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    硫磺回收裝置過(guò)程氣組分的測(cè)定

    2011-08-15 00:52:53鄒傳平
    科技傳播 2011年3期
    關(guān)鍵詞:氣相色譜儀硫磺分子篩

    鄒傳平,王 愛(ài)

    中國(guó)石化勝利油田分公司石油化工總廠,山東 東營(yíng) 257000

    0 引言

    隨著全球工業(yè)化的進(jìn)一步發(fā)展,對(duì)化石燃料的需求量不斷增大,從而帶來(lái)了化石燃料價(jià)格的不斷攀升,高含硫原油已成為煉油廠加工原料的一個(gè)重要組成部分。為滿足環(huán)境的要求,煉油廠硫磺回收裝置就成為環(huán)境保護(hù)不可或缺的首選裝置。中國(guó)石化勝利油田分公司石油化工總廠硫磺回收車間現(xiàn)有1000t/a硫磺回收裝置、4000t/a硫磺回收裝置和一套40×104t/a酸性水汽提裝置。保證了該廠熄滅火炬、尾氣達(dá)標(biāo)排放的環(huán)保要求和產(chǎn)品質(zhì)量升級(jí)的需要。

    1 工藝流程簡(jiǎn)介

    該廠硫磺回收裝置采用兩級(jí)催化反應(yīng)的克勞斯硫回收工藝。根據(jù)酸性氣中H2S的含量大于50%(體積分?jǐn)?shù))的特點(diǎn),裝置采用部分燃燒法制硫。此方法是將全部原料氣引入制硫爐,在爐中按制硫所需的氧氣含量嚴(yán)格控制配風(fēng)比,使約65%的H2S在反應(yīng)爐內(nèi)發(fā)生高溫反應(yīng)生成液態(tài)硫磺,10%的H2S反應(yīng)生成SO2,25%未反應(yīng)的H2S和SO2經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)化器,在催化劑的作用下,進(jìn)一步反應(yīng)制硫。制硫尾氣在專用加氫催化劑的作用下進(jìn)行加氫反應(yīng),把尾氣中含有的少量Sx、SO2、COS、CS2等組分還原為H2S,再返回上游硫磺回收部分。

    2 實(shí)驗(yàn)部分

    2.1 儀器

    Agilent 6820型氣相色譜儀(安捷倫科技有限公司),單熱導(dǎo)單絲檢測(cè)器,一個(gè)十通閥(閥1),一個(gè)六通閥(閥2),一個(gè)阻尼閥,Agilent Cerity化學(xué)工作站。

    2.2 色譜柱的選擇

    不同的柱材料、柱型、柱長(zhǎng)和柱徑對(duì)柱效具有一定的影響。玻璃柱的優(yōu)點(diǎn)是化學(xué)惰性好,制備的柱子柱效高,但很脆,易于破碎[1]。不銹鋼柱的優(yōu)點(diǎn)是不易變形而且具有一定的惰性,用它分析H2S、COS、SO2、CO2以及O2、N2等一般化合物是足夠的。但是,若使用固定相Chromosorb 101時(shí)不應(yīng)使用不銹鋼柱[2]。

    2.3 色譜固定相的選擇

    氣固色譜法所使用的固體固定相,一是由無(wú)機(jī)材料制成的,如分子篩、硅膠、氧化鋁和碳素;另一種是有機(jī)化合物制成的,如國(guó)外的Chromosorb和Porapak系列,國(guó)產(chǎn)的GDX系列和40X系列[3]。

    分子篩主要有5A分子篩和13X分子篩。主要用于分離O2、N2、CO、CH4等永久氣體,但對(duì)CO2有吸附。在使用分子篩前要對(duì)其進(jìn)行脫水及脫除其它吸附物的處理,即在350℃下真空干燥8h。在分離能力上,5A分子篩比13X分子篩強(qiáng)[4]。40X系列是多孔聚合物吸附劑,是有機(jī)芳香族碳?xì)浠衔铮饕攸c(diǎn)是疏水性強(qiáng),耐腐蝕,熱穩(wěn)定性好,無(wú)固定相流失。

    通過(guò)實(shí)驗(yàn),對(duì)分析硫磺回收裝置過(guò)程氣所使用色譜柱材質(zhì)、長(zhǎng)度、直徑、固定相等條件進(jìn)行優(yōu)化,優(yōu)化結(jié)果為:

