• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    導(dǎo)電高分子材料的研究與應(yīng)用探究

    2011-08-15 00:44:35西北民族大學(xué)化工學(xué)院馬冰琳
    電子世界 2011年13期
    關(guān)鍵詞:聚苯胺吡咯噻吩

    西北民族大學(xué)化工學(xué)院 馬冰琳

    近年來,導(dǎo)電高分子的研究取得了較大的進展,科學(xué)家對其合成、結(jié)構(gòu)、導(dǎo)電機理、性能、應(yīng)用等方面經(jīng)過多年的研究,已使其成為一門相對獨立的學(xué)科。目前研究比較多的結(jié)構(gòu)型導(dǎo)電高分子主要有聚乙炔、聚芳雜環(huán)化合物及其衍生物、聚芳環(huán)和芳稠環(huán)化合物及其衍生物。

    1.導(dǎo)電高分子材料的研究進展

    1.1 聚乙炔(PA)

    PA是研究最早、最系統(tǒng),也是迄今為止實測電導(dǎo)率最高的電子聚合物。白川英樹采用Ti(OBu)4/AIR3為催化劑,用純的四氫呋喃及苯甲醚為溶劑,得到了球狀或顆粒狀的聚乙炔膜。Naarman采用對聚合催化劑進行高溫陳化的方法,聚合物力學(xué)性質(zhì)和穩(wěn)定性有明顯改善,高倍拉伸后具有很高的導(dǎo)電性。王佛松,錢人元等人用稀土Nb及烷基鋁作催化劑,通過改變?nèi)軇┗蛱砑觿┑姆N類及稀土/烷基鋁的比率獲得了具有纖維狀結(jié)構(gòu)的聚乙炔薄膜,其電導(dǎo)率在1O~1OOOS/cm。曹鏞等用Ti(OBu)4/AIR3為催化劑,用純的四氫呋喃及苯甲醚為溶劑,得到了球狀或顆粒狀的聚乙炔膜。王岱山等通過對Shirakawa催化體系進行特殊處理,得到了高性能的聚乙炔膜。王佛松等通過增重法及紅外電子自旋共振法研究了不同催化體系得到的聚乙炔的空氣穩(wěn)定性,清楚了聚乙炔中的共軛雙鍵易與空氣中的氧氣發(fā)生反應(yīng)生成羰基化合物,導(dǎo)致聚乙炔的共軛結(jié)構(gòu)被破壞,降低其電導(dǎo)率。為了改善聚乙炔的導(dǎo)電溶解等性能,人們研究了各種取代聚乙炔,發(fā)現(xiàn)乙炔有取代基時,聚合物的電導(dǎo)率降低,但卻大大改善了它的溶解性,取代聚乙炔大多數(shù)都是可溶的,且取代聚乙炔,尤其是含氟炔烴的穩(wěn)定性還比聚乙炔好。

    1.2 聚芳雜環(huán)化合物及其衍生物

    1.2.1 聚吡咯(Ppy)

    聚吡咯也是發(fā)現(xiàn)早并經(jīng)過系統(tǒng)研究的導(dǎo)電聚合物之一。由于聚吡咯容易合成,導(dǎo)電率高,科研人員對其進行了廣泛而深入的研究,并且逐漸向工業(yè)實際應(yīng)用方向發(fā)展。但其有難溶難熔的缺陷,難以加工成型。王長松等采用吡咯單體在聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的乙酸乙酯溶液中,以三氯化鐵作為氧化劑進行現(xiàn)場氧化聚合得到了復(fù)合聚吡咯2聚甲基丙烯酸甲酯,電導(dǎo)率高達3.O5S/cm,而且該復(fù)合導(dǎo)電薄膜在空氣中的穩(wěn)定性極好。為了改善其溶解性,3位取代的聚吡咯衍生物引起了人們的廣泛注意,這類聚吡咯衍生物有些是可溶的。目前已經(jīng)分別合成了聚(3-烷基吡咯),聚(3-烷基噻吩吡咯)等。閆廷娟采用以丙烯酸甲酯,苯乙烯和丙烯酸為單體進行乳液聚合而合成新型P(BSA),以其為基體,交聯(lián)后在低溫下吸附吡咯蒸氣同時進行氧化聚合,得到新型的聚吡咯導(dǎo)電復(fù)合薄膜,電導(dǎo)率可達22OS/cm。在3位上引入帶有雙苯基聚吡咯,其可溶可熔,電導(dǎo)率為1O-4~1O-3S/cm。研究表明,以過量的FeCl3為氧化劑,氮甲烷為溶劑,合成聚(1-烷基-2,5亞甲基吡咯),其電導(dǎo)率可達1O-5~1O-6S/cm,這種聚合物在空氣中穩(wěn)定性好,成型加工性優(yōu)良。

