• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    二氧化碳回收技術進展

    2011-08-15 00:48:21侯建紅韓小東樊麗華
    河北環(huán)境工程學院學報 2011年3期
    關鍵詞:二乙醇胺變壓吸收劑

    侯建紅,韓小東,程 俊,樊麗華

    (1.河北聯(lián)合大學化學工程學院,河北唐山063009;2.唐山市熱力總公司,河北唐山 063009;3.中國環(huán)境管理干部學院,河北秦皇島066004)

    二氧化碳回收技術進展

    侯建紅1,韓小東2,程 俊3,樊麗華1

    (1.河北聯(lián)合大學化學工程學院,河北唐山063009;2.唐山市熱力總公司,河北唐山 063009;3.中國環(huán)境管理干部學院,河北秦皇島066004)

    CO2的過量排放對全球的氣候變暖有著不可推卸的責任,同時CO2又是一種重要的碳資源,對它的回收和利用將具有很大的經(jīng)濟效益和社會效益。CO2回收的方法主要是膜吸收法、變壓吸附法、化學吸收法和低溫分離法,特別是離子液體對CO2的吸收,為CO2的減排提供了良好的手段。

    CO2;回收;膜法;變壓吸附;吸收;復合胺;離子液體

    21世紀人們關注的焦點,非能源莫屬。能源,是人類不可或缺的資源?;谌澜绻I(yè)化的要求,諸如煤、石油、天然氣這些能源被大量開采和利用。而在這些能源的利用過程中產(chǎn)生了大量的有害物質(zhì),對人們賴以生存的環(huán)境產(chǎn)生了巨大的負面作用。例如在這些能源的消耗過程中產(chǎn)生的大量的CO2,它引起了海平面的上升、南極冰川的融化等。隨著CO2排放的日益增多,全球的溫室效應越來越嚴重。溫室效應成為當今社會亟待解決的環(huán)境問題之一。

    從另一方面看,CO2又是一種重要的碳資源,應用非常廣泛,例如能夠應用于食品、化工、石油開采、消防、農(nóng)業(yè)等諸多領域。由于其應用廣泛,CO2的回收及利用成為當今世界各國關注的熱點。目前對CO2進行回收比較成熟的方法有膜分離法、變壓吸附法、低溫分離法和吸收法[1]。

    1 膜分離法吸收CO2

    膜分離法是利用一些聚合材料制成薄膜,利用薄膜對不同氣體組分的不同滲透率來使混合氣中的CO2通過薄膜從而得以分離。它是目前發(fā)展較為迅速的一種節(jié)能型分離技術。依據(jù)分離機理的不同,又可分為氣體分離膜法和膜接觸器法。

    1.1 氣體分離膜法

    氣體分離膜法是依靠待分離氣體與薄膜材料之間的物理化學作用,從而使被分離的氣體穿過此薄膜,從高壓側穿過到低壓側富集,來達到分離的目的。

    可以用作膜材料的種類有很多種,例如陶瓷材料、金屬氧化物材料和聚合物材料等,還有一些膜材料仍處于研究階段。氣體分離膜法具有一次性投資較少、能耗低、操作簡單等優(yōu)點,是應用前景良好的氣體分離方法[1]。

    1.2 膜接觸法

    膜接觸法是結合了化學吸收法和氣體分離膜法優(yōu)點的一種新的膜分離方法,又可稱作氣體吸收分離法。與氣體分離膜法不同的是,它在膜的另一側有化學吸收液的存在,此微孔膜可以允許被分離的氣體不需要太高的壓力就能到達另一側,而通過另一側吸收液和被分離氣體發(fā)生化學反應,從而達到分離的目的[2]。目前采用此方法對CO2進行分離的比較多,CO2的脫除率也比較高。國內(nèi)外的許多學者都是采用聚丙烯中空纖維膜膜接觸器以及不同的吸收液,對含CO2的混合氣進行吸收的。葉向群[3]等采用聚丙烯中空纖維膜組件,用醇胺類水溶液作為吸收劑對空氣中的CO2進行脫除研究。他們還建立了估算吸收總傳質(zhì)系數(shù)的模型,其模型還可用于膜基氣體吸收法脫除CO2的放大設計。

    隨后,一些學者開始研究用其他的吸收液來對各種混合氣中的CO2進行脫除,袁文峰[4]用聚丙烯中空纖維微孔膜接觸器來分離模擬煙氣中的CO2,選擇氨基乙酸鉀(PG) 為吸收液,在適當?shù)臐舛群土魉傧?,使CO2的脫除率達97%以上。而馬駿[5]采用疏水性聚丙烯中空纖維膜組件(HFPPM) 作為膜接觸器,用N-甲基二乙醇胺(MDEA) 水溶液為吸收劑,對CO2/N2混合氣傳質(zhì)的性能進行了研究,實驗結果表明采用MDEA溶液和HFPPM膜接觸器分離CO2/N2混合氣能夠有較快的傳質(zhì)速率和較高的分離效率。V.Y.Dindore[6]等在研究中觀察了真空膜纖維接觸器在高壓下氣體的吸收,吸收實驗是在單獨的真空纖維膜接觸器中于壓力達2 MPa下進行的,更高的CO2壓力導致了驅(qū)動力的增加,因而能夠有更高的處理率。Jing-Liang Lia,Bing-Hung Chen[7]等回顧了用各種吸收劑在中空纖維膜反應器中對CO2的吸收效果,指出其最大的優(yōu)點是有較大的界面區(qū)域、較好的設計模塊性和操作靈活性。

