韓 琴,趙玉霞
(天津市海河醫(yī)院,天津 300350)
隨著社會人口老齡化,老年癡呆越來越引起人們的關(guān)注。其中老年性癡呆(Alzheimer’s disease, AD)是最常見的一種類型。AD的主要特征性病理學(xué)改變是大腦萎縮、腦組織內(nèi)大量老年斑(senile plaque,SP)形成、大腦皮層和皮層下結(jié)構(gòu)細(xì)胞內(nèi)神經(jīng)元纖維纏結(jié)(neurofibrillary tangles,NFTs)及腦實(shí)質(zhì)血管淀粉樣變性[1,2]。已有實(shí)驗(yàn)結(jié)果證實(shí),滋腎中藥對老年性癡呆模型大鼠神經(jīng)細(xì)胞具有保護(hù)作用[3-6]。推測可能與該組方抑制細(xì)胞凋亡有關(guān)。本實(shí)驗(yàn)通過建立D-半乳糖所致亞急性衰老合并鵝膏蕈氨酸化學(xué)損毀Meynert核(邁耐特核)所致接近老年癡呆癥的癡呆復(fù)合動物模型,并觀察滋腎方對癡呆大鼠行為學(xué)和學(xué)習(xí)記憶的影響,為抗老年癡呆新藥滋腎方的開發(fā)以及進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段提供實(shí)驗(yàn)資料和科學(xué)依據(jù)。
滋腎方:由天門冬、山萸肉、熟地、龜板、黃精等中藥組成,中藥飲片由天津市海河醫(yī)院中藥房提供。健康Wistar雄性大鼠,鼠齡9~10周,體重300~350 g,由中國人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院衛(wèi)生學(xué)環(huán)境醫(yī)學(xué)研究所動物試驗(yàn)中心提供。鵝膏蕈氨酸(ibotenic acid,IA),SIGMA公司生產(chǎn)。氨基甲酸乙酯(urethane),中國醫(yī)藥公司上海化學(xué)試劑公司生產(chǎn)。D-半乳糖(D-galactose),F(xiàn)ARCO CHEMICAL SUPPLIES。MG-2型迷宮,江蘇省張家港市生物醫(yī)學(xué)儀器廠制造。江灣Ⅰ型立體定位儀,上?;巨r(nóng)機(jī)廠制造。
2.1分組及模型的制備 將Wistar大鼠30只隨機(jī)分為空白對照組、癡呆模型組和癡呆模型滋腎方組,每組10只。予癡呆模型組和癡呆模型滋腎方組大鼠腹腔注射10%D-半乳糖,50 mg/kg·d-1,予空白對照組大鼠腹腔注射等劑量的生理鹽水,連續(xù)給藥4周。將5 μg的鵝膏蕈氨酸溶于1 μl的0.2 mol/L 、pH 7.4磷酸緩沖液(NaH2PO4·2H2O,Na2HPO4·12H2O)中待用。將癡呆模型組、癡呆模型滋腎方組大鼠進(jìn)行化學(xué)損毀Meynert基底核手術(shù)。方法為將上述兩組大鼠經(jīng)25%氨基甲酸乙酯(4 ml/kg)腹腔麻醉后,固定于江灣Ⅰ型立體定位儀上,剪去頭部鼠毛,以碘酊和75%酒精常規(guī)消毒手術(shù)區(qū)皮膚,沿顱中線縱向切開約2~3 cm,剝開皮下筋膜暴露顱骨,用棉球分離骨膜,暴露出十字縫和人字縫。移動立體定位儀上下標(biāo)尺,調(diào)整大鼠頭部平面,使十字縫比人字縫寬1.5 mm。參照大鼠腦立體定位圖譜[4],按定位坐標(biāo)AP 1.4 mm,ML 2.4 mm,DV 7.4 mm,鉆開顱骨。用微量進(jìn)樣器在鉆孔處垂直進(jìn)針,然后以0.2 μl/min 的給藥速度緩慢注入配好的IA溶液,持續(xù)給藥5 min,留針5 min,以利于藥液吸收,并防止擴(kuò)散[8、9]。同樣方法損毀另一側(cè)Meynert核。術(shù)后用牙托粉封固顱骨孔,縫合皮膚。
2.2滋腎方的煎制及給藥方法 將中藥滋腎方各藥材置于藥鍋內(nèi),加相當(dāng)于藥材質(zhì)量7倍的冷蒸餾水,浸泡2 h,煮沸30 min,過濾。藥渣加5倍量蒸餾水繼續(xù)煎煮,煮沸20 min,過濾。合并兩次濾液,于水浴上濃縮成1 g/ml生藥藥液[7,8]。造模后7 d給予大鼠藥物治療,癡呆模型滋腎方組按生藥5.2 g/kg·d-1,灌胃,連續(xù)給藥20 d;空白對照組和癡呆模型組的大鼠給予等劑量的生理鹽水。
2.3電迷路法測試大鼠學(xué)習(xí)記憶能力 大鼠學(xué)習(xí)記憶測定在Y型迷宮(Maze)箱中進(jìn)行。該裝置分成三等分,分別稱之為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ臂。每臂長為30 cm、高為15 cm、寬為12 cm。箱底鋪設(shè)直徑為3 mm的銅柵,銅柵間距為7 mm,可通以脈沖電流,電壓60 V,延遲時間為5 s,每臂頂端裝有15 W信號燈,燈光示為安全區(qū),不通電。如以Ⅰ臂為起步區(qū),則Ⅱ臂為安全區(qū),Ⅲ臂為電擊區(qū)。訓(xùn)練時在安靜的暗室中,讓大鼠在暗室中適應(yīng)30 min后開始訓(xùn)練[9]。將大鼠放入起步區(qū)適應(yīng)3 min,操縱迷宮刺激器,按順時針方向改變安全區(qū)方向給予燈光信號。在大鼠受電擊后從起步區(qū)直接逃避至安全區(qū)為正確反應(yīng),否則為錯誤反應(yīng)。燈光持續(xù)亮15s后熄燈,結(jié)束一次訓(xùn)練,休息60 s。此時該安全區(qū)作為下一次訓(xùn)練的起步點(diǎn),順時針給予燈光刺激,待其逃避至安全區(qū)[10]。學(xué)習(xí)48 h后進(jìn)行記憶測試。大鼠的學(xué)習(xí)記憶成績以滿分100分計(jì)算,每錯一次減2.5分[11]。
