黎昌國(guó) 殷 果 朱土福
食管癌在我國(guó)的發(fā)生率很高,其中50%以上的患者在診斷時(shí)已經(jīng)處于食管癌晚期[1],手術(shù)治療已經(jīng)很困難,如果單獨(dú)使用放療,患者5年的生存率只有5%[2]。為了提高療效,臨床上常采用放療和化療的綜合治療。本文采用奈達(dá)鉑化療序貫放療的方法來(lái)治療晚期食管癌,取得了良好的效果,報(bào)告如下。
1.1 一般資料 58例食管癌患者均為初治,其中男35例,女23例;年齡56~72歲;且都經(jīng)過(guò)組織病理學(xué)確認(rèn),其中鱗癌51例,腺癌7例,有可測(cè)量病灶,病變長(zhǎng)度6~9 cm,預(yù)計(jì)生存期大于5個(gè)月,KPS≥65分?;颊唠S機(jī)分為試驗(yàn)組和對(duì)照組。試驗(yàn)組30例,其中男18例,女12例;鱗癌26例,腺癌4例;根據(jù)UICC制定的分期標(biāo)準(zhǔn),Ⅲ期27例,Ⅳ期3例。對(duì)照組28例,其中男17例,女11例;鱗癌25例,腺癌3例;根據(jù)UICC制定的分期標(biāo)準(zhǔn),Ⅲ期26例,Ⅳ期2例。2組一般資料有可比性。
1.2 治療方法 (1)試驗(yàn)組:化療前應(yīng)用5-羥色胺受體拮抗劑止吐,同時(shí)加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)治療。第1天,奈達(dá)鉑80 mg/m2加入500 ml 0.9%氯化鈉溶液中,靜脈滴注2 h,7 d后用6mV-X線常規(guī)放療食管癌病灶,2.0 Gy·次-1·d-1,DT 60 Gy·30-1f·6 W-1時(shí)停止放療。放療結(jié)束后,繼續(xù)化療,奈達(dá)鉑80 mg/m2加入500 ml 0.9%氯化鈉溶液中,靜脈滴注,共進(jìn)行4個(gè)周期,每個(gè)周期21 d。(2)對(duì)照組:直線加速器6mV-X線照射治療,2.0 Gy·次-1·d-1,每周 5 次,根據(jù)病變部位照射,上界定在病灶上的4 cm,下界定在病灶下的5 cm,放療總劑量60 Gy。
1.3 療效標(biāo)準(zhǔn)[3]療效根據(jù)WHO實(shí)體瘤客觀療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、無(wú)變化或穩(wěn)定(NC或SD)和進(jìn)展(PD)。CR:腫瘤完全消失,食管邊緣光滑,管壁可稍顯強(qiáng)直,管腔無(wú)狹窄或稍顯狹窄,黏膜基本恢復(fù)正?;虼植?。PR:腫瘤大部分消失,無(wú)明顯扭曲或成角及腔外潰瘍,但邊緣欠光滑,有小的充盈缺損和(或)小龕影。無(wú)效(NR):病變有殘留,仍有明顯的充盈缺損或狹窄加重。CR+PR為總有效。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P <0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 近期治療結(jié)果 試驗(yàn)組 CR 18例(60.0%),PR 8例(26.7%),其臨床有效率為 86.7%。對(duì)照組 CR 13例(46.4%),PR 8 例(28.6%),其臨床有效率為75.0%。試驗(yàn)組的臨床總有效率明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2.2 不良反應(yīng) 奈達(dá)鉑化療序貫放療以及單獨(dú)使用放療,其毒性主要有白細(xì)胞及血小板的減少以及惡心、嘔吐,血小板下降也較明顯,無(wú)肝腎功能毒性,2組主要在惡心、嘔吐方面有差異,患者均可以耐受。見(jiàn)表1。
表1 2組不良反應(yīng)比較 例
2.3 2組3年隨訪生存率比較 單純采用放療的對(duì)照組在第3年的生存率為10.7%,奈達(dá)鉑化療序貫放療組第3年的生存率為26.7%,且明顯高于對(duì)照組(P <0.05)。見(jiàn)表2。
表3 2組隨訪生存率比較 例(%)
食管癌占我國(guó)惡性腫瘤病死率的第四位,早期診斷為食管癌的患者接受手術(shù)治療,只有20% ~30%,其余患者接受放療和化療[3]。對(duì)于老年人,手術(shù)治療創(chuàng)傷性大,對(duì)呼吸循環(huán)系統(tǒng)干擾明顯[4],尤其是在心血管方面,容易導(dǎo)致循環(huán)功能不全[5]。化療是除手術(shù)治療以外控制食管癌的最有效的方法[6]。單獨(dú)使用放療有效率低,緩解期短,失敗率高達(dá)80%左右[7]。本文單純放療有效率75.0%。
奈達(dá)鉑(nedaplatin,NDP)是日本鹽野義制藥公司開發(fā)的一種新型第二代鉑類抗腫瘤藥物,抗癌機(jī)制與順鉑相同。NDP進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)后,甘醇酸酯基上的醇性氧與鉑之間的鍵斷裂,鉑與水結(jié)合,導(dǎo)致離子型物質(zhì)(活性物質(zhì)或水合物)形成。隨之?dāng)嗔训母蚀妓狨セ浠兊貌环€(wěn)定,并被解離釋放,產(chǎn)生多種離子型物質(zhì)。這些離子型物質(zhì)通過(guò)與順鉑同樣的線路同DNA結(jié)合,生成核苷-鉑結(jié)合物,阻礙了DNA復(fù)制,破壞DNA結(jié)構(gòu)和功能,從而激活下游信號(hào)傳導(dǎo)通路誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,這是奈達(dá)鉑具有抗腫瘤作用的主要機(jī)制[8]。NDP主要用于治療食管癌、頭頸部癌、肺癌、膀胱癌、卵巢癌、子宮頸癌等。它的主要毒不良反應(yīng)是骨髓抑制,包括白細(xì)胞減少,血小板降低和貧血,肝腎毒性和胃腸道反應(yīng)較少。
本文采用奈達(dá)鉑化療序貫放療方法治療30例晚期食管癌患者,結(jié)果顯示其臨床總有效率為86.7%,明顯高于單獨(dú)使用放療治療28例晚期食管癌患者的總有效率75.0%,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。因此,奈達(dá)鉑化療序貫放療的治療方案對(duì)治療晚期食管癌,緩解病情,提高存活率有顯著作用,值得臨床推廣。
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