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    晚發(fā)性佝僂病敏感診斷指標(biāo)臨床分析

    2011-08-08 03:37:16吳建敏祁建勤李梅蕊張紅紅
    中國醫(yī)藥指南 2011年30期
    關(guān)鍵詞:佝僂病發(fā)性血鈣

    凌 昱 吳建敏 祁建勤 李梅蕊 張紅紅

    (昆明市兒童醫(yī)院,云南 昆明 650034)

    晚發(fā)性佝僂病是維生素D缺乏性佝僂病中的一種特殊類型,多見 于4~14歲兒童,以多汗、乏力、關(guān)節(jié)或肌肉痛為表現(xiàn),起病較隱匿,一般無典型的特征性,如果發(fā)病會致骨礦量減少引起骨骼畸形而致骨骼畸形、個子矮小、反復(fù)呼吸道感染,如果兒童階段骨密度不能持續(xù)增長,那將會影響成年后的骨峰值,增加成人期患骨質(zhì)疏松和骨折的風(fēng)險,故早期診斷和治療是非常關(guān)鍵。現(xiàn)將昆明市兒童醫(yī)院2009年6月至2011年1月139例晚發(fā)性佝僂病發(fā)病及臨床特點報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 對象

    來自2009年6月至2011年1月到兒保科就診的139例晚發(fā)性佝僂病,其中男67例,女72例,發(fā)作性下肢(膝關(guān)節(jié)、股骨、脛骨、跟骨、踝骨非游走性,無紅腫及活動障礙)疼痛127例。睡眠不安、多汗易倦82例,反復(fù)呼吸道感染52例,生長遲緩(矮?。?8例,生長過速及肥胖21例,體檢發(fā)現(xiàn)雞胸或漏斗胸31例、O型或X型腿28例。這些患兒多數(shù)存在納差、挑食、偏食、好食零食的不良習(xí)慣,部分戶外活動時間少。全部病例無肝、腎及其他疾病史。

    1.2 方法

    1.2.1 骨密度測定

    采用以色列Sunlight公司生產(chǎn)的OmnisenseTM7000P骨密度B超儀用標(biāo)準(zhǔn)方法檢測小兒非用力側(cè)(左)脛骨中斷的骨密度,儀器將骨密度測得值與Sunlight公司提供的亞洲兒童數(shù)據(jù)庫為參照標(biāo)準(zhǔn)計算得出百分位數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)差的離差Z值。Z值≤-0.7、百分位數(shù)≤25%為低下者即異常。每天測量前進(jìn)行儀器的質(zhì)量控制。由固定的經(jīng)培訓(xùn)人員進(jìn)行操作。

    1.2.2 血鈣、磷、堿性磷酸酶測定

    采用日本奧林巴斯AU2700全自動生化分析儀測定患兒血清鈣、堿性磷酸酶。

    1.2.3 左手腕關(guān)節(jié)X線檢查

    由專人按X線診斷標(biāo)準(zhǔn)判定。

    1.2.4 診斷標(biāo)準(zhǔn)

    發(fā)病年齡4歲以上,有典型的癥狀體征者,X線片有佝僂病樣改變,有血生化改變,以膝關(guān)節(jié)疼痛為主訴,且局部無紅腫。有癥狀1項(或)X線片改變者即可診斷[1]。

    1.2.5 治療方法

    第1個月給予維生素D2 20萬U肌內(nèi)注射,同時口服鈣劑含鈣元素100~300mg/d,第2、3個月口服維生素D500~800U/d,同時口服鈣劑,劑量同前。

    1.2.6 數(shù)據(jù)統(tǒng)計

    應(yīng)用醫(yī)學(xué)百科全書醫(yī)學(xué)統(tǒng)計軟件PEMS3.0進(jìn)行計量資料統(tǒng)計,分別行t檢驗及兩因素直線相關(guān)分析。

    2 結(jié) 果

    2.1 139 例晚發(fā)性佝僂病患兒經(jīng)過3個月系統(tǒng)治療后臨床癥狀體征均得到改善,并進(jìn)行治療后骨密度檢測。

    2.2 139 例昆明市兒童醫(yī)院兒童保健科門診確診為晚發(fā)性佝僂病患兒骨密度B超檢測參數(shù)Z值可信區(qū)間治療前為-0.2~2.5,治療后為0.54~2.1,治療前后比較,有顯著性差異(P<0.05)。百分位數(shù)區(qū)間治療前為0%~22%,治療后為15%~69%,治療前后比較,有顯著性差異(P<0.05)見表1。

    表1 晚發(fā)性佝僂病患兒骨密度B超參數(shù)Z值和百分位數(shù)比較

    2.3 139 例昆明市兒童醫(yī)院兒童保健科門診確診晚發(fā)性佝僂病患兒生化檢測參數(shù)血鈣、堿性磷酸酶治療前后比較無顯著性差異(P>0.05),見表2。

