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    三段減壓連續(xù)精餾草酸酯催化加氫制乙二醇產(chǎn)物的研究

    2011-09-24 00:09:06袁小金胡玉容許紅云
    化學(xué)工程師 2011年1期
    關(guān)鍵詞:精餾塔乙二醇草酸

    袁小金,李 揚(yáng),王 科,范 鑫,胡玉容,許紅云,陳 鵬

    (西南化工研究設(shè)計(jì)院 國(guó)家碳一化學(xué)工程技術(shù)研究中心 工業(yè)排放氣綜合利用國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,四川 成都 610225)

    生產(chǎn)與技術(shù)改造

    工程師園地

    三段減壓連續(xù)精餾草酸酯催化加氫制乙二醇產(chǎn)物的研究

    袁小金,李 揚(yáng),王 科,范 鑫,胡玉容,許紅云,陳 鵬

    (西南化工研究設(shè)計(jì)院 國(guó)家碳一化學(xué)工程技術(shù)研究中心 工業(yè)排放氣綜合利用國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,四川 成都 610225)

    采用了三段連續(xù)減壓精餾的方法進(jìn)行分離純化草酸酯催化加氫產(chǎn)物中乙二醇,精餾后乙二醇純度達(dá)到99.9%。產(chǎn)物中乙醇含量較高,因此需回收利用,通過(guò)提餾后回收的乙醇純度達(dá)到99%。實(shí)驗(yàn)考查了分離工藝條件,為工業(yè)化分離設(shè)計(jì)提供基本依據(jù)。

    乙二醇;草酸酯;精餾

    Abstract:The productofhydrogenation oxalate ester to ethylene glycolwas separated and purified by three step vacuum batch distillation.99.9%purityethyleneglycolwasobtained after rectifying.In the product,the concentration of ethanolwas high,so itmustbe recycled.The ethanol purity can reach higher than 99%by distillation.The operation conditionwasalso investigated,which can provide fundamentalbasis for the industrialization separationand design.

    Key words:ethylene glycol;oxalate;distillation

    乙二醇(EG)是最簡(jiǎn)單和最重要的脂肪族二元醇,沸點(diǎn) 197.6℃,相對(duì)密度 1.1135(20/4℃),能溶于水、低級(jí)醇、丙酮,微溶于醚,幾乎不溶于苯、二硫化碳、氯仿和四氯化碳。乙二醇是重要的基礎(chǔ)有機(jī)化工原料,可用于生產(chǎn)聚酯纖維、抗凍劑、潤(rùn)滑劑、非離子表面活性劑以及炸藥等。我國(guó)是乙二醇消費(fèi)大國(guó),在石油危機(jī)的國(guó)際背景下,積極推廣CO經(jīng)草酸酯合成乙二醇工藝路線(xiàn),對(duì)合理開(kāi)發(fā)和利用我國(guó)煤炭資源,減少對(duì)石油的依賴(lài)具有重要的經(jīng)濟(jì)意義和戰(zhàn)略意義[1,2]。

    草酸二乙酯(DEO)加氫制乙二醇的反應(yīng)中草酸二乙酯的轉(zhuǎn)化率可達(dá)到100%,主要副產(chǎn)物有乙醇、水、乙酸乙酯、2-甲基-1,3-二氧雜戊環(huán)烷、乙醇酸乙酯和乙二醇單乙醚[3,4]。反應(yīng)中需加入過(guò)量的乙醇作為稀釋劑,因此,在工業(yè)生產(chǎn)過(guò)程中在精制乙二醇的同時(shí)需要將乙醇分離出來(lái)再循環(huán)利用。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 原料及儀器設(shè)備

    精餾原料采用草酸二乙酯催化加氫制乙二醇的反應(yīng)液相產(chǎn)物,其組分及其常壓下沸點(diǎn)見(jiàn)表1。原料和精餾產(chǎn)品在Agilent6850氣相色譜上分析,TCD檢測(cè)器,采用OV-101色譜柱。

    表1 精餾原料的組成及各組分常壓沸點(diǎn)Tab.1 Composition of rectificationmaterial and boil pointof each reagent