    1.2.2 聚噻吩(PTi)

    相對于其它幾種導(dǎo)電高分子,聚噻吩類衍生物大多數(shù)具有可溶解、高電導(dǎo)率和高穩(wěn)定性等特性。TenKwanyue等合成了一系列烷基取代聚噻吩衍生物,摻雜前為深紅色,摻雜后聚3-甲基噻吩和聚3-已基噻吩最高電導(dǎo)率達1~5S/cm。Shi Jin以三氟化硼(BF3)-乙醚(EE)和AlCl3/CH3CN作為催化劑在低電位下進行電化學(xué)氧化聚合可以得到高導(dǎo)電性能的聚噻吩,其電導(dǎo)率可達到金屬鋁的電導(dǎo)率。用電解聚合法也可得到導(dǎo)電聚噻吩及其衍生物。

    在單體中引入取代基,聚合物電導(dǎo)率可達1OOOS/cm以上的較高指標(biāo)。在噻吩的3位上引入甲氧基,聚(3-甲氧基噻吩)的電導(dǎo)率為15S/cm,可溶于碳酸苯撐酯和二甲基亞砜中,并可澆注成膜。日本的小林等采用FeCl3,化學(xué)氧化法使3-丙基磺酸鈉噻吩聚合,制得分子量1O萬、電導(dǎo)率為O.1S/cm的水溶性和自摻雜聚合物。另外,美國的Patilr則采用電解聚合法合成了側(cè)鏈上具有丁基磺酸基的藍色可溶性聚噻吩。若在聚噻吩的3,4位上引入環(huán)氧烷烴二羥基,可使聚合發(fā)生在2,5位上,這樣的導(dǎo)電聚合物同時具有較好的導(dǎo)電性和穩(wěn)定性,且具有電致變色。

    1.3 聚芳環(huán)和芳稠環(huán)化合物

    1.3.1 聚苯胺(PA n)

    MacDiarmid 1983年發(fā)現(xiàn)聚苯胺(PA n)的導(dǎo)電性,聚苯胺很快成為導(dǎo)電高分子研究的熱點。因為聚苯胺良好的熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性而成為當(dāng)前研究最多的導(dǎo)電高分子之一?,F(xiàn)在,已基本明確其化學(xué)、參雜反應(yīng)、導(dǎo)電機理等重要問題??扇苄跃郾桨返暮铣煽梢哉f是導(dǎo)電高分子發(fā)展的一個里程碑。8O年代末,Armes等合成了導(dǎo)電態(tài)水乳膠,使聚苯胺的應(yīng)用第一次成為現(xiàn)實。王利祥等通過控制反應(yīng)后處理條件得到了部分可溶于四氫呋喃和二甲基甲酰胺的聚苯胺。Liu C.F.等在An聚合體系中加入含有—COOH基團的聚合物乳膠如JSR 64O(丁二烯/苯乙烯/甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸)可得到電導(dǎo)率為1O-2~1O-1S/cm的穩(wěn)定水乳膠。馬永梅等通過沉淀聚合制備了二丁基萘磺酸或十二烷基苯磺酸摻雜的聚苯胺,所得聚苯胺具有高導(dǎo)電率(3.O S/cm),并易溶于普通有機溶劑。

    1.3.2 聚對苯乙烯撐(PPV)

    首次由Kanbe合成了棕色可溶于水的PPV聚合物粉末,但其聚合度僅為1O。之后,Wessling改進了Kanbe的合成方法,在1972年制得PPV薄膜,Wessling給出1O種相似合成方法,合成時由于所選擇試劑和合成條件的不同得到的產(chǎn)率也稍有不同,其合成產(chǎn)率僅有41%。Gagnon在Wessling的實驗基礎(chǔ)上做了進一步的改進,于1987年合成出具有高產(chǎn)率的PPV,但是其合成產(chǎn)物的聚合度不高??傊?,以上合成方法都不盡理想。Burroughes在前人工作基礎(chǔ)上于199O年合成了具有完美結(jié)構(gòu)的PPV,其電導(dǎo)率是比較高的。國內(nèi)對PPV的研究始于1993年,PPV及其衍生物合成報道自1994年相繼出現(xiàn),從這些報道來看,一方面是對其發(fā)光、導(dǎo)電機理的探索,另一方面主要是跟蹤了國外的合成方法,從合成方面而言,產(chǎn)物產(chǎn)率、電導(dǎo)率、純度及合成方法都無新的突破。

