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      嬰兒中樞神經系統(tǒng)白色念珠菌病5例并文獻復習

      2011-07-23 01:02:18陳荷英李紹英
      中國循證兒科雜志 2011年5期
      關鍵詞:兩性霉素氟康唑化膿性

      胡 冰 陳荷英 李紹英 劉 鋼

      嬰兒中樞神經系統(tǒng)白色念珠菌病較少見,國內外病例報道多為新生兒病例。國外報道中,明確涉及嬰幼兒中樞神經系統(tǒng)白色念珠菌病的文獻在PubMed數據庫近10年中僅檢索到5篇[1~5]。中國僅報道1例8月齡嬰兒,因口腔有嚴重的鵝口瘡、嘔吐和腹瀉就診,治療過程中糞便及CSF培養(yǎng)均提示白色念珠菌生長,診斷為中樞神經系統(tǒng)白色念珠菌病,治療后好轉。由于嬰兒中樞神經系統(tǒng)白色念珠菌病的病例數較少,目前尚無確切的發(fā)病率。該病臨床表現不典型,缺乏特異性,其CSF改變與化膿性腦膜炎非常相似,且嬰兒期亦為化膿性腦膜炎的好發(fā)年齡,因此極易誤診為化膿性腦膜炎。本文對首都醫(yī)科大學附屬北京兒童醫(yī)院(我院)于2009至2011年收治的連續(xù)病例(5例)嬰兒中樞神經系統(tǒng)白色念珠菌病的臨床特征、治療和轉歸等進行分析并文獻回顧,以期提高對本病的認識。

      1 病例資料

      例1 患兒,男,3月齡,因“間斷抽搐2 d”入院?;純喝朐呵? d突然出現抽搐,表現為頭向右轉,右上肢抖動,拳緊握,意識喪失,持續(xù)5~10 min緩解,抽搐后精神差、嗜睡。后又頻繁抽搐發(fā)作,表現形式同前,不伴發(fā)熱。當地醫(yī)院考慮低鈣抽搐,給予補鈣治療后未見好轉,為進一步診斷治療轉至我院。發(fā)病以來精神反應差,大便稀。

      入院查體:T 38℃,神志清,精神反應可。前囟平,張力不高,頸無抵抗。右側眼裂稍大,右側鼻唇溝變淺。心、肺和腹部查體均未見明顯異常。四肢肌張力偏高,肌力正常。布氏征、克氏征和巴氏征均陰性。

      實驗室及輔助檢查:血常規(guī)示 WBC 12.3×109·L-1,N 0.37,Hb 106 g·L-1,PLT 405 ×109·L-1;CRP <8 mg·L-1。糞常規(guī)示 WBC 30·HP-1。CSF 常規(guī)示 WBC 220×106·L-1,N 0.4,L 0.6;CSF 生化示糖 0.8 mmol·L-1,蛋白 782 mg·L-1,氯化物 115 mmol·L-1。血 G 試驗陰性。胸部X線片和頭顱CT均未見明顯異常。頭顱MRI示左側大腦中動脈梗死(圖1A、B)。

      既往史:患兒既往體健,否認反復感染病史。

      入院診斷:化膿性腦膜炎?

      診斷和治療經過:予頭孢曲松和阿莫西林克拉維酸鉀靜脈滴注抗感染治療,并于應用抗生素前留取CSF、痰液及糞便標本進行真菌培養(yǎng)。入院6 d后CSF、痰液及糞便培養(yǎng)結果均提示白色念珠菌生長。治療過程中患兒手部皮膚有破潰,局部壓片鏡檢及分泌物培養(yǎng)亦提示白色念珠菌感染。確診為中樞神經系統(tǒng)白色念珠菌病。

      確診后即停用抗生素,給予氟康唑6~8 mg·kg-1·d-1、氟胞嘧啶100 ~150 mg·kg-1·d-1和兩性霉素B 脂質體3~5 mg·kg-1·d-1治療?;純后w溫基本穩(wěn)定,面癱恢復,未再出現抽搐。CSF常規(guī)示WBC 18~400×106·L-1,N 0.3 ~ 0.4;CSF 生化示糖 0.7 ~ 3.2 mmol·L-1,蛋白782 ~1322 mg·L-1,氯化物 115 ~122 mmol·L-1??拐婢幹委?周后復查頭顱MRI示梗死部位腦軟化(圖1C、D)。住院治療3周后家長考慮患兒可能預后較差,放棄治療。出院時 CSF常規(guī)示 WBC 200×109·L-1,N 0.4;CSF生化示糖 1.3 mmol·L-1,蛋白 1201 mg·L-1,氯化物 122 mmol·L-1。

