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    帕瑞昔布鈉在經(jīng)皮肝穿刺射頻消融術(shù)麻醉中的應用

    2011-06-21 08:19:30范東毅朱穎嫻楊祿坤
    海南醫(yī)學 2011年20期
    關(guān)鍵詞:帕瑞昔布異丙酚面罩

    范東毅,朱穎嫻,楊祿坤

    (中山大學附屬第五醫(yī)院麻醉科,廣東 珠海 519000)

    近年來,經(jīng)皮肝穿刺射頻消融術(shù)(PRFA)被認為是治療肝癌最有效的手段之一,具有微創(chuàng)、術(shù)后恢復快的特點。瑞芬太尼復合異丙酚靜脈麻醉鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛效果好,術(shù)后患者蘇醒快,是PRFA的主要麻醉方法之一,但是患者術(shù)中容易出現(xiàn)因麻醉過深引起呼吸抑制甚至呼吸暫停,或因麻醉過淺導致患者出現(xiàn)體動等不良反應,需要輔助呼吸或加深麻醉等對癥處理[1]。帕瑞昔布鈉是特異性環(huán)氧化酶-2(COX-2)抑制劑伐地昔布前體的氨基酸化合物,有鎮(zhèn)痛和抗阿片類藥物耐受的作用[2],給藥后迅速轉(zhuǎn)化為伐地昔布而發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用,已被廣泛用于術(shù)中及術(shù)后鎮(zhèn)痛。本研究采用帕瑞昔布鈉于射頻消融術(shù)前15 min靜脈注射,觀察是否可以減少瑞芬太尼的用量,從而降低體動和呼吸抑制等不良反應的發(fā)生率。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 本研究已經(jīng)本院倫理委員會批準,并與患者或家屬簽署知情同意書。于2010年1月至12月選擇本院60例肝癌需擇期行PRFA術(shù)(Percutaneous radiofrequency ablation)患者,年齡42~66歲,體型標準[18.5<體重指數(shù)(BMI)<25],ASA分級Ⅰ~Ⅱ級,無長期使用阿片類藥物病史,無重大心肺疾患及明顯肝腎功能障礙。分組把患者分為帕瑞昔布鈉組(P組)及對照組(N組),每組30例,兩組患者的年齡、性別比例、BMI以及腫瘤位置差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

    1.2 麻醉方法 患者術(shù)前常規(guī)禁食、禁飲8 h;開放左上肢靜脈以羥乙基淀粉500 ml維持,面罩給氧(4~6 L/min)。使用Goldway UT4000型監(jiān)護儀監(jiān)測平均動脈壓(MAP)、心率(HR)、脈搏氧飽和度(SpO2)、呼吸頻率(RR)。P組術(shù)前 15 min靜脈注射帕瑞昔布鈉40 mg,N組術(shù)前15 min靜脈注射生理鹽水5 ml,兩組患者術(shù)前5 min均用微量麻醉注射泵(Alaris)以0.05 μg·min-1·kg-1速度靜脈注入瑞芬太尼,手術(shù)開始前5 min給予異丙酚2.5~3.0μg/ml行TCI靶控輸注維持。術(shù)中麻醉深度根據(jù)血壓、心率等生命體征進行調(diào)節(jié)。如出現(xiàn)收縮壓<90 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),則每次靜注麻黃素5 mg,同時瑞芬太尼的輸注速率以 0.02 μg·kg-1·min-1遞減;如出現(xiàn)HR <55次/min,則每次靜注阿托品0.3 mg,可重復使用;如血壓和心率升高明顯或患者出現(xiàn)體動,則相應增加瑞芬太尼的輸注速率,加深麻醉。術(shù)中若出現(xiàn)呼吸抑制征象如呼吸頻率降低、SpO2進行性下降低于90%,或者呼吸暫停超過1 min,給予托下頜面罩輔助通氣,必要時暫停瑞芬太尼泵入直至自主呼吸恢復正常。手術(shù)結(jié)束時停用異丙酚及瑞芬太尼。

    1.3 術(shù)中檢測 記錄手術(shù)時間、患者清醒時間、以及異丙酚和瑞芬太尼的用量,記錄出現(xiàn)術(shù)中體動、需要面罩輔助通氣的例數(shù)。每5 min觀察術(shù)中的MAP、HR、RR及SpO2。

    2 結(jié)果

    兩組患者手術(shù)時間、清醒時間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),異丙酚用量差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),瑞芬太尼用量P組[(0.38±0.06)mg]顯著少于N組[(0.54±0.05)mg](P < 0.05)。術(shù)中體動P組(2例)明顯少于N組(4例),呼吸暫停需面罩輔助呼吸的例數(shù)N組(11例)顯著大于P組(3例)(P<0.01),見表1。

    與術(shù)前相比,術(shù)中兩組MAP均有明顯下降,但兩組的MAP下降幅度差異無統(tǒng)計學意義。N組術(shù)中RR和SpO2明顯低于P組,但兩組術(shù)后RR和SpO2差異無統(tǒng)計學意義,見表1。

