蒙成藥如達—6的薄層色譜鑒別研究

尹儒雅 陳紅梅

內(nèi)蒙古民族大學 附屬醫(yī)院臨床藥劑部，內(nèi)蒙古 通遼 028000

蒙藥如達—6為傳統(tǒng)蒙藥制劑，由木香、梔子、全石榴、鬧羊花、蘇格木勒、蓽茇等六味蒙藥組成，具有止吐、解痙功能，臨床主要用于“巴達干”，“寶日”，引起的呃逆，嘔吐，胃痙攣等癥。收載于《內(nèi)蒙古蒙成藥標準》(1984版)［1］，尚缺鑒別項目。為了進一步完善其質(zhì)量標準，有效控制藥品的質(zhì)量，保證臨床用藥的安全有效，本文采用薄層色譜法對方中木香、梔子、蓽茇進行了薄層色譜鑒別研究。

1 儀器與材料

1.1 儀器 JA1003型電子天平 (上海);ZF—2型三用紫外分析儀 (上海);KQ—100型超聲波清洗器 (昆明)。

1.2 材料 蒙成藥如達—6(批號為 20080511，20090108，20091204)，由內(nèi)蒙古民族大學附屬醫(yī)院蒙藥制劑室生產(chǎn);木香對照藥材與梔子苷、胡椒堿、對照品由中國藥品生物檢定所提供;硅膠G(青島海洋化工有限公司);所用試劑均為分析純。

2 實驗方法

2.1 木香鑒別［2］取3分供試品粉末3.0g，不含木香的陰性對照粉末3.0g，木香對照藥材1.0g，分別加三氯甲烷10ml，超聲處理30分鐘，過濾，濾液作為供試品溶液，陰性對照品溶液和對照品溶液。照薄層色譜法試驗［2］，吸取上述3種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷－丙酮(10∶3)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%茴香醛硫酸溶液，加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中在與對照品色譜相應位置上，顯相同顏色斑點;而陰性對照色譜中無此斑點。見圖1。

2.2 梔子鑒別［2］取3分供試品粉末5.0g，不含梔子的陰性對照粉末5.0g，分別加甲醇20ml，超聲處理40分鐘，過濾，濾液作為供試品溶液和陰性對照品溶液。另取梔子苷對照品，加無水乙醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗［2］，吸取上述3種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正丁醇－冰醋酸－水 (7∶1∶2)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中在與對照品色譜相應位置上，顯相同顏色斑點;而陰性對照色譜中無此斑點。見圖2。

2.3 蓽茇鑒別［2］取3分供試品粉末5.0g，不含蓽茇的陰性對照粉末5.0g，分別加無水乙醇15ml，超聲處理30分鐘，過濾，濾液作為供試品溶液和陰性對照品溶液。另取胡椒堿對照品，加無水乙醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗［2］，吸取上述3種溶液各3μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以苯—醋酸乙酯－丙酮 (7∶2∶1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，加熱至斑點顯色清晰，置紫外燈(365nm)下檢視。供試品色譜中在與對照品色譜相應位置上，顯相同顏色斑點;而陰性對照色譜中無此斑點。見圖3。

3 討論

本實驗所采用的方法操作簡便，重現(xiàn)性好，結(jié)果準確。為進一步研究和完善蒙成藥如達—6的質(zhì)量標準提供了可靠的參考依據(jù)和可行的檢測方法。

［1］內(nèi)蒙古衛(wèi)生廳.內(nèi)蒙古蒙成藥標準［S］.赤峰:內(nèi)蒙古科學技術(shù)出版社，1988，317.

［2］中華人民共和國藥典委員會.中華人民共和國藥典［S］.一部.北京.化學工業(yè)出版社，2005，42，附錄31，173，163.