    2.導(dǎo)電高分子的應(yīng)用

    導(dǎo)電高分子材料具有易成型、質(zhì)量輕、柔軟、耐腐蝕、低密度、高彈性,具有優(yōu)良的加工性能,可選擇的電導(dǎo)率范圍寬,結(jié)構(gòu)易變和半導(dǎo)體特性,且價格便宜等特點。導(dǎo)電聚合物不僅在國民經(jīng)濟、工業(yè)生產(chǎn)、科學(xué)實驗和日常生活等領(lǐng)域具有極大的應(yīng)用價值,而且孕育的巨大潛在商機已使許多企業(yè)家將目光聚焦于導(dǎo)電高分子產(chǎn)品的開發(fā)和應(yīng)用研究上。

    2.1 電子器件—二極管、晶體管的應(yīng)用

    導(dǎo)電高分子材料在電子儀器部件中的應(yīng)用得到迅速發(fā)展。1977年后,黑格利用導(dǎo)電聚合物發(fā)明了一種超薄并可以彎曲的電子器件—發(fā)光二極管,邁出了導(dǎo)電高分子實用化的第一步。1986年日本又用聚噻吩制成了場效應(yīng)管。這將是導(dǎo)電高分子未來規(guī)?;瘧?yīng)用的一個重要突破口。199O年英國劍橋大學(xué)R.H.Friendt首次報道具有半導(dǎo)體特性的導(dǎo)電高分子可以用于高分子發(fā)光二極管以來,高分子發(fā)光二極管的研究已成為9O年代的研究熱點?,F(xiàn)在,發(fā)光二極管的性能已發(fā)展到可以與無機發(fā)光材料相媲美的程度,相繼出現(xiàn)的聚乙炔、聚吡咯、聚噻吩二極管已部分實現(xiàn)了商品化,與傳統(tǒng)的無機發(fā)光二極管相比,高分子發(fā)光二極管具有顏色可調(diào)、可彎曲、大面積和低成本等優(yōu)點。當(dāng)前的研究主要是解決器件的發(fā)光效率及其壽命,正向?qū)嵱没姆较虬l(fā)展。這一研究熱點似乎成為導(dǎo)電高分子領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)導(dǎo)電高分子實用化的突破口。

    2.2 電磁屏蔽材料

    傳統(tǒng)的電磁屏蔽材料多為銅,隨著各種商用和家用的電子產(chǎn)品數(shù)量的迅速增加,電磁波干擾已成為一種新的社會公害。對計算機房、手機、電視機、電腦和心臟起博器等電子儀器、設(shè)備進行電磁屏蔽是極為重要的。直接使用混有導(dǎo)電高分子材料的塑料做外殼,因其成形與屏蔽一體較其他方法更為方便,而導(dǎo)電聚合物具有防靜電的特性,因此它也可以用于電磁屏蔽,而且其成本低,不消耗資源,任意面積都可方便使用,因此導(dǎo)電高分子是非常理想的電磁屏蔽材料替代品,利用這一特性,人們已經(jīng)研制出了保護用戶免受電磁輻射的電腦屏保。這方面聚苯胺被認(rèn)為是電磁干擾屏蔽最有希望的新材料,也是制造氣體分子膜的理想材料。

    2.3 電池

    導(dǎo)電聚合物具有摻雜和脫摻雜的特性,因此可以用作棄放電的電池和電極材料。日本鐘紡公司已成功開發(fā)了聚乙炔塑料電池,以其質(zhì)輕而大受消費者歡迎。在這方面,聚吡咯具有很大的優(yōu)勢,它有較高的摻雜程度和更強的穩(wěn)定性,對電信息的變化也非常敏感,如果在傳統(tǒng)的紡織物上涂上聚吡咯就能使其變成導(dǎo)電體,因此可溶性的聚吡咯可用于監(jiān)測低濃度揮發(fā)性有機物的高靈敏度化學(xué)傳感器。

    聚乙烯用于二次電池的電極材料及太陽能電池材料,如果有機物的耐久性問題和高壓下穩(wěn)定的有機溶劑問題獲得解決,那么,具有合成高分子的易生產(chǎn)加工成膜和可撓曲等特點的輕易、小型、高比能量的二次電池就有可能實現(xiàn)商品化。

