)時間對活性艷藍KN-R降解的影響

      取100 mL,80 mg/L的活性艷藍KN-R,調(diào)節(jié)溶液的pH為4.0,在磁力攪拌的條件下加入0.06 g高鐵酸鉀進行反應(yīng)。反應(yīng)時間對活性艷藍KN-R降解的影響見圖2。隨著反應(yīng)時間的增加,活性艷藍KN-R脫色率及COD去除率快速上升,0~10 min內(nèi),染料脫色率及COD去除率變化最大,10~20 min內(nèi)仍有少量降解,當反應(yīng)時間超過20 min后則趨于平緩。最佳的反應(yīng)時間為10 min。

      圖2 反應(yīng)時間對活性艷藍KN-R降解效果的影響

      對于100 mL,80 mg/L的活性艷藍KN-R,調(diào)節(jié)溶液的pH為4.0,在磁力攪拌的條件下加入0.06 g 高鐵酸鉀進行反應(yīng),不同時刻反應(yīng)液的可見吸收光譜如圖3所示。從圖3可以看出,活性艷藍KN-R在592 nm處的特征吸收峰隨著反應(yīng)時間的增加而逐漸降低直到消失,染料溶液由藍色逐漸變?yōu)闊o色而達到脫色的目的,說明染料分子中的共軛發(fā)色基團遭到高鐵酸鉀的破壞。

      圖3 不同時刻染料溶液的可見吸收光譜圖

      2.3 染料初始質(zhì)量濃度對活性艷藍KN-R脫色率的影響

      取100 mL的活性艷藍KN-R,改變活性艷藍KN-R的初始質(zhì)量濃度,調(diào)節(jié)溶液的pH為4.0,在磁力攪拌的條件下加入0.06 g 高鐵酸鉀進行反應(yīng),得到活性艷藍KN-R脫色率與活性艷藍KN-R初始質(zhì)量濃度的變化關(guān)系如圖4所示。在所研究的染料初始質(zhì)量濃度范圍內(nèi),隨著染料初始質(zhì)量濃度的增加,活性艷藍KN-R的脫色率降低。當活性艷藍KN-R的初始質(zhì)量濃度為20 mg/L,活性艷藍KN-R脫色率最高。這可能是因為當活性艷藍KN-R質(zhì)量濃度增加時,單位體積內(nèi)的活性艷藍KN-R分子數(shù)增加,但相同條件下高鐵酸根離子的分子數(shù)不變,這部分高鐵酸根分子的數(shù)量不足以使增加的活性艷藍KN-R分子按照較低質(zhì)量濃度的脫色率降解,因此活性艷藍KN-R質(zhì)量濃度增加時,其脫色率反而降低。

      圖4 染料初始質(zhì)量濃度對活性艷藍KN-R脫色率的影響

      2.4 高鐵酸鉀投加量對活性艷藍KN-R降解的影響

      取100 mL,20 mg/L的活性艷藍KN-R,調(diào)節(jié)溶液的pH為4.0,分別投加0.02、0.04、0.06、0.08、0.10、0.12 g高鐵酸鉀,反應(yīng)10 min。高鐵酸鉀投加量對活性艷藍KN-R降解的影響如圖5所示。當活性艷藍KN-R質(zhì)量濃度一定時,隨高鐵酸鉀投加量的增加,溶液中可氧化活性艷藍KN-R分子的高鐵酸鉀數(shù)量增加,從而導(dǎo)致活性艷藍KN-R去除率升高。當高鐵酸鉀投加量為1.0 g/L時,活性艷藍KN-R脫色率和COD去除率達到最高,脫色率和COD去除率分別為99.5%和76.8%。當高鐵酸鉀投加量高于1.0 g/L時,脫色率和COD去除率沒有增加反而有所降低。因此,高鐵酸鉀最佳投加量為1.0 g/L。

      圖5 高鐵酸鉀投加量對活性艷藍KN-R降解效果的影響

      3 結(jié) 論

      (1)高鐵酸鉀在pH為4~10的范圍內(nèi)可以很好地降解活性艷藍KN-R。

      (2)高鐵酸鉀降解活性艷藍KN-R的最佳反應(yīng)條件為:pH 4.0,初始質(zhì)量濃度為20 mg/L,高鐵酸鉀投加量為1.0 g/L,反應(yīng)時間為10 min。在最佳條件下,活性艷藍KN-R完全脫色,脫色率和COD去除率分別為99.5%和76.8%。

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      [3] 馬君梅,龔峰景,汪永輝. 高鐵酸鉀預(yù)處理印染廢水的可行性研究[J]. 云南環(huán)境科學(xué), 2004, 23(4):59-61.

      [4] WAITE T D, GILBERT M. Oxidation destruction of phenol and other organic water residuals by iron ferrate[J]. Water Pollution Control Federation, 1978, 50:543-551.

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