2.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 11.0進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。藥物治療前后學(xué)習(xí)記憶成績的比較采用配對t檢驗(yàn)法。α=0.05,雙側(cè)檢驗(yàn)。
2.5結(jié)果
造模后大鼠的學(xué)習(xí)成績與記憶成績均低于造模前,給予滋腎方后學(xué)習(xí)記憶成績明顯高于給藥前,差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。見表1。
表1 滋腎方對癡呆模型大鼠學(xué)習(xí)和記憶成績影響 分
AD作為老年人癡呆的一種特殊類型越來越受到人們的關(guān)注。祖國醫(yī)學(xué)認(rèn)為,腎與腦緊密相關(guān),腎虛是衰老的基礎(chǔ),是許多老年性疾病發(fā)生的主要原因,若腎虧髓枯,腦失所養(yǎng),則出現(xiàn)記憶、智能、精神等方面的障礙,進(jìn)而影響全身的生理功能。針對AD腎精不足,氣血虧虛,痰凝血瘀的病機(jī),根據(jù)中醫(yī)基本理論,經(jīng)科學(xué)組方,提出了滋腎方。
本實(shí)驗(yàn)采用D-半乳糖所致亞急性衰老合并鵝膏蕈氨酸化學(xué)損毀Meynert核所致復(fù)合癡呆動物模型,觀察和分析滋腎方對大鼠學(xué)習(xí)記憶能力的影響。
結(jié)果表明:造模后大鼠的學(xué)習(xí)成績與記憶成績均低于造模前,給予滋腎方煎劑灌胃治療20 d后,行為學(xué)測試數(shù)據(jù)表明,中藥滋腎方可明顯改善癡呆大鼠的學(xué)習(xí)和記憶障礙,學(xué)習(xí)和記憶成績明顯提高,與治療前比較差別有顯著性,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。
中藥滋腎方作為一種新的治療手段,其具有更為廣闊的發(fā)展前景。
1 David M A Mann,田金洲,時晶,等.阿爾茨海默病患者腦淀粉樣血管病變.中華老年醫(yī)學(xué)雜志,2003,22(11):708
2 Cacabelos R. The application of functional genomics to Alzheimer’s disease. Pharmcaogenomics,2003,4(5):597
3 何明大,劉運(yùn)林.腦靈湯對阿爾茨海默病模型鼠調(diào)亡調(diào)控基因的影響.中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2005,15(22):3398
4 Paxinos G, Watson C. The rat brain in stereotaxic coordinates. Sydney: Academic Press, 1988:17
5 馬滌輝,劉曉亮,張昱,等.實(shí)驗(yàn)性Alzheimer模型鼠腦組織5-羥色胺含量改變的研究.中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志,1996,13(3):150
6 李亞明,張春燕,林水淼.調(diào)心方對D-半乳糖合鵝膏蕈氨酸致癡呆大鼠學(xué)習(xí)記憶、腦磷酸化tau蛋白水平的影響.黑龍江中醫(yī)藥,2000,3:52.
7 李儀奎主編.中藥藥理實(shí)驗(yàn).上海:上??茖W(xué)技術(shù)出版社,1991:36,171
8 皮明鈞,劉鶯,陳力,等.加味溫膽湯對亞急性衰老大鼠血GSH-Px及肝、腦MAO、LPF的影響.中國中醫(yī)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)雜志,1999,5(2):14
9 尹兆寶,王健,楊新平,等.D-半乳糖誘導(dǎo)擬衰老動物模型的記憶行為改變.中國老年學(xué)雜志,2000,20(1),33
10 徐叔云,卞如濂,陳修主編.藥理實(shí)驗(yàn)方法學(xué).北京:人民衛(wèi)生出版社,2002:179-181,202-204,769-772,826
11 任汝靜,陳生弟.阿爾茨海默病的治療現(xiàn)狀和展望.中國現(xiàn)代神經(jīng)病學(xué)雜志,2005,5(3): 147