邱宇星
廣東生益科技股份有限公司
增韌是FR-4覆銅板產(chǎn)品研發(fā)中具有共性的課題,良好的韌性能夠減少PCB制程中鉆孔引起的粉塵污染問(wèn)題,減少鉆孔撕裂斷裂等問(wèn)題,也有助于減少PCB分層爆板的現(xiàn)象。
聚氨酯(PU)樹(shù)脂因其在大溫度范圍內(nèi)都具備的良好柔韌性而備受關(guān)注,目前在皮革產(chǎn)品、彈性體已經(jīng)非常常見(jiàn)[1]-[4]。此外,用聚氨酯樹(shù)脂來(lái)進(jìn)行熱固性樹(shù)脂增韌改性也是當(dāng)下的熱點(diǎn),例如聚氨酯樹(shù)脂與環(huán)氧樹(shù)脂的IPN互穿/半互穿網(wǎng)絡(luò)共聚物的研究[5]-[7]。但I(xiàn)PN互穿/半互穿結(jié)構(gòu)的聚合物因其合成難度較大,目前尚缺乏工業(yè)化的、品質(zhì)穩(wěn)定的產(chǎn)品,因此尚不適合在產(chǎn)品設(shè)計(jì)中使用。
本研究中使用共混的方式,考察聚氨酯樹(shù)脂對(duì)普通FR-4覆銅板性能的影響,所使用的聚氨酯樹(shù)脂為自行合成的實(shí)驗(yàn)室樣品。整條技術(shù)路線具有合成工藝簡(jiǎn)便易控、生產(chǎn)工藝無(wú)需變更的優(yōu)點(diǎn),更適合于工業(yè)生產(chǎn)。
多元醇聚合物,工業(yè)級(jí);IPDI,工業(yè)級(jí);TDI,工業(yè)級(jí);環(huán)氧樹(shù)脂A、B和酚醛樹(shù)脂A、B,電子級(jí);DICY,電子級(jí);二甲基甲酰胺(DMF)、丙酮、丁酮,工業(yè)級(jí);二月桂酸二丁基錫(DBTDL),分析純;二乙基三胺,工業(yè)級(jí);2-甲基咪唑(2MZ)、2-甲基-4乙基咪唑(2E4MZ),電子級(jí)。
在裝有電動(dòng)攪拌器、回流冷凝管、溫度計(jì)和氮?dú)膺M(jìn)出口的四口燒瓶中,加入計(jì)量的多元醇樹(shù)脂、IPDI、TDI、二乙基三胺、DBTDL,于60 ℃ ~ 90 ℃范圍內(nèi)恒溫1.5 h ~ 3 h,加少量丙酮溶劑調(diào)節(jié)粘度,趁熱將反應(yīng)物倒出,靜置待用。合成過(guò)程中反應(yīng)較平穩(wěn),未出現(xiàn)產(chǎn)物暴聚等突發(fā)情況。
將聚氨酯樹(shù)脂分別溶解到相應(yīng)溶劑中后,再與環(huán)氧樹(shù)脂A、B、酚醛樹(shù)脂A、B,DICY,2,4-咪唑、2-MI、丙酮、丁酮等原料,按照各自配方混合成溶液,經(jīng)上膠機(jī)制成粘結(jié)片,再經(jīng)適宜的層壓程序壓制成FR-4覆銅板,厚度均為1.6 mm。
(1)粘結(jié)片掉粉量
稱量尺寸200 mm×160 mm、厚度0.2 mm的單張粘結(jié)片質(zhì)量,計(jì)為W1;將該粘結(jié)片裁剪成20條尺寸為20 mm×80 mm的樣條;用毛刷將各樣條表面的粉末清掃干凈后,將各樣條疊整齊,在長(zhǎng)、寬、高方向各敦四次,再用毛刷將表面粉末清掃干凈,最后稱量所有樣條的質(zhì)量,計(jì)為W2。所用電子天平的精度為0.0001 g。粘結(jié)片掉粉量計(jì)算公式為:
掉粉量 = W2 —W1[8]
(2)熱分解溫度(Td5%loss)
采用德國(guó)NETZSHC公司生產(chǎn)的的TG 209 F3型熱重分析儀(TG)檢測(cè),升溫范圍25 ℃、1000 ℃,升溫速率10 ℃/min。記錄樣品熱失重達(dá)5%時(shí)的溫度作為Td 5%loss溫度。
(3)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)
采用美國(guó)TA公司生產(chǎn)的Q800型動(dòng)態(tài)力學(xué)分析儀(DMA)測(cè)量,升溫范圍25 ℃ ~ 250 ℃,升溫速率5 ℃/min,振動(dòng)頻率1 Hz。
(4)層間粘合力
