桂郁金與桂莪術(shù)的薄層鑒別

謝 滟

廣西中醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院，廣西 南寧 530001

桂郁金、桂莪術(shù)分別為廣西莪術(shù)Curcuma kwangsiensis S.G.Lee et C.F.Liang的干燥塊根和干燥根莖?，F(xiàn)代研究表明郁金及莪術(shù)均具抗腫瘤的功效。而大量研究表明姜黃素具有抗腫瘤、抗炎、抗氧化等作用［1］。莪術(shù)醇的藥理作用，也主要集中在其抗癌，抗菌和抗病毒等方面［2］。本研究以姜黃素、莪術(shù)醇為指標(biāo)成分對桂郁金和桂莪術(shù)藥材進行薄層鑒別方法考察。

1 藥品與試劑

對照品:姜黃素 (中國藥品生物制品檢定所，批號:110823－200603);莪術(shù)醇 (中國藥品生物制品檢定所，批號:100185－200506)。

試劑:甲醇、氯仿、石油醚、乙酸乙酯等均為分析純。

藥材來源:桂郁金、桂莪術(shù)均采自廣西靈川，經(jīng)鑒定分別為廣西莪術(shù)的塊根和根莖。

2 實驗方法與結(jié)果

2.1 姜黃素的鑒別 分別稱取桂郁金和桂莪術(shù)各5g，加入乙醇50ml超聲提取30min，過濾，濾液蒸干，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為桂郁金、桂莪術(shù)供試品溶液。取姜黃素對照品，加甲醇制成每1ml含有姜黃素1mg的溶液作為對照品溶液。吸取上述3種溶液各5μl點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿－甲醇－冰醋酸 (96:4:1)為展開劑，展開，取出，晾干，分別置日光和紫外燈 (365nm)下檢視。桂郁金、桂莪術(shù)供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯示相同顏色的斑點。

2.2 莪術(shù)醇的鑒別 分別稱取桂郁金和桂莪術(shù)各1.6mg，加入石油醚16ml，超聲提取10min，過濾，濾液蒸干，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為桂郁金、桂莪術(shù)供試品溶液。取莪術(shù)醇對照品，加甲醇制成每1ml含有莪術(shù)醇1mg的溶液作為對照品溶液。吸取上述3種溶液各10μl點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚－乙酸乙酯 (9:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%的硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。桂莪術(shù)供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯示相同顏色的斑點，而在桂郁金供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，未顯示有相同顏色的斑點。

3 討論

本實驗選擇具有抗姜黃素和莪術(shù)醇作為指標(biāo)成分，建立薄層色譜法，該方法更能體現(xiàn)桂郁金及桂莪術(shù)的抗腫瘤作用。

姜黃素的薄層鑒別的展開劑中需要加入冰醋酸，以改善拖尾情況。有文獻研究桂郁金及桂莪術(shù)中的姜黃素含量很低，甚至無法測量［3］。但本實驗薄層在與姜黃素對照品對應(yīng)的位置上，桂郁金及桂莪術(shù)均有相同的斑點。曾采用展開劑正己烷:乙酸乙酯 (1∶1)，在與姜黃素對照品對應(yīng)的位置上有相同的斑點。

桂郁金及桂莪術(shù)中莪術(shù)醇的提取采用石油醚超聲提取含量較高，展板斑點清晰。曾采用甲醇超聲提取，薄層色譜斑點拖尾嚴(yán)重，背景干擾較多。

［1］汪?；?，成揚.姜黃素藥理作用的研究進展［J］.上海中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報，2007，21(6):73－74.

［2］鄧嶸，陳濟民，姚崇舜，等.莪術(shù)醇的研究進展［J］.遼寧藥物與臨床，2001，4(1):38－39.

［3］謝瑩，杭太俊，張正行，等.4種姜黃屬藥材揮發(fā)油中莪術(shù)醇含量比較［J］.中草藥，2001，32(7):600－602.