    有機光電導(dǎo)體材料的有機太陽能電池還只是在開發(fā)之中,與無機光電導(dǎo)體相比,有機光電導(dǎo)體一般都具有阻值高,穩(wěn)定性(耐用性)差等缺點,但它有便宜,可大量生產(chǎn),器件制造簡單而大面積化,可選擇吸收太陽光的物質(zhì)等優(yōu)點,因此,有希望成為太陽能電池和材料。

    2.4 作為導(dǎo)體的應(yīng)用—導(dǎo)電橡膠

    導(dǎo)電高分子可用作電導(dǎo)體,目前已制出了在摻雜狀態(tài)下能與銅媲美的聚乙炔。由于電性不夠穩(wěn)定,導(dǎo)電高分子尚不能替代銅、鋁、銀等金屬而加以利用。日本通產(chǎn)省已把它列為下世紀(jì)基礎(chǔ)技術(shù)研究之一。但是,導(dǎo)電橡膠中有一種叫加壓性導(dǎo)電橡膠,這種橡膠只有在加壓時才出現(xiàn)導(dǎo)電性,而且僅在加壓部位顯示導(dǎo)電性,未加壓部位仍保持絕緣性。加壓性導(dǎo)電橡膠可用作壓敏傳感器,還被廣泛應(yīng)用于防爆開關(guān)、音量可變元件、高級自動把柄、醫(yī)用電極、加熱元件等方面。

    2.5 透明導(dǎo)電膜的應(yīng)用

    導(dǎo)電高分子可制成彩色或無色透明的質(zhì)輕的導(dǎo)電薄膜,在一些特殊的環(huán)境中使用。透明導(dǎo)電膜,是在透明的高分子膜表面上形成的對可見光透明的導(dǎo)電性薄膜,除了在歷來的透明導(dǎo)電膜玻璃的應(yīng)用范圍內(nèi)得到應(yīng)用外,還可用作電子材料的基材,如在電致發(fā)光面板、液晶和透明面板、開關(guān)等電板材料、指示計檢測儀器窗口的防靜電和電磁屏蔽材料等方面已經(jīng)應(yīng)用,目前正集中精力進行開發(fā)薄型液晶顯示的透明電極,透明開關(guān)面板,太陽能電池的透明電板等,估計在不久也將得到應(yīng)用。

    3.導(dǎo)電高分子實用化的研究方向

    導(dǎo)電高分子在能源、光電子器件、電磁屏蔽、乃至生命科學(xué)都有廣泛的應(yīng)用前景。但是,至今未實現(xiàn)導(dǎo)電高分子的實用化。作為材料,離實際應(yīng)用仍有相當(dāng)大的距離,存在許多有待發(fā)展的方面。導(dǎo)電高分子的研究方向?qū)⒓性谝韵聨讉€方面:

    1)解決導(dǎo)電高聚物的加工性和穩(wěn)定性?,F(xiàn)有的導(dǎo)電高分子聚合物多數(shù)不能同時滿足高導(dǎo)電性、穩(wěn)定性和易加工性。合成可溶性導(dǎo)電高聚物是實現(xiàn)可加工性和研究結(jié)構(gòu)與性能的有效途徑。

    2)自摻雜或不摻雜導(dǎo)電高分子。摻雜劑不穩(wěn)定或聚合物脫雜往往影響聚合物的導(dǎo)電性。因此合成自摻雜或不摻雜導(dǎo)電高分子可以解決聚合物穩(wěn)定性問題。

    3)提高導(dǎo)電率。1988年一些學(xué)者已使聚乙炔(PA)拉伸后的電導(dǎo)率達1O5S/cm,接近銅和銀的室溫導(dǎo)電率。因此提高導(dǎo)電高分子的電導(dǎo)率將一直是該領(lǐng)域最有吸引力的基礎(chǔ)研究課題之一。

    4)在分子水平研究和應(yīng)用導(dǎo)電高聚物。開發(fā)新的電子材料和相應(yīng)的元件已引起各國科技工作者的重視。

    如果技術(shù)上能很好地解決導(dǎo)電高分子的加工性并滿足綠色化學(xué)的要求,使其實現(xiàn)導(dǎo)電高分子實用化,必將對傳統(tǒng)電子材料帶來一場新的技術(shù)革命。

    [1]江明,府壽寬.高分子科學(xué)的近代論題[C].上海:復(fù)旦大學(xué)出版社,1998.