    近兩年,Shui-pingYan[8]等采用聚丙烯纖維膜接觸反應器,用甘氨酸鉀溶液為吸收劑在適當?shù)牟僮鳁l件下,對燃料氣中的CO2進行了分離。實驗結果表明,用甘氨酸鉀溶液作為吸收劑時,CO2的去除效率在90%以上。最近,Mengxiang Fang[9]等人用MEA為吸收液,采用中空纖維膜反應器,在殼的另一側保持較低的壓力,用低溫蒸汽作為清掃氣來提高再生的能力,阻止了溶液一側水的損失,結果表明膜真空再生反應能很好的再生MEA溶液,并且能較好地減少發(fā)電廠的能量和熱量的浪費。Wichitpan Rongwong等[10]研究了聚丙烯真空纖維膜接觸器中,以MEA、DEA、AMP為混合溶劑,分別觀察了單個溶劑和混合溶劑對CO2的吸收能力,另外還研究了在MEA溶劑中加入NaCl和甘氨酸鈉溶液對CO2的吸收率。結果顯示在MEA中加入甘氨酸鈉溶液有更高的CO2吸收率,相同的CO2流量下,總的質(zhì)量傳遞系數(shù)遵從下列的順序:MEA>AMP>DEA。

    Saeid Rajabzadeh[11]等學者對其進行了改進,他們采用聚偏氟乙烯中空纖維膜組件,MEA為吸收液,分別研究和比較了在吸收液走殼程,CO2走管程以及吸收液走管程和CO2走殼程的情況下的吸收效果。結果顯示,后者的吸收效果要好于前者的,并且建立了模型,可以用來估算CO2的溶解度和吸收率。

    2 變壓吸附法吸收CO2

    變壓吸附法最早是由H.kahle在1942年申請的專利[12],變壓吸附法屬干法工藝,最近十幾年來廣泛應用于脫除CO2的工藝中。其基本原理是利用吸附劑對不同氣體在吸附量、吸附速度、吸附推動力等方面的差異以及吸附劑的吸附容量隨壓力變化的特性,在加壓時完成混合氣體的吸附分離,在降壓條件下完成吸附劑的再生,從而實現(xiàn)氣體分離及吸附劑循環(huán)使用的目的。變壓吸附法的優(yōu)點很多,文獻中指出變壓吸附法能耗低,工作壓力比較低;由于變壓吸附法適用的是氣固分離,此方法中不存在溶劑損失和溶劑回收問題,而且吸附劑的使用周期可以長;吸附的裝置可以進行自動化操作。陳道遠[13]利用變壓吸附法對含氮混合氣中的CO2進行脫除,他首先篩選出了CO2吸附量大和吸附性高的吸附劑,根據(jù)模型計算和實驗數(shù)據(jù)及技術指標要求,對甲醇蒸汽轉化裂解氣變壓吸附脫碳流程進行了初步的設計,選擇合適的脫碳吸附劑,并確定合理的變壓吸附操作流程。結果表明,采用該流程進行二氧化碳的脫除和氫氣的提純,氫氣的純度大于99.99%,回收率大于92%。與國內(nèi)同類裝置相比,氫氣回收率提高10個百分點以上,具有顯著的經(jīng)濟效益。

    3 低溫分離法

    低溫分離法是在低溫下使CO2冷凝,將煙氣進行壓縮和冷卻后,引起相變,從而達到與其他組分的分離,在此方法中為了防止水蒸氣凍結堵塞管道,有時在分離前需先干燥煙氣。該法適用于油田氣中CO2的回收[14]。

    4 吸收法

    工業(yè)上一般分為物理吸收法和化學吸收法兩大類:

    4.1 物理吸收法

    物理吸收法的原理是將CO2溶解在吸收液中,此吸收液不與CO2發(fā)生化學反應的吸收過程。通過改變壓力和溫度等物理條件達到吸收和解吸CO2的目的。壓力越高時溶液吸收CO2的能力越好,而溫度越低時,溶液吸收CO2的能力越不好;反之降低系統(tǒng)壓力、提高系統(tǒng)溫度可使飽和溶液再生。物理吸收法的關鍵是選擇好的吸收劑,所選的吸收劑必須對CO2的溶解度大、沸點高、選擇性好、無毒性、無腐蝕性,并且性能比較穩(wěn)定。

    4.1.1 典型的物理吸收法

    典型的物理吸收法有環(huán)丁砜法、聚乙二醇二甲醚法、甲醇法,碳酸丙烯酯法。周文來[15]測定了25.0℃和40.0℃時CO2在N-甲基二乙醇胺、環(huán)丁砜混合溶劑水溶液中的溶解度數(shù)據(jù),同時測定了N-甲基二乙醇胺、環(huán)丁砜混合溶劑水溶液吸收二氧化碳的動力學數(shù)據(jù)。實驗結果表明在N-甲基二乙醇胺的濃度不變的條件下,隨著溶劑環(huán)丁砜濃度的增加表觀吸收速率常數(shù)減小,環(huán)丁砜濃度的增加使得溶液的粘度增加,從而降低了組分的擴散系數(shù),繼而降低了吸收速度,而當攪拌速度為135轉/min附近時表觀吸收速率常數(shù)最大。

