杜愛梅
(大同市第四人民醫(yī)院 山西大同 037008)
慢性乙型肝炎是種嚴重危害人民生命健康安全的進展性疾病,因為一直沒有找到一種可以有效根治的方法。導致患者的病情容易反復發(fā)作、長期不愈并且極其容易發(fā)展成為肝硬化甚至惡變成為癌癥。慢性乙型肝炎由肝炎病毒家族的雙螺旋環(huán)狀封閉DNA病毒引起,是世界上第9位最常見的死亡原因。世界范圍內(nèi)每年死于乙型肝炎的估計有100~200萬人。乙型肝炎病毒HBV主要在肝細胞內(nèi)通過RNA介導的逆轉(zhuǎn)錄進行復制。治療的主要目的是抑制HBV復制,防止產(chǎn)生不可逆肝損傷。
替比夫定作為一種新型的適用于慢性乙型肝炎的左旋核苷類似物,因為其具有特異性、強效的抑制HBV的特性。通過多項臨床驗研究證明,替比夫定的耐藥性發(fā)生率與24周時的病毒抑制程度有著顯著的相關(guān)性。隨著越來越多的核苷類似物用于臨床,一方面抗病毒方案不斷得到優(yōu)化,另一方面核苷類似物的耐藥問題也日益突出。因此早期選用強效、低耐藥治療對CHB患者極為重要。替比夫定的出現(xiàn),為臨床治療提供了更多的選擇。
表1 2組患者治療結(jié)束后各項結(jié)果對比
主要研究對象為2010年7月至2010年9月在我院住院以及門診患者,患者的臨床癥狀與診斷均符合2000年《病毒性肝炎防治方案》,并參照2005年《慢性乙型肝炎防治指南》。年齡l6~65歲,血清HBsAg陽性>6個月,HBeAg陽性,HBeAb陰性,HBV-DNA水平≥10copies/mL;且前6個月內(nèi)有ATJT至2倍正常值上限;TBIL~<51umol/L;AIB>135g/L;超過正常范圍的時間≤2s;血清肌酐≤130umol/L(1.5mg/L),外周血血紅蛋白≥100g/L,血小板計數(shù)≥8×10/L,粒細胞絕對計數(shù)≥1×10/L。排除標準:合并人類免疫缺陷病毒、丙型或丁型肝炎病毒感染;失代償肝病;試驗前3個月內(nèi)接受過抗病毒藥物如拉米夫定等治療;血清AFP>100ng/L;懷孕期或哺乳期婦女。有100例患者入選。
將102例入選的慢性乙型肝炎(CHB)患者隨機分成治療組和對照組,治療組52例用替比夫定600mg,1次/d,口服,患者基本療程12個月,6個月無治療應答者停藥。對照組50例用普通干擾素IFN-tx500U,隔1d1次,肌肉注射,患者基本療程12個月,6個月無治療應答者停藥。不同時給予常規(guī)保肝治療。觀察治療期間,患者血清ALT復常率,HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率,HBeAg、HBeAb轉(zhuǎn)換率以及不良反應。
治療前、治療期間每3個月檢查1次肝功能、HBV-DNA定量和HBV血清標志物,治療期間每2周檢查1次血常規(guī)并注意藥物的其他不良反應。
血清ALT復常率,HBV—DNA陰轉(zhuǎn)率,HBeAg、HBeAb轉(zhuǎn)換率均高于對照組,分別為90.4%(47/52)、70.0%(35/50)(P<0.05);67.3%(35/52)、36.0%(18/50)(P<0.05);57.7%(30/52),26.0%(13/50)(P<0.05);替比夫定無明顯不良反應,多為虛弱、頭痛、腹痛、惡心、(胃腸)氣脹、腹瀉和消化不良等,干擾素(IFN)不良反應較多,如甲亢或甲低、血清WBC下降、發(fā)熱、精神抑郁、肌肉關(guān)節(jié)酸痛、消瘦等(表1)
慢性乙型肝炎患者藥物治療的理想標準是持久強效地抑制HBV復制,使病毒載量盡可能地達到最低,從長期來看能夠有效減少或逆轉(zhuǎn)纖維化、防止或延緩肝硬化并發(fā)癥和肝細胞癌的發(fā)生。
替比夫定為天然胸腺嘧啶脫氧核苷的自然L型對應體,是人工合成的胸腺嘧啶脫氧核苷類抗乙肝病毒(HBV)DNA多聚酶藥物。替比夫定5’-腺苷通過與HBV天然底物胸腺嘧啶的5’-腺苷競爭,從而抑制HBVDNA多聚酶的活性;通過整合到HBVDNA中造成乙肝病毒DNA鏈延長的終止,從而抑制乙肝病毒的復制。替比夫定是目前抗病毒療效最強的兩種核苷類似物之一。替比夫定是人工合成的胸腺嘧啶脫氧核苷類抗HBV藥物,通過與HBV天然底物胸腺嘧啶的5.腺苷競爭,從而抑制HBVDNA多聚酶的活性;通過整合到HBVDNA中造成乙肝病毒DNA鏈延長的終止,從而抑制乙肝病毒的復制,達到快速、有效地使HBVDNA陰轉(zhuǎn)。
干擾素IFN—是一種具有多重生物學功能的細胞因子,干擾素抗病毒作用主要是通過免疫調(diào)節(jié)和產(chǎn)生3個抗病毒蛋白的效應而完成的。干擾素IFN一a是目前公認的抗病毒藥物。
本研究結(jié)果表明,替比夫定治療慢性乙型肝炎(CHB)較干擾素更能夠取得良好的抗病毒效果,更易被患者接受。