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    大劑量阿托伐他汀強(qiáng)化治療對(duì)支架術(shù)后再狹窄的影響

    2011-09-05 02:10:02宇仁超呂月霞潘娜娜尚昱君譚麗娟
    海南醫(yī)學(xué) 2011年20期
    關(guān)鍵詞:阿樂(lè)降脂轉(zhuǎn)氨酶

    宇仁超,呂月霞,楊 斌,李 姍,潘娜娜,張 蕊,尚昱君,譚麗娟

    (青島市西海岸醫(yī)院心內(nèi)科,山東 青島 266550)

    隨著支架植入數(shù)量的增長(zhǎng)以及罪犯血管的復(fù)雜性,支架內(nèi)再狹窄的數(shù)量也穩(wěn)步增長(zhǎng),再狹窄是指冠脈介入術(shù)(PCI)后冠脈造影(CAG)顯示血管內(nèi)徑再次狹窄達(dá)到或超過(guò)50%,伴或不伴臨床癥狀[1]。再狹窄有很多影響因素,如血管情況、支架直徑、血糖血脂值等,而血管內(nèi)超聲研究發(fā)現(xiàn)再狹窄是新生內(nèi)膜的結(jié)果。阿托伐他汀具有強(qiáng)大的抗炎、抗增生功能,因而可能干擾再狹窄的發(fā)生。本研究擬探討通過(guò)大劑量阿托伐他汀強(qiáng)化降脂,觀察是否可以減少再狹窄的發(fā)生,同時(shí)觀察其血脂達(dá)標(biāo)率以及藥物的安全性。

    1 資料與方法

    1.1 研究對(duì)象 選擇2008年8月至2009年8月住院的急性冠脈綜合征(ACS)患者共102例,隨機(jī)分為強(qiáng)化降脂組(觀察組)和常規(guī)劑量組(對(duì)照組),觀察組52例,其中男性35例,女性17例,平均(59.23±10.08)歲,合并糖尿病12例,高血壓23例;對(duì)照組50例,其中男性35例,女性15例,平均(59.35±9.12)歲,其中合并糖尿病13例,高血壓20例。嚴(yán)重肝腎功能損害者被排除在外。CAG后統(tǒng)計(jì):觀察組共植入85枚支架(雷帕霉素藥物涂層支架),其中前降支40枚,回旋支23枚,右冠20枚,左主干2枚,靶病變長(zhǎng)度(21.41±6.35)mm,管腔直徑狹窄(76.34±10.06)%;對(duì)照組植入83枚支架,前降支44枚,回旋支21枚,右冠17枚,左主干1枚,靶病變長(zhǎng)度(21.63±6.29)mm,管腔直徑狹窄(75.98±10.24)%。

    1.2 研究方法 觀察組給予阿托伐他汀40 mg(商品名:阿樂(lè),北京嘉林藥業(yè)有限公司),對(duì)照組口服阿樂(lè)10 mg,每晚口服。護(hù)士定期電話(huà)隨訪(fǎng),了解患者服藥依從性,記錄有無(wú)胸痛,死亡等病例,有無(wú)惡心、腹脹等不良反應(yīng)。于術(shù)前和術(shù)后4周、12周、24周測(cè)定總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、肌酸激酶(CK)。轉(zhuǎn)氨酶有異常須復(fù)查。24周時(shí)有條件的患者復(fù)查CAG。LDL-C達(dá)標(biāo)值為<1.8 mmol/L(70 mg/dl)。再狹窄判斷為原靶病變管腔直徑狹窄≥50%。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS11.5統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間血脂比較采用t檢驗(yàn),血脂達(dá)標(biāo)率、再狹窄率的比較采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者血脂比較 兩組TC、TG和LDL-C均有不同程度的下降,觀察組變化較大,術(shù)后12周TC、LDL-C降幅分別為23.86%、29.86%,與對(duì)照組相比降脂效果更明顯差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),見(jiàn)表1。

    表1 兩組患者血脂比較(±s,mmol/L)

    表1 兩組患者血脂比較(±s,mmol/L)

    注:12周、24周兩組TC比較,*P<0.01,24周時(shí)兩組LDL-C比較,△P<0.01。

    組別觀察組入院術(shù)后4周術(shù)后12周術(shù)后24周對(duì)照組入院術(shù)后4周術(shù)后12周術(shù)后24周TC 4.82±0.984.11±0.923.67±0.75*3.70±0.69*LDL-C 2.78±0.682.12±0.631.95±0.541.89±0.52△HDL-C 4.78±1.064.23±0.784.19±0.76*4.16±0.81*2.59±0.802.32±0.652.23±0.592.21±0.53△1.03±0.191.12±0.161.15±0.181.17±0.161.01±0.261.06±0.181.07±0.151.11±0.16 TG 1.47±0.651.21±0.601.20±0.511.19±0.491.50±0.891.43±0.621.40±0.701.34±0.55

