張斌國 欒清欣
類風濕關節(jié)炎(rheumatoid arthritis,RA)是常見的自身免疫性疾病之一,可累及多器官系統(tǒng),主要侵犯關節(jié)滑膜,表現(xiàn)為滑膜組織的異常增生,大量炎性細胞浸潤及軟骨與骨的進行性破壞。研究表明表皮生長因子(epidermal growth factor,EGF)具有刺激多種組織和細胞分裂、增殖和分化的作用[1]。多種細胞因子參與了RA的發(fā)病與演變,Koichiro等[2]報告RA患者滑膜液中EGF升高。本實驗通過檢測RA患者與正常人血清中EGF水平的變化,探討EGF在診斷RA中的意義及其在RA發(fā)病過程中可能起到的作用。
1.1 一般資料 選擇2010年1月至6月在我院住院的初治RA患者36例,所有患者均符合1987年美國風濕病學會(ACR)修訂的RA分類標準、既往未服用過激素或改善病情藥物。其中男5例,女31例。年齡24~59歲,平均(49.49±8.01)歲。依照患者雙手X線的檢查結果將RA患者分為單純骨質疏松組(Ⅰ~Ⅱ級)和骨質破壞組(Ⅲ~Ⅳ級):單純骨質疏松組平均病程為(5.86±1.35)個月;骨質破壞組平均病程為(10.67±3.58)個月。20例正常健康對照者均來自我院體檢中心健康體檢者,其中男4例,女16例。年齡20~64歲,平均(51.46±13.24)歲。各組在年齡、性別等方面均無統(tǒng)計學差異。
1.2 方法 抽取清晨空腹靜脈血3 ml,離心后取上清液,置于PC管中-20℃保存,同批次檢測。血清EGF水平測定采用雙抗體夾心ELISA法,試劑盒由美國Rapid Bio Lab公司提供,嚴格按照試劑盒說明書的程序進行操作。全自動酶免分析儀(瑞士Hamilton公司 MicroLab STAR IVD ELISA型-8通道)450 nm處測OD值,繪制標準曲線,計算EGF濃度值。分別采用免疫比濁法、瓊脂擴散法、魏氏法檢測類風濕因子(RF),C反應蛋白(CRP),紅細胞沉降率(ESR)。異常值判定均參考同期該項檢查的正常值。并收集整理患者其他臨床資料做對比。
2.1 兩組血清EGF水平的比較(見表1) RA患者血清EGF水平顯著高于正常對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
表1 RA患者與正常對照組血清EGF水平(±s)
表1 RA患者與正常對照組血清EGF水平(±s)
組別 例數(shù) EGF(pg/ml)20 52.58±2.6036 110.15±9.12對照組RA組
2.2 RA患者單純骨質疏松組與骨質破壞組血清EGF水平的比較(見表2)骨質破壞組血清EGF水平顯著高于單純骨質疏松組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
表2 RA患者單純骨質疏松組與骨質破壞組血清EGF水平
2.3 RA患者血清EGF水平與臨床類風濕活動指標之間的相關性 血清EGF水平與RF、ESR及CRP之間無明顯相關性(r=0.06,P >0.05;r=0.25,P >0.05;r=0.26,P >0.05)。
類風濕性關節(jié)炎(Rheumatoid arthritis,簡寫RA)又稱類風濕,是一種常見病、多發(fā)病,目前公認是一種自身免疫性疾病??赡芘c內分泌、營養(yǎng)、地理、職業(yè)、心理和社會環(huán)境的差異、細菌和病毒感染及遺傳因素等方面有關系。各種細胞因子和趨化因子在RA的發(fā)病過程中發(fā)揮著重要作用。
目前對于RA的研究主要集中于滑膜細胞的類腫瘤性研究。人們注意到RA滑膜中存在過量的細胞因子、受體和與其有同源性的癌基因產物,它們可能作用于滑膜細胞信號傳導途徑的不同部位,導致持續(xù)的信號傳導,從而引起RA滑膜細胞的無限制增生[3]。該病好發(fā)于手、腕、足等小關節(jié),以手的近端指間關節(jié)、腕關節(jié)、足的庶趾關節(jié)最為常見,反復發(fā)作,呈對稱分布。早期有關節(jié)紅腫熱痛和功能障礙,晚期關節(jié)可出現(xiàn)不同程度的僵硬畸形,并伴有骨和骨骼肌的萎縮,極易致殘。從病理改變的角度來看,類風濕性關節(jié)種主要累及關節(jié)滑膜(以后可波及到關節(jié)軟骨、骨組織、關節(jié)韌帶和肌鍵),其次為漿膜、心、肺及眼等結締組織的廣泛性炎癥性疾病。
