賈黎明 趙夢琳 譚 麗
1)河南義馬市義煤集團總醫(yī)院婦產科 義馬 472300 2)鄭州大學第二附屬醫(yī)院婦產科 鄭州 450014
近年來我國剖宮產率逐年升高,隨之而來出現的瘢痕子宮中期引產者亦不斷增加,對瘢痕子宮傳統的引產措施是剖宮取胎終止妊娠,但臨床上絕大多數病人不愿接受。2000-01~2010-09,我院對163例瘢痕子宮中期妊娠患者,應用米非司酮配伍米素前列醇進行引產,現回顧分析如下。
1.1 一般資料 本組163例中包括剖宮產1~2次152例,子宮肌瘤剔除術11例;年齡22~45歲,平均28.9歲,妊娠時間為12~26+3周。
1.2 方法 所有患者服藥前血常規(guī)、尿常規(guī)、白帶常規(guī)、血小板、凝血功能及肝腎功能正常。行B超檢查及根據月經周期標準確定孕周,均行口服米非司酮總量300 mg。具體方法為:50 mg 3餐前1 h空服口服,共2 d,于第3天晨8:30陰道放置米索前列醇50 mg(1/4片),1次/2 h,加倍給藥直至規(guī)律宮縮后停藥。胎兒排出前后開放靜脈通路,若產時、產后出血量>100 mL、胎盤滯留、粘連,立即在靜滴縮宮素針20 U下清宮,否則均不清宮。引產后給預防感染及子宮收縮劑應用,3 d內出院前常規(guī)B超了解宮腔有無妊娠組織殘留,決定是否清宮。
40%患者服藥期間出現惡心,5%出現嘔吐,10%出現面色潮紅等不良反應,均無需特殊治療處理,自行消失。本組163例全部經陰道分娩,成功率100%,其中35%行清宮術。于陰道放置米索前列醇后6~40 h娩出,平均(20±3.5)h。產時出血量50~500 mL,平均(150±35)mL。無子宮破裂及軟產道損傷。住院時間:4~10 d,平均7 d。
米非司酮配伍米索前列醇用于早期妊娠已被列入教課書中,其用于瘢痕子宮中期妊娠引產還沒有相應規(guī)范的技術操作規(guī)程。本組資料說明,米非司酮配伍米索前列醇對瘢痕子宮中期引產是一種安全、有效、可行的方法之一。米非司酮為受體水平的抗孕激素藥物,在體內與孕酮競爭受體,引起蛻膜組織變性,發(fā)生內源性前列腺素的釋放,促進宮頸軟化,誘發(fā)并加強宮縮。米非司酮口服效果好,1 h在血液中達高峰,48 h光鏡下可見宮頸組織膠原纖維降解而發(fā)生溶解[1],發(fā)生類似足月臨產的宮頸擴張時前列腺素(PG)作用所見到的宮頸組織學變化,從而避免或減少中期妊娠宮頸不成熟,引產所致的宮頸裂傷。引產分娩發(fā)生多在24~36 h[2],同時使蛻膜組織及絨毛組織大片完整排出,減少胎盤胎膜殘留,降低了清宮率。米索前列醇是前列腺素E1類似物具有PGE的藥理活性[3],對妊娠各期子宮平滑肌均有收縮作用。但妊娠各期子宮及妊娠個體對米索前列醇的敏感性不一致,劑量不易掌握,目前對中晚期妊娠無統一用藥標準,臨床上有應用米索前列醇致強制性子宮收縮甚至子宮破裂的報道[3],為避免其發(fā)生,我院采用陰道給藥,小劑量逐漸增加的劑量方法,效果良好,無1例子宮破裂及宮頸裂傷發(fā)生。
盡管瘢痕子宮中期引產采用米非司酮配伍米索前列醇安全性較高,但仍需慎重。引產前應進行風險評估,詳細詢問最后一次手術時間、原因、手術方式、術后恢復及切口愈合情況等。B超確定胎盤附著位置,如果胎盤位于子宮瘢痕處或者位于子宮下段覆蓋子宮頸內口,則引產過程中發(fā)生大出血可能性非常大,應放棄藥物引產,采取剖宮取胎較為安全。引產前還應與患者及家屬進行充分溝通,告知引產過程中可能出現的風險、意外情況、以及相應的處理搶救措施,避免不必要的糾紛。引產過程中應有專人嚴密觀察產程進展,做好剖宮取胎及輸血的準備。如果出現宮縮過強,需及時應用地西泮、派替啶、硫酸鎂緩解子宮收縮強度,當出現子宮先兆破裂跡象時,應立即手術剖宮取胎,避免子宮破裂,危及患者生命。
[1]翁梨駒,焦亞姬,唐小奈.非司酮配伍前列腺素終止早孕的子宮組織學變化[J].中華婦產雜志,1995,30(9):522-525.
[2]李虹,聶敦利.米非司酮配伍依沙吖啶用于中期病理妊娠引產臨床觀察[J].實用婦產科雜志,2005,21(4)241 -243.
[3]安靜萍,高素云.雙米配伍利凡諾在中期妊娠中引產臨床比較[J].現代醫(yī)藥衛(wèi)生,2004,20(16):114.