    4.1.2 離子液體吸收CO2

    目前研究比較熱的離子液體,由于其具有較好的物理、化學性質(zhì),例如不揮發(fā)、無蒸汽壓、熔點低、溶解性好、穩(wěn)定性好等優(yōu)點,離子液體可認為是一種環(huán)境友好型的有機溶劑,一些學者開始利用離子液體來對CO2進行吸收,也收到了很好的效果。Shiflett等[16]先測定了CO2在[bmim][PF6]、 [bmim][BF4]中的溶解度,溫度控制在283~384 K、壓力高達210 MPa條件下,結果表明,氣體在離子液體中的溶度隨溫度升高而降低,隨壓強加大而增大。Xiaoliang Yuan等[17]測定了 CO2在 8種離子液體,即 HEF、HEA、HEL、 THEAA、 THEAL、 HEAF、 HEAA、HEAL,溫度范圍在303~323 K,壓力范圍在0~11 MPa下,溶解度數(shù)據(jù)Krichevisky-Kasarnovsky方程進行關聯(lián)。

    Shiflett等[18]又測定了溫度 283~384 K、壓力高達210 MPa條件下,CO2在 [bmim][Ac]中的溶解度,并建立了一狀態(tài)平衡理論校正實驗數(shù)據(jù)。結果表明,氣體在離子液體中的溶解度隨溫度升高而降低,隨壓力加大而增大。

    4.2 化學吸收法

    化學吸收法是利用化學溶劑與混合氣中的CO2反應,再通過加熱方式破壞產(chǎn)物使溶劑得到再生,并能得到循環(huán)使用。混合氣和化學溶劑在吸收塔內(nèi)發(fā)生化學反應,CO2被吸收至溶劑中,吸收達到飽和以后其富液進入解吸塔中,對其進行加熱從而分解出CO2,來達到分離回收CO2的目的。根據(jù)所用的化學溶劑的不同,可以有堿法、胺法等多種吸收方法。

    4.2.1 無機熱鉀堿法

    此法是在上世紀中期出現(xiàn)的,它是在高溫下利用K2CO3水溶液來吸收CO2的,也稱為熱鉀堿法,隨后學者開始研究在高壓下,用高含量的K2CO3溶液對CO2進行脫除,吸收能力大大增加,但是也產(chǎn)生了一些不利的影響。因為高溫下K2CO3水溶液對碳鋼有很大的腐蝕性。為了解決這一困難,研究者們開始添加一些緩蝕劑,取到了良好的效果[19]。

    4.2.2 有機胺溶液法

    其吸收原理是弱酸和弱堿反應生成可溶性鹽類的可逆過程。

    目前采用比較多的是乙醇胺類吸收劑,例如單乙醇胺、二乙醇胺、和(N-甲基二乙醇胺。此方法的吸收能力比較強,多用于常壓下并且含CO2比較少的煙道氣中CO2的回收。但是也存在一些缺點,例如存在溶劑降解、再生能耗較高、腐蝕性高等。很多學者都用此方法對CO2進行了吸收。肖九高[20]等開發(fā)了一種從煙道氣中回收二氧化碳的新技術,采用的吸收劑是在MEA水溶液中添加了活性胺、抗氧劑和防腐劑的復合溶液,并將新技術應用于赤天化集團有限公司煙道氣中二氧化碳的回收裝置上。試驗結果表明,此法能解決MEA對設備的腐蝕問題。后來,徐燕等[21]等采用DEA(二乙醇胺)為吸收劑吸收燃煤煙氣中的CO2,以CO2的吸收及解吸速率和吸收及解吸體積為指標,研究得出了在DEA溶液濃度為20%時最佳吸收和解吸溫度分別為40℃和100℃。

    在最近的報道中,Ardi Hartono[22]等研究了在DETA濃度在 1.0~2.9 kmol.m-3,溫度在 298.1~332.3 K范圍內(nèi)的CO2吸收動力學,結果顯示,反應速率隨著DETA濃度和溫度的增加而增加。

    4.2.3 混合有機胺吸收法

    為了克服有機醇胺法的缺點,學者們開始研究用混合有機胺法來代替?zhèn)鹘y(tǒng)的有機醇胺法。這種方法大大降低了能耗,優(yōu)化了CO2吸收工藝,溶液基本不腐蝕、凈化度高、適應范圍廣等收到了不同程度的經(jīng)濟效益,尤其是降低再生熱耗方面更為明顯。早先報道的A Chakma[23]的實驗結果顯示,此法吸收速率高,吸收容量大,尤其在降低再生熱耗方面更為明顯。目前相關研究還局限于混胺吸收速率等表觀動力學。Xiao等[24]研究了 CO2在 AMP和 MEA水溶液 (1.7~1.5 kmol/m3AMP,0.1、0.2、0.3、0.4 kmol/m3)中的吸收動力學,他們觀察到CO2的吸收率隨AMP溶液中MEA的濃度的減少而增大,提出了混合反應速率模型,其模型能夠很好地解釋CO2吸收數(shù)據(jù)。