    表2 晚發(fā)性佝僂病患兒血生化參數(shù)比較

    2.4 139 例晚發(fā)性佝僂病患兒治療前后Z值呈負(fù)相關(guān)(r=-0.67),百分位數(shù)呈高度相關(guān)(r=0.75),見表3。

    表3 晚發(fā)性佝僂病患兒治療前、后相關(guān)性(±s)

    表3 晚發(fā)性佝僂病患兒治療前、后相關(guān)性(±s)

    參數(shù) n 治療前 治療后 r相關(guān)系數(shù)Z值 139 -1.3±0.64 -0.4±0.47 -0.67百分位數(shù) 139 12.4±7.6 37.9±16.7 0.75

    3 討 論

    晚發(fā)性佝僂病是由于維生素D缺乏導(dǎo)致鈣、磷代謝失常而引起的一種慢性營養(yǎng)性疾病,多見于4~14歲的兒童,其早期臨床表現(xiàn)無特異性,患兒多以下肢疼痛、睡眠不安、多汗易倦而就診。而人體的鈣營養(yǎng)不僅與嬰幼兒的佝僂病、成人的骨質(zhì)軟化、骨質(zhì)疏松癥有關(guān),而且還與高血壓、妊高癥的發(fā)生有關(guān),因而受到醫(yī)學(xué)界和社會各方面的廣泛重視[2]。已有研究表明,兒童、青少年積累的骨量約占骨峰值的50%[3],故為減少老年性骨質(zhì)疏松癥的發(fā)生概率,我們應(yīng)從兒童期預(yù)防工作做起,尤其對晚發(fā)性佝僂病的早期診治是保證兒童健康成長,減少患病的基本保障。

    既往傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)對晚發(fā)性佝僂病的診斷雖然以病史和臨床表現(xiàn)為診斷基礎(chǔ),但必須借助血生化和X線等檢查結(jié)果方能確診。人體99%的鈣沉積于骨骼中[4],而1%存在于軟組織、細(xì)胞外液、血液中,當(dāng)人體早期缺鈣或缺鈣不嚴(yán)重時,都不能表現(xiàn)在血鈣的變化上[5]。本文結(jié)果顯示晚發(fā)性佝僂病患兒治療前后血鈣分別是1.91~2.45mmol/L和2.01~2.42mmol/L,比較無顯著性差異(P>0.05)。血堿性磷酸酶(ALP)是反映骨鈣代謝障礙的重要生化指標(biāo),主要來自骨骼,其他來自于肝臟、胎盤、小腸,只能間接反映骨代謝狀況,不能反映骨的強度、礦化情況和預(yù)測骨折,本文晚發(fā)性佝僂病患兒治療前后ALP值分別是67.3~209.3U/L和147.1~223.0U/L,比較無顯著性差異(P>0.05),故也證明對疾病的早期診斷無特異性。骨密度即單位面積的骨礦物含量,是一項敏感而且特異反映人體鈣營養(yǎng)狀況的指標(biāo),當(dāng)骨礦物含量下降超過5%時就能顯示出變化[6]?;钾E病時鈣吸收明顯減少,同時骨峰值骨量也會受到影響,使骨密度明顯降低,本文139例患者骨密度值均低于參照值,經(jīng)3個月的規(guī)范治療后,前后參數(shù)均有顯著性差異(P<0.05),治療前后Z值呈負(fù)相關(guān)(r=-0.67),百分位數(shù)呈高度相關(guān)(r=0.75),且治療前后癥狀體征均有不同程度的改善,治療有效,故超聲定量法可以準(zhǔn)確、簡便地用于檢測兒童骨密度,具無創(chuàng)、無痛性,在晚發(fā)性佝僂病診斷中具有較高的特異性、敏感度,有著良好的應(yīng)用前景。

    [1]冉文閣.42例晚發(fā)性佝僂病的診治體會[J].中國臨床醫(yī)生,1999,27(7):32.

    [2]洪昭毅,薛敏波.人體的鈣營養(yǎng)[J].中國兒童保健雜志,2001,9(2):105-108.

    [3]熊菲,楊速飛,吳娜,等.定量超聲技術(shù)檢測學(xué)齡期兒童骨狀況的價值研究[J].中國實用兒科雜志,2009,6(27):462-465.

    [4]劉忠厚.骨質(zhì)疏松學(xué)[M].北京:科學(xué)出版社,1998:59-84.

    [5]常虹,項彩芬,楊麗蓉.骨密度測定在早期診斷兒童晚發(fā)性佝僂病中的應(yīng)用[J].中國兒童保健雜志,2003,11(4):269-270.

    [6]Ilich JZ,Hsieh LC,Tzagournis MA,et al.A comparison of the forearm in children and adults[J].J Bone,1994,15(2):187-191.

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