      出院后患兒間斷口服氟康唑8~10 mg·kg-1·d-12個月。目前隨訪1年,患兒體溫和四肢肌力均正常,智力及語言發(fā)育落后,拒絕復查CSF。

      圖1 例1患兒抗真菌治療前后頭顱MRI檢查所見Fig 1 Cerebral MRI scan of case 1 before and after treatment of antifungal Notes A and B:infarction in middle cerebral artery was found on the next day after the onset of the disease and cerebromalacia was found when the patient had suffered from the disease for 3 weeks;C and D:cerebromalacia was found when the patient had suffered from the disease for 3 weeks

      余4例患兒的臨床資料見表1。年齡3~5月齡,均以反復發(fā)熱起病,3例(例2、4和5)伴抽搐發(fā)作。外周血WBC正常或輕度升高,CRP和ESR正常。CSF常規(guī)均表現為WBC總數升高,分類以多核為主,CSF生化示糖顯著降低,蛋白顯著升高。CSF培養(yǎng)均見白色念珠菌生長而確診,例3頭顱MRI未見異常,例2、4和5可見顱內血管受累征象,包括靜脈竇栓塞。例4和5放棄治療失訪,例2和3予氟康唑、兩性霉素B等治療,例3痊愈出院,隨訪1年無復發(fā);例2好轉出院,隨訪1年未見異常。

      表1 4例嬰兒中樞神經系統(tǒng)白色念珠菌病的臨床資料Tab1 Clinical data of 4 children with central nervous system candidiasis

      2 討論

      白色念珠菌是人體正常菌群,主要寄生于體表、上呼吸道和消化道等部位。近年來,侵襲性白色念珠菌已經成為最常見的深部真菌之一。中樞神經系統(tǒng)白色念珠菌感染報道少見,而尸體解剖研究結果顯示,在侵襲性白色念珠菌病的死亡病例中,約半數有中樞神經系統(tǒng)受累[1,6,7],由于小年齡兒童癥狀常不典型[8],CSF培養(yǎng)陽性率低,容易漏診和誤診。

      中樞神經系統(tǒng)白色念珠菌病雖與化膿性腦膜炎好發(fā)年齡相近,均為小年齡嬰兒,且均有發(fā)熱,可伴抽搐、煩躁、嘔吐、咳嗽、腹瀉和納差等癥狀,但中樞神經系統(tǒng)白色念珠菌病有其自身的特點:①病程多遷延,精神反應相對較好,感染中毒癥狀不嚴重;②顱內壓增高癥狀不明顯;③CSF改變與化膿性腦膜炎相似,但容易反復,表現為WBC輕至中度升高,分類以多核為主,糖降低顯著,蛋白顯著升高;④炎癥指標無顯著升高,外周血WBC正常或輕度升高,CRP和ESR無明顯升高;⑤抗生素治療無效。這些特點可能與白色念珠菌毒力較低,易形成限局性化膿灶或肉芽腫有關。依據上述特點可與化膿性腦膜炎鑒別(表2)。

      既往文獻報道中樞神經系統(tǒng)白色念珠菌病主要有3種類型:腦膜腦炎型、腦膜炎型和原發(fā)性肉芽腫型[1,6,7]。本文5例患兒均為腦膜腦炎型,與既往報道的腦膜腦炎型不同之處是,白色念珠菌侵犯顱內血管,表現在病程早期出現腦萎縮。白色念珠菌可侵犯腦膜、腦實質,還可侵犯顱內血管而出現血栓、梗死和出血,并可出現腦軟化和壞死[9]。本文4例(例1、2、4和5)出現抽搐發(fā)作,例1以腦梗死起病,表現為局限性發(fā)作,伴有面癱,頭顱MRI示腦梗死,后期出現梗死部位的腦軟化;例5頭顱CT示基底節(jié)梗死;例4和5在疾病后期出現靜脈竇栓塞及腦萎縮樣改變,均提示中樞神經系統(tǒng)白色念珠菌病易累及顱內血管,其原因不能除外真菌栓子及肉芽腫所致的可能[9,10]。

