尹琳
自發(fā)性腹膜炎(SPB)是肝硬化腹水的常見并發(fā)癥。肝硬化失代償期患者因抵抗力低下,容易并發(fā)SPB感染,并進(jìn)一步誘發(fā)肝腎功能衰竭、消化道出血等癥,最終導(dǎo)致死亡[1]。據(jù)資料顯示,SPB的發(fā)生率為10% ~30%,大多為單一菌種感染,但由于病原菌具有較強(qiáng)的耐藥性,使用抗生素之前對腹水進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)和藥敏實(shí)驗(yàn)就顯得非常重要[2]。2008年12月至2010年12月,我院共接治肝硬化腹水并SPB患者48例,現(xiàn)回顧性分析所有病例腹水病原菌的細(xì)菌培養(yǎng)情況及藥敏結(jié)果,報道如下。
1.1 一般資料 共選取48例肝硬化腹水并SPB患者,其中男27例,女21例,年齡34~73歲,平均55.3歲。經(jīng)臨床、B超及腹水細(xì)胞檢查確診,酒精性肝硬化21例,肝炎肝硬化16例,原發(fā)性膽汁性肝硬化6例,自身免疫性肝炎肝硬化5例。SPB診斷標(biāo)準(zhǔn):臨床表現(xiàn)為腹脹、腹疼或伴有發(fā)燒癥狀,腹壓抬高,出現(xiàn)反跳痛和壓痛。B超檢查腹水明顯增多,經(jīng)腹腔穿刺,取腹水,檢查多核細(xì)胞數(shù)>250/mm3,同時可以檢查出白細(xì)胞數(shù)量升高。
1.2 病原菌檢驗(yàn)方法 嚴(yán)格執(zhí)行無菌手術(shù)標(biāo)準(zhǔn),行腹腔穿刺術(shù),抽取腹水10 ml進(jìn)行常規(guī)細(xì)菌培養(yǎng),培養(yǎng)儀器選用BACTEC-9120全自動血培養(yǎng)儀。腹水中發(fā)現(xiàn)病原菌,會呈陽性報警,分離至哥倫比亞血平板,采用美國MicroScan Walk-Away-40細(xì)菌鑒定儀及配套試劑進(jìn)行鑒定。藥敏試驗(yàn)采用KB紙片擴(kuò)散法,選用常用抗生素藥敏紙片,杭州天和微生物試劑廠出品,質(zhì)控菌株為陰性大腸埃希菌ATCC25922,陽性金黃色葡萄球菌ATCC25923。
2.1 病原菌分布 48例腹水細(xì)菌培養(yǎng)共得到病原菌48株,其中革蘭陰性桿菌34株(70.8%),大腸埃希菌17株,肺炎克雷伯菌9株,其他菌種8株;革蘭陽性桿菌14株(29.2%),金黃色葡萄球菌9株,其他菌種5株。具體可見病原菌培養(yǎng)分布表1。
2.2 病原菌耐藥性 耐藥檢驗(yàn)中,耐藥菌主要是革蘭陰性桿菌,大多對頭孢唑啉、頭孢噻肟、氨芐西林、阿米卡星、左氧氟沙星等有較高的而藥性;革蘭陽性桿菌對頭孢唑啉、頭孢噻肟、苯唑西林、紅霉素等有較高耐藥性,而未出現(xiàn)萬古霉素耐藥株。具體見表2。
表1 48例腹水標(biāo)本病原菌培養(yǎng)分布構(gòu)成
表2 腹水病原菌耐藥性檢測結(jié)果
肝硬化失代償期患者免疫力降低、腹水形成及腸道菌群失調(diào)等極易引起自發(fā)性腹膜炎(SPB),一旦出現(xiàn)該并發(fā)癥,患者的病情急速加劇,很可能引起感染性休克、肝性腦病及肝腎衰竭等癥,即使未出現(xiàn)預(yù)后效果也極差[3]。目前,臨床提高生存率的主要辦法是早診斷、早治療,抗菌藥物使用合理、足量。本次研究腹水標(biāo)本原發(fā)菌多為單一菌種,且以革蘭陰性腸道細(xì)菌為主,可能與腸道菌群紊亂,腸壁通透性改變有關(guān)[4]。
當(dāng)前,自發(fā)性腹膜炎多采用經(jīng)驗(yàn)性治療,主要使用第三代頭孢菌素及喹諾酮類抗菌藥物,但病原菌產(chǎn)生耐藥性的機(jī)率較大,臨床效果并不是很理想。有關(guān)文獻(xiàn)報道,四代頭孢類和四代喹諾酮類藥物的細(xì)菌敏感率為10% ~15%,臨床應(yīng)用價值十分高[5]。另外,本次實(shí)驗(yàn)中萬古霉素對革蘭陽性桿菌效果極好,但對肝腎有損傷,建議盡量不使用。對于SPB重度感染患者可使用西司他丁、美羅培南等碳青酶烯類藥物,也可以用克拉維酸、他唑巴坦等第三類酶抑制劑。
總之,自發(fā)性腹膜炎是加速肝硬化患者死亡的關(guān)鍵并發(fā)癥之一,早期診斷與治療是改善晚期肝病患者預(yù)后的主要因素。治療SBP患者,需及時進(jìn)行腹水細(xì)菌培養(yǎng)及藥敏試驗(yàn),根據(jù)藥敏結(jié)果選擇合適的抗菌藥物。用藥應(yīng)遵循早期、足量、聯(lián)合、廣譜、避免肝腎毒性的原則,正確合理和科學(xué)地使用抗菌藥物,延緩細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生。
[1]韓亞芳.肝硬化合并自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎的病原菌耐藥性調(diào)查.中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2011,(15):23.
[2]鄧家征.肝硬化腹水并發(fā)自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎86例臨床分析.臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2009,(03):34.
[3]陳潮文.肝硬化腹水患者并發(fā)自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎的危險因素分析.中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2008,(11):41.
[4]李鐘燮.肝硬化腹水合并自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎危險因素的臨床研究. 延邊大學(xué),2005,5(4):52.
[5]張玉江.慢性重型肝炎和肝硬化并發(fā)自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎的臨床分析.中華肝臟病雜志,2003,(07):42.