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    發(fā)狀念珠藻的分離純化及人工培養(yǎng)條件研究*

    2011-06-25 08:06:54蘇振宏尹美珍
    湖北理工學院學報 2011年4期
    關鍵詞:念珠研磨光照

    蘇振宏 王 芳 尹美珍

    (黃石理工學院醫(yī)學院,湖北黃石435003)

    0 引言

    發(fā)狀念珠藻(Nostoc flagelliforme Born.et Flash.)是一種具有異型胞經(jīng)濟型固氮藍藻,俗名頭發(fā)菜、地毛、發(fā)菜等,分類系統(tǒng)中屬于原核生物界(Procaryotae),藍藻門(Cyanophta),藍藻綱(Cyanophceae),念珠藻屬(Nostoc)。在我國主要分布于北部和西北部荒漠、半荒漠地區(qū),能進行光合作用和固氮作用,是荒漠土壤中有機氮和碳的重要來源之一,具有重要的生態(tài)學作用。隨著市場對發(fā)狀念珠藻的需求逐漸增加,人們大面積的采集,亂揀亂摟,已造成該資源漸趨枯竭,導致草場退化和沙化,嚴重破壞了生態(tài)環(huán)境,影響了農(nóng)牧民的正常生產(chǎn)和生活,在一些地方還影響到民族團結和社會穩(wěn)定,如何解決這個難題是藻類學家的當務之急[1,8]。依據(jù) 2000 年《中華人民共和國野生植物保護條例》的有關規(guī)定,將發(fā)菜的保護級別由目前的二級調(diào)整為一級。長期以來人們一直試圖采用人工培養(yǎng)的方法增加其生物量,以滿足日益增長的市場需求,而目前發(fā)狀念珠藻人工培養(yǎng)又尚未取得理想進展[2,8]。筆者從天然發(fā)狀念珠藻原植體中分離純化細胞,并對其液體懸浮培養(yǎng)生長特性進行了相關研究,旨在為解決野生發(fā)狀念珠藻資源日趨減少而減輕采集野生發(fā)菜而產(chǎn)生的環(huán)境壓力,為野生發(fā)狀念珠藻大規(guī)模人工培養(yǎng)提供科學參考。

    1 材料

    1.1 試劑和儀器

    植物光照生長箱、玻璃勻漿器、細菌過濾器、三角瓶、全自動高壓滅菌鍋、分光光度計、超凈工作臺、離心機。BG11培養(yǎng)基組成(1 000 mL)如表1所示(BG110就是 BG11培養(yǎng)基不加NaNO3)。

    表1 BG11培養(yǎng)基配方

    1.2 材料

    發(fā)狀念珠藻采集于甘肅省隴西縣,實驗時已在室溫干燥保存半年。實驗前取少許除去表面塵埃和雜物,再用無菌BG-11清洗至少6次。70%的酒精消毒5~10 min,然后在溫度 25 ℃ ,光照 40 μmol·m-2·s-1的條件下用已滅菌BG-11培養(yǎng)液浸潤4~6 h至不再吸水膨脹后備用[3]。

    2 方法

    2.1 發(fā)狀念珠藻細胞的分離純化

    利用勻漿器研磨清洗準備好的發(fā)狀念珠藻材料,由于勻漿機械作用,可產(chǎn)生大量藻絲體和游離單細胞,然后稀釋成不同濃度接種于BG110固體培養(yǎng)基上,挑選單藻落單培養(yǎng)。經(jīng)鏡檢確定為無雜藻雜菌純發(fā)狀念珠藻培養(yǎng)物后,一部分保種保存培養(yǎng)于BG11固體培養(yǎng)基上,另一部分培養(yǎng)在50 mL BG11液體培養(yǎng)基中[3]。

    2.2 發(fā)狀念珠藻細胞的培養(yǎng)

    2.2.1 藻種培養(yǎng)

    將發(fā)狀念珠藻分別接種到固體BG11(保種)和液體BG11培養(yǎng)基。置于光照培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)。溫度控制在25±1℃,光照強度在40 μmol·m-2·s-1,光 照 /黑 暗 為 10/14 h 連續(xù)培養(yǎng)1個月,液體培養(yǎng)物每天振搖至少2次(注:不要濺起到棉塞上),每次轉接都經(jīng)鏡檢無雜菌雜藻,然后再擴大培養(yǎng)。

    2.2.2 考察發(fā)狀念珠藻在 BG11和 BG110的生長狀況

    分別將發(fā)狀念珠藻藻種研磨接種到BG110和BG11 500 mL液體培養(yǎng)基中,接種密度(A750)為 0.20~0.22。溫度控制在25 ±1 ℃,光照強度在40 ±2 μmol·m-2·s-1,連續(xù)培養(yǎng)18 d,每組3個重復。每隔1 d定時取樣,用722型可見分光光度計,于560 nm波長下測光吸收值。以生長時間為橫坐標,光吸收值為縱坐標,繪制生長曲線[4-6]。

    2.2.3 溫度對發(fā)狀念珠藻生長影響

    將生長良好的發(fā)狀念珠藻研磨接種到BG110500 mL液體培養(yǎng)基中,接種密度(A750)為0.20~0.22。溫度分別控制在 8、16、25、28、35 ℃,光照培養(yǎng)箱內(nèi)連續(xù)培養(yǎng)18 d,每個培養(yǎng)箱光照強度都在40±2 μmol·m-2·s-1,每組 3 個重復。每隔1 d定時取樣,用722型可見分光光度計,于560 nm波長下測光吸收值。以生長時間為橫坐標,光吸收值為縱坐標,繪制生長曲線,考察光照強度對藻生長的影響[4-6]。