      表2 中樞神經系統(tǒng)白色念珠菌病與化膿性腦膜炎的臨床鑒別Tab2 The differentiation of central nervous system candidiasis and purulent meningitis

      既往白色念珠菌病報道主要發(fā)生于新生兒,尤其是早產兒和低出生體重兒[11,12]。目前,白色念珠菌已成為重要的醫(yī)院感染病原體之一,當機體免疫功能異常,長期應用免疫抑制劑和大量廣譜抗生素時,機體正常菌群受到抑制和破壞而致病。本文5例患兒為3~5月齡嬰兒,患病期間均有不同程度的貧血(84~112 g·L-1),易出現機會菌感染,這可能也是易患因素之一。本文5例患兒起病均按化膿性腦膜炎治療,僅1例CSF涂片發(fā)現陽性球菌,不能除外長期應用抗生素可能是本病的易患因素。有3例患兒在其他部位(包括糞便、痰和皮膚)均同時找到白色念珠菌,雖然血培養(yǎng)陰性,但不能除外同時存在真菌可能。

      中樞神經系統(tǒng)白色念珠菌病的病死率高,治療效果差,早期診斷和及時治療對患者的預后至關重要[7,13]。治療建議聯(lián)合用藥,足療程[14]。本文5例患兒入院后均進行病原學檢查,獲得病原菌的證據,并適時停用抗生素,積極抗真菌治療。參考2009 IDSA的念珠菌病治療指南[15],對于重癥病例可考慮聯(lián)合應用兩性霉素B和氟胞嘧啶,如病原菌為耐藥菌株,則可選用伊曲康唑或伏立康唑。目前推薦治療藥物有伊曲康唑、兩性霉素B和氟康唑;二線用藥有伏立康唑和卡泊芬凈。目前常用方案為氟康唑、兩性霉素B和氟胞嘧啶聯(lián)合應用。兩性霉素B不良反應較大,部分患兒無法耐受,可考慮應用兩性霉素B脂質體。目前主張聯(lián)合用藥至少4周以上,病情控制穩(wěn)定后,即臨床癥狀和體征恢復后可逐漸減量,并單藥維持治療至癥狀、體征、CSF恢復及顱內病灶消失為止[1,6,7,9,16]。本文例 2 雖單用氟康唑治療,但臨床仍最終痊愈,提示單用氟康唑有效,與部分報道一致[2,6,17,18]。有報道應用氟胞嘧啶治療未觀察到明顯不良反應,耐受性尚好,可為今后嬰幼兒選擇用藥提供參考[7,13]。

      中樞神經系統(tǒng)白色念珠菌病的療程較長,病情易反復,預后較差。Friedman[11]對46例系統(tǒng)性白色念珠菌感染的極低出生體重兒隨訪2年,提示有近60%的患兒出現中樞神經系統(tǒng)遠期并發(fā)癥,如腦室周圍白質軟化等。中樞神經系統(tǒng)的損害程度決定了患兒的遠期預后。因此在診斷化膿性腦膜炎而治療效果不佳,癥狀又不典型,考慮有存在中樞神經系統(tǒng)白色念珠菌病的可能時,應盡早進行CSF真菌培養(yǎng)并尋找有無其他真菌感染病灶。即使腦脊液未有明確的真菌感染依據,仍可嘗試診斷性抗真菌治療[1,6,7]。

      本文3例隨訪1年,例2和3在正規(guī)的抗真菌治療后痊愈,生長發(fā)育正常,且隨訪頭顱MRI腦實質未嚴重受累;例1因腦梗死后局部腦實質出現軟化,遺留智力和語言發(fā)育障礙。提示起病急、年齡小和腦損害明顯的患兒預后相對較差,應定期隨訪患兒生長發(fā)育、CSF和頭顱影像學等,并監(jiān)測藥物不良反應,對改善預后較為重要。

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