    柱Ⅰ:401有機(jī)單體,60/80目,柱長(zhǎng)2m,柱外徑3mm,用于分離 H2S、COS、SO2、CO2。

    柱Ⅱ:5A分子篩45/60目,柱長(zhǎng)2m,柱外徑3mm,用于分離O2、N2。

    2.4 操作條件

    根據(jù)多次實(shí)驗(yàn),為使樣品氣中各組分達(dá)到最佳分離效果,設(shè)定柱箱溫度50℃,進(jìn)樣口溫度100℃,TCD溫度200℃,閥體溫度80℃;載氣(高純H2)流速30mL/min,TCD參比氣流速40mL/min。

    2.5 基線的調(diào)整

    在樣品運(yùn)行過(guò)程中,起初柱1和柱2是串聯(lián)狀態(tài)的(閥2處于OFF狀態(tài)),但為確保H2S、COS、SO2、CO2等組分不進(jìn)入柱2,一段時(shí)間后,必須調(diào)整閥2,使閥2處于ON狀態(tài),此時(shí),載氣流經(jīng)柱1和阻尼閥,調(diào)節(jié)阻尼閥,使阻尼閥產(chǎn)生的阻力基本上與柱2產(chǎn)生的阻力相同。

    2.6 閥2切換時(shí)間的確定

    設(shè)置閥2切換的目的是讓空氣進(jìn)入柱2,而其它組分不能進(jìn)入。據(jù)文獻(xiàn)資料,過(guò)程氣各組分在401柱的出峰順序?yàn)榭諝?、CO2、H2S、COS、SO2。設(shè)定閥2的初始狀態(tài)為ON,此時(shí)樣品只經(jīng)過(guò)柱1進(jìn)行分離,記錄空氣峰與CO2的保留時(shí)間,計(jì)算出兩峰中間的時(shí)間,作為閥2第一次的切換時(shí)間(由OFF到ON),SO2出峰結(jié)束后0.5min作為閥2第二次的切換時(shí)間(由ON到OFF)。此時(shí),柱1與柱2處于串聯(lián)狀態(tài),釋放經(jīng)柱2分離的O2、N2。

    2.7 定量分析

    由于各種物質(zhì)的峰面積或峰高與色譜條件有關(guān),和物質(zhì)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)沒(méi)有固定的數(shù)量關(guān)系,因此在進(jìn)行定量分析時(shí)必須采用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行對(duì)比[5]。根據(jù)裝置設(shè)計(jì)要求,購(gòu)買與組分設(shè)計(jì)值相近的標(biāo)準(zhǔn)氣進(jìn)行多次進(jìn)樣求其平均值,采用外標(biāo)法定量。

    3 結(jié)論

    1)用安捷倫生產(chǎn)的6820氣相色譜儀的多維氣相色譜系統(tǒng)(或具有相同功能的其它氣相色譜儀)一臺(tái)儀器一次進(jìn)樣,可以檢測(cè)硫磺回收裝置過(guò)程氣中的CO2、H2S、COS、SO2、O2、N2;

    2)硫化物分析采用氣固色譜法,是因?yàn)樵摲ň哂袩o(wú)固定相流失、柱壽命長(zhǎng)、柱箱溫度超溫也不會(huì)損壞色譜柱等特點(diǎn)。采用401色譜單體完全能滿足過(guò)程氣中硫化物的分析;

    3)由于H2S、COS、SO2都是極性物質(zhì),在分析過(guò)程中容易發(fā)生吸附現(xiàn)象而影響分析結(jié)果。因此,應(yīng)盡量縮短從采樣到分析之間的時(shí)間間隔,確保分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。

    [1]周同惠,等.化學(xué)分析手冊(cè)氣相色譜分析[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,1999:191.

    [2]Ottenstein,DM,etal.JChromatogr.Sci,1972(9):673.

    [3]周同惠,等.化學(xué)分析手冊(cè)氣相色譜分析[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,1999:59,66.

    [4]殷樹(shù)青,等.硫磺回收過(guò)程氣的氣相色譜分析[J].化工生產(chǎn)與技術(shù),2001,8(4):33.

    [5]付若農(nóng),常永福.氣相色譜和熱分析技術(shù)[M].北京:國(guó)防工業(yè)出版社,1989,190.

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