    2.2.4 光照對發(fā)狀念珠藻生長影響

    將生長良好的發(fā)狀念珠藻研磨接種到BG110500 mL液體培養(yǎng)基中,接種密度(A750)為 0.20 ~0.22。溫 度 控 制 在25±1℃,光 照 強 度 分 別 設 在 25、50、75 μmol·m-2·s-1連續(xù)培養(yǎng) 18 d,每組 3 個重復。每隔1 d定時取樣,用722型可見分光光度計,于750 nm波長下測光吸收值。以生長時間為橫坐標,光吸收值為縱坐標,繪制生長曲線,考察光照時間對藻生長的影響[4-6]。

    3 結果

    3.1 發(fā)狀念珠藻細胞的分離純化

    研磨清洗浸泡好的發(fā)菜原植體,逐漸顏色加深,經(jīng)鏡檢有大量的藻絲體釋放,同時有少量的原植體(見圖1)。接種于BG11固體培養(yǎng)基上,有一些平板上雖然生長大量的藻落,但濃度過大,藻落與藻落之間相連,并且有大量霉菌污染,選取適宜的濃度平板,挑選無雜藻雜菌污染的單藻落培養(yǎng)(見圖2)。為確保有些藻落混有雜藻或雜菌,研磨后涂平板,再挑取獨立的藻落進行單克隆培養(yǎng),從而成功獲得純發(fā)狀念珠藻藻種。

    圖1 經(jīng)研磨原植體釋放的藻絲體

    圖2 接種于固體培養(yǎng)基上的單藻落

    3.2 發(fā)狀念珠藻細胞的培養(yǎng)

    3.2.1 考察發(fā)狀念珠藻在 BG11和 BG110生長狀況

    藍藻培養(yǎng)基有 BG11、BG110、朱氏、HGZ等,發(fā)狀念珠藻屬于典型具異型胞的藍藻,可通過自身合成大量氮源,所以考察發(fā)狀念珠藻在BG11和BG110培養(yǎng)基上生長狀況,對以后大規(guī)模開發(fā)應用意義重大。BG11和BG110培養(yǎng)基中發(fā)狀念珠藻生長狀況如圖3所示。從圖3可以看出發(fā)狀念珠藻在BG110培養(yǎng)基中起初5 d生長速度明顯低于 BG11,延滯期約5 d,而生長到16 d后基本沒有太大區(qū)別,A750均達到0.46以上。從而說明將來大規(guī)模養(yǎng)殖時可考慮用BG110培養(yǎng)基培養(yǎng)。

    圖3 在BG11和BG110培養(yǎng)基中發(fā)狀念珠藻生長狀況

    3.2.2 溫度對發(fā)狀念珠藻生長影響

    溫度是生物體生命活動的一個重要影響因子。過高的溫度會導致生物體活性物質(zhì)變性;過低的溫度則導致生物體酶活力不夠,同樣影響生物體新陳代謝。分別接種培養(yǎng)在8、16、25、28、35 ℃ 光照培養(yǎng)箱內(nèi),連續(xù)培養(yǎng)18 d,測定其生長狀況,結果見圖4。由圖4可知,低溫不利于形成一定量的生物量,在8℃培養(yǎng)18 d A750增加了不到0.1。較高溫度發(fā)狀念珠藻生長到后期產(chǎn)生生物量反而不如28℃,在28℃下發(fā)狀念珠藻生長最快,是該藻株最適生長溫度[7]。

    圖4 溫度對發(fā)狀念珠藻生長影響

    3.2.3 光照對發(fā)狀念珠藻生長影響

    發(fā)狀念珠藻屬于光合自養(yǎng)型生物,利用環(huán)境中無機鹽及CO2就可以生長,但光照是不可或缺的。然而如果光照強度過高則會造成懸浮培養(yǎng)藻細胞傷害,反而不利于其生長。分別培養(yǎng)在 25、50、75 μmol·m-2·s-1光照培養(yǎng)箱內(nèi),連續(xù)培養(yǎng)18 d,測定其生長狀況,光照強度對發(fā)狀念珠藻生長影響如圖5所示。由圖5可知,在培養(yǎng)初期較低光強其生長速度反而更適宜生長,等培養(yǎng)約 4 d 后 25 μmol·m-2·s-1生長較50 μmol·m-2·s-1慢,而在 75 μmol·m-2·s-1生長一直不佳,可能懸浮培養(yǎng)發(fā)狀念珠藻光飽和點要低于這個點,光太強反而對其生長造成嚴重影響。以后大批量培養(yǎng)時選擇50 μmol·m-2·s-1。

    圖5 光照強度對發(fā)狀念珠藻生長影響

    4 討論

    目前,對發(fā)狀念珠藻的需求逐漸增加,人們大面積的采集,已造成該資源漸趨枯竭,且嚴重破壞了生態(tài)環(huán)境,如何解決這個難題是藻類學家的當務之急[1,8]。我們采自野外發(fā)菜原植體為實驗材料,經(jīng)平板培養(yǎng),成功分離純化而得到單藻落。進而進行了其人工培養(yǎng)條件研究,篩選培養(yǎng)基實驗證明在BG11培養(yǎng)基上發(fā)狀念珠藻生長比BG110上好,但到后期二者差異不大,可能是由于發(fā)狀念珠藻形成異型胞可自身固定空氣中氮的緣故,這點說明將來規(guī)模化生產(chǎn)可直接選擇BG110,但平時小試驗就選擇BG11。在溫度考證試驗中可知28℃是該藻種最佳生長溫度,培養(yǎng)18 d其生物量可增加到2.3倍。而光照實驗顯示選擇光強在50 μmol·m-2.s-1時發(fā)狀念珠藻生長最快。

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