    2.2 兩組血脂達(dá)標(biāo)率比較 觀察組在術(shù)后4、12周、24周達(dá)標(biāo)例數(shù)分別為10、16、24例,優(yōu)于對(duì)照組,24周時(shí)達(dá)標(biāo)率為46.1%,顯著高于對(duì)照組的22%(P<0.05),見(jiàn)表2。

    2.3 兩組再狹窄率比較 觀察組再狹窄率11.63 %,明顯低于對(duì)照組的26%(P<0.05),見(jiàn)表3。

    表2 兩組血脂達(dá)標(biāo)率比較[例(%)]

    2.4 不良反應(yīng) 兩組均有惡心、腹脹等消化道癥狀,觀察組有6例,對(duì)照組5例。4周時(shí),觀察組有ALT升高10例,有2例>3倍正常值,為124和203U/L,AST升高3例,均小于3倍正常值,給予減量處理,4周后復(fù)查轉(zhuǎn)氨酶均<80 U/L;對(duì)照組有4例ALT異常,1例ALT 143U/L,未停藥,每2周復(fù)查一次肝功,4周后降至55U/L。ALT異常在兩組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。24周時(shí)轉(zhuǎn)氨酶未出現(xiàn)超過(guò)正常3倍病例。

    表3 兩組患者再狹窄率比較[例(%)]

    3 討論

    他汀除具有調(diào)脂作用外,還有改善內(nèi)皮功能,穩(wěn)定斑塊,抗炎,增加冠脈血流儲(chǔ)備能力[2]。強(qiáng)化降脂是指將高?;颊週DL-C降至<100 mg/dl,極高?;颊週DL-C<70 mg/dl或LDL-C水平降低30%~40%。大幅度降低LDL-C,顯著減少了心血管事件,慢性炎癥反應(yīng)也隨即減輕或消失[3]。美國(guó)國(guó)家膽固醇教育規(guī)劃發(fā)布的ATPⅢ補(bǔ)充報(bào)告和英國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究所制定的指南,均建議將LDL-C降至低于1.8 mmol/L[4]。多項(xiàng)研究已經(jīng)證實(shí),能有效降低LDL-C水平的他汀類(lèi)藥物可以減少冠心病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)30%,這些結(jié)論都支持對(duì)冠心病患者應(yīng)進(jìn)行強(qiáng)化治療[5]。

    目前冠心病患者血脂達(dá)標(biāo)率較低,原因?yàn)閾?dān)心他汀不良反應(yīng)增多,另一方面可能與費(fèi)用有關(guān)。本研究結(jié)果顯示,無(wú)論是阿樂(lè)10 mg還是40 mg,都可顯著降低TC和LDL-C水平,大劑量阿樂(lè)可顯著減少再狹窄的發(fā)生,其轉(zhuǎn)氨酶異常的發(fā)生率與國(guó)外報(bào)告0.5%~2%相近[6],在嚴(yán)密監(jiān)測(cè)下,對(duì)高危、極高危患者可以使用大劑量阿托伐他汀。本研究樣本量較小,觀察時(shí)間短,需要大規(guī)模、多中心隨機(jī)對(duì)照研究進(jìn)一步證實(shí)。

    [1]中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì),中華心血管病雜志編輯委員會(huì).經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療指南[J].中華心血管病雜志,2009,37(1):4-25

    [2]莫云秋,黃 潔,衛(wèi)智權(quán),等.阿托伐他汀對(duì)不穩(wěn)定型心絞痛患者IL-18和超敏CRP的影響[J].心臟雜志,2006,18(5):556-558

    [3]Robinson JG.Models for describing relations among the various statin drugs,low-desity lipoprotein cholesterol lowering,pleiotropic effects,and cardiovascular risk[J].Am J Cardiol,2008,101(7):1009-1015.

    [4]Grundy SM,Cleeman JI,Merz CN,et al.Implications of recent clinical trials for the National Cholesterol Education Program Adult Treatment PanelⅢ guidelines[J].Circulation,2004,110(2):227-239.

    [5]Rodenburg J,Vissers MN,Wiegman A,et al.Statin treatment in children with familial hypercholesterolemia:the younger,the better[J].Circulation,2007,116(6):664-668.

    [6]Pasternak RC,Smith SC Jr,Bairey-Merz CN,et al.ACC/AHA/NHLBI clinical advisory on the use and safety of statins[J].Circulation,2002,106:1024-1028.

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