李彥
河南省直第三人民醫(yī)院,河南鄭州 450000
子宮內(nèi)膜異位癥(endometriosis,EMs)多發(fā)生在 30~50 歲婦女,患者常伴有不孕、月經(jīng)過多及性感不快等癥狀[1]。正常情況下,子宮內(nèi)膜覆蓋于子宮體腔面,如因某種因素,使子宮內(nèi)膜在身體其他部位生長,即是EMs。EMs屬于常見多發(fā)的良性病變,但是,有時候子宮內(nèi)膜異位癥又具有類似惡性腫瘤的轉移、種植、侵襲、生長等生物學特征[2]。目前通過無創(chuàng)手段對EMs進行初步診斷有時存在困難,術前確診率低;而腹腔鏡檢查雖為EMs診斷的“金標準”,但具有創(chuàng)傷性、步驟繁瑣、價格昂貴的劣勢。臨床上EMs主要治療方法尚不統(tǒng)一,且有多種弊端[3]。通過檢測盆腔EMs及子宮腺肌癥的在位子宮內(nèi)膜組織,非盆腔EMs的子宮內(nèi)膜組織中層粘連蛋白(LN)與血槳尿激酶型纖溶酶原激活物受體(uPAR)水平及其相關性,以探討不同個體(EMs與非EMs)的子宮內(nèi)膜中,是否存在LN及uPAR水平的差異及這種差異可能產(chǎn)生的臨床價值。
留取的子宮內(nèi)膜組織標本來源于2009年10月~2011年1月我院婦產(chǎn)科住院患者76例,共分為3組,即盆腔EMs組(28例)、非盆腔 EMs組(30 例)、子宮腺肌癥組(18 例),其中,盆腔EMs組28例中,EMsⅠ~Ⅱ期12例,EMsⅢ~Ⅳ期16例。所有病例均行腹腔鏡或開腹手術治療,盆腔EMs的手術診斷、子宮腺肌癥及內(nèi)膜病理的診斷均遵循相應的診斷標準。
采用酶聯(lián)免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent as-say,ELISA)檢測內(nèi)膜組織勻漿樣品中LN/uPAR的OD值,通過標準曲線求出對應的樣品濃度;再使用Bradford法對樣品中的蛋白濃度進行測定,然后將二者相比所得即為樣品中LN/uPAR的蛋白含量。
應用SPSS 17.0軟件對所得數(shù)據(jù)進行分析。計量資料數(shù)據(jù)以均數(shù)±標準差(±s)表示。盆腔EMs、子宮腺肌癥及非盆腔EMs組三組之間LN與uPAR水平的比較,采用Q檢驗;Ⅰ~Ⅱ期EMs與Ⅲ~Ⅳ期EMs組內(nèi)LN與uPAR水平的比較采用t檢驗。
見表1。由表1可知,三組間LN水平比較,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05)。
表1 三組子宮內(nèi)膜勻漿液中LN水平的比較(±s)
表1 三組子宮內(nèi)膜勻漿液中LN水平的比較(±s)
注:與非盆腔EMs組比較,aP<0.05,cP<0.05;與子宮腺肌癥組比較,bP<0.05
組別 例數(shù)183028子宮腺肌癥組非盆腔EMs組盆腔EMs組LN 水平(μg/mg)53.03±7.22c 61.02±7.4540.95±9.10ab
表2 盆腔EMs組內(nèi)LN水平比較
見表3。由表3可知,三組之間uPAR水平比較,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05)。
目前,子宮內(nèi)膜異位癥(EMs)已成為危害女性健康的主要婦科病之一。EMs屬于常見多發(fā)的良性病變,但是,有時候又具有類似惡性腫瘤的轉移、種植、侵襲、生長等生物學特征[4]。內(nèi)在性內(nèi)膜異位癥局限于子宮肌層使子宮不規(guī)則增生,酷似子宮肌瘤。外在性內(nèi)膜異位癥最常發(fā)生在卵巢,可出現(xiàn)血性囊腫。EMs發(fā)病機制至今仍不完善,目前有子宮內(nèi)膜種植學說、體腔上皮化生學說、淋巴及靜脈播散學說等多種學說。EMs雖極少發(fā)生惡性病變,但它卻能引起非常嚴重的癥狀,尤其是其病變具有惡性腫瘤生物學特性[5]。EMs的發(fā)生像腫瘤細胞的侵蝕轉移過程一樣,要經(jīng)過懸浮獨立、黏附基質、降解蛋白、細胞移動、浸潤增殖等步驟[6]。理論上認為,干擾該過程中的任何環(huán)節(jié)都可以阻斷EMs的進一步發(fā)展。目前臨床上EMs主要治療方法尚不統(tǒng)一。在本研究中,子宮內(nèi)膜勻漿液中LN水平進行兩兩比較,經(jīng)Q檢驗結果顯示,盆腔EMs組與非盆腔EMs組、子宮腺肌癥組與非盆腔EMs組、盆腔EMs組與子宮腺肌癥組之間比較,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05)。對EMs患者在位內(nèi)膜中的腫瘤侵襲相關分子研究將有助于了解EMs在位內(nèi)膜與非EMs者子宮內(nèi)膜之間的差別,uPAR系統(tǒng)的異常激活在EMs的浸潤和轉移過程中起著重要作用。本研究結果顯示,非盆腔EMs的子宮內(nèi)膜、子宮腺肌癥及盆腔EMs的在位內(nèi)膜中LN水平存在差異且依次減低,在Ⅲ~Ⅳ期EMs中LN水平最低。
表3 三組子宮內(nèi)膜勻漿液中uPAR水平比較(±s)
表3 三組子宮內(nèi)膜勻漿液中uPAR水平比較(±s)
注:與非盆腔EMs組比較,aP<0.05,cP<0.05;與子宮腺肌癥組比較,bP<0.05
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綜上所述,LN和uPAR的表達水平可以作為判斷子宮內(nèi)膜異位癥分子生物學行為的指標,以期為EMs新的診斷及治療方法提供依據(jù)。
[1]郎景和.子宮內(nèi)膜異位癥研究的新里程[J].中華婦產(chǎn)科雜志,2005,40(1):3-4.
[2]郎景和.子宮內(nèi)膜異位癥研究的任務與展望之一[J].中華婦產(chǎn)科雜志,2006,41(5):289-290.
[3]Deevey S.Endometriosis:internet resources[J].Me Ref Serv,2005,24(1):67-76.
[4]丁穎,徐苓,鄧成艷,等.子宮內(nèi)膜異位癥合并不育患者腹腔鏡術后期待妊娠情況分析[J].生殖醫(yī)學雜志,2008,17(6):441-443.
[5]劉志杰.子宮內(nèi)膜異位癥的中醫(yī)證候研究[D].濟南:山東中醫(yī)藥大學,2007.
[6]管曉麗.小劑量米非司酮治療復發(fā)性子宮內(nèi)膜異位癥與達那唑的臨床對照研究[D].長春:吉林大學,2007.