    1.2 實(shí)驗(yàn)方法

    產(chǎn)品精餾采用三塔串聯(lián)連續(xù)減壓精餾工藝,工藝流程見(jiàn)圖1。

    圖1 實(shí)驗(yàn)裝置流程示意圖Fig.1 Schematic diagram of experimental apparatus

    三塔均為玻璃材質(zhì),初餾塔和精餾塔內(nèi)徑40 mm,中雜塔內(nèi)徑30mm;初餾塔柱長(zhǎng)2150mm,填充高度1850mm,中雜塔柱長(zhǎng)1600mm,填充高度1600 mm,精餾塔柱長(zhǎng)1750mm,填充柱長(zhǎng)1450mm,填充材料為玻璃θ環(huán)。精餾塔身外纏有加熱帶和保溫棉,用于維持精餾塔身溫度。塔釜為玻璃三頸燒瓶,初餾塔和精餾塔為3L,中雜塔為1L采用電加熱套和溫控器組合精確調(diào)節(jié)釜溫,精餾塔頂設(shè)有螺旋冷凝管,用冷卻水調(diào)節(jié)回流液溫度,利用電磁回流比控制器控制蒸餾過(guò)程的回流比。用針型閥調(diào)節(jié)進(jìn)料量和釜液出料量。3個(gè)塔精餾塔頂氣相管上分別接真空泵吸氣總管,在真空泵的進(jìn)口分別設(shè)置過(guò)濾吸附器-緩沖罐(和備夏天用冷卻裝置)。真空泵抽氣順序通常選精餾塔→中雜塔→初餾塔,實(shí)驗(yàn)過(guò)程中各塔真空度保持:精餾塔>中雜塔>初餾塔。

    首先利用平流泵(美國(guó)Series II)將原料泵入初餾塔使釜液位達(dá)到2/3,初餾塔可常壓蒸餾也可減壓蒸餾,經(jīng)連續(xù)穩(wěn)定蒸餾后,在初餾塔中部大量采出合格乙醇,頂部少量采出沸點(diǎn)低于乙醇的物質(zhì)并送回收站。利用壓力差將初餾塔釜液吸入中雜塔,吸入液體速率可通過(guò)閥門(mén)控制。閥門(mén)開(kāi)度須使初餾塔塔液位保持穩(wěn)定。中雜塔連續(xù)穩(wěn)定后,從塔頂進(jìn)一步除去乙醇、水、乙醇酸乙酯等雜質(zhì),釜底得到98%有色乙二醇產(chǎn)品。同樣,利用精餾塔與中雜塔的壓力差將中雜塔的釜液吸入到精餾塔,待精餾塔的釜液位高度累積到2/3時(shí),開(kāi)始按正常程序啟動(dòng)精餾塔的操作,當(dāng)各參數(shù)連續(xù)穩(wěn)定且塔系內(nèi)質(zhì)量和熱量平衡時(shí),在精餾塔中部就連續(xù)大量采出精制乙二醇,同時(shí)把精餾塔頂部間歇微量采出的物料送去中雜塔回收。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 初餾塔蒸餾條件

    初餾塔可采用常壓蒸餾或減壓蒸餾,表2列出了初餾塔中采的結(jié)果。

    表2 初餾塔中采結(jié)果Tab.2 Resultof distillation in themiddle of rough recover distillation tower

    由表1的數(shù)據(jù)可以看出,原料中含有大量的乙醇,在實(shí)驗(yàn)中乙醇需返回到合成草酸酯工藝中進(jìn)行重復(fù)利用,且要求乙醇純度需大于98%[5],因此,首先須將原料中的乙醇分離并精制;并且初餾塔的提濃和分離情況會(huì)直接影響到后面兩個(gè)塔的分離效果,因此,首先獨(dú)立考察了初餾塔蒸餾條件。

    由表2可見(jiàn),在抽真空的情況下,在較低的中采溫度下即可以采出乙醇,當(dāng)回流比小于1時(shí),采出的乙醇濃度小于99%,不符合工藝要求,而當(dāng)回流比大于1時(shí)可得到符合催化加氫工藝要求的乙醇,其中回流比調(diào)節(jié)到1.6效果最好。如果采用常壓蒸餾的時(shí)候,即使調(diào)節(jié)到回流比為1.6時(shí),乙醇的純度仍然低于99%。因此,對(duì)于初餾塔來(lái)說(shuō),采用減壓蒸餾比常壓蒸餾好,并且回流比控制在1.6左右。

