胡秀卿,平立鳳,蔡曉明,何紅梅,張春榮,趙 華
(浙江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院 農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究所浙江省植物有害生物防控重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室省部共建國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室培育基地,浙江 杭州 310021)
草銨膦(Glufosinate-ammonium)是在我國使用較廣泛的非選擇性除草劑,化學(xué)名稱為 4-[羥基(甲基)膦?;?DL-高丙氨酸銨鹽,主要用于果園、葡萄園、非耕地、馬鈴薯田等田間雜草的防治[1-2]。草銨膦是 L-谷氨酸的膦酸衍生物,它通過對(duì)谷酰胺合成酶(GS)不可逆抑制及破壞其后GS有關(guān)過程而引起植物死亡[3]。隨著草銨膦使用量的增加,其在土壤環(huán)境殘留問題也引起了廣泛的關(guān)注,然而關(guān)于其在土壤中環(huán)境行為情況未見公開報(bào)道。除草劑在環(huán)境中的消解主要包括揮發(fā)、地表徑流、淋溶、微生物降解、光解、吸附等途徑[4],而其中土表光解和淋溶性是影響農(nóng)藥消解的兩個(gè)重要指標(biāo)。我們建立了土壤中草銨膦殘留量的檢測(cè)分析方法,并通過室內(nèi)模擬實(shí)驗(yàn)[5],對(duì)草銨膦在土壤中的淋溶作用及在土壤表面的光解性能進(jìn)行分析和評(píng)價(jià),以期為該藥劑的安全合理使用及環(huán)境監(jiān)測(cè)提供理論依據(jù)。
95%草銨磷原藥,氫氧化鉀、磷酸二氫鉀、四硼酸鈉、磷酸、氯甲酸-9-芴甲酯(FMOC)均為分析純,乙腈為色譜級(jí),重蒸水(重蒸餾,過0.22 μm濾膜)。
液相色譜儀(Waters 2695/2475)、XT5409-XPC 80型氙燈光解恒溫試驗(yàn)箱、ZDS-10型照度計(jì)、ZQJ-254型紫外線檢測(cè)儀。
供試的潮土、紅土和水稻土分別采自浙江的蕭山、衢州和金華,土樣經(jīng)風(fēng)干,過2 mm篩,室溫下保存?zhèn)溆谩9┰囃寥乐饕砘再|(zhì)見表1。
表1 供試土壤的基本理化性質(zhì)
稱取經(jīng)預(yù)處理的潮土4 g,加適量的水后,將其均勻涂布于30 cm2的玻璃平板上,室溫下陰干,制成土壤薄層板,使土層厚度約為1 mm。共制成相同的土壤薄層板10塊。分別將農(nóng)藥溶液均勻滴加到土壤薄層表面,使土壤中農(nóng)藥濃度為5.0 mg·kg-1,放入具優(yōu)質(zhì)石英玻璃蓋的培養(yǎng)皿中蓋緊,然后將培養(yǎng)皿置于氙燈光解恒溫試驗(yàn)箱中進(jìn)行光解試驗(yàn)。設(shè)置光強(qiáng)6 500~7 050 lx,紫外強(qiáng)度25.5 μW·cm-2,試驗(yàn)溫度為(25±2)℃。另設(shè)黑暗條件下的對(duì)照試驗(yàn)。光解試驗(yàn)期內(nèi)隔離其他光源,以減少對(duì)試驗(yàn)結(jié)果的影響。
在試驗(yàn)開始后 1,3,5,7,9,12,24,72,120,168 h各取1塊土壤薄層板,檢測(cè)土樣中草銨膦濃度的變化,并記錄光照強(qiáng)度和紫外強(qiáng)度。
稱10 g(0.01 g)過0.25 mm篩的土壤(潮土、紅土、水稻土)于燒杯中加水(約7.5 mL)攪拌,直至成均勻的泥漿狀,用玻璃棒將泥漿均勻涂布于層析玻璃板上,土層厚度隨土質(zhì)的粗細(xì)程度不同,控制在0.5~1.0 mm之間。在溫度為(23±5)℃條件下,涂布好的土壤薄板晾干后,于薄板底部中心1.5 cm處點(diǎn)上藥液,點(diǎn)藥量為5.0 μg,待溶劑揮發(fā)后,放在裝有純水的層析槽(液面高度0.5 cm)中展開,至展開劑到達(dá)薄板13.5 cm處停止,然后晾干。將薄板上的土壤按等距離分成六段,分別測(cè)定各段土壤中的農(nóng)藥含量及其在薄板上的分布。
稱土壤樣品約4 g到100 mL錐形瓶中,加入0.6 mol·L-1KOH 水溶 液 10 mL,振蕩 提 取30 min,移入 50 mL 離心瓶,10 000 r·min-1離心10 min,轉(zhuǎn)移水層至100 mL具塞量筒。沉淀加入0.6 mol·L-1KOH水溶液10 mL,充分振蕩30 min后,按上述同樣條件離心分離,合并水層,調(diào)pH至近中性,去離子水準(zhǔn)確定容至50 mL。取上清液1 mL,依次加入1 mL 0.1 mol·L-1四硼酸鈉水溶液和2 mL 0.1%氯甲酸芴甲酯丙酮溶液振蕩2 min后靜置20 min。轉(zhuǎn)移至10 mL刻度試管,加6 mL乙酸乙酯,振蕩1 min后靜置20 min,取水相檢測(cè)。
液譜操作條件:色譜柱為Phenosphere SAX(80A,250 mm ×4.6 mm,5 μm),檢測(cè)器為熒光檢測(cè)器,激發(fā)波長為254 nm,發(fā)射波長為315 nm,柱溫為50℃,流動(dòng)相為0.1 mol·L-1磷酸二氫鉀溶液:0.1 mol·L-1磷酸水溶液∶水∶乙腈(2∶12.5∶35.5∶50),流速為1.5 mL· min-1,進(jìn)樣量為20 μL,相對(duì)保留時(shí)間為3.56 min。