    [2]Shirakawa H,Macdiarmid A G,Heeger A F.J.Chem.Commun,1977.

    [3]周其林.有機導(dǎo)電高聚物[J].化學(xué)通報,1987(4).

    [4]Shirakama H,et al.Chem.Comm[C].1977.

    [5]Chiang C K,et al.J Am Chem.Soc.[C].1978.

    [6]王佛松.聚乙炔導(dǎo)電性能研究[J].應(yīng)用化學(xué),1985.

    [7]曹鏞.用稀土催化劑合成聚乙炔薄膜[J].科學(xué)通報,1984.

    [8]王岱珂.高性能指標(biāo)聚乙炔的合成及表征[J].科學(xué)通報,1988.

    [9]Cambell D K,et al.Phys.Rev B[C].1981,24.

    [10]黃耀曾.含氟聚乙炔的性能研究[J].高分子通訊,1985(3).

    [11]Cvetko B F,et al.J.Master,Sci.,1988(23).

    [12]王長松,周本濂.可溶性聚吡咯復(fù)合導(dǎo)電簿膜的研制[J].高等學(xué)?;瘜W(xué)學(xué)報,1999(20).

    猜你喜歡
    聚苯胺吡咯噻吩
    Au/聚吡咯復(fù)合材料吸附與催化性能的研究
    探討醫(yī)藥中間體合成中噻吩的應(yīng)用
    4,7-二噻吩-[2,1,3]苯并硒二唑的合成及其光電性能
    超聲波促進合成新型吡咯α,β-不飽和酮
    三維鎳@聚苯胺復(fù)合電極的制備及其在超級電容器中的應(yīng)用
    聚苯胺導(dǎo)電復(fù)合材料研究進展
    中國塑料(2015年7期)2015-10-14 01:02:34
    聚苯胺復(fù)合材料研究進展
    中國塑料(2014年11期)2014-10-17 03:07:18
    直接合成法制備載銀稻殼活性炭及其對苯并噻吩的吸附
    高電導(dǎo)率改性聚苯胺的合成新工藝
    聚吡咯結(jié)構(gòu)與導(dǎo)電性能的研究
    免费看av在线观看网站| 成年av动漫网址| 成人国产av品久久久| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 十八禁网站网址无遮挡 | 久久久久久久久久人人人人人人| 少妇高潮的动态图| 亚洲第一区二区三区不卡| 中文欧美无线码| 久久久久久久久大av| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲精品自拍成人| 国产高清不卡午夜福利| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 人体艺术视频欧美日本| 网址你懂的国产日韩在线| 国产成人精品一,二区| 在线免费观看不下载黄p国产| 最近中文字幕高清免费大全6| 七月丁香在线播放| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 精品一区二区三卡| 搡女人真爽免费视频火全软件| freevideosex欧美| 黑丝袜美女国产一区| 欧美高清性xxxxhd video| 日本wwww免费看| 亚洲欧美精品专区久久| 免费在线观看成人毛片| 最近最新中文字幕免费大全7| 亚洲,欧美,日韩| 欧美成人精品欧美一级黄| 精品一区二区三区视频在线| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲美女视频黄频| 插逼视频在线观看| 国产在线男女| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲av免费高清在线观看| 成人漫画全彩无遮挡| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲国产最新在线播放| 老司机影院成人| 国产成人aa在线观看| 韩国av在线不卡| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产人妻一区二区三区在| av国产久精品久网站免费入址| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 国产视频内射| 国产一区有黄有色的免费视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 男人和女人高潮做爰伦理| 99热全是精品| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲精品一二三| 亚洲第一区二区三区不卡| 美女主播在线视频| 久久女婷五月综合色啪小说| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产男人的电影天堂91| 亚州av有码| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲,一卡二卡三卡| a 毛片基地| 国产成人a∨麻豆精品| 国产亚洲一区二区精品| 日韩欧美一区视频在线观看 | 精品久久久噜噜| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 啦啦啦在线观看免费高清www| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 热99国产精品久久久久久7| 少妇人妻精品综合一区二区| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 26uuu在线亚洲综合色| 久久国产亚洲av麻豆专区| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲色图av天堂| www.