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    玫瑰色素提取工藝條件優(yōu)化研究

    2011-07-26 06:31:30張雨婷唐紅楓
    化學(xué)與生物工程 2011年8期
    關(guān)鍵詞:色素玫瑰食用

    孫 茜,張雨婷,穆 婷,葉 幸,唐紅楓

    (1.湖北省疾病預(yù)防控制中心,湖北 武漢 430079;2.武漢東湖學(xué)院生命科學(xué)與化學(xué)學(xué)院,湖北 武漢 430212)

    天然色素是從自然界中的動(dòng)物、植物和微生物中直接提取的,因而在食品、化妝品乃至藥品中的應(yīng)用更加安全可靠。天然綠色植物色素因其特有的營養(yǎng)價(jià)值,被作為食品添加劑廣泛使用,其生理活性高,深受人們喜愛。近年來研究表明,番茄紅素、花青素等天然色素均具有很好的生理活性,其藥用價(jià)值正逐漸受到人們的青睞[1]。

    自美國1976年禁止使用合成色素莧菜紅之后,國際上就更加重視無毒無害的天然食用色素的研究和開發(fā)應(yīng)用,掀起了研究開發(fā)天然食用色素的高潮。日本是開發(fā)天然食用色素最早的國家,早在1975年,日本天然食用色素使用量就已超過合成色素,至1995年5月,日本批準(zhǔn)使用的天然色素已達(dá)97種[2,3]。1991年我國經(jīng)衛(wèi)生部批準(zhǔn)的食用色素共達(dá)48種,其中天然色素39種。目前我國食用色素總產(chǎn)量只有11 000 t,其中天然食用色素9000 t,主要品種有焦糖色素、紅曲紅、高粱紅、辣椒紅、姜黃、梔子黃等,其中焦糖色素占80%以上[4,5]。因此,尋找和開發(fā)無毒天然食用色素資源意義重大。

    玫瑰是薔薇科薔薇屬的多年生常綠或落葉性灌木[6]。玫瑰色素是一種天然色素,色澤好且具有一定的營養(yǎng)價(jià)值和藥理功效[7]。我國玫瑰資源豐富,有利于研究開發(fā)天然食用玫瑰色素。作者在此對玫瑰色素的提取工藝條件進(jìn)行了優(yōu)化研究,以期為其開發(fā)應(yīng)用提供科學(xué)依據(jù)。

    1 實(shí)驗(yàn)

    1.1 原料、試劑與儀器

    玫瑰花,采自武漢市江夏區(qū)武漢東湖學(xué)院校內(nèi)。

    所用試劑均為分析純。

    GZX-9240MBE型數(shù)顯鼓風(fēng)干燥箱,上海博弈實(shí)業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠;SHZ-D(Ⅲ)型循環(huán)水式真空泵,上海予華儀器設(shè)備有限公司;THZ-C型恒溫振蕩器,江蘇太倉市試驗(yàn)設(shè)備廠;Scientz-10N型冷凍干燥機(jī),寧波新芝生物科技股份有限公司;GL-24M型高速冷凍離心機(jī),長沙湘麓離心機(jī)儀器有限公司;SP-752型紫外可見分光光度計(jì),上海光譜儀器有限公司。

    1.2 方法

    1.2.1 原料預(yù)處理

    將玫瑰花去掉花萼和花托,剔除枯黃、腐爛花瓣和其它雜質(zhì),蒸餾水漂洗后,用吸水紙吸干水分,粉碎,備用。

    1.2.2 提取劑的選擇

    取等量的玫瑰花瓣若干份,分別用等體積的不同溶劑在相同實(shí)驗(yàn)條件下提取玫瑰色素,比較溶液顏色變化與溶解快慢,以確定合適的提取劑。

    1.2.3 玫瑰色素最大吸收波長的確定

    用已確定的最佳提取劑提取玫瑰色素,以相應(yīng)提取溶劑為參比,用紫外可見分光光度計(jì)在200~800 nm范圍內(nèi)掃描,確定玫瑰色素的最大吸收波長。

    1.2.4 最佳提取條件的確定

    以提取時(shí)間、提取溫度、料液比及提取次數(shù)為考察因素,以吸光度為考核指標(biāo),進(jìn)行正交實(shí)驗(yàn),以確定玫瑰色素的最佳提取條件。正交實(shí)驗(yàn)因素與水平見表1。

    表1 正交實(shí)驗(yàn)因素與水平

    2 結(jié)果與討論

    2.1 提取劑的確定(表2)