采用剝離強(qiáng)度測(cè)試儀測(cè)試。在覆銅板中兩層玻璃纖維布厚度處以刀片切開(kāi)約20 mm的開(kāi)口,在測(cè)試儀的斧刃向上行走至少50 mm后開(kāi)始記錄讀數(shù),取讀數(shù)的最大和最小值作為層間粘合力的變化區(qū)間。斧刃弧度直徑為0.1 mm,斜度角為30°,移動(dòng)速度為50 mm/min。
(5)彎曲強(qiáng)度
采用德國(guó)Zwick公司生產(chǎn)的Z005型材料試驗(yàn)機(jī)測(cè)量。樣品架支點(diǎn)寬度25.4 mm,運(yùn)動(dòng)速率500 mm/min。
本研究中根據(jù)不同的原料和配方,合成了PU(a)和PU(b)兩種聚氨酯樹(shù)脂,之后再以不同的量分別摻入到某DICY固化( D系列)和某酚醛固化(P系列)的FR-4配方中,制作了一系列樣品覆銅板。具體如表1所示:
表1 含自制PU樹(shù)脂的FR-4覆銅板編碼
各樣品覆銅板的掉粉量測(cè)試數(shù)據(jù)及裁剪粘結(jié)片時(shí)的外觀變化如表2所示,趨勢(shì)變化如圖1所示。
表2 掉粉量測(cè)試數(shù)據(jù)及裁剪外觀
由表2和圖1可見(jiàn),PU(a)和PU(b)添加量增加后,都能明顯減少粘結(jié)片的掉粉量,直至最后基本消除。原因是聚氨酯鏈段的存在,增加了環(huán)氧固化體系中分子鏈段的柔韌性和纏繞效應(yīng),因此受外力作用時(shí)不易產(chǎn)生斷裂、破碎,從而減少了掉粉現(xiàn)象。粘結(jié)片掉粉會(huì)對(duì)下游的PCB生產(chǎn)產(chǎn)生顯著影響,例如在鉆孔時(shí)產(chǎn)生大量鉆污,有可能導(dǎo)致PCB失效報(bào)廢。最大限度的降低掉粉現(xiàn)象對(duì)覆銅板和PCB企業(yè)都具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。
圖1 聚氨酯樹(shù)脂對(duì)粘結(jié)片掉粉量的影響
圖2 聚氨酯樹(shù)脂用量變化對(duì)覆銅板Tg的影響
Tg是覆銅板的一項(xiàng)重要性能指標(biāo)。聚氨酯樹(shù)脂對(duì)樣品覆銅板Tg的影響如圖2所示。由圖可見(jiàn),隨著PU(a)、PU/(b)用量的增加,板材的Tg出現(xiàn)明顯的下降趨勢(shì):當(dāng)PU(a)添加量達(dá)到20份時(shí),D系列樣品板的Tg下降了16 ℃;PU(b)添加量達(dá)到20份時(shí),P系列樣品板的Tg下降7℃并趨于平穩(wěn)。這是因?yàn)槭軣釙r(shí),在較低的溫度下,固化體系中聚氨酯的柔性鏈段就先于環(huán)氧的剛性鏈段發(fā)生運(yùn)動(dòng),而該運(yùn)動(dòng)被儀器探測(cè)到,于是顯示出較低的Tg溫度。
Tg降低是覆銅板增韌后的常見(jiàn)現(xiàn)象。樣品覆銅板中Tg下降的程度不同,說(shuō)明不同結(jié)構(gòu)的PU樹(shù)脂和不同的FR-4配方的搭配,對(duì)覆銅板性能有不同影響。對(duì)于含PU(b)的P系列樣品板而言,添加20份PU樹(shù)脂后Tg下降7 ℃。
聚氨酯樹(shù)脂對(duì)樣品覆銅板Td(5%loss)溫度的影響如表3所示。由表可見(jiàn),PU(a)和PU(b)在各自的配方中,沒(méi)有對(duì)覆銅板的Td5%loss溫度造成不良影響,反而還略有提升。
表3 對(duì)覆銅板Td 5% Loss溫度的影響
環(huán)氧樹(shù)脂發(fā)生固化反應(yīng)后,固化體系內(nèi)有許多羥基或氨基,這些基團(tuán)與PU樹(shù)脂內(nèi)部的眾多極性基團(tuán)反應(yīng)形成了氫鍵,增強(qiáng)了固化體系的內(nèi)聚力[9],因此受熱時(shí)需要更多的能力才能破壞內(nèi)部結(jié)構(gòu)造成分解,所以導(dǎo)致Td溫度升高。但由于氫鍵并沒(méi)有改變固化體系的化學(xué)結(jié)構(gòu),所以對(duì)Td的影響并不大。