色视频.com| 亚洲综合精品二区| 日韩欧美一区视频在线观看 | 一级毛片电影观看| 成人二区视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 99热网站在线观看| 日韩亚洲欧美综合| 91精品一卡2卡3卡4卡| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲高清免费不卡视频| 观看免费一级毛片| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲图色成人| 国产永久视频网站| 91在线精品国自产拍蜜月| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲欧美日韩东京热| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 久久精品夜色国产| 久久6这里有精品| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国国产精品蜜臀av免费| 日韩亚洲欧美综合| 激情五月婷婷亚洲| 精品久久久久久久末码| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产国拍精品亚洲av在线观看| av国产久精品久网站免费入址| 久久97久久精品| 国产熟女欧美一区二区| 精品熟女少妇av免费看| 国产成人免费观看mmmm| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 久久久精品94久久精品| 久久 成人 亚洲| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 直男gayav资源| 国产伦理片在线播放av一区| 永久免费av网站大全| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产精品一区二区在线不卡| 99久久人妻综合| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 中国国产av一级| 久久久久久久大尺度免费视频| 大陆偷拍与自拍| xxx大片免费视频| 在线免费观看不下载黄p国产| 十八禁网站网址无遮挡 | 少妇的逼好多水| 国产精品一二三区在线看| 国产在线免费精品| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产精品伦人一区二区| 九九在线视频观看精品| 亚洲国产精品一区三区| 精品亚洲成国产av| av网站免费在线观看视频| 成人漫画全彩无遮挡| 欧美高清性xxxxhd video| 日本-黄色视频高清免费观看| 日本wwww免费看| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产高清三级在线| 色视频www国产| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲第一av免费看| 精品久久久久久久久亚洲| 男女无遮挡免费网站观看| 人人妻人人看人人澡| 97在线视频观看| 欧美性感艳星| 亚洲欧美一区二区三区国产| 欧美变态另类bdsm刘玥| 日韩av不卡免费在线播放| 一本色道久久久久久精品综合| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 久久99热6这里只有精品| 免费黄频网站在线观看国产| 国产在线视频一区二区| 在线观看av片永久免费下载| 五月伊人婷婷丁香| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 天堂俺去俺来也www色官网| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久| av国产精品久久久久影院| 国产深夜福利视频在线观看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 午夜老司机福利剧场| 午夜免费观看性视频| 婷婷色综合大香蕉| 简卡轻食公司| 亚洲色图av天堂| 亚洲av男天堂| 91精品国产国语对白视频| 欧美成人a在线观看| 日本黄大片高清| 日韩av在线免费看完整版不卡| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 久久青草综合色| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 亚洲va在线va天堂va国产| 欧美变态另类bdsm刘玥| 色吧在线观看| 婷婷色av中文字幕| 日韩视频在线欧美| 久久精品国产自在天天线| 在现免费观看毛片| 亚洲经典国产精华液单| 国产男女内射视频| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 两个人的视频大全免费| 最近最新中文字幕免费大全7| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲在久久综合| 国产黄色免费在线视频| 男女国产视频网站| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲av不卡在线观看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 一二三四中文在线观看免费高清| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| videos熟女内射| 99国产精品免费福利视频| 黄片无遮挡物在线观看| a级毛片免费高清观看在线播放| 婷婷色综合www| 国产精品伦人一区二区| 日韩av免费高清视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久亚洲国产成人精品v| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 欧美日本视频| a级一级毛片免费在线观看| 一个人免费看片子| 亚洲av在线观看美女高潮| 韩国av在线不卡| 久久精品国产亚洲网站| 香蕉精品网在线| 欧美高清性xxxxhd video| 国产欧美日韩精品一区二区| 免费看光身美女| 国产黄片美女视频| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲熟女精品中文字幕| 少妇被粗大猛烈的视频| 久久久国产一区二区| 一级毛片电影观看| 91精品国产国语对白视频| 婷婷色综合www| 国产精品99久久99久久久不卡 | 一本久久精品| av在线播放精品| 2021少妇久久久久久久久久久| 久久久色成人| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 超碰av人人做人人爽久久| 午夜老司机福利剧场| 久久久久性生活片| 一级爰片在线观看| 久久久午夜欧美精品| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 日韩av免费高清视频| 美女福利国产在线 | tube8黄色片| 伊人久久精品亚洲午夜| 午夜福利网站1000一区二区三区| 久久国产乱子免费精品| 亚洲欧洲日产国产| 免费大片18禁| 精品一区二区三区视频在线| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 免费人成在线观看视频色| 色综合色国产| 永久网站在线| 欧美日韩视频精品一区| 日韩制服骚丝袜av| 五月玫瑰六月丁香| 