黃承樂
廣西壯族自治區(qū)百色市人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,廣西百色 533000
目前對(duì)肺結(jié)核療效的評(píng)估除了痰菌、病原菌檢查和影像學(xué)檢查外,還沒有一項(xiàng)直接有效的指標(biāo)。培養(yǎng)方法需要時(shí)間較長(zhǎng),而涂片檢查假陰性率較高,影像學(xué)檢查對(duì)設(shè)備和人員的要求較高,因此兩種方法都不能很好地反映菌陽(yáng)患者預(yù)后,結(jié)核桿菌的感染會(huì)引起機(jī)體各種免疫和炎癥反應(yīng),而C反應(yīng)蛋白 (C-reactive protein,CRP)作為一種重要的反應(yīng)介質(zhì),在促進(jìn)吞噬細(xì)胞吞噬細(xì)菌、激活補(bǔ)體、調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答等方面發(fā)揮著重要作用,它能敏感地反映機(jī)體炎癥反應(yīng)[1]。超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)不是一個(gè)新的C反應(yīng)蛋白,而是采用更敏感的方法測(cè)定的體內(nèi)低濃度CRP,其在健康人的血清中微量存在,而在炎癥和組織損傷中可以明顯提高,近年來已經(jīng)廣泛應(yīng)用于細(xì)菌與病毒感染的鑒別和許多感染性疾病的診斷及預(yù)后的判斷方面[2],但是在肺結(jié)核療效中的應(yīng)用較少,為此本研究對(duì)108例初治肺結(jié)核患者的CRP分析如下:
選擇2008年1月~2010年10月我院收治的肺結(jié)核患者共108例,根據(jù)痰涂片的結(jié)果分為:菌陽(yáng)性組患者69例,男 45例,女 27例,平均年齡(31.3±22.2)歲;菌陰性組患者39例,男 27例,女 12例,平均(39.2±17.1)歲。 所有研究對(duì)象均由臨床表現(xiàn)結(jié)合影像學(xué)檢測(cè)、細(xì)菌涂片等確診,所有研究對(duì)象符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)結(jié)核病學(xué)分會(huì)頒布的《肺結(jié)核診斷治療指南》[3]。并且所有研究對(duì)象均為初治活動(dòng)性肺結(jié)核患者,排除伴有其他感染性疾病、腫瘤、風(fēng)濕性疾病等其他合并癥者。
所有患者在抗結(jié)核治療前和治療后1個(gè)月分別檢測(cè)ESR和hs-CRP,抽取患者外周靜脈血,ESR檢驗(yàn)按魏氏法測(cè)量;分離血清后,采用美國(guó)Beckman CX-V型全自動(dòng)生化儀及對(duì)應(yīng)的試劑進(jìn)行hs-CRP檢測(cè),方法為免疫散射比濁法。治療方案:菌陽(yáng)性患者2HRZE/4HR;菌陰性患者2HRZ/4HR(R利福平,H異煙肼,Z吡嗪酰胺,E乙胺丁醇)。
所有數(shù)據(jù)經(jīng)過校對(duì)后輸入計(jì)算機(jī),采用SPSS 11.5建立數(shù)據(jù)庫(kù),計(jì)量資料數(shù)據(jù)用()表示,采用t檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)數(shù)資料采用卡方檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
治療前 ESR 水平:菌陽(yáng)性患者為(49.43±12.32)mm/h,菌陰性患者為(47.32±11.32)mm/h,兩者差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療前 hs-CRP 水平:菌陽(yáng)性患者為(39.51±9.32)mg/L,菌陰性患者為(33.46±9.18)mg/L,兩者差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表 1。
表1 治療前ESR和hs-CRP水平分析
治療后1個(gè)月,通過對(duì)痰涂片和影像學(xué)觀察發(fā)現(xiàn),108例患者92例好轉(zhuǎn)、16例病情未見好轉(zhuǎn),ESR治療前后差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。hs-CRP在好轉(zhuǎn)患者中治療后水平遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于治療前水平,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=11.47,P<0.01)。未好轉(zhuǎn)患者h(yuǎn)s-CRP水平治療前后無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),見表2。
表2 治療前后ESR、hs-CRP指標(biāo)的比較
CRP是丙種反應(yīng)球蛋白的一種急性時(shí)相反應(yīng)蛋白,因可以跟肺炎鏈球菌的多糖C反應(yīng)而得名,hs-CRP并不是新的CRP,而是指用非常敏感的方法檢測(cè)血清中微量CRP。研究顯示正常人血清中hs-CRP含量極低,但在外傷、感染和部分免疫性疾病發(fā)生時(shí)可以迅速升高,且因hs-CR具有半衰期較長(zhǎng),穩(wěn)定性好,無晝夜變異,不受進(jìn)食影響,檢測(cè)技術(shù)成熟,測(cè)量方便以及價(jià)格低廉等優(yōu)點(diǎn),在感染性疾病中有很好的應(yīng)用前景[1]。因此探討hs-CRP與肺結(jié)核患者預(yù)后的關(guān)系具有重要臨床意義。但是CRP作為反應(yīng)炎癥活動(dòng)性的指標(biāo)常被用在肺結(jié)核的價(jià)值目前褒貶不一[4]。國(guó)外學(xué)者研究顯示[5],人感染因引起炎癥反應(yīng)和組織的特異性反應(yīng)而產(chǎn)生疾病。在結(jié)核病灶中聚集的活性淋巴細(xì)胞,巨噬細(xì)胞等合成釋放大量的炎癥介質(zhì),這些炎癥介質(zhì)可以刺激肝臟和上皮細(xì)胞增加CRP的合成,因此CPR在肺結(jié)核患者中有很好的應(yīng)用前景。并且有研究顯示,CRP在診斷活動(dòng)性肺結(jié)核的敏感性和特異性分別達(dá)到了78.15%和70.59%[6]。本研究發(fā)現(xiàn)hs-CRP在好轉(zhuǎn)患者中治療后水平遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于治療前水平,差異有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=11.47,P<0.01),而 ESR 差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,造成這一現(xiàn)象的原因可能是結(jié)核桿菌引起肺臟特異性反應(yīng)及非特異性反應(yīng),血清CRP迅速升高,抗結(jié)核治療后好轉(zhuǎn)后患者炎癥減輕,炎性介質(zhì)產(chǎn)生減少,從而血清CRP水平都有明顯降低,而ESR無明顯改變說明在反應(yīng)組織修復(fù)方面CRP較ESR更為靈敏,因而更能反映結(jié)核的治療療效。但也有學(xué)者提出相反結(jié)論[7],認(rèn)為結(jié)核感染并不會(huì)導(dǎo)致血清CRP濃度的升高??赡苁怯捎谠撗芯恳訮PD實(shí)驗(yàn)作為判斷結(jié)核感染與否的唯一標(biāo)準(zhǔn),忽略了接種卡介苗同樣會(huì)引起PPD實(shí)驗(yàn)的陽(yáng)性結(jié)果所致。
綜上所述,hs-CRP評(píng)估肺結(jié)核臨床療效較ESR有明顯優(yōu)勢(shì),并且臨床上對(duì)hs-CRP的穩(wěn)定性較高,檢測(cè)技術(shù)成熟,測(cè)量方便以及價(jià)格低廉,故可以作為常規(guī)的檢測(cè)指標(biāo)評(píng)估肺結(jié)核的治療效果。
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