在上述樣品處理及色譜條件下,草銨膦儀器最小檢出量為0.2 ng,在土壤中的最低檢出濃度為0.2 mg·kg-1。在無草銨膦殘留的空白土壤中分別添加不同濃度的草銨膦標(biāo)準(zhǔn)溶液,按前述方法進(jìn)行殘留量分析,其添加回收率為83%~102%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.2%~4.6%,符合農(nóng)藥殘留分析的要求(表2)。
表2 草銨膦在土壤中的添加回收率
本試驗(yàn)使用氙燈光解恒溫試驗(yàn)箱來研究草銨膦原藥的土表光解特性,結(jié)果如圖1所示。
圖1 草銨膦在土壤表面的光解曲線
由圖1可知,在(25±2)℃、光強(qiáng) 6 500~7 050 lx,紫外強(qiáng)度25.5 μW·cm-2條件下,光照反應(yīng)7 d,草銨膦在土壤中濃度發(fā)生變化很小,光解緩慢,僅降解7.5%,而在黑暗條件下草銨膦在土壤降解7 d后,也降解了7.6%,兩者間無顯著差異,這結(jié)果表明草銨膦在土表幾乎不發(fā)生光解作用,屬土壤表面難光降解的農(nóng)藥品種。
評(píng)價(jià)化學(xué)農(nóng)藥在土壤中的淋溶特性,通常有土壤薄層層析法和土柱淋溶法兩種方法。本試驗(yàn)采用了土壤薄層層析法來評(píng)價(jià)草銨磷在3種土壤(潮土、紅土、水稻土)中的淋溶行為,以期為草銨膦對(duì)土壤環(huán)境以及對(duì)地下水的污染影響提供支撐數(shù)據(jù)。按照1.3進(jìn)行草銨膦在3種土壤薄層上的移動(dòng)性試驗(yàn),根據(jù)1.4進(jìn)行土壤中草銨磷含量的測(cè)定,結(jié)果如圖2所示。
圖2 草銨膦在3種土壤中的移動(dòng)
當(dāng)水展開至土壤薄板13.5 cm處時(shí),草銨磷濃度最大值位置分別在:潮土為10~12 cm處,水稻土為2~4 cm處,紅土在0~2 cm處。根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果計(jì)算Rf值(Rf=原點(diǎn)至色譜斑點(diǎn)中心的距離/原點(diǎn)至展開劑前沿的距離),草銨磷在潮土、水稻土、紅土中的Rf值分別為0.92,0.16,0.083,根據(jù)我國關(guān)于農(nóng)藥淋溶性劃分等級(jí)標(biāo)準(zhǔn),草銨磷在潮土中屬極易移動(dòng)(I級(jí)),在水稻土中屬不易移動(dòng)(IV級(jí)),紅土中屬不移動(dòng)(V級(jí))。
土壤是自然生態(tài)系統(tǒng)的重要組成部分,是除草劑最主要的歸屬場(chǎng)所。除草劑直接施用于土壤,其在土壤中的環(huán)境行為,將影響其藥效的發(fā)揮以及對(duì)環(huán)境的污染程度。草銨膦是我國使用比較廣泛的除草劑,對(duì)環(huán)境和生物引起的負(fù)面影響已漸漸引起人們的關(guān)注,但有關(guān)草銨膦的環(huán)境行為研究尚不夠深入。在本實(shí)驗(yàn)中草銨磷在紫外光照條件下降解十分緩慢,在光解7 d后與黑暗對(duì)照中殘留量幾乎一致,說明其在土壤表面幾乎不光解。而草銨膦在3種土壤中移動(dòng)性能差異較大,結(jié)合土壤理化性質(zhì)分析,淋溶性能的差異可能主要與土壤陽離子交換量及pH值有關(guān)。在陽離子交換量小和偏堿性的土壤中,土壤對(duì)草銨膦的吸附性較弱,易淋溶至土壤下層。紅土和水稻土呈偏酸性,而草銨磷常以鹽的形式存在并使用,易與其產(chǎn)生結(jié)合殘留,從而難被水淋溶。然而潮土呈偏堿性且陽離子交換量小,同時(shí)由于草銨磷水溶性強(qiáng),所以很容易被淋溶進(jìn)入下層土壤。因此,農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中在陽離子交換容量小和偏堿性的土壤中長期施用草銨磷時(shí),要避免在施藥后立即灌溉,否則易造成對(duì)地下水的污染。
[1]張宏軍,劉學(xué),張佳,等.草銨膦的作用機(jī)理及應(yīng)用[J].農(nóng)藥科學(xué)與管理,2004,25(4):23-27.
[2]俞傳明,劉宣淦.草銨膦的合成[J].農(nóng)藥,2001,40(4):15.
[3]Nolte S A,Young B G,Mungur R,et al.The glutamate dehydrogenase gene gdhA increased the resistance of tobacco to glufosinate[J].Weed Research,2004,44:335-339.
[4]蘇少泉.除草劑在土壤中的降解與使用[J].現(xiàn)代農(nóng)藥,2004,3(1):5-8.
[5]黃國強(qiáng),李凌,李鑫鋼.農(nóng)藥在土壤中遷移轉(zhuǎn)化及模型方法研究進(jìn)展[J].農(nóng)業(yè)環(huán)境保護(hù),2002,21(4):375-377.