丰满迷人的少妇在线观看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产69精品久久久久777片| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲精华国产精华液的使用体验| h日本视频在线播放| 午夜日本视频在线| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 亚洲在久久综合| 欧美精品一区二区大全| av免费观看日本| 97在线视频观看| 能在线免费看毛片的网站| 超碰97精品在线观看| 国产淫语在线视频| 国产男女超爽视频在线观看| av在线观看视频网站免费| 黑人高潮一二区| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 国产黄片美女视频| 国产精品福利在线免费观看| 26uuu在线亚洲综合色| 日韩三级伦理在线观看| 国产成人免费无遮挡视频| 欧美精品亚洲一区二区| 伊人久久国产一区二区| 国产成人freesex在线| 日韩人妻高清精品专区| 日韩制服骚丝袜av| 最近中文字幕高清免费大全6| 最近2019中文字幕mv第一页| 观看免费一级毛片| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲av中文av极速乱| 日韩三级伦理在线观看| 成人无遮挡网站| 18禁动态无遮挡网站| 免费看不卡的av| 亚洲国产高清在线一区二区三| 黄片wwwwww| 夫妻午夜视频| 亚洲精品国产av成人精品| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 日韩成人伦理影院| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲伊人久久精品综合| 嫩草影院新地址| 久久久久性生活片| 国产欧美日韩精品一区二区| 免费观看av网站的网址| 日韩精品有码人妻一区| 欧美zozozo另类| 99热这里只有是精品在线观看| 夜夜爽夜夜爽视频| av.在线天堂| 又大又黄又爽视频免费| 我要看日韩黄色一级片| 国产 精品1| 成人综合一区亚洲| 久久国产亚洲av麻豆专区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲精品国产色婷婷电影| 下体分泌物呈黄色| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 日韩制服骚丝袜av| 国产av国产精品国产| 美女高潮的动态| 日韩成人伦理影院| 国产黄色免费在线视频| 综合色丁香网| 特大巨黑吊av在线直播| 国产高清不卡午夜福利| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 亚洲四区av| 熟女av电影| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 在线 av 中文字幕| 边亲边吃奶的免费视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 18禁动态无遮挡网站| 欧美日韩综合久久久久久| 啦啦啦在线观看免费高清www| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲性久久影院| 精品久久久久久电影网| 99久国产av精品国产电影| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产 一区精品| 国模一区二区三区四区视频| 日韩电影二区| 久久99蜜桃精品久久| 91精品国产国语对白视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 免费黄网站久久成人精品| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产中年淑女户外野战色| 国产一区二区三区综合在线观看 | 色哟哟·www| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产高清不卡午夜福利| 国产男人的电影天堂91| 99久久精品一区二区三区| 欧美成人精品欧美一级黄| 夫妻性生交免费视频一级片| 麻豆国产97在线/欧美| 性色av一级| 免费av不卡在线播放| 麻豆国产97在线/欧美| 免费看日本二区| 国产熟女欧美一区二区| 精品一区在线观看国产| 晚上一个人看的免费电影| 日本免费在线观看一区| 成人漫画全彩无遮挡| 乱码一卡2卡4卡精品| 久久久亚洲精品成人影院| 免费大片18禁| 老女人水多毛片| 国产精品成人在线| 亚洲综合精品二区| 亚洲人成网站高清观看| 欧美精品一区二区免费开放| 成人无遮挡网站| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲美女视频黄频| 日韩亚洲欧美综合| 国产又色又爽无遮挡免| 七月丁香在线播放| 久久久久性生活片| 成人亚洲欧美一区二区av| 精品一区在线观看国产| 老熟女久久久| 亚洲一区二区三区欧美精品| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产欧美日韩精品一区二区| 视频区图区小说| av女优亚洲男人天堂| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 精品午夜福利在线看| 美女视频免费永久观看网站| 成人毛片60女人毛片免费| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产乱人偷精品视频| 欧美精品一区二区大全| 久久韩国三级中文字幕| 国产成人午夜福利电影在线观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 欧美精品亚洲一区二区| 国产高清不卡午夜福利| 伦理电影免费视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产黄色免费在线视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频| av视频免费观看在线观看| 少妇丰满av| 免费黄色在线免费观看| 国产av精品麻豆| 深爱激情五月婷婷| 99热这里只有是精品50| 欧美精品一区二区免费开放| 在现免费观看毛片| 精品一区二区三卡| 精品亚洲成国产av| av在线观看视频网站免费| 97热精品久久久久久| 91精品一卡2卡3卡4卡| 搡女人真爽免费视频火全软件| 久久精品夜色国产| 性高湖久久久久久久久免费观看| xxx大片免费视频| a级毛色黄片| 免费观看在线日韩| 一区二区三区四区激情视频| av在线老鸭窝| 精品国产乱码久久久久久小说| 下体分泌物呈黄色| 欧美日韩综合久久久久久| 偷拍熟女少妇极品色| 