聚氨酯樹(shù)脂對(duì)樣品覆銅板層間粘合力的影響如圖3(a)、(b)所示。由圖可見(jiàn),以經(jīng)向?qū)娱g粘合力為例,PU樹(shù)脂的加入明顯提高了FR-4覆銅板的層間粘合力,含PU(b)的樣品中該現(xiàn)象表現(xiàn)得尤為明顯:添加量達(dá)到10份、20份時(shí),測(cè)試最大值超過(guò)了6 N/mm、5 N/mm,數(shù)倍于空白樣品。圖3(b)中虛線為常規(guī)FR-4覆銅板產(chǎn)品的層間粘合力(經(jīng)向)最大值,含PU(b)樹(shù)脂的覆銅板的層間粘合力(經(jīng)向)最大值明顯大于常規(guī)產(chǎn)品。
圖3 聚氨酯用量對(duì)覆銅板層間粘合力的影響
層間粘合力增大,主要原因也是PU樹(shù)脂的存在形成了許多氫鍵,增強(qiáng)了固化體系的內(nèi)聚力。氫鍵對(duì)物質(zhì)的物理結(jié)構(gòu)影響很大,所以層間粘合力增加幅度顯著。如同對(duì)Tg的影響一樣,不同結(jié)構(gòu)的PU樹(shù)脂,在不同的覆銅板配方中,起到的增大粘合力的作用是不同的。
PU樹(shù)脂對(duì)樣品覆銅板彎曲強(qiáng)度的影響如圖4所示。
圖4 聚氨酯用量對(duì)覆銅板彎曲強(qiáng)度的影響
由圖可見(jiàn),以經(jīng)向?yàn)槔琍U樹(shù)脂的加入,使得FR-4覆銅板的彎曲強(qiáng)度趨于減小。PU(a)/(b)在各自的覆銅板配方中添加量達(dá)到20份時(shí),彎曲強(qiáng)度都下降了約100 N/mm2。彎曲強(qiáng)度下降也是覆銅板韌性增加的表現(xiàn)之一,這有利于提高其可加工性。
(1)自行合成了不同結(jié)構(gòu)的聚氨酯樹(shù)脂。合成過(guò)程工藝簡(jiǎn)單穩(wěn)定。將不同結(jié)構(gòu)的PU樹(shù)脂摻入不同配方的FR-4覆銅板中,制作了系列樣品。
(2)在樣品范圍內(nèi),聚氨酯樹(shù)脂摻入量的增加,使粘結(jié)片的掉粉現(xiàn)象基本消除;覆銅板的Tg下降幅度在7 ℃ ~ 20 ℃間,熱分解溫度(Td5%loss)穩(wěn)中有升,層間粘合力范圍增大,彎曲強(qiáng)度明顯下降。這些都有利于提高FR-4覆銅板的加工性能,滿足PCB生產(chǎn)的要求。
[1]汪多仁.水性聚氨酯的合成與應(yīng)用[J].中國(guó)皮革, 2001(30):17.
[2]瞿金清, 黃玉科, 黎永津.單組分水性聚氨酯涂料的進(jìn)展[J].合成材料老化與應(yīng)用,2002(1):20.
[3]傅明源, 孫酣景.聚氨酯彈性體及其應(yīng)用[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社第三版, 2006, 20-21.
[4]黃微波.噴涂聚脲彈性體技術(shù)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社, 2005,76-77.
[5]Lin S P, Han J L.Composites of UHMWPE fi ber reinforced PU/epoxy grafted interpenetrating polymer networks [J].European Polymer Journal, 2007, 43:996~1008.
[6]韓俐偉.三元互穿聚合物網(wǎng)絡(luò)材料阻尼性能研究[J].化工新型材料, 2002, 32(8):22~24.
[7]黃先威, 劉競(jìng)超.原位聚合芳香型聚氨酯/環(huán)氧樹(shù)脂共混材料的動(dòng)態(tài)力學(xué)性能研究[J].中國(guó)塑料, 2006,20(3):34~38.
[8]Reference of Matsushita Electric Works, Ltd.Japan, 2004.
[9]孫東成, 邱宇星.用二聚酸聚酯二元醇制備高固體物含量聚氨酯分散體[J].合成橡膠工業(yè), 2009, 32(1): 17~21.