    隨后,施耀[25]、項菲[26]等在A Chakma[22]的基礎上采用雙攪拌釜吸收反應器,對一乙醇胺(MEA) 和N-甲基二乙醇胺(MDEA) 混合有機胺水溶液來吸收模擬煙道氣中CO2。結果均顯示,在MDEA中加入少量烯胺DETA、TETA,可顯著提高CO2吸收速率和吸收容量,增強傳質(zhì)效果,由此證明了吸收CO2的效果優(yōu)于常用的MEA(一乙醇胺) 和DEA(二乙醇胺)。

    B.P.Mandal等[27]研究了CO2在 AMP和MEA混合溶液中的吸收,用平衡傳質(zhì)動力學模型模擬了酸氣質(zhì)量傳遞,根據(jù)Higbie的滲透理論描述了CO2在混合溶液中的吸收。他們還研究了接觸時間和相對胺濃度對吸收的影響,得出了313 K時的吸收率,用模型預測的結果與實驗測定的結果相吻合。蓋群英等[28]考察了1mol/LAEE(羥乙基乙二胺)與MDEA(N-甲基二乙醇胺)溶液以及總胺濃度為2 mol/LAEE+MDEA溶液對CO2的吸收性能,引入增強因子與交互系數(shù)的概念,對混合醇胺溶液中AEE的激活作用與吸收過程中的交互作用進行了分析。結果表明,相同濃度的AEE溶液吸收CO2的能力優(yōu)于MDEA溶液;在MDEA溶液中加入一定量AEE可以明顯提高溶液的吸收性能。

    5 結語

    當今世界的溫室效應日益嚴重,人類生存的環(huán)境受到威脅。對工業(yè)排放的溫室氣體尤其是CO2加以回收利用,不僅會改善人們的生存環(huán)境,還可以為工業(yè)生產(chǎn)提供重要的碳資源,具有重大的社會效益和經(jīng)濟效益。目前對CO2的回收采用化學吸收法的比較多,環(huán)保、高效吸收劑的開發(fā)是研究熱點,復合胺和離子液體等對環(huán)境影響較小的吸收劑逐步受到關注。膜分離方法由于其要求的壓力低、選擇性高的特點成為一種很有前途的分離回收CO2的方法。相信隨著先進技術和手段的出現(xiàn),工業(yè)廢氣中的CO2將得到很好的回收利用,使我們的生存環(huán)境得到更大的改善。

    [1]謝衛(wèi)平.合成氨副產(chǎn)CO2氣的回收與利用[J].環(huán)境保護科學,2008,34(2):10-17.

    [2]P.H.M.Feron and A.E.Janson,The production of dioxide from flue gas by membrane gas absorption[J].Energy Conversion Management,1997,93-98.

    [3]葉向群,孫亮,張林,等.中空纖維膜基吸收法脫除空氣中二氧化碳的研究[J]. 高?;瘜W工程學報,2003,17(3):237-242.

    [4]袁文峰.膜接觸器分離、回收煙道氣中二氧化碳的研究[D].杭州:浙江大學,2004.

    [5]馬駿.膜接觸器分離混合氣中二氧化碳的研究[D].南京:南京理工大學,2004.

    [6]V.Y.Dindore,D.W.F.Brilman,P.H.M.Feron,etal.CO2absorption at elevated pressures using a hollow fiber membrane contactor[J].Journal of Membrane Science,2004,235:99-109.

    [7]Jing-Liang Lia,Bing-Hung Chenb.Review of CO2absorption using chemical solvents in hollow fiber membrane contactors[J].Separation and Purification Technology,2005.41:109-122.

    [8]Shui-pingYan ,Meng-XiangFang,Wei-FengZhang,etal.Experimental study on the separation of CO2from flue gas using hollow fiber membrane contactors without wetting[J].Fuel Processing Technology,2007,88(5):501-511.

    [9]Mengxiang Fang,Shuiping Yan,Zhongyang Luo,etal.CO2chemical absorption by using membrane vacuum regeneration technology[J].Energy Procedia,2009,1:815-822.

    [10]Wichitpan Rongwong,Ratana Jiraratananon,Supakorn Atchariyawut.Experimental study on membrane wetting in gas-liquid membrane contacting process for CO2absorption bysingle and mixed absorbents[J].Separation and Purification Technology,2009,69:118-125.[11]Saeid Rajabzadeh,Shinya Yoshimoto,et al.CO2absorption by using PVDF hollow fiber membrane contactors with various membrane structures[J].Separation and Purification Technology,2009,69:210-220.

    [12]梁其煜,李式模,邵皓平.變壓吸附技術的發(fā)展[J].低溫工程,1997,(5):7-11.

    [13]陳道遠.變壓吸附法脫除二氧化碳的研究[D].南京:南京工業(yè)大學,2003.

    [14]Axel Meisen,Xiaoshan Shuai.Reaearch and Development issuea in CO2capture.Energy Conver[J].Mgmt,1997,38:37-42.

    [15]周文來.甲基二乙醇胺+環(huán)丁砜水溶液吸收CO2的動力學實驗研究[D].北京:清華大學,2002.

    [16]Shiflett MB,Yokozeki A.Solubilities and diffusivities of carbon dioxide in ionic liquids:[bmim][PF6]and[bmim][BF4][J].Ind Eng Chem Res,2005,44(12):4453-4464.