表皮生長因子(EGF)由53個氨基酸組成,相對分子質量為6054u,是1959年在神經(jīng)生長因子研究過程偶然被發(fā)現(xiàn)的。它具廣泛生物學效應,是強有力的促細胞分裂因子,能加速蛋白質、DNA和RNA的合成,能刺激體內或體外培養(yǎng)的多種組織和細胞的分裂、增生、分化[1]。因其具有強有力的促細胞分裂、增殖及分化作用,近年成為腫瘤及創(chuàng)傷愈合等研究的熱點。由于類風濕關節(jié)炎病理表現(xiàn)為滑膜組織的異常增生,所以近年來,其與類風濕關節(jié)炎發(fā)病關系的研究逐漸受到關注[4]。有研究報道RA的關節(jié)液及滑膜組織中EGF的含量高于骨關節(jié)炎(osteoarthritis,OA)[5]。Farahat等研究 EGF與其他的細胞因子的關系,表明RA患者滑膜組織中IL-1α、IL-1β、IL-δ、TNF-α、GM-CSF 與 EGF 的表達均高于 OA。說明EGF與上述細胞因子同時參與了RA的病理過程。目前國內外對采用免疫組化方法檢測RA滑膜及滑液中EGF表達的研究報道較多[6,7],對血清中EGF的水平變化與RA發(fā)病機制關系的研究較少。
本研究表明健康人血清中EGF表達較少,而RA患者血清中的EGF水平則顯著升高。骨質破壞組的EGF水平明顯高于單純骨質疏松組,故推測EGF可能參與了RA的發(fā)病過程,并且一定程度上提示EGF在RA的關節(jié)破壞中發(fā)揮著重要作用。血清EGF的水平與患者的RF,ESR,CRP等臨床類風濕活動指標沒有明顯相關性,表明EGF與疾病的活動性無關。本研究提示EGF在診斷RA患者中有一定的臨床價值,可能部分地參與RA的關節(jié)骨質破壞過程。然而EGF所致的關節(jié)骨質破壞的機制還不清楚,還有待于進一步研究。可以作為RA診斷手段的有益補充,因此具有廣泛的臨床應用和研究前景。
[1]宋丹,方秀.表皮生長因子的研究進展.解剖科學進展,2002,8(4):390-342.
[2]Koichiro S,Shinichi K,Masayuki S,et al.Involvement of ErbB22 in rheumatoid synovial cell growth.Arthritis Rheum,2001,44(2):260-271.
[3]燕太強,呂厚山,藥立波.類風濕關節(jié)炎滑膜細胞酪氨酸激酶信號傳導系統(tǒng).中華風濕病學雜志,1999,3(2):121-123.
[4]Lui KE,Panchal AS,Santhanagopal A,et al.Epidermal growth factor stimulates proton efflux from chondrocytic cells.J Cell Physiol,2002,192(1):102-112.
[5]Farahat MN,Yanni G,Poston R,et al.Cytokine expression in synovial membranes of patients with rheumatoid arthritis and osteoarthritis.Ann Rheum Dis,1993,52:870-875.
[6]林星,鄭斌生,林玲,等.類風濕關節(jié)炎表皮生長因子及β2微球蛋白的測定.現(xiàn)代診斷與治療,2004,15(6):327-328.
[7]燕太強,呂厚山,藥立波,等.表皮生長因子對類風濕關節(jié)炎滑膜細胞的作用.中華風濕病學雜志,2000,4(5):270-273.