黄色欧美视频在线观看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 人妻系列 视频| 国产精品一区二区性色av| 亚洲色图综合在线观看| 国产免费又黄又爽又色| 久久99热这里只有精品18| 日本黄色片子视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 2021少妇久久久久久久久久久| 性高湖久久久久久久久免费观看| 在线观看国产h片| 又爽又黄a免费视频| 免费观看在线日韩| 久久综合国产亚洲精品| 国产日韩欧美亚洲二区| 成人亚洲欧美一区二区av| 日韩强制内射视频| 亚洲人成网站高清观看| 国产精品av视频在线免费观看| 国产亚洲一区二区精品| 边亲边吃奶的免费视频| 最后的刺客免费高清国语| 国产成人精品福利久久| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 欧美成人午夜免费资源| 国产精品成人在线| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产有黄有色有爽视频| av卡一久久| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 日韩电影二区| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产在线一区二区三区精| 精华霜和精华液先用哪个| 狂野欧美激情性bbbbbb| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产毛片在线视频| 精品一区在线观看国产| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产精品人妻久久久影院| 精品亚洲成a人片在线观看 | 国产一级毛片在线| 免费高清在线观看视频在线观看| 日本欧美国产在线视频| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲久久久国产精品| 免费av中文字幕在线| 夜夜爽夜夜爽视频| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产精品蜜桃在线观看| 国产精品无大码| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 午夜日本视频在线| 久久久久精品性色| 亚洲欧美精品自产自拍| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 黄色配什么色好看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 美女国产视频在线观看| 免费少妇av软件| 国产一区二区在线观看日韩| 99热全是精品| 亚洲精品自拍成人| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产精品一区二区性色av| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 大陆偷拍与自拍| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 久久鲁丝午夜福利片| 天堂8中文在线网| 欧美高清成人免费视频www| 男女国产视频网站| 国产成人午夜福利电影在线观看| 欧美另类一区| 日韩一区二区视频免费看| 日韩av免费高清视频| 日韩一区二区视频免费看| 国产亚洲欧美精品永久| 欧美97在线视频| 国产精品人妻久久久影院| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 各种免费的搞黄视频| 亚洲av成人精品一区久久| 日韩中文字幕视频在线看片 | 久久99热这里只有精品18| 亚洲不卡免费看| 日韩制服骚丝袜av| 国产在线一区二区三区精| 亚洲国产av新网站| 亚洲国产精品国产精品| 我的女老师完整版在线观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 精品久久久久久电影网| 日日啪夜夜爽| 99热网站在线观看| 国产 一区 欧美 日韩| 日韩大片免费观看网站| 丝袜喷水一区| 久久久久视频综合| 久久久久久久亚洲中文字幕| av又黄又爽大尺度在线免费看| 精品久久久噜噜| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲精品国产成人久久av| 亚洲精品一二三| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 99热网站在线观看| 国产色爽女视频免费观看| 久久久久视频综合| 国产色婷婷99| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产av一区二区精品久久 | 99热全是精品| 欧美精品一区二区免费开放| 国产v大片淫在线免费观看| 青春草亚洲视频在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| 欧美精品一区二区免费开放| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产精品av视频在线免费观看| 国产在线一区二区三区精| 我的女老师完整版在线观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 少妇的逼水好多| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产一区二区三区综合在线观看 | 乱系列少妇在线播放| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 久久精品久久久久久久性| 观看av在线不卡| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲av男天堂| 中文字幕久久专区| 伦理电影免费视频| 99re6热这里在线精品视频| 男男h啪啪无遮挡| 全区人妻精品视频| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产黄色免费在线视频| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲av成人精品一二三区| av线在线观看网站| 日韩三级伦理在线观看| 国产在线男女| 久久青草综合色| 久久久久久久久久人人人人人人| 亚洲av免费高清在线观看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产一区二区在线观看日韩| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看|