    表2 提取劑對玫瑰色素提取效果的影響

    由表2可以看出,從溶解情況來看,玫瑰色素易溶于極性溶劑,難溶或不溶于弱極性和非極性溶劑;從顏色來看,0.1 mol·L-1鹽酸-95%乙醇和0.1 mol·L-1鹽酸-甲醇對玫瑰色素均有很好的提取效果??紤]到甲醇有一定的毒性,選擇0.1 mol·L-1鹽酸-95%乙醇作為提取劑。

    2.2 玫瑰色素最大吸收波長的確定

    將玫瑰色素提取液稀釋到可測試濃度,用紫外分光光度計(jì)在200~800 nm范圍內(nèi)掃描,結(jié)果見圖1。

    圖1 玫瑰色素提取液的紫外可見吸收光譜

    由圖1可以看出,玫瑰色素在紫外光區(qū)約280 nm處有吸收,在可見光區(qū)520 nm處有最大吸收。因此,確定玫瑰色素的最大吸收波長為520 nm。

    據(jù)報(bào)道,花青苷類色素的特征吸收譜帶在278 nm附近和507~536 nm范圍內(nèi)[8],由此判斷玫瑰色素主要成分可能為花青苷類色素[9~11]。

    2.3 最佳提取條件的確定(表3)

    表3 正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析

    由表3可以看出,各因素對玫瑰色素提取效果的影響大小依次為:D>C>B>A,D是主要因素。方差分析表明,各因素影響均不顯著。故,確定玫瑰色素的最佳提取工藝為A2B2C2D2,即提取時(shí)間60 min、提取溫度60 ℃、料液比1∶30、提取次數(shù)2次。

    3 結(jié)論

    (1)通過正交實(shí)驗(yàn),確定玫瑰色素的最佳提取條件為:以0.1 mol·L-1鹽酸-95%乙醇作為提取劑,提取溫度60 ℃、提取時(shí)間 60 min、料液比1∶30、提取2次。推測玫瑰色素的主要成分為花青苷類色素[12~14]。

    (2)玫瑰色素的熱穩(wěn)定性比較好,能夠耐受60 ℃以下的溫度,但長時(shí)間高溫下不穩(wěn)定。玫瑰色素經(jīng)濃縮后呈色澤鮮艷的紫紅色,并具有濃郁的玫瑰香味,可作為添加劑廣泛用于食品、飲料及化妝品中。

    (3)為了擴(kuò)大天然色素的使用范圍,今后應(yīng)在提取工藝和分離純化等方面改進(jìn),制備純度高、性能穩(wěn)定、附加值高的產(chǎn)品。

    [1] 凌關(guān)庭.食品添加劑[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2003:950-951.

    [2] 王金亭.天然玫瑰茄紅色素研究進(jìn)展[J].糧食與油脂,2010,(11):40-43.

    [3] Schmitzer V,Veberic R,Osterc G,et al.Changes in the phenolic concentration during flower development of rose.′KORcrisett′[J].Journal of the American Society for Horticultural Science,2009,134(5):491-496.

    [4] Naureen A,Saqib M,Muhammad G,et al.Comparative evaluation of rose bengal plate agglutination test,Mallein test, and some conventional serological tests for diagnosis of equine glanders[J].Journal of Veterinary Diagnostic Investigation,2007,19(4):362-367.

    [5] 胡隆基.食用天然色素發(fā)展動(dòng)態(tài)[J].中國食品添加劑,1994,(1):12-28.

    [6] 金敬宏.玫瑰的綜合開發(fā)[J].中國野生植物資源,1999,19(6):21-25.

    [7] 劉秀湘,余仲元,陳宗元.玫瑰花色素的研究[J].天然產(chǎn)物研究與開發(fā),1994,6(2):56-60.

    [8] 劉賢明.天然食用色素落葵紅的初步研究[J].食品科學(xué),1990,(8):8-14.

    [9] 余華.玫瑰茄紅色素的結(jié)構(gòu)定性研究[J].食品科技,2004,(7):55-56.

    [10] 陳業(yè)高.植物化學(xué)成分[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2004:41,44.

    [11] 閆寧環(huán),徐懷德,王林剛,等.西梅果皮色素提取及其穩(wěn)定性研究[J].西林農(nóng)林科技大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2007,35(2):160-165.

    [12] 王忠民,石秀花,李瑾瑜,等.野玫瑰色素理化性質(zhì)的研究[J].食品科學(xué),2007,28(6):93-97.

    [13] 鄭秉恒,黃種勵(lì),鄭皓川,等.食用玫瑰茄紅色素穩(wěn)定性能初探[J].食品科學(xué),1985,(9):1-8.

    [14] Masson G,Schneider R.Key compounds of Provence rosé wine flavor[J].Am J Enol Vitic,2009,60(1):116-122.

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