    2.2 乙二醇精制

    選擇表2中4號(hào)工藝條件,經(jīng)初餾塔蒸餾后,將初餾塔釜液引入中雜塔,中雜塔采用減壓蒸餾,中雜主要進(jìn)一步除去產(chǎn)品中少量的乙醇以及沸點(diǎn)點(diǎn)較乙醇高的雜質(zhì),中雜塔連續(xù)回流5h后再?gòu)乃敳沙鲆合嘟M成見(jiàn)表3。

    表3 中雜塔和精餾塔蒸餾結(jié)果Tab.3 Resultof distillation in themedium boiling products tower and rectification tower

    由表3可見(jiàn),連續(xù)回流后中雜塔釜底乙二醇濃度可達(dá)到98%左右。經(jīng)過(guò)中雜塔進(jìn)一步除去乙醇等雜質(zhì)后的釜液引入精餾塔,精餾塔塔釜溫度為140℃,精餾塔同樣采用減壓蒸餾,連續(xù)回流6 h后從精餾塔中部采出乙二醇(見(jiàn)表3),同時(shí)頂部也可采出少量液相產(chǎn)品,頂部采出的液相產(chǎn)品中乙二醇的濃度會(huì)低于中部采出的樣品,頂采樣可返回至中雜塔塔釜底回收乙二醇。

    3 結(jié)論

    采用三段連續(xù)減壓精餾工藝精制草酸酯催化加氫制乙二醇的液相產(chǎn)品,首先利用初餾塔回收乙醇,回收的乙醇純度達(dá)到99%,符合CO制草酸酯工段的技術(shù)指標(biāo)。然后利用中雜塔進(jìn)一步除去少量甲基-1,3-二氧雜戊環(huán)烷、乙二醇單乙醚和乙醇酸乙酯。最后經(jīng)過(guò)精餾塔精餾后,可得到純度為99.9%的乙二醇。

    本工藝采用中間采出和減壓精餾相結(jié)合,使初餾塔的操作彈性大,能適應(yīng)原料中乙醇濃度的變化;與傳統(tǒng)工藝相比,避免了雜質(zhì)在系統(tǒng)多次循環(huán)與累積。

    [1]周健飛,劉曉勤,劉定華.草酸酯法由合成氣制備乙二醇技術(shù)研究進(jìn)展[J].化工進(jìn)展,2009,28(1):47-50.

    [2]侯志揚(yáng).合成氣路線(xiàn)生產(chǎn)乙二醇技術(shù)進(jìn)展[J].精細(xì)化工原料及中間體,2008,(4):35-39.

    [3]王科,范鑫,袁小金,等.草酸酯加氫制乙二醇Cu/SiO2催化劑的制備及性能研究[J].天然氣化工,2009,34(3):27-30.

    [4]王科,范鑫,袁小金,等.一種二元羧酸酯加氫制二元醇的催化劑及其制備方法和應(yīng)用[P].CN:101590407A,2009-12-02.

    [5]王保明,顧志華,牟湘魯,等.一種生產(chǎn)乙二醇并聯(lián)產(chǎn)碳酸二甲酯的工藝流程[P].CN:101462961A,2009-06-24.

    Study on the separation of products of hydrogenation oxalate ester to ethylene glycol by three step vacuum batch distillation

    YUAN Xiao-jin,LIYang,WANG Ke,FAN Xin,HU Yu-rong,XU Hong-yun,CHEN Peng
    (Southwest Research and Design Institute of Chemical Industry,National C1Chemical Engineering and Technology Research Center,State Key Laboratory of Industrial Vent Gas Reuse,Chengdu 610225,China)

    生產(chǎn)與技術(shù)改造

    O643.36

    A

    1002-1124(2011)01-0060-03

    2010-11-01

    袁小金(1962-),女,高級(jí)工程師,主要從事精細(xì)化學(xué)品方面的研究與工程技術(shù)開(kāi)發(fā)。

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