    [17]Xiaoliang Yuan,Suojiang Zhang,Jun Liu,et al.Solubilities of CO2in hydroxyl ammonium ionic liquids atelevated pressures[J].Fluid Phase Equilibria,2007,257(2):195-200.

    [18]Shiflett MB ,Kasprzak D J,Junk C P ,et al Phase behavior of{carbondioxide+[bmim][Ac]}mixtures[J].JChem Thermodyn,2008,40:25-31.

    [19]任鋒偉,路瓊華,陳中亮,等.有機胺催化熱鉀堿液吸收和解吸CO2的研究[J].華東化工學院學報,1989,15(5):472-479.

    [20]肖九高.煙道氣中二氧化碳回收技術的研究[J].現(xiàn)代化工,2004 ,24(5):47-49.

    [21]徐燕,李超,劉建周,等.燃煤型煙氣中二氧化碳的分離富集工藝研究[J].中國煤炭,2008,34(8):85-87.

    [22]ArdiHartono,EirikF.daSilvab,HallvardF,etal.Kinetics of carbon dioxide absorption in aqueous solution of diethylenetriamine(DETA)[J].Chemical Engineering Science,2009,64:3205-3213.

    [23]Chakma A.An energy efficient mixed solvent for the separationof CO2[J].Energy Converts Mgmt,1995,36(6-9):427-430.

    [24]Xiao,J.,Li,C.W.,Li,M.H.Kinetics of absorption of carbon dioxide into aqueous solutions of2-amino-2-methyl-1-propanol+monoethanolamine[J].Chemical Engineering Science,2000,55,161-175.

    [25]施耀,項菲,李偉,等.混合有機胺吸收煙道氣中CO2的交互作用機理[J].中國環(huán)境科學,2003,23(2):201-205.

    [26]項菲,施耀,李偉.混合有機胺吸收煙道氣中CO2的實驗研究[J].環(huán)境污染與防治,2003,25(2):206-208.

    [27]B.P.Mandala,et al,S.S.Bandyopadhyayb Absorption of carbon dioxide into aqueous blends of 2-amino-2-methyl-1-propanol and monoethanolamine[J].Chemical Engineering Science,2006,61:5440-5447.

    [28]蓋群英,張永春,周錦霞,等.有機醇胺溶液吸收二氧化碳的研究[J]. 現(xiàn)代化工,2007,27(Z2):395-397.

    Study Progress of the Recovery Technology of CO2

    Hou Jianhong1, Han Xiaodong2, Cheng Jun3, Fan Lihua1,
    (1.Hebei Polytechnic University, TangShan Hebei063009;2.Tangshan Heating General Company,Tangshan Hebei 063009;3.Environmental Management College of China, Qinhuangdao Hebei066004)

    The excessive emission of CO2has an inescapable responsibility for global warming,but CO2is also an important carbon resource,its recovery and utilization will have significant economic and social benefits.In this paper,the key methods are membrane absorption,pressure swing absorption,chemical absorption and low temperature separation,and special presentation about CO2absorption for ionic liquid,these methods provided good measures for CO2emission.

    carbon dioxide; recovery; membrane absorption; pressure swing absorption;absorption;mixed a mine;ionic liquid

    X511

    A

    1008-813(2011)03-0038-05

    10.3969/j.issn.1008-813X.2011.03.011

    2011-05-08

    河北省自然科學基金資助項目(B2008000373)