    表1 兩組手術(shù)時間、清醒時間、瑞芬太尼、異丙酚用量比較(±s)

    表1 兩組手術(shù)時間、清醒時間、瑞芬太尼、異丙酚用量比較(±s)

    注:和N組對比,*P<0.05,#P<0.01。

    項目P組N組手術(shù)時間(min)清醒時間(min)瑞芬太尼用量(mg)異丙酚用量(mg)體動(例)面罩輔助呼吸(例)62.1±3.5 4.8±1.6 0.38±0.06*195.0±24.3 2# 3#60.4±3.2 4.9±1.8 0.54±0.05 208.3±28.4 4 11

    3 討論

    PRFA是借助影像技術(shù),在腫瘤瘤體內(nèi)部用射頻波產(chǎn)生的熱能使腫瘤凝固壞死的微創(chuàng)治療技術(shù),手術(shù)對患者的刺激主要是內(nèi)臟及皮膚的燒灼痛及刺痛,屬于中度疼痛,而且要求患者不能有體動,便于影像學定位,因此對麻醉要求足夠的鎮(zhèn)痛和鎮(zhèn)靜。瑞芬太尼是新型阿片類鎮(zhèn)痛藥,主要與u受體結(jié)合,具有良好的止痛和鎮(zhèn)靜作用,其優(yōu)點是短效、代謝快、無蓄積、可控性強。但其缺點同樣明顯:快速消除使得停藥后患者蘇醒時止痛不足甚至產(chǎn)生痛覺過敏,輸注過快、用量過大則會造成呼吸停止、胸肌僵硬、呼吸抑制和低血壓。

    中樞和周圍神經(jīng)組織在損傷和炎癥時可大量表達COX-2,COX-2能促進前列腺素類合成,使傷害性感受器敏化,是中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮性神經(jīng)介質(zhì)。帕瑞昔布鈉是高選擇性COX-2抑制劑—伐地昔布的酰胺前體化合物,通過阻斷花生四烯酸轉(zhuǎn)化成前列腺素、前列環(huán)素和血栓素A而產(chǎn)生抗炎鎮(zhèn)痛作用。帕瑞昔布鈉靜脈注射后迅速轉(zhuǎn)化為伐地昔布并通過血腦屏障[3],其不僅具有外周作用,而且可有效緩解手術(shù)刺激導致中樞前列腺素類水平升高引起的疼痛敏化[4]。帕瑞昔布鈉靜脈注射7~13 min起效;2 h內(nèi)達到最大效應;作用持續(xù)時間6~12 h[5],能有效防治瑞芬太尼停藥后產(chǎn)生的痛覺過敏,為患者提供長效鎮(zhèn)痛。其優(yōu)點在于沒有中樞抑制作用,不影響患者的蘇醒,因此在本研究中,兩組患者的手術(shù)時間和清醒時間無顯著差異;同時帕瑞昔布鈉與阿片類鎮(zhèn)痛藥聯(lián)合使用,在不增加阿片類藥物的用量和不良反應的情況下,增加鎮(zhèn)痛效果。因此本研究中帕瑞昔布鈉組在異丙酚用量無明顯差異下,瑞芬太尼用量較對照組顯著減少,且患者生命體征平穩(wěn),體動及需要面罩輔助呼吸例數(shù)也明顯少于對照組。瑞芬太尼的初始用量為0.05μg·min-1·kg-1,對循環(huán)的抑制不甚明顯,手術(shù)開始時MAP的下降考慮與異丙酚的首量有關(guān)。帕瑞昔布鈉為單純的非甾體類鎮(zhèn)痛藥,并無全麻鎮(zhèn)靜的效果,所以并不能降低術(shù)中異丙酚的用量。

    綜上所述,射頻消融術(shù)前15 min靜脈注射帕瑞昔布鈉40 mg具有良好的鎮(zhèn)痛作用,可以顯著減少瑞芬太尼的用量,降低呼吸抑制等不良反應的發(fā)生率。

    [1]李 毅,黃 婉,龍浴輝,等.瑞芬太尼復合異丙酚靜脈麻醉在肝癌射頻消融術(shù)中的應用[J].癌癥,2007,26(3):322-324.

    [2]Troster A,Sittl R,Singler B,et al.Modulation of remifentanil induced analgesia and posrinfusion hyperalgesia by parecoxib in humans[J].Anesthesiology,2006,105(5):1016-1023.

    [3]Ghilardi JR,Svensson CI,Roers SD,et al.Costitutive spinal eyelooxygenase-2 prticipates in the initiation of tissue injury-induced hyperalgesia[J].J Neurosci,2004,24(11):2727-2732.

    [4]Buvanendran A,Kroin JS,Berger R,et al.Upregulation of prostaglandin E2and interleukins in the central nerbous system and peripheral tissue during and after surgery in humans[J].Anesthesiology,2006,104(3):403-410.

    [5]Rasmussen GL,Steckner K,Hogue C,et al.Intrvenous parecoxib sodium foracute pain after orthopedic knee surgery[J].Am J Orthop,2002,31(6):336-343.

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