    侯建紅(1983—),女,河北省石家莊市人,河北聯(lián)合大學在讀碩士研究生,主要從事環(huán)境化工及資源綜合利用的研究。

    猜你喜歡
    二乙醇胺變壓吸收劑
    基于變壓吸附分離技術在氣體中的應用研究
    一種變頻變壓的雙頻注入絕緣監(jiān)測方法
    電氣技術(2022年4期)2022-04-28 03:09:10
    新型MEA-AMP混合胺吸收劑的抗降解劑研究
    能源工程(2021年5期)2021-11-20 05:50:42
    二乙醇胺在酸洗介質(zhì)中對碳鋼的緩蝕性能研究*
    二乙醇胺基木質(zhì)素的合成研究
    水泥技術(2016年6期)2016-12-08 02:58:18
    微通道內(nèi)二乙醇胺/乙醇溶液吸收CO2的傳質(zhì)性能
    化工學報(2016年7期)2016-08-06 07:12:18
    電廠煙氣膜法脫除CO2吸收劑的研究進展
    山蒼子核油基月桂酰二乙醇胺的合成
    航空用24脈波自耦變壓整流裝置的研究
    電源技術(2015年5期)2015-08-22 11:18:24
    Synthesis of highly reactive sorbent from industrial wastes and its CO2 capture capacity
    国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产在线男女| av国产免费在线观看| 久久香蕉精品热| 中文字幕高清在线视频| 国产v大片淫在线免费观看| a在线观看视频网站| 嫩草影院精品99| 欧美性猛交黑人性爽| 精品国产三级普通话版| 2021天堂中文幕一二区在线观| av天堂在线播放| 精品国产三级普通话版| 亚洲综合色惰| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 欧美一区二区国产精品久久精品| 少妇的逼好多水| 国产高清视频在线观看网站| 国产精品福利在线免费观看| 97碰自拍视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 看片在线看免费视频| 免费观看精品视频网站| 免费在线观看成人毛片| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 91久久精品国产一区二区三区| 五月伊人婷婷丁香| 最新中文字幕久久久久| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲国产精品合色在线| 欧美高清成人免费视频www| 免费一级毛片在线播放高清视频| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 一级av片app| 色av中文字幕| 色av中文字幕| 国产精品久久久久久久久免| 一级av片app| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 男女视频在线观看网站免费| 精品一区二区三区视频在线| 在线免费十八禁| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 俄罗斯特黄特色一大片| 欧美精品国产亚洲| 国产精品免费一区二区三区在线| 成人三级黄色视频| 欧美日本亚洲视频在线播放| av在线观看视频网站免费| 国产高潮美女av| 黄色日韩在线| 久久久久免费精品人妻一区二区| 亚洲av成人精品一区久久| 淫妇啪啪啪对白视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产精品一区www在线观看 | 亚洲无线观看免费| 成人美女网站在线观看视频| 极品教师在线视频| 国产在视频线在精品| 日韩欧美国产在线观看| 精品久久久久久久久久久久久| 久久精品国产鲁丝片午夜精品 | 在线观看一区二区三区| 精品国产三级普通话版| 欧美成人性av电影在线观看| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产三级在线视频| 91麻豆精品激情在线观看国产| or卡值多少钱| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 乱系列少妇在线播放| 黄色丝袜av网址大全| 国产探花极品一区二区| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产 一区精品| 亚洲av成人av| 夜夜爽天天搞| 午夜激情欧美在线| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产欧美日韩精品一区二区| 全区人妻精品视频| av天堂在线播放| 久久中文看片网| 俄罗斯特黄特色一大片| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲内射少妇av| 亚洲精品色激情综合| 免费电影在线观看免费观看| 成人性生交大片免费视频hd| 大型黄色视频在线免费观看| 色哟哟哟哟哟哟| 欧美日韩综合久久久久久 | 国产免费男女视频| 身体一侧抽搐| 少妇丰满av| 精品午夜福利在线看| av在线天堂中文字幕| 精品久久久久久久末码| 国产亚洲精品久久久com| 久久九九热精品免费| 真人一进一出gif抽搐免费| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲欧美精品综合久久99| 免费人成在线观看视频色| 亚洲性久久影院| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 18+在线观看网站| 欧美日本视频| 尾随美女入室| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 婷婷精品国产亚洲av| 免费观看在线日韩| 日韩精品青青久久久久久| 村上凉子中文字幕在线| 精华霜和精华液先用哪个| 国产三级在线视频| 久久精品国产自在天天线| 国产精品av视频在线免费观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 久久中文看片网| 丰满乱子伦码专区| 日本a在线网址| 中国美女看黄片| av女优亚洲男人天堂| 成人鲁丝片一二三区免费| 中文字幕免费在线视频6| 日本在线视频免费播放| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 免费一级毛片在线播放高清视频| 韩国av一区二区三区四区| 搞女人的毛片| 国产精品国产高清国产av| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 欧美性感艳星| 春色校园在线视频观看| 亚洲第一电影网av| 国内精品久久久久精免费| 午夜视频国产福利| 欧美+日韩+精品| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 成年版毛片免费区| 国产视频一区二区在线看| av.在线天堂| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲自拍偷在线| 国产高清激情床上av| 天堂动漫精品| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 精品一区二区三区视频在线| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产探花极品一区二区| 国产午夜福利久久久久久| 又粗又爽又猛毛片免费看| 久久精品国产自在天天线| 长腿黑丝高跟| 免费观看人在逋| 色精品久久人妻99蜜桃| 精品久久久久久久末码| av女优亚洲男人天堂| 麻豆av噜噜一区二区三区| 久久久久久久久久久丰满 | 不卡一级毛片| 国产男靠女视频免费网站| 久久久久久久久久黄片| 偷拍熟女少妇极品色| 国产成人影院久久av| 一进一出抽搐动态| 国产精品久久电影中文字幕| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 又黄又爽又免费观看的视频| 全区人妻精品视频| 日日啪夜夜撸| 久久精品国产自在天天线| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 色综合站精品国产| 夜夜爽天天搞| 两人在一起打扑克的视频| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产爱豆传媒在线观看| 国产不卡一卡二| АⅤ资源中文在线天堂| 午夜亚洲福利在线播放| 禁无遮挡网站| 成熟少妇高潮喷水视频| 免费人成在线观看视频色| 国内精品一区二区在线观看| 身体一侧抽搐| 日韩中字成人| 亚洲精品粉嫩美女一区| 99久久无色码亚洲精品果冻| 美女高潮的动态| 成人欧美大片| 日韩欧美 国产精品| 久久精品影院6| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产av一区在线观看免费| 伦精品一区二区三区| 成人av一区二区三区在线看| 日日撸夜夜添| 毛片一级片免费看久久久久 | 欧美潮喷喷水| 国产精品1区2区在线观看.| 国产精品无大码| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 午夜亚洲福利在线播放| 最近在线观看免费完整版| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产伦在线观看视频一区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 一个人免费在线观看电影| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 99久久精品一区二区三区| 亚洲一区二区三区色噜噜| 亚洲综合色惰| 日韩欧美免费精品| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 婷婷丁香在线五月| 内射极品少妇av片p| 精品久久久久久,| 色哟哟·www| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 两人在一起打扑克的视频| 精品久久久久久久久久免费视频| 欧美人与善性xxx| 亚洲第一区二区三区不卡| 黄色女人牲交| 欧美一区二区亚洲| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 99久久成人亚洲精品观看| 人人妻人人看人人澡| 亚洲第一区二区三区不卡| 色在线成人网| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产亚洲精品久久久com| 成人亚洲精品av一区二区| 国产欧美日韩精品一区二区| 日本成人三级电影网站| 久久热精品热| 久久中文看片网| 亚洲国产精品成人综合色| 99riav亚洲国产免费| 特大巨黑吊av在线直播| 看片在线看免费视频| 欧美日韩综合久久久久久 | 男女下面进入的视频免费午夜| 久久久久久久午夜电影| 嫁个100分男人电影在线观看| 久久久国产成人精品二区| 久久久久久久亚洲中文字幕| 看免费成人av毛片| 久久久午夜欧美精品| 精品久久久久久久久亚洲 | 天堂网av新在线| 国产精品98久久久久久宅男小说| 高清日韩中文字幕在线| 久久午夜福利片| 天堂影院成人在线观看| 欧美不卡视频在线免费观看| 久久人人精品亚洲av| 国产高清激情床上av| 91在线精品国自产拍蜜月| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 少妇人妻一区二区三区视频| 制服丝袜大香蕉在线| 国产成人aa在线观看| 国产精品野战在线观看| 全区人妻精品视频| 色综合亚洲欧美另类图片| 男女视频在线观看网站免费| 国产精品久久久久久久久免| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产精品综合久久久久久久免费| 88av欧美| 午夜福利在线观看吧| 性欧美人与动物交配| 国产成人一区二区在线| 成人特级黄色片久久久久久久| 最新中文字幕久久久久| 国产精品日韩av在线免费观看| 男女视频在线观看网站免费| 欧美色视频一区免费| 国内精品久久久久久久电影| 欧美最黄视频在线播放免费| 永久网站在线| 久久久久久伊人网av| 久久午夜福利片| 成熟少妇高潮喷水视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 老熟妇仑乱视频hdxx| 久久精品国产清高在天天线| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 中文字幕av成人在线电影| 日本 av在线| 亚洲av第一区精品v没综合| 精品午夜福利视频在线观看一区| 看免费成人av毛片| 国产不卡一卡二| 午夜精品久久久久久毛片777| 人人妻人人看人人澡| 久久久成人免费电影| 国产视频内射| 动漫黄色视频在线观看| 我要看日韩黄色一级片| 性欧美人与动物交配| 婷婷精品国产亚洲av| 精品一区二区免费观看| 1024手机看黄色片| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲av.av天堂| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 伦精品一区二区三区| 丰满人妻一区二区三区视频av| 精品无人区乱码1区二区| 中文亚洲av片在线观看爽| 最近中文字幕高清免费大全6 | 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 少妇丰满av| 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲三级黄色毛片| 日韩欧美 国产精品| 天堂√8在线中文| 一进一出抽搐动态| 在线播放无遮挡| 国产 一区精品| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产69精品久久久久777片| 伊人久久精品亚洲午夜| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 神马国产精品三级电影在线观看| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 国产成人aa在线观看| 国产免费男女视频| 99久久精品热视频| 在现免费观看毛片| 欧美极品一区二区三区四区| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲性夜色夜夜综合| 最新在线观看一区二区三区| 国产高清不卡午夜福利| 五月玫瑰六月丁香| 久久午夜亚洲精品久久| 成人国产综合亚洲| 久久久成人免费电影| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 深爱激情五月婷婷| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产精品久久久久久精品电影| 美女cb高潮喷水在线观看| av在线亚洲专区| 香蕉av资源在线| 免费人成视频x8x8入口观看| 成人美女网站在线观看视频| 久久这里只有精品中国| 久久精品国产亚洲网站| 黄色配什么色好看| 国产精品国产三级国产av玫瑰| aaaaa片日本免费| 国产老妇女一区| 精品久久国产蜜桃| 精品日产1卡2卡| 亚洲av二区三区四区| 天堂动漫精品| 无人区码免费观看不卡| 亚洲性久久影院| 免费电影在线观看免费观看| 51国产日韩欧美| 国产精品国产高清国产av| 日日撸夜夜添| 国产淫片久久久久久久久| 亚洲中文日韩欧美视频| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产精品久久视频播放| 国产亚洲精品av在线| 99热网站在线观看| aaaaa片日本免费| 女同久久另类99精品国产91| 波多野结衣高清作品| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 精品福利观看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 嫩草影视91久久| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 99热6这里只有精品| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 女人被狂操c到高潮| av.在线天堂| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 啦啦啦韩国在线观看视频| 久久这里只有精品中国| 国产视频内射| 国产高清视频在线播放一区| 观看美女的网站| 亚洲中文日韩欧美视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲自拍偷在线| 99久久精品国产国产毛片| 日本熟妇午夜| 久久精品国产清高在天天线| 国产淫片久久久久久久久| 欧美日韩国产亚洲二区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 女的被弄到高潮叫床怎么办 | 国产一区二区激情短视频| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产成人福利小说| 极品教师在线视频| 成人av一区二区三区在线看| 国产黄色小视频在线观看| 真实男女啪啪啪动态图| 日日啪夜夜撸| 嫩草影院入口| 日日夜夜操网爽| 成人三级黄色视频| 一级黄片播放器| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 不卡一级毛片| 国模一区二区三区四区视频| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 俄罗斯特黄特色一大片| 赤兔流量卡办理| 长腿黑丝高跟| 男女那种视频在线观看| 日本 av在线| 国产单亲对白刺激| 久久精品91蜜桃| 亚洲av第一区精品v没综合| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 精品人妻1区二区| 免费观看的影片在线观看| 中国美白少妇内射xxxbb| 久久久久久久久大av| 亚洲人与动物交配视频| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 男女边吃奶边做爰视频| 成熟少妇高潮喷水视频| 91久久精品电影网| 欧美日韩乱码在线| 欧美一级a爱片免费观看看| 色在线成人网| 男插女下体视频免费在线播放| 欧美日韩国产亚洲二区| 天堂动漫精品| 亚洲av不卡在线观看| 国产高清视频在线播放一区| 精品久久国产蜜桃| 亚洲不卡免费看| 国产三级中文精品| 欧美成人一区二区免费高清观看| 韩国av一区二区三区四区| 97超视频在线观看视频| 性欧美人与动物交配| 我的老师免费观看完整版| 91久久精品国产一区二区成人| 麻豆一二三区av精品| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国内精品久久久久久久电影| 九九在线视频观看精品| 午夜亚洲福利在线播放| 免费观看精品视频网站| 国产精品av视频在线免费观看| 一级黄片播放器| 国产精品久久久久久久电影| 一夜夜www| 精品国内亚洲2022精品成人| 一a级毛片在线观看| 无人区码免费观看不卡| 国产视频一区二区在线看| 18禁在线播放成人免费| 亚洲在线自拍视频| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产真实乱freesex| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲无线在线观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品 | 午夜免费激情av| 日本熟妇午夜| 男女边吃奶边做爰视频| 久久久久精品国产欧美久久久| 村上凉子中文字幕在线| 最近在线观看免费完整版| 国产黄片美女视频| 国产精品精品国产色婷婷| 黄色欧美视频在线观看| 在线观看一区二区三区| 三级毛片av免费| 欧美三级亚洲精品| 欧美zozozo另类| 亚洲成av人片在线播放无| 88av欧美| 别揉我奶头 嗯啊视频| 亚洲精品在线观看二区| 亚洲最大成人手机在线| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 最新中文字幕久久久久| 免费在线观看成人毛片| 日本-黄色视频高清免费观看| 精品免费久久久久久久清纯| 免费人成在线观看视频色| 精品乱码久久久久久99久播| 成熟少妇高潮喷水视频| 婷婷精品国产亚洲av在线| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲色图av天堂| 嫩草影院精品99| 免费观看精品视频网站| 久久久成人免费电影| 99久国产av精品| 99国产极品粉嫩在线观看| 最近在线观看免费完整版| 又紧又爽又黄一区二区| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产精品人妻久久久久久| 欧美精品国产亚洲| 又爽又黄a免费视频| 3wmmmm亚洲av在线观看| 麻豆av噜噜一区二区三区| 在线观看av片永久免费下载| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产精品一区二区性色av| 能在线免费观看的黄片| 成人av一区二区三区在线看| 国产成人av教育| 欧美日韩黄片免| 亚洲最大成人手机在线| 国产乱人伦免费视频| 嫩草影院新地址| 欧美日本视频| 成人特级av手机在线观看| 免费人成在线观看视频色| 欧美黑人欧美精品刺激| 精品久久久久久久久久久久久| 最新中文字幕久久久久| 老司机午夜福利在线观看视频| 村上凉子中文字幕在线| 99热6这里只有精品| 国产三级中文精品| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 久久热精品热| 一进一出抽搐动态| 日本免费一区二区三区高清不卡| 亚洲四区av| 永久网站在线| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲经典国产精华液单| 久久午夜福利片| 在线a可以看的网站| 免费大片18禁| 色5月婷婷丁香| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 色综合婷婷激情| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产一区二区在线av高清观看| 九色国产91popny在线| 亚洲18禁久久av| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产精品人妻久久久影院| 久久久精品大字幕| 国产亚洲91精品色在线| 日韩一区二区视频免费看| 久久精品综合一区二区三区| av专区在线播放| 欧美性猛交黑人性爽| 国产精品亚洲美女久久久| 制服丝袜大香蕉在线| 亚洲欧美日韩东京热| 免费人成视频x8x8入口观看| 一个人看的www免费观看视频| 99久久无色码亚洲精品果冻| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 最近中文字幕高清免费大全6 | 一进一出抽搐gif免费好疼| 简卡轻食公司| 国产三级中文精品| aaaaa片日本免费| 午夜影院日韩av| 国产精品久久久久久久久免| 少妇被粗大猛烈的视频| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲电影在线观看av| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 桃红色精品国产亚洲av| 国产一区二区三区视频了| 麻豆国产av国片精品| 久久久久久九九精品二区国产| 日韩 亚洲 欧美在线| 99国产极品粉嫩在线观看| 女人被狂操c到高潮| eeuss影院久久| 国产久久久一区二区三区| 香蕉av资